36. Как изучают сахаролитические свойства бактерий?

Производится посев на среды Гиссы для исследования сахаролитических свойств. 1-4: глюкоза, лактоза, маннит, сахароза (МПБ +1% углевода + индикатор Андраде(карбоновые фуксин, нейтрализованный NaOH)) . При ферментации углевода цвет среды меняется с желтого в красный

37. Методы культивирования анаэробов.

Различают четыре метода:

1. Механический. Метод Вейнберга (посев уколом вглубь высого столбика ПС) Заливка ПС минеральным маслом. Посев в среду Вильсон-Блэра в трубках Вейон Виньяля.

 

2. Физический метод. Использование анаэростатов. Регенерации ПС кипячением. Замена обычной атмосферы атмосферой индифферентного газа. Добавление в ПС редуцирующих веществ (глюкоза). Добавление в ПС кусочков паренхиматозных органов или мясного фарша.

3. Химические методы. Использование веществ, химически связывающих кислород из атмосферы роста анаэробов.

 

4. Биологические методы. Метод Фортнера - совместный посев на плотной ПС аэробных и анаэробных бактерий.

38. Определение подвижности бактерий по Пешкову.

При помощи внесения бактерий уколом в столбик полужидкого агара – подвижные растут по всей толще среды, неподвижные – по уколу

39. Как у бактерий определяют способность выделять индол и сероводород?

Индол + бумага пропитанная щавельной кислотой = краснеет

Сероводород + бумага пропитанная ацетатом свинца = чернеет

40. Состав среды Эндо, как на ней растут разные кишечные бактерии?

Среда Эндо состоит из: - плотной питательной основы (рыбный гидролизат), - лактоза (тест-субстрат), - соли (фосфаты), фосфат. буф. система, - индикатор - фуксин.

Селективно-дифференцировочная среда для кишечной палочки. На среде Эндо лактоза-положительные эшерихии образуют фуксиново-красные колонии с металлическим блеском, лактоза-отрицательные – бледно-розовые или бесцветные с темным центром.

41. Как изучают развернутые биохимические свойства бактерий?

По «Пестрому ряду»:

1-4 среды Гиса: МПБ + 1% углевод (глюкоза, лактоза, манит, сахароза) + индикатор Андреде (карбоновые фуксин, нейтрализованный NaOH) + поплавок /среда из желтого в красный цвет/— сахаролитические свойства

5 среда МПБ — разложение пептонов с выделением идола, сероводорода, аммиака — протеолитические свойства

___________________________________________________________________________________

6 среда Пешкова — полужидкий агар, залитый столбиком и засеянный уколом

7 среда Молоко — для определения молочносятюжного фермента —створаживание

8 среда Скошенный агар — для поддержания чистоты культуры

42. Какой состав имеют МПА и МПБ?

МПБ = мясная вода +1% пептона + 0,5 NaCl

МПА = МПБ + 2–3% агара

1. Как судят о чистоте выделенной культуры микроорганизма?

1)морфология – размеры и форма колоний, форма краёв колоний, цвет, консистенция (твёрдая или мягкая), запах;

2) культуральные св-ва – микроскопия;

3) биохимические св-ва;

4) антигенные св-ва – ИФА, ПЦР; аллергологические методы;

5) патогенность для животных;

6)чувствительность к антибиотикам.

7) фаготипированием

43. Актиномицеты, морфология, друза.

В гистологическом срезе из органа при актиномикозе центральная часть друзы актиномицета представляет сплетение тонких нитей, окрашенных в темно-фиолетовый цвет. Отходящие на периферию концевые нити образуют колбовидные вздутия, окрашенные в розовый цвет.

 

Друза - скопление мицелий и актиномицетов в тканях макроорганизма.

44. Плесневые (нитчатые) грибы, родовые морфологические отличия.

В каплю воды на предметном стекле вносят небольшую частицу гриба и накрывают покровным стеклом. Примикроскопии со слабой и сильной сухими системами обратить внимание на строения мицелия и органов плодоношения. Мицелий у мукора одноклеточный, несептированный, а у аспергилла и пеницилла - многоклеточный. Органы плодоношения: большой спорангиеносец с эндоспорами у мукора; конидиеносцы несептироанные в виде лейки у аспергилла, септированные в виде кисти рук у пеницилла