- •Раздел «общая нозология» Тема «Общая этиология и патогенез»
- •Тема «Роль реактивности и резистентности организма в развитии патологических процессов»
- •Тема «Патофизиология наследственности»
- •Раздел «Типовые патологические процессы» Тема «Гипоксия»
- •Воспаление
- •Тема «Нарушения микроциркуляции и периферического кровообращения»
- •Тема «Тромбоз, эмболия»
- •Тема «Воспаление»
- •Тема « Типовые нарушения терморегуляции. Лихорадка, гипертермия, гипотермия»
- •Тема «Иммунопатологические процессы. Аллергии»
- •Тема «Иммунопатологические процессы. Аутоиммунные заболевания. Иммунодефицитные состояния»
- •Тема « Типовые нарушения водно-электролитного обмена. Отеки»
- •Тема «Типовые нарушения кислотно-основного состояния»
- •Тема «Типовые нарушения обмена веществ. Нарушения углеводного обмена»
- •1. Общими симптомами сахарных и несахарных диабетов во всех случаях являются:
- •26. Жировая ткань относится к:
- •Тема «Типовые нарушения обмена веществ. Нарушения белкового обмена»
- •Тема «Типовые нарушения обмена веществ. Нарушения липидного обмена»
- •Тема «Боль. Экстремальные состояния»
- •Раздел «Частная патофизиология» Тема «Постгеморрагические и гемолитические анемии»
- •Тема «Дисэритропоэтические анемии»
- •Тема «Лейкоцитозы, лейкопении, лейкемоидные реакции» Тестовые занятия по теме «Лейкоцитозы, лейкопении».
- •Тема «Лейкозы»
- •Тема «Геморрагические диатезы»
- •Тема «Патофизиология сердечно-сосудистой системы. Сердечная недостаточность»
- •36. Характерные изменения содержания катионов в кардиомиоцитах при ишемии:
- •37. Интенсивность функционирования гипертрофированных кардиомиоцитов в фазе устойчивой компенсации:
- •38. Верное утверждение:
- •Тема «Патофизиология системы внешнего дыхания»
- •Тема «Патофизиология системы пищеварения»
- •«Патология печени»
- •Тема «Патология почек»
- •Тестовые задания по теме «Патофизиология щитовидной и паращитовидной желез»
- •Тема «Патофизиология надпочечников»
- •Тема «Патофизиология нервной системы»
- •Тема: «Патофизиология внутриутробного развития»
Тема «Патофизиология наследственности»
1. Генными заболеваниями являются:
синдром Эдвардса
дальтонизм +
синдром 5-п (кошачьего крика)
2. Фрагментация хромосом, приводящая к потере ее части, называется:
дупликация
делеция +
инверсия
инсерция
транслокация
3. Трисомия 13-ой пары хромосом характерна для:
синдром Эдвардса
синдром Патау +
синдром Дауна
синдром Клайнфельтера
4. Исключительно у мужчин встречается:
синдром Дауна
синдром Клайнфельтера +
фенилкетонурия
5. По аутосомно-доминантному типу наследуется:
синдром Морфана +
фенилкетонурия
альбенизм
6. Дальтонизм наследуется по типу:
аутосомно-доминантному
аутосомно-рецессивному
сцепленному с Х-хромосомой +
сцепленному с У-хромосомой
7. Общий альбинизм наследуется по типу:
аутосомно-доминантному
аутосомно-рецессивному +
сцепленному с Х-хромосомой
сцепленному с У-хромосомой
8. Диетотерапией можно скорректировать:
общий альбинизм
фенилкетонурию +
дальтонизм
9. По доминантному типу, сцепленному с Х-хромосомой наследуется:
нейрофиброматоз
дальтонизм
гипертрихоз
гипофосфатемический рахит +
10. Кариотип при синдроме Клайнфельтера может быть:
47 ХХУ +
45 ХО
47 ХХХ
11. Хромосомным заболеванием является:
синдром Патау +
фенилкетонурия
гемофилия
корь
12. Трисомия характерна для:
синдром Паули +
синдром 5-п (кошачьего крика)
синдром Шерешевского-Тернера
13. По аутосомно-рецессивному типу наследуется:
синдром Морфана
полидактилия +
нейрофиброматоз
14. Перестройка хромосомы, приводящая к изменению наследственности расположения генов внутри хромосомы, называется:
дупликация
делеция
инверсия +
инсерция
транслокация
15. Исключительно у мужчин встречается:
синдром Шерешевского-Тернера
синдром Морфана
гипертрихоз +
16. Трисомия по 18-ой паре хромосом характерна для:
синдром Эдвардса +
синдром Патау
синдром Дауна
синдром Клайнфельтера
17. По аутосомно-рецесивному типу наследуется:
синдром Морфана
полидактилия
фенилкетонурия +
нейрофиброматоз
18. Геномными мутациями являются:
транслокация
делеция
полиплоидия +
инверсия
19. Гипертрихоз наследуется по типу:
аутосомно-доминантному
аутосомно-рецессивному
связанному с Х-хромосомой
связанному с У-хромосомой +
20. Полидактилия наследуется по типу:
аутосомно-доминантному +
аутосомно-рецессивному
связанному с Х-хромосомой
связанному с У-хромосомой
21. Частота возникновения врожденных болезней не зависит от:
вирусной инфекции
возраста матери
ионизирующего излучения
избытка в пищи углеводов +
22. Кариотип при синдроме Шерешевского-Тернера:
47 ХХХ
47 ХХУ
45 ХО +
45 УО
23. Приобретенным заболеванием является:
синдром Патау
корь +
гемофилия А
24. К хромосомным болезням относятся:
фенилкетонурия
гемералопия
синдром Патау +
25. По аутосомно-доминантному типу наследуется:
полидактилия +
фенилкетонурия
альбинизм
26. Фенокопией может быть:
короткопалость
глухота +
альбинизм
27. Фенилкетонурия наследуется по типу:
аутосомно-доминантному
аутосомно-рецессивному +
связанному с Х-хромосомой
связанному с У-хромосомой
28. К хромосомным болезням относятся:
болезнь Дауна +
фенилкетонурия
гемералопия
29. Моносомия характерна для:
синдром Шерешевского-Тернера +
синдром Клайнфельтера
синдром Дауна
синдром Эдвардса
30. Трисомия 21-й пары хромосом характерна для:
синдром Эдвардса
синдром Патау
синдром Дауна +
синдром Клайнфельтера
31. Исключительно у женщин встречается:
гемофилия В
фенилкетонурия
синдром Шерешевского-Тернера
синдром Патау +
32. По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой наследуется:
нейрофиброматоз
агаммаглобулинемия +
гипертрихоз
33. Сцепленно с У-хромосомой наследуется:
нейрофиброматоз
агаммаглобулинемия
дальтонизм
гипертрихоз +
гемофилия
34. Гемофилия наследуется по типу:
аутосомно-доминантному
аутосомно-доминантному
связанному с Х-хромосомой +
связанному с У-хромосомой
35. Факторы, влияющие на закрепление признаков в популяции:
вирусная инфекция
система браков +
возраст матери
36. По типу неполного доминирования наследуется:
полиплоидия
серповидноклеточная анемия +
нейрофиброматоз
37. Перестройка хромосомы, обусловленная изменением группы сцепленных генов, называется:
делеция
дупликация
инверсия +
инсерция
транслокация
38. По аутосомно-доминантному типу наследуется:
подагра
катаракта +
галактозурия
39. Факторы, влияющие на закрепление признаков в популяции:
вирусная инфекция
возраст матери
естественный отбор +
40. Кариотип при синдроме Клайнфельтера:
45 ХО
49 ХХХХУ +
47 ХХХ
41. По аутосомно-доминантному типу наследуется:
галактозурия
катаракта
брахидактилия +
фруктозурия
42. Трисомия характерна для:
синдром Эдвардса +
синдром 5-п (кошачьего крика)
синдром Шерешевского-Тернера
43. Структурные нарушения хромосом встречаются при:
синдроме Патау
дальтонизме
синдроме 5-п (кошачьего крика) +
синдроме Шерешевского-Тернера
44. По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой:
нейрофиброз
дальтонизм
гипертрихоз +
45. Частота патологии, наследуемой рецессивно, при близкородственных браках:
увеличивается +
уменьшается
не изменяется
46. Фенокопией может быть:
короткопалость
катаракта +
альбинизм
47. Перестройка хромосомы, приводящая к удвоению ее части, называется:
делеция
дупликация +
инверсия
инсерция
транслокация
48. Генным заболеванием является:
синдром Эдвардса
синдром 5-п (кошачьего крика)
фенилкетонурия +
49. Геномными мутациями являются:
транслокация
анеуплоидия +
делеция
инверсия
50. Заболевание, встречающееся исключительно у мужчин:
синдром Дауна
фенилкетонурия
облысение +
51. По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой, наследуется:
фенилкетонурия
гипертрихоз
нейрофиброматоз
гемофилия +
52. Диетотерапией можно скорректировать:
альбинизм
галактозурию +
53. По типу неполного доминирования наследуется:
полидактилия
нейрофиброматоз
эссенциальная гиперхолестеринемия +
54. К хромосомным заболеваниям относится:
фенилкетонурия
гемофилия А
синдром 5-п (кошачьего крика) +
корь
55. По аутосомно-доминантному типу наследуется:
синдактилия +
катаракта
галактозурия