Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Дезинфектология / Цетлин В.М., Вилькович В.А. Физико-химические факторы дезинфекции-1.pdf
Скачиваний:
32
Добавлен:
07.10.2020
Размер:
17.02 Mб
Скачать

ностей,

белья,

но

и для

обивки мебели,

в

виде

штор,

ковров

и

т.

п.

В качестве

пос.педнего примера приведем

пластмассы

: они находят все большее применение в стро­

ителыных

деталях

квартир,

мебели,

как

 

за·менители

тканей, из них выпускается посуда и множество других

бытовых

изделий.

Поэтому

ниже приводится описание

и характеристика

не отдельных предметов,

 

подвергаю­

щихся

дезинфекции и дезинсекции, а материалов,

из ко­

торых они изготовляются.

 

 

 

 

 

 

2. ДРЕВЕСИНА И ФАНЕРА

 

 

 

 

 

 

Д р е в е с и н а

представляет собой

сложный

комп­

лекс органических соединений, образующих как стенки ее организованных элементов - клеточек, так и те веще­ ства, которые как бы соединяют эти клетки между собой .

Главным компонентом древесины является целлюло­ за. В зависимости от породы целлюлоза содержится в древесине в количестве от 43-45 % (лиственные) до 53-54.%: (хвойные). Около четверти состава занимает лигнин и почти . все остальное приходится на пентазаны и гексазаны. При этом пентазаны и гексазаны в хвойных

породах

составляют

по 1 0- 13 % ,

а лиственные породы

богаты

пентазанами

(2 1-26 % )

и

бедны гексазанами

( 3-6 %;)

[75].

 

 

 

от цвета,

блеска и

Внешний вид древесины зависит

текстуры.

Главная

составная часть

древесины

(целлю­

лоза) бесцветна. Поэтому цвет древесины определяется

наличием

дубильных

или красящих веществ. Цвет одной

и той же

породы

зависит от возраста и условий

роста.

Немедленно после

валки древесина обычно бывает

окра­

шена свет.1ее.

 

 

 

 

 

 

Под

в,1иянием длительного воздействия атмосферных

факторов древесина приобретает сероватый цвет. В при­ сутствии со.1ей железа древесина, богатая дубильными

веществами; чернеет.

Древесина обладает пористым строением и гигроско­ пичностью. Пористость характеризует количество пустот, заключенных внутри ее, и может быть выражена отно­ шением объема этих пустот к объему образца в абсо­ лютно сухом состоянии. Пористость (с некоторым упро-

116

щением)

можно

в

абсолютно сухом

 

 

.

где:

 

 

С - пористость

 

1 о - объемный

определить,

зная ее

объемный

состоянии,

по формуле:

С = 1 00-65то ,

 

(объем пустот) ;

 

вес древесного вещества.

вес (39)

Во влажной среде пористые свойства древесины вле­

кут за собой ее разбухание, приводящее к

потере

проч­

ности.

Характерно, что древесина всегда содержит

в се­

бе некоторое количество воды, которая может находить­

ся

в

полостях

клеток

(свободная,

 

или

капиллярная,

вода )

и в их оболочках

(коллоидальная,

или имбибицион­

ная,

вода) .

Количество содержащейся

в

древесине воды

носит название влажности древесины,

она определяется

или

в

процентах от веса сырой древесины

(относитель­

ная влажность)

или в

процентах

от абсолютно

сухой

древесины

(абсолютная влажность) .

Влажность древе­

сины

принято

вычислять

по отношению

к абсолютно

сухому весу. Для перечисления относительной влажно­

сти на

абсолютную рекомендуется [14) пользоваться с.11 е­

дующими формулами:

 

 

 

 

 

 

 

где

ма - 1 00-М0 % ; Мо =

МO - относительная влажность;

Ма - абсолютная влажность.00М1 0

-

 

I OOMa

 

--

 

1 00-t-Ma

'

(40)

Способность древесины впитывать воду

(или раство­

ры) называется водопоглощением. Предельное количест­

во воды, могущее быть поглощенным при данных усло­

виях,

определяет водоемкость,

а скорость

поглощения

характеризует водопроводность.

Водоемкость и

водопро­

водность древесины зависят от многих факторов и преж­

де всего от объемного веса: с

уменьшением объемного

веса

водоемкость возрастает.

Имеющиеся

в

древесине

смолистые вещества уменьшают водоемкость.

Водоем­

кость

зависит также

от температуры,

увеличиваясь

с уменьшением последней.

 

 

 

При шаются

высыхании (усушка) ,

древесины

ее вес и размеры умень­

а прочность

возрастает.

Исследования, проведенные казали, что степень разрушения

С. И. Ваниным [13), по­ древесины под влиянием

117

кислот и щелочей зависит от рода реагента, концентра­

ции раствора и времени его действия. С

увеличением

концентрации и времени· действия раствора

(экспозиция)

на древесину степень разрушения возрастает. Различные кислоты и щелочи при прочих равных условиях вызыва­ ют разные степени разрушения древесины в зависимости

от наличия

в

растворе свободных водородных

и

гидро­

ксильных ионов.

Древесина хвойных пород обладает более высокой

стойкостью к кислотам, чем древесина лиственных по­ род. Аналогичные результаты были получены по отно­ шению к щелочам.

Ф а н е р а - древесный материал, получаемый путем склеивания по толщине нескольких тонких листов древе­ сины. Облицовочная фанера изготовляется из древесины ценных пород - дуба, бука, ореха и др. Этот сорт ши­ роко применяется для фанерования мебели. Пиленый и клееный сорта фанеры изготовляются из березы и оль­ хи. Эти сорта широко используются в строительстве,

вчастности в заводском домостроении, в вагоностроении

исудостроении, в мебельном производстве. Свойства фанеры определяются видом и состоянием древесины.

При орошении древесины и фанеры дезинфицирую­

щими растворами

величина

впитываемости

последних

зависит как от вида и состояния древесины,

так и от

качества отделки

(покрытия) .

Тщательно прошпаклеван­

ные и окрашенные, а также лакированные поверхности практически лишены возможности впитывать дезинфи­ цирующие растворы. При нанесении суспензий на сухую, неотделанную древесину или фанеру нерастворимые компоненты суспензий после высыхания и частичного впитывания воды, как правило, остаются почти целиком

на поверхности. В. И. Вашков, П. Ф. Милявская и соавторы [19] реко­

мендуют химико-механический способ обеззараживания

деревянных окрашенных, неокрашенных и паркетных полов. Они предлагают вместо орошения мыть полы

дезинфицирующим раствором, с последующим вытира­

нием, по возможности насухо, хорошо отжатой тряпкой (300-500 мл раствора на 1 м2 ) . Эти же авторы отме­

чают, что при обеззараживании полов орошением с по­ мощью раствора хлорамина многие исследователи полу­ чали неполноценные результаты (Б. В. Яковлев и В. Г.

118

Керн; М. И.

Боданов, Н. Н. JJ

оскутов

и С. И . Шриро

и др.).

Наряду

с этим

было

отмечено, что протирка пола

после орошения значительно

повышает

дезинфекцион­

ный

эффект (М. В. Сорин, Е. П. Войнаровская, П. И. Пе­

гоев

и

3 .

С. Позин; Р.

В.

 

Гальперова,

О.

П.

Тимонич

и соавторы).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Л

О

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3. БЕТОН, КЕРАМИКА, СТЕК

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Б е т о н представляет однородно перемешанную смесь

из небольших

кусков

твердых

материалов

(балласта)

с вяжущими веществами, способную принять в

сыром

состоянии

придаваемую ей форму и сохранить

послед­

нюю после отвердевания. В зависимости от рода вяжу­

щих

веществ

(

цемент,

известь,

гипс, глина, асфальт и пр.)

бетон носит название цементного, известкового, гипсо­

вого (штукатурка)· и т.

д.,

 

причем иногда это на,звание

уточняют указанием на род балласта (щебень, галька,

песок, битый кирпич и пр.), например, щебеночно-изве­

стковый бетон,

кирпично-глиняный

и т.

д. В физико-хи­

мическом

отношении бетон представляет собой трехфаз­

ную,

полидисперсную, полиминеральную систему, в об­

разовании и развитии структурных свойств которой

большое значение на всех стадиях имеют коллоидно-хи­

мические

процессы.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При составлении цементного бетона сначала переме­

шивают песок с цементом, а когда эта смесь достигает

однородности, начинают перемешивать со щебнем, одно­

временно поливая эту смесь водой. Входящий

в

состав

бетона цемент, будучи затворен водой, начинает схваты­

ваться

через

1

1/2-2 часа;

 

кончается

этот

процесс

по

истечении

6

-

8

часов.

Бетонный

раствор, т.

е.

входящая

в бетон смесь

цемента

и

песка,

может

быть

жирным

и

тощим,

смотря

по тому,

имеется

ли избыток

или недо­

статок

цемента

в растворе

для

заполнения пустот между

зернами

песка

. Различают

также

плотный

и

пористый

бетон в зависимости от избытка

или

недостатка рас­

твора

для заполнения

пустот между

 

щебенками.

По

количеству

воды, добавляемой

при изготовлении

бетона,

получают

жесткий, ·пластичный и литой бетон.

железный

Если

в

бетонную

массу

закладывается

каркас,

то

образуется

железобетон. В

этой

композиции

бетон работает

на сжатие,

а железо -

на разрыв.

 

 

119

Наиболее характерные свойства бетона: упругость и плохая сопротивляемость изгибам. Бетонные покрытия (стены, полы) , подверженные непосредственному воз­ действию сырости, высокой или низкой температуры, по­ крываются со своей поверхности трещинами и подвер­ гаются дальнейшему разрушению. Бетон не всегда оказывается достаточно стойким при соприкосновении с ним неорганических и органических кислот (особенно плохое действие оказывают на бетон соляная и азотная кислоты) . Также разрушающе действует на бетон сво­ бодная углекислота. 'Щелочи, гидраты окиси калия, на­ трия и аммиак на бетон не действуют. Хлористый маг­ ний и сернокислые соли разрушают бетон.

Чем пористее бетон, тем большую он имеет воздухо­

проводность,

но вместе с воздухопроводностью

растет

и его водопроницаемость (впитываемость) .

также

Цементный

бетон непроницаем для воды, а

для мазута и тяжелой нефти. Керосин, бензин, органи­

ческие растворители и смазочные

масла проникают

в бетон.

имеющая

в своем

Г и п с о в а я ш т у к а т у р к а, не

составе щебеночной фазы, более пориста (поры

занима­

ют до 40 % общего объема) , а потому обладает значи­

тельной воздухо- и водопроводностью. Она менее устой­ чива к кислотам и щелочам, чем цементный бетон.

Н. Ф. Соколова [97], изучавшая обеззараживание по­ верхностей, инфицированных сибиреязвенными спорами, отмечает, что дезинфекция оштукатуренных поверхностей сопряжена с большими трудностями. Эти трудности обусловлены, на наш взгляд, в первую очередь пори­

стостью.

 

смола,

представляющая°

А с ф а л ь т - минеральная

черно-бурое блестящее°

вещество.

Плавится при 100

(точка размягчения 89

) , растворяется в органических

растворителях. . Эта ископаемая

смола

употребляется

в виде асфальтового лака для

черной лакировки желез­

ных и других вещей, в качестве темно-коричневой мас­ ляной краски, а также в смеси с песком, гравием для мощения улиц, устройства полов в производственных помещениях, для защиты крыш от распространения влажности по каменным кладкам. Асфальт, состоящий из известковых горных пород, пропитанных ископаемой смолой, с примесью большего или меньшего количества

120

минерального дегтя или из мелкого известкового песка, крепко сцементирован упомянутыми смолистыми веще­ ствами. Лучшую асфальтовую смолу, или гудрон, добы­ вают из смолистых песчаников путем вытапливания. В составе асфальта свыше 50% органических веществ. Асфальтовые покрытия водонепроницаемы, в зависимо­ сти от величины минеральных добавок обладают раз­ личной химической стойкостью. Чистый асфальт под

влиянием концентрированных кислых и щелочных рас­

творов быстро разлагается.

строительный

камень,

К. и р п и ч - искусственный

сформированный в виде прямоугольного параллелепипе­

да стандартных размеров из различных материалов ми­

нерального происхождения

(глина,

трепел,

песок,

из­

весть) . Прочность и другие свойства кирпича образуются

в результате обжига или обработки паром

под давле­

нием (силикатный

автоклавный кирпич) .

Различают

дорожный, строительный, облицовочный,

огнеупорный

и ряд других видов

кирпича. К.ирпич строительный по

исходному сырью подразделяется на глиняный, силю<ат­

ный и шлаковый. Силикатный кирпич в отличие от

других видов изrотвляется

из смеси песка и извести.

 

К.ирпич, обладая большой пористостью (в некоторых

строит льных

видах

поры

 

занимают

до

30 %

общего

объема) , воздуха- и водопроницаем. Так, водопоглощае­

мость

кирпича

из глины не менее 8% , а силикатного ­

до 16 % .

К.ирпичные поверхности практически устойчивы

даже к концентрированным кислотам и щелочам.

 

 

К. е р а м и ч е с к и е

и з д е л и я

делятся

по

признаку

строения

их материала,

или черепка,

на два

класса.

Все изделия с грубым пористым и неоднородным череп­

ком

образуют

 

класс

пористой

керамики.

 

Изделия

с плотным

камневидным

 

черепком,

с гладким

ракови­

стым,

матовым

или

глянцевым

изломом

относятся

к классу каменной керамики.

Оба класса

в

свою очередь

распадаются на

группы

в

зависимости

от

окраски

че­

репка

и

тщательности подготовки

и

обработки рабочей

массы, идущей для изготовления изделий. Изделия с ма­

лооднородным

строением

черепка и

большей

или мень­

ш й окраской

относятся

 

к

грубой керамике.

 

Изделия

с однородным

строением,

с

белым

или

лишь

слабо

и

равномерно

окрашенным черепком

и

с ровным изломом

образуют

группу тонкой

керамики.

 

 

 

 

 

 

 

121

 

Некоторые керамические изделия, главным

образом

строительного назначения,

подвергаются

с

лицевой

сто­

роны

или

 

полностью

глазурованию. Так,

глазурование

имеет

место

при

изготовлении

облицовочных

стеновых

плиток,

печных

кафелей,

облицовочных

фасонных

кир­

пичей,

декоративной черепицы, кислотоупорных

изделий.

Неrлазурованные

керамические

изделия

в

зависимости

от

строения

черепка

обладают

большей

или

меньшей

пористостью, а следовательно, воздухопроводны и водо­

емки.

Этих свойств не имеют глазурованные поверхно­

сти. К:ерамические изделия инертны по отношению к хи­

микатам.

 

 

 

оштукатуренные, асфальтовые, кирпичные,

 

Бетонные,

керамические (неглазурованные) поверхности

обладают

шероховатостью,

 

а потому хорошо удерживают

дезин­

фекционные растворы и суспензии.

В силу их пористости

они поглощают довольно

большое количество

дезинфи­

цирующего

раствора.

 

дезинфекции

и

дезинсекции

 

С т е к л

о.

В

практике

довольно

 

 

часто

 

приходится встречаться

 

с обработкой

стекла.

 

Стекло

представляет собой материал,

получае­

мый при

остывании неметаллического . расплава в виде

аморфного, изотропного, хрупкого, в той или иной мере

прозрачного

тела. Стекло относится к термодинамиче­

ским неустойчивым системам и при определенных тем­

пературных условиях

обнаруживает склонность к кри­

сталлизации. При нагревании оно

не плавится, как кри­

сталллические тела, а постепенно

размягчается, переходя

из

твердого

в жидкое состояние.

Стекло

размягчается

и

затвердевает

обратимо,

т. е., будучи нагрето

до

со­

стояния жидкости, после охлаждения по

тому же режи­

му вновь приобретает первоначальные свойства.

 

раз­

 

Дезинфицирующие

растворы

наносят

на стекло

личного

 

вида:

листовое

(толщиной 2-3-4 мм),

зер­

кальное

 

 

(толщиной 4-5-6 мм) ,

облицовочное

(мар­

блит) и посудное

стекло. Все эти виды характеризуются

практически полно

й химической стойкостью по отношению

к применяемым в дезинфекционной практике токсикан­

там. Стекло,

обладая большой гладкостью (за исключе­

нием специальных

видов, таких, как рифленое и матовое)

и

о:rсутствием

пористости, · обеззараживается

методом

орошения

 

или промывки

значительно легче,

чем иные

строительные

материалы.

В этом

отношении ближе

все-

122

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

го

 

к

стеклу

керамические глазурованные

и

эмалирован­

ные

металлические поверхности.

Эффективность дезин­

секционных препаратов на стекле также выше по срав­

нению с другими поверхностями.

 

 

 

 

 

 

 

для

 

 

Нвиду того

что обычное стекло негигроскопично,

обработки

его требуется

ограниченное

количество рабо­

чего

раствора.

Обычно

при

нанесении

на вертикальную

стеклянную

поверхность свыше 50-7

5

мл/м2

образуются

подтеки, бесполезно увлекающие за собой раствор вме­

сте

 

с активно

действующим

веществом.

 

Стеклянная

посуда, помимо обеззараживания погружением на ребро

в дезинфицирующие растворы, дезинфицируется также

паром и

кипячением

 

в %:

мыльно-содовом растворе.

При

этих

последних способах

достигается стерилизация.

 

 

При изучении новых химикатов многие исследователи

пользуются

стеклом

в

качестве

экспериментальной

по­

верхности.

 

Следует

в связи с этим

 

подчеркнуть,

что

стекло может быть эталоном наибольшей эффективности,

поэтому для объективной оценки параллельно необходи­

мо испытывать токсиканты и их препараты на поверхно­

стях из других материалов.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4.

БУМАГА,

КАРТО Н, ОБОИ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

в

 

Б у м а г а представляет собой

волокнистый

материал

виде тонкого

листа

из прочно

переплетенных между

собой волокон.

Для изготовления

бумаги применяют из­

мельченную

целлюлозу

из

древесины

или

 

однолетних

растений,

древесную

массу,

асбест, стеклянные и синте­

тические волокна, а также макулатуру и тряпье. В со­

став

бумажной

массы,

кроме

волокна,

входят

вещества:

проклеивающие - каолин,

канифоль,

глинозем

(для

уменьшения

впитываемости),

наполняющие

 

минераль­

ные

белые

и

цветные

пигменты (для

улучшения гладко­

сти

блеска

и

впитываемости

печатных

красок),

сода

и

 

,

красители.

В

качестве

последних наиболее

часто

при­

бавляются

анилиновые

и

синтетические краски.

по

ви

Бумага

по форме

бывает

листовая

и

ролевая,

 

поверхности - матовая или

лощеная,

а

по содер­

 

ду

жанию в

ней проклеивающих

компонентов -

клееная и

неклееная.

Качество

бумаги

зависит

от

прочности,

ком­

позиции,

растяжимости,

ломкости,

степени

проклейки,

со

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

держания золы.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

123

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Листы бумаги толщиной свыше -о,5 мм при весе 1 м2

от 250 до 510

г называют к а р т о н о м.

 

 

 

 

 

 

 

Бумага гигроскопична. При намокании в воде и дез­

инфицирующих растворах ее прочность резко

снижается

(на 83-9Q %.) . При этом она

деформируется, сохраняя

остаточную

деформацию после высушивания. При теп­

ловом

 

воздействии

на бумагу

(горячие

растворы)

ее

механическая прочность падает. Прочность бумаги, со­

держащей древесную массу, заметно снижается при

старении. Бумага, если она не имеет подклейки

метал­

лической фольги и иных пленок, в большой степени воз­

духо-

и газопроницаема. Аэрозоли в виде дымов и тума­

нов через бумагу не проникают. При пропитке раство­

ром, содержащим сернокислый аммоний, буру или жид­

кое стекло, бумага приобретает огнестойкость.

 

приме­

О б о и - окрашенная

бумага

в

виде

полос,

няющаяся для оклейки стен, а иногда и потолков жилых

помещений. Обои ·в зависимости от количества нанесен­

ных красок и плотности бумаги делятся на четыре сорта.

Первый сорт - «простые». Обои содержат

до

четырех

I<расок,

плотность бумаги

до 60

г/м2

Второй сорт ­

«лепки». В рисунке свыше четырех красок,

 

 

плотность

бумаги до 80 г/м2

Третий сорт - «грунты». Бумага по­

крывается

рисунком

в

виде сетки

по

подготовленному

фону, плотность от 80 г/м2

Четвертый сорт -

обои «тис­

неные»

и

«под кожу».

Печатаются по грунту,

бумага

пропускается через

гофру; плотность этого сорта 240 г/м2

Бархатные и плюшевые обои получают путем нанесения

мелконарезанного сухого волокна шелка на поверхность

бумаги, покрытой клеевым слоем из синтетической смо­

лы или животного клея.

 

из

органических

анилиновых

Обойные краски состоят

красителей,

тяжелого

шпата,

гидрата

глинозема,

блан­

фикса

с добавлением мела и клея.

В

последнее

время

стали

применяться

синтетические краски.

 

 

растворы ·

Концентрированные

 

кислые

и

щелочные

 

нарушают рисунок обоев, обесцвечивают

краски

и

ча­

стично

 

снижают

их прочность.

Растворы

 

хлорофоса

в концентрации свыше 0,5.%', при нанесении их на обои,

окрашенные

железистыми

красками,

в

ряде

случаев

приводят к появлению стойких ржавых пятен.

 

 

 

 

Однако главная опасность при дезинфекционной об­

работке

поверхностей,

оклеенных

обоями,

состоит

в

том,

124

что

после орошения их

растворами или

 

суспензиями

в количестве свыше

150 мл/м2

имеет место отклейка обо­

ев, в некоторой степени зависящая от качества клея и

степени

влажности

помещения.

К:лей,

приготовленный

из картофельного крахмала, менее прочен,

 

чем из пше­

ничной

муки. В сырых помещениях, в особенности если

применяется

клей

из

картофельного

крахмала,

обои

отклеиваются полностью или частично даже при нанесе­

нии

на них

75-100

мл раствора.

При этом

отклейка

обоев происходит чаще всего у карнизов потолков, вдоль

плинтусов и по линиям швов.

В то же время эти места

приходится

орошать наиболее обильно,

так как

здесь

скапливается пыль или могут гнездиться клопы.

 

При дезинсекционных обработках суспензиями не­

растворимые частицы дустов после высыхания воды хо­

рошо

фиксируются на обоях.

 

Это происходит потому,

что обои обладают небольшой пористостью и некоторой

шероховатостью. Вследствие отмеченного эффективность

суспензий на обоях выше,

чем одноименных растворов

или эмульсий. Иногда суспензии портят внешний вид

обоев, особенно тогда, когда обои имеют темную окрас­

ку с контрастным рисунком и в случаях применения

опрыскивателей, не обеспечивающих равномерного рас­

пыла

(гидропульты).

Во

избежание

неравномерного

орошения следует пользоваться автомасками с рабочим

давлением не менее 3 ати или форсунками uылесосов.

При

нанесении на обои инсектицидов в виде органи­

ческих

растворов

или

эмульсий,

содержащих

органиче­

ские

ингредиенты с тяжелыми,

плохо

летучими соеди­

нениями, вслед за орошением на обработанных местах

появляются

маслянистые пятна,

которые могут

не

исче­

зать

продолжительное время.

 

 

 

 

 

 

 

 

5. Т ЕКСТИЛ Ь Н ЫЕ ВОЛОК НА

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При ·дезинфекции

очагов

 

почти

всегда

приходится

обеззараживать

различные

ткани.

Ассортимент тканей

крайне

разнообразен.

Физико-химические

свойства

тка­

н

зависят

главным

образом

от

вида волокон,

из

кото­

ей

рых

они

ткутся,

и

в

меньшей

степени

от

способа

изго­

товления.

Текстильной

промышленностью

 

используется

много видов

волокон,

которые

подразделяются

на

нату­

ральные

и искусственные.

 

 

 

 

 

 

 

 

125

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Натуральные волокна,

употребляемые как прядиль­

ный материал и вообще как материал для изготовления

одежды, могут быть растительного, животного и, наконец,

минерального происхождения. К разряду растительных

волокон относятся:

хлопок,

лен, пенька, джут и др. ,

к разряду животных - шерсть и шелк, к разряду мине­

ральных - асбест, кристаллы которого оказываются

способными к прядению. Натуральные волокна каждой

из перечисленных групп далеко не одинаковы. Они от­

личаются друг от друга присущими им физико-химиче­

скими

свойствами,

способностью

к

переработке

в гото­

вые изделия и потребительскими качествами, ибо одни

из них проводят тепло лучше, другие хуже, одни перено­

сят мытье, стирку, обеззараживание влажным способом,

д

ругие следует дезинфицировать в камерах.

 

Искусственные волокна также могут быть разделе­

 

ны на следующие неодинаковые по значению катего­

рии:

а) искусственные волокна

органической природы,

к которым принадлежит важнейшая в практическом от­

ношении группа синтетических волокон, в том числе раз­

личные искусственные шелка; б) минеральные искусст­

венные волокна, к которым относятся нити и волокна из

стекла и плавленого шлака, а также металлическая про­

волока очень тонких сочетаний - канитель.

 

 

Р а с т и т е л ь н ы е в о л о к н а. Первенствующее зна­

чение

раотительных

волокон объясняется их качествен­

ными свойствами. Они больше,

чем какие-либо

другие

волокна, стойки к воде и

способны выдерживать

без су­

щественных изменений не только смачивание, но и ки­

пячение. Они обладают высокой инертностью к химиче­

ским реагентам, в том числе к дезинфектантам,

имеют

высокие теплоизоляционные свойства.

 

 

В составе растительных клеточных оболочек присут­

ствуют три вида основных веществ:

1) вещества поверх­

ностных слоев оболочки - кутикулы

(воск, жиры, пиг­

менты); 2) так называемое скелетное вещество оболоч­

ки, или целлюлоза, и 3) «инкрустирующие:., сопутствую­

щие целлюлозе вещества

(пектины, легнин, дубильные

вещества). Перечисленные вещества определяют качест­

ва волокнистого материала.

 

 

 

 

 

Целлюлоза или клетчатка является преобладающим

веществом в составе текстильных растительных волокон.

Она занимает от 60

до 95%

общего объема [5].

Целлю-

126

лоза очень мало растворима в обыч,ных растворителях. т. е. в воде, спирте, ,бензоле, хлороформе. Из минераль­

ных

веществ растворителями целлюлозы

являются

серная кислота в концентрациях от 67 до 78,%',

дымя­

щая

соляная кислота с удельным весом 1 ,2

и

выше,

раствор гидрата окиси меди в крепком аммиаке, раствор хлористого и бромистого цинка в соляной кислоте, рас­

творы хлористого олова, треххлористой сурьмы и рода­ нистых солей аммония и кальция. Из органических ве­ ществ целлюлозу растворяет смесь хлораля с хинолином.

Среди свойств целлюлозы следует отметить ее стой­ кость к воздействию сложного комплекса физико-хими­ ческих агентов, известных под названием естественных факторов. К: числу этих факторов относятся влага, воз­ дух, солнечный свет и переменные температуры. Неиз­ менностью целлюлозы под действием природных аген­ тов и большой стойкостью ее к воде (при самых разно­ образных температурах и даже при кипячении под дав­ лением) объясняется то, почему именно целлюлозные волокна заняли первенствующее место среди волокни­ стых веществ, вошедших в обиход.

Вместе с тем, отличаясь стойкостью к влиянию обыч­ ных природных условий, натуральная целлюлоза способ­ на к глубоким деформациям под действием чисто хими­ ческих агентов - щелочей, кислот, окислителей и физи­ ческого фактора, как нагрев до высокой температуры. Под действием кислот целлюлоза теряет не только свои механические свойства, но и химическую инертность. Потеря механической прочности целлюлозы ускоряется от повышения крепости кислоты, от нагревания целлю­ лозы после смачивания ее кислотой, при удлинении вре­ мени действия кислоты и особенно при высыхании рас­ творов кислот на целлюлозе.

Поэтому при обеззараживании тканей,

когда им

приходится по условиям режима проходить через кис­ лую среду, эта среда легко может деформировать, а по­ рой совершенно разрушать ткани. С крепкими щелочами

целлюлоза

имеет химическое сродство и ведет себя по

отношению

к ним как слабая кислота.

Дальнейшее воз­

действие

воды на щелочную целлюлозу - алкилцеллю­

лозу

снова вызывает

отдачу ею поглощаемой щелочи,

после

чего

целлюлоза

возвращается

в свое прежнее

состояние.

Однако физическая природа

целлюлозы при

127

этом претерпевает определенные изменения: набухание

под

действием

щелочей

сообщает ей

уже

иные свойства

и

у нее повышается способность к

поглощению

влаги,

дезинфицирующих растворов, красителей и др.

среде

Химические

свойства

целлюлозы

в

щелочной

также подвергаются

существенным изменениям.

У

нее

увеличивается

сродство

с

кислородом,

который энергич­

но

поглощается ею.

При

повышенных

температурах

ак­

тивность к кислороду возрастает особенно сильно и цел­

люлоза может переходить в новое вещество - оксицел­

люлозу, имеющую свойства, близкие к свойствам rид­

роцеллюлозы.

Как и

rидроцеллюлоза,

оксицеллюлоза

оказывается непрочным веществом, способным

рассы­

паться в порошок даже от слабых механических воздей­

ствий.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Целлюлоза может переходить в оксицеллюлозу и в

результате

прямого действия таких окислителей,

как

перекись водорода, хлорная известь, озон, двуокись хло­

ра, перманганат, гипохлориты, хлорамины.

целлюлозу

Такого

же

рода

действие

оказывают

на

и ультрафиолетовые лучи, под влиянием которых в те­

чение определенного срока целлюлозное волокно пере­

ходит в вещество с характерными свойствами оксицеллю­

лозы. В этом случае облучение является только вторич­

ным фактором химического расщепления целлюлозы, ибо

ультрафиолетовым

лучам

свойственно

озонирование

кислорода воздуха, который и осуществляет окисление

целлюлозы.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При рассмотрении отношения целлюлозы к натрие­

вым и калиевым щелочам становится ясно,

почему не

все условия обеззараживания и стирки тканей, сработан­

ных из растительных волокон, одинаковы по своим ре­

зультатам.

Стирка

с

 

применением

мыльно-содовых

средств химически повреждает целлюлозу волокна, при­

чем

превалирующим механизмом повреждения

микро­

структуры волокна в нормальных бытовых стирках яв­

ляется разрушение межмолекулярных связей. Оно про­

является в быстром повышении растворимости целлюло­

зы в охлажденной щелочи или в значительном повыше­

нии

вязкости щелочных растворов при медленном изме­

нении степени полимеризации [27].

 

 

 

 

 

 

Если при стирке пользуютя мылом, содержащим сво­

бодную натриевую или калиевую щелочь, или

для обез-

128

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

зараживания применяют

хлорсодержащие препараты,

то

ткани

теряют прочность.

Само собой разумеется,

что

отмеченные процессы выявляются после многократных

стирок, а

не в разовом действии. Между тем при поль­

зовании содой (Nа Оз) или золой, в которой содержит­

ся поташ

(Ki:03 ) , стирка не оказывает заметного дей­

ствия на

ткань. Отсюда следует, что карбонаты щелоч­

ных металлов не способны изменять сродства целлюло­ зы к кислороду и потому они ее не затрагивают. Недавно появившиеся в большом ассортименте синтетические моющие средства, по-видимому, оказывают аналогичное действие в стирке.

Гигроскопичность самих волокон является также од­ ним из ведущих свойств влагоемкости тканей. Величина и скорость поглощения волокном влаги могут рассмат­

риваться как

свойство,

зависящее

от ряда

внешних

и внутренних

условий:

от количества

свободных в дан

ный момент гидроксильных групп в молекулах целлю­ лозы, т. е. рт степени насыщения целлюлозы влагой, от давления водяных паров окружающего воздуха, от тем­ пературы и пр.

Ввиду значительных отличий в молекулярной струк­ туре у различных видов волокон каждый вид текстиль­ ных волокон имеет свои особенности влагопоглощения

в смысле общих количеств поглощения, скорости этого

поглощения и пр. Об этом свидетельствуют данные, при­

веденные в табл. 8.

 

Т а б л и ц а 8

 

 

КоJ1ичество поrJ1ощаемоА

разJ1ичными

материаJ1а ми BJ1arи;

находящейся в равновесии

с воздухом

разJ1ичной вJ1ажиости

(в процентах от сухого веса) по А .

Г. Архангельскому [5)

Материа.11

Гигроскопическая

вата •

Хлопковая ткань

• . .

Шелк-сырец . .

Асбестовое волокно

Ко.11ичество nor.11ощаемоА в. а r и

при

относите.11ьноА влажности

воз духа

15 %

1

30 %

1

50 %

1

70 %

1

90 %

8 , 9

 

1 0 , 1

 

20 , 6

20 , 2

 

25 , 8

2 , 9

 

4 , 5

 

8 , 7

 

9 , 6

 

 

 

 

 

1 3 , 5

5 , 0

 

7 , 1

 

9 , 0

1

3

, 3

 

0 , 84

0 , 22

 

0 , 26

 

0 , 40

 

0 , 62

 

 

129

На поглощение влаги волокнами сильно влияет пред­

шествующее

состояние материала

в

отношении влажно­

сти. Если поместить тот

или другой волокнистый мате­

риал

с разным

начальным содержанием влаги в одни

и те же условия

влажности и температуры,

то в ряде

случаев материалы не достигают полного уравнивания

их влажности.

Волокнистый материал, теряя при высу­

шивании влагу,

удерживает в себе некоторое

ее количе­

ство. Точно так же он при увлажнении не присоединяет

полного количества влаги.

том числе и дезинфек­

Поглощение

тканями

влаги, в

ционных растворов, может идти

как

при

простом сма­

чивании (орошении) волокна, так

и

при

действии на

него влаги, находящейся в воздухе

 

(на холоду и при

нагревании), причем характер внешних условий воздей­

ствия оказывает влияние

на время поглощения и

коли­

чество

адсорбирующего вещества.

 

Для явлений

гигро­

скопичности характерен замедленный ход набухания

сравнительно с действием капельно-жидкой влаги.

Низ­

кие температуры также снижают темпы адсорбции срав­

нительно с более высокими.

 

 

 

 

 

 

Из внешних факторов, способных вызывать в волок­

нистых

материалах (ткани, бумага, дерево и пр.) изме­

нение содержания влаги, имеют значение: относительная

влажность воздуха, температура, атмосферное давление,

характер и

особенности

обрабатываемых

помещений

(в которых

происходит дезинфекция), в

частности их

влажность, условия вентиляции и пр. Наибольшее зна­

чение, однако, имеет относительная влажность воздуха.

Очень

большое место принадлежит,

конечно,

и свойст­

вам самого вещества, строящего волокнистый материал.

Кривая поглощения паров воды в зависимости от величины от­ носительной влажности воздуха имеет S -образную форму (рис. 12) . Такой характер кривой Клемон [ 1 33] объясняет одновременным про· теканием двух процессов: капиллярной конденсацией воды в виде жидкости в порах целлюлозы н молекулярной адсорбцией воды.

Явления поглощения влаги волокнами тесно связаны с опреде­

.пенными термодинамическими процессами. Установлено, что погло­ щение влаги волокнистыми м атериалами сопровождается выделением тепла, в то время как высушивание их - происходит с теплопоглоще­ нием, значительно большим, чем должно требоваться на простое ис­ парение влаги. Способность влагопоглощения сокр ащается с повы­

шением

температуры вообще

у

всех тел,

для которых поглощение

влаги идет с выделением тепла.

JЗО

Ш е р с т я н о е

в о л о к н о

следует

рассматривать

как образование, создаваемое кожным покровом

живот­

ных.

Химическую

природу шерстяного волокна

и

эпидер­

миса

можно

считать

одинаковыми.

Оба

они

состоят из

особого

белкового

вещества - кератина. Шерстяное

волокно

получается

состриганием

волосяного покрова

 

 

1.0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

'JG

 

1, .

1

 

 

/

 

 

 

 

J2

 

 

, .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

J

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

) 1

: ·

 

 

 

 

 

 

 

 

' / ,

 

 

 

 

 

 

 

/ ;

 

 

 

 

 

/ с..-- 1/

 

 

 

 

 

8

 

 

Ь% [/

 

 

 

 

r.,.....l--"

 

 

 

 

 

 

 

 

:::;;,.--

 

 

 

 

92 !17

 

 

 

Ю М М Л. • М И'

 

 

 

 

 

m Ю % Ю ' 1

 

Относительнон 6ложность 6 %

Рис. 12. Кривые поглощения паров воды волок­ нами в зависимости от относительной влажности воздуха.

/-шерсть; 2-искусственныil шелк; 3-шелк-сырец; 4- шелк отва ренныil; 5-хлопок.

различных

животных.

Наилучшими

свойствами в тек­

стильном

отношении обладает волосяной покров овцы.

В

 

общежитейском понимании

слово «шерсть»

всегда

связывается с

представлением об овечьей шерсти. В на­

звании всякой иной шерсти всегда указывается

.вид жи­

вотного, которое дает

шерсть

(«верблюжья

шерсть»,

«козья шерсть» и пр. ) .

 

 

волосы обладают

 

 

Кератины

шерстяных волокон и

высокой устойчивостью и химической инертностью. Это

вид

но из следующих сведений об их

физико-химических

св

 

 

ойствах.

 

 

 

 

 

 

1-31

В

воде,

спирту и

эфире

кератины

вообще

остаются

почти

нерастворимыми. Практически

особенно

важным

является

отношение шерстяных

волокон

к

влаге.

Шер­

стяные волокна

чрезвычайно

леr:кю адсорбируют

влагу,

испытывая при

этом

сильное набухание. Простое сма­

чивание

вызывает у них увеличение диаметра волокна

на 1 0- 16%:.

Вместе

с набуханием

волокна

снижают

свою

крепость.

Гидролизующее

воздействие

воды

на

шерсть может наблюдаться только в условиях продол­

жительной обработки

ее перегретым паром,

когда на­

ступает

распад

молекул

кератина.

Вследствие

своей

амфотерной

природы

кератины

обладают

способностью

прямого

насыщения

кислотами.

Воспринятая

шерстью

кислота очень прочно удерживается ею. При повышении

концентрации растворов кислот,

действующих

на

 

шер­

стяные волокна,

начинается

уже структурная

деформа­

ция их,

тем более заметная,

чем выше

концентрация

взятых растворов и чем выше температура.

 

 

 

 

С понижением температуры активность кислоты со­

ответственно убывает. При комнатных температурах

концентрированные минеральные кислоты способны вы­

звать распад шерсти только после длительных воздейст­

вий.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Из отдельных кислот специфичностью действия на

шерстяное волокно отличаются серная, азотная, и хромо­

вая кислоты. Серная кислота на холоду приводит шерсть

сначала к набуханию, а потом к структурному распаду,

к мацерации на

слагающие элементы. Азотная кислота

является

общим реагентом на белок.

Она дает с

ним

ксантопротеиновую реакцию, действуя соответствующим

же образом и на шерсть.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Крепкие растворы едкого натра или кали легко рас­

творяют

шерстяные волокна как и.а холоду,

так и при

нагревании. В первом случае требуется только большой

промежуток времени. В более слабых растворах волокно

подвергается сильному набуханию, которое

может

при­

вести

его к значительным

структурным

деформациям.

Сода оказывает на шерсть заметное действие даже при

1 %

концентрации,

нагретый

едкий

натр

или

едкое

кали - при

концентрации

0,03 % . Таким

образом,

при

пользовании

щелочными растворами для ·обеззаражива­

ния первостепенную важность представляют вид щелочи,

время действия и температура. Растворы потщпа,

каль-

13.2.

цинированной соды и

углекислого аммония - в отличие

от едкого натра

и кали,

не затрагивают свойств шерсти,

если

режим

обработки

в

отношении

отмеченных

 

выше

усло

вий не переходит установленных пределов.

 

 

Мыльные растворы, если они не содержат свободных

щелочей

натрия

и калия

(нейтральные мыла)

,

не

изме­

няют свойств шерсти.

По

отношению

к аммиаку

(даже

в крепких растворах)

шерстяные волокна при комнатных

температурах вполне индифферентны.

 

 

 

 

 

легкой

Кератины

характеризуются

относительно

изменяемостью при окислениях. Она выражается

в

рас­

щеплении их молекул на ряд растворимых

и

гидролизуе­

мых ферментами образований.

 

 

хлору,

кото­

Шерсть обладает высоким сродством к

рый

поглощается

ею

в

газообразном состоянии, и

ряду

хлорсодержащих

 

препаратов:

хлорной воде,

гипохлори­

там,

хлораминам

и растворам белильных солей вообще.

Степень насыщения шерсти хлором может быть весь­

ма значительной - до

30 % от веса шерсти.

Хлорирован­

ная

шерсть

также претерпевает

значительные измене­

ния.

Растворы аммиака,

не действующие на шерсть

в на­

туральном

состоянии,

после хлорирования

способны ее

растворять.

Адсорбционные свойства шерсти по отноше­

нию к воде под влиянием хлора возрастают.

 

 

 

 

 

Шерсть заметно снижает свою крепость при простом

уменьшении

нормальной

гигроскопической

влаги

и

ста­

новится несколько более хрупкой.

Возврат к

нормальной

влажности обычно сопровождается полным восстановле­

нием прежних физико-механических свойств.

 

 

у шерсти

Способность

 

к обратимости утрачивается

 

 

при перегревах,

которые затрагивают содержание

в во­

локне конституционнqй влаги.

Начинается распад веще­

ства,

и волокно остается дефектным.

горячевоздушных

При сушке шерсти

или

обработке в

камерах желательно не переходить предел 70

°

, так как

 

уже при

100-1 10° изменяется цвет волокон,

что указы­

вает на начало распада вещества.

При воздействии горя­

чей воды

 

или растворов

этот предел

нагревания еще

ниже: он не должен превышать 45-50°. «Сухой»

нагрев

для шерсти менее вреден,

чем нагрев во влажной среде.

«Сухое»

нагревание до

1 50

°

вызывает у шерсти

через

4 часа ослабление крепости на 8,%', а

нагрев до 170° на

25 %

[5].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

133

Простое же кипячение шерсти в воде в течение часа сопровождается потерей крепости на 43 % если испыта­ ние крепости производить тотчас же после высушивания волокна до нормального состояния, и на 1 1 ,5 % , если

проверку крепости вести над высушенной шерстью спус­ тя 3 дня после кипячения [75].

При обработке паром в течение 45 минут наблюдает­ ся ослабление крепости волокон на 1 8 % , после 6 часов действия пара - на 23 % и после 60 часов - на 75 % [5].

Солнечный свет и лучи, испускаемые ртутной лампой, изменяют физико-химическую природу шерстяных воло­

кон. Продолжительное освещение их прямым солнечным

светом приводит к заметным изменениям. Особенно глу­

боко деформируется

шерстяное волокно, когда свет дей­

ствует при большой

относительной влажности в течение

длительного времени.

 

Ш е л к-нитеобразное застывшее выделение .шелкоот­

делительной железы гусениц ночных бабочек-шелкопря­

дов. Шелковина как продукт животного происхождения

принадлежит к разряду белковых, протеиноидных тел.

Шелковина неоднородна по составу. Она состоит из

двух различных по структурным функциям и химическим

свойствам веществ:

1)

из основного вещества,

строящего

коконную нить, всегда сложенную из двух паутинок, и

2)

из клеевого слоя, который склеивает друг с другом

эти паутинки.

 

 

 

 

называется

фиброином,

а

Вещество шелкового волокна

клеевидная часть

оболочки

получила название сери­

цина. Фиброин и серицин неодинаковы по физико-хими­

ческим

свойствам.

Фиброин

очень мало

растворяется

в воде

и

почти

не изменяется под ее

действием. Однако

не

нужно

преувеличивать

водостойкость

 

шелковины.

Каждое

погружение шелка

в воду все же

 

переводит

в раствор некоторое количество фиброина:

в

промывных

водах

всегда

обнаруживается присутствие протеинов.

Таким

образом,

при

дезинфекции

целесообразно избегать

излишних

 

промывок

шелковых

материалов.

Степень

влияния влаги на шелковое волокно меняется

в зависи­

мости

от состава воды, температурных условий и дли­

тельности погружения в растворы.

в воде

 

переходит

в

Шелковый

клей

 

при кипячении

 

раствор,

а при достаточной концентрации этих раство­

ров желатинизируется и застывает.

 

 

 

 

134

•Щ'елочные растворы слабых концентраций почти не оказывают видимого действия на шелковые волокна. Концентрированные же растворы едких щелочей раство­

ряют их целиком с выделением при этом аммиака и обра­ зованием продуктов распада - тирозина и лейцина. При кажущейся стойкости шелковины к слабым растворам едкого натра и кали она испытывает от их действия значительные изменения в физических свойствах и в структуре: снижаются механические свойства, шелковина становится более тусклой, жесткой и распадается на

фибриллы.

Растворы аммиака

не оказывают

прямого

действия

на шелк.

 

 

 

 

Хлор

и

гипохлориты в крепких растворах повышают

сродство шелка с красителями.

Известковая

вода дает

прямое

соединение

с шелком,

приводящее

к

привесу.

Растворы солей тяжелых металлов легко адсорбируют­ ся шелковыми волокнами. Перманганат оказывает на шелк окисляющее действие, вызывая потемнение шелка.

Действие концентрированных кислот весьма энергич­ но: соляная, азотная, серная кислоты растворяют шелк. Разведенная азотная кислота оказывает действие на шелк только в присутствии окислов азота. Слабые растворы кислот не вызывают сильного действия. Концентрирован­ ная горячая уксусная и концентрированная горячая щавелевая кислота растворяют шелк. Уксусная же кис­ лота слабых концентраций, не вызывая растворения, ме­ няет окраску шелка на серый цвет.

Особые изменения может вызвать в шелковой нити муравьиная кислота, являющаяся вообще очень сильным агентом для протеиновых тел. В крепких растворах она приводит шелк сначала к сильному набуханию, а затем сообщает ему особые пластические свойства.

Спирт оставляет без изменения оба вещества кокон­ ной нити, но растворяет красящие и жировые вещества,

находящиеся в серицине.

Шелк обладает большой гигроскопичностью. Так, в воздухе с большой относительной влажностью содер­ жание воды в шелке может повышаться до 30 % (1 36}.

И с к у с с т в е н н ы е и с и н т е т и ч е с к и е в о л о к­ н а. Искусственные волокна состоят из тех же молекул, что хлопок, с той лишь разницей, что молекулы целлю­ лозы имеют иные размеры, расположение, а иногда ча­ стично и химический состав. Поэтому свойства искусст-

/35

венных волокон отличаются от природных растительных

волокон.

Большинство природных и искусственных волокон в основном получают из веществ, относящихся к классу

высокомолекулярных соединений. В отличие от этих во­

локон новые синтетические волокнистые материалы

получают

из

более простых

веществ

(например,

из

газа этилена,

ацетилена) путем синтеза.

Искусственны­

ми волокнами являются вискозные, медноаммиачные и ацетатные, а синтетическими - капрон, анид, энант, лав­ сан, нитрон, хлорин.

Вискозное волокно получило большое распростра не­ ние. Для выработки целлюлозы, являющейся исходным продуктом при получении вискозного волокна, исполь­ зуют в основном древесину ели. Полученное волокно при просмотре через микроскоп имеет не круглую, а непра­ вильную (извитую) форму, в продольном направлении видны долевые бороздки. Из вискозной массы получают не только непрерывные нити, но и короткое волокно, на­ зываемое штапелем. Штапельные волокна могут перера­ батываться на прядильном оборудовании как в чистом виде, так и в смесях с другими волокнами (шерсть, хло­ пок, лен и др.).

Медноаммиачное волокно получают, как правило, из чистой хлопковой целлюлозы. Медноаммиачное волокно выпускается в виде непрерывных· нитей и штапельного волокна. Вискозное и медноаммиачное волокна состоят из гидратцеллюлозы (регенерированная целлюлоза), по-

этому их свойства во многом одинаковы.

Ацетатное волокно производится из высококачествен­ ной хлопковой целлюлозы. Оно состоит из ацетилцеллю­ лозы, в связи с чем резко отличается по своим свойст вам 01.: вискозного и медноаммиачноrо волокна.

Прочность вискозного

и

медноаммиачного волокна

превосходит даже прочность натурального шелка. Проч

ность ацетатного волокна несколько ниже, чем вискоз­ ного.

Все искусственные волокна, будучи смоченными во­ дой, значительно понижают свою прочность. Вследствие этого уменьшается устойчивость изделий из искусствен ных волокон при стирке и обеззараживании погружением в дезинфицирующие растворы. Гигроскопичность гидрат­ целлюлозных волокон при относительной влажности 65%

136

равна 1 2- 1 3 % ., а для ацетатного

6-8 % .

Ацетатное

волокно значительно меньше набухает в воде,

чем вис­

козное. Например, при набухании в воде ацетатное шта­ пельное волокно поглощает 2 1 -2 % . а вискозное в тех же условиях - 55-70 % воды [63]. Устойчивость вискоз­ ного волокна к повышенным температурам значительно выше, чем ацетатного волокна. Ацетатное волокно при температуре 1 40- 1 50° начинает деформироваться. В го­ рячей воде ткани из ацетатного волокна приобретают матовый цвет. Матовость начинает появляться при тем­ пературе 80° и увеличивается в зависимости от времени нахождения ткани в горячей воде.

При действии концентрированных минеральных кис­

лот на гидратцеллюлозные волокна при комнатной тем­ пературе или разбавленных кислот, но при повышенной

температуре,

происходит снижение механических свойств,

а в дальнейшем разрушение волокна. При действии раз­

бавленных

щелочей

на эти волокна при повышенной

температуре

в присутствии кислорода воздуха протека­

ю

т

аналогичные

процессы.

Более

лубокие

изменения

 

 

 

 

 

г

 

 

в щелочных растворах происходят в ацетатном волокне,

которое постепенно разрушается и теряет свои специфи­

ческие свойства. Поэтому при стирке и обеззараживании

изделий из

ацетатного волокна применение

щелочных

растворов не рекомендуется.

Вискозное и медноаммиач­

ное волокно вполне устойчиво к действию органических

растворителей.

Ацетатное

волокно

мало

устойчиво

к действию таких органических . растворителей, как аце­

тон,

сложные эфиры,

в которых это волокно сильно на­

бухает и растворяется. При длительном действии солнеч­ ного света и атмосферных воздействий на искусственные волокна происходит постепенное понижение их проч­ ности.

Ацетатное волокно обладет высокой сопротивляемо­ стью к . вредному действию моли и плесени.

Вискозные нити применяются для выработки тонких платьевых, бельевых и подкладочных тканей, в трико­ тажной промышленности - для производства чулок, три­ I«>Тажного белья и других изделий, а также для выра­ ботки тканей в смесях с другими волокнами. Штапель­ ное вискозное волокно широко используется в смесях с шерстяным волокном, чисто штапельная пряжа нахо­ дит применение для изготовления платьевых, костюмных,

137

подкладочных и других

 

 

 

.

Области применения ме·

тканей

 

 

вискозного волокна.

дноаммиачноrо

волокна те же, что и

Тонковолокнистый

аммиачный

шелк

используется

для

изготовления

женских

чулок.

Из

ацетатного

 

шелка

как

в чистом виде, так

и

в

смеси

с

другими волокнами. изrо·

тавливают ткань

и

трикотажные изделия.

природных

и

Синтетические

волокна

в отличие от

искусственных

волокон

имеют

малое

 

 

 

 

 

 

 

,

влагопоглощение

что

обусла•вливает

 

 

трое

высыхание изделий

после

быс

Физико-механические свойства

влажной дезинфекции их.

волокна

в

остаются

почти

постоянными при

погружении

волокон

воду. Высокая

прочность

волокна

в

сухом

со­

стоянии

остается

неизменной и

во

влажном

 

состоянии.

Другим

важным

свойством

является

химическая

инерт­

ность синтетических

волокон.

Так,

капрон,

анид,

энант

устойчивы

по отношению

к

щелочам,

лавсан

- к

кисло­

там,

а волокно

хлорина не

изменяет

свойств

при

дейст­

вии

на

него

кислот,

 

 

 

 

,

окислителей

и

других

ре­

щелочей

 

 

 

 

высокой стой­

агентов.

Волокно

капрон

характеризуется

костью

к

истиранию.

Волокно

нитрон весьма

устойчиво

к действию

солнечных

лучей

и

атмосферным

воздейст­

виям, а

также

почти

неспособно

к набуханию

во

влаж­

ной

среде

и

в

дезинфицирующих

растворах.

 

 

 

 

 

Наибольшее распространение

из

всех

синтетических

волокон получили

б.пизкие

по строению и

свойствам

так

называемые

полиамидные

 

 

 

.

Из

 

полиамидных

волокна

 

 

 

 

 

 

,

извест­

волокон, выпускаемых

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

нашей промышленностью

 

 

ны капрон, анид и

энаит.

За

рубежом

эти

волокна имеют

другие

названия.

Так,

капрон

в

некоторых

странах

вы­

пускается

под

 

 

 

 

 

 

 

 

 

, в

Чехословакии - си­

названием перлон

 

 

Японии - ами­

лон,

анид

в

США

и

Англии

- нейлон, в

лан,

в

Италии

- лилион.

В

других

странах

 

существуют

следующие

названия

полиамидных

волокон:

 

 

,

рильсан

фрилон, грилон и

др.

Все

эти

волокна производятся из

полиамидов,

 

 

 

 

 

 

я

продуктами

п

о

лимеризации

являющихс

 

 

 

 

 

 

 

 

 

которые

низкомолекулярных

соединений

(мономеров),

в свою

очередь

синтезируются

из

продуктов

перегонки

каменноугольной

смолы,

газа и нефти.

 

 

 

 

 

 

 

Гигроскопичность и термостойкость полиамидных во­

локон невысокая. При относительной влажности воз­

духа 65 % эти волокна поглощают

3,5-4 % влаги. При

температуре

 

140°

прочность

волокна

снижается

на

60-70 %

[63].

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

138

Как показала Н.

В. Рамкова [8 1],

десятикратное авто­

клавирование при 1 ати в течение 30 минут и троекрат­

ное автоклавирование при 1,5

ати в течение 2 часов не

.только

не снижают

прочности капроновой ткани,

но

даже несколько увеличивают ее. Десятикратное кипяче­

ние

образцов капроновой ткани

в течение 2 часов

не

нарушает ее прочности. Пятикратное кипячение в мыль­

но-содовом растворе в течение часа незначительно сни­

жает прочность капрона по утку.

 

 

 

 

 

 

Полиамидные волокна недостаточно устойчивы к дей­

ствию солнечных лучей и атмосферных воздействий. Эти

волокна характеризуются устойчивостью к большинству

химических реагентов, в частности,

к щелочам. К кон­

центрированным

минеральным

 

кислотам

 

полиамидные

волокна

не стойки, а в ледяной

уксусной,

муравьиной

кислотах и водно-фенольных растворах эти волокна рас­

творяются.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Физико-механические показатели волокна анид ана­

логичны показателям волокна капрон. Волокно энанr

механически более прочно, обладает более высокой све­

то- и термостойкостью и значительно большей устойчи­

востью к действию кислот и щелочей, чем волокно кап­

рон.

 

 

 

вырабатывают различные

 

Из полиамидных волокон

изделия бытового и технического назначения, в первую

очередь чулочно-носочные изделия. Полиамидные волок­

на могут широко применяться для изготовления белья.

Из капрона выпускают много легких блузочных, платье­

вых, рубашечных, декоративных

и других тканей. Анид,

энант и капрон используются для изготовления ковровых

изделий, а также ворсовых тканей, имитирующих мех.

Из

полиамидных волокон вырабатывают

разнообразные

технические изделия: канаты, веревки, нити, сети, филь­

тры и др.

 

получают

путем

поликонденсации

,

Волокно лавсан

диметилового эфира терефталевой кислоты и этиленгли­

коля. Исходные

продукты для

выработки

этого волокна

образуются при переработке продуктов перегонки неф­

ти.

В Англии и

Канаде это волокно

выпускают под

наз­

ванием

терилен, а в США - дакрон. По прочности во­

локна лавсана не уступает полиамидным волокнам. Если

их

смочить водой, то прочность волокна не изменяется.

Лавсан

устойчив

к действию кислот

и

окислителей и

осо-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

139

бенно к холодным концентрированным кислотам. Волок­

но лавсан разлагается лишь при действии на него креп­

ких

щелочей

при

высоких

температурах.

По

устойчиво­

сти

к воздействию высоких температур лавсан превосхо­

дит все другие природные и химические волокна. Волокно

лавсан лучше противостоит действию света и атмосфер­

ных условий,

чем

полиамидные волокна,

поэтому

из

лавсана

изготовляют гардинные и мебельные ткани. Это

волокно

находит широкое

применение в производстве

костюмных и платьевых тканей. Из пряжи лавсана го­

товят трикотажные изделия. Изделия из лавсана стойки

в стирке и

при обеззараживании

в

дезинфицирующих

растворах.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Нитрон и хлорин изготовляются преимущественно из

этилена и ацетилена. В США нитрон носит название

орлон,

в Западной Германии - иан.

Нитрон является

одним из лучших синтетических волокон. Он имеет вид

натуральной шерсти и превосходит ее по теплоизоляци­

онным и другим свойствам. При относительной влажно­

сти воздуха 66 % ' волокно адсорбирует не более 1 %

вла­

ги.

Нитрон стоек

к солнечным лучам и атмосферным

влияниям. Волокно обладает высокой термоустойчиво­

стью. Оно может выдерживать непродолжительное время

температуру 180° и даже 200°, а 120-130°

длительное

время без понижения прочности. Нитрон устойчив к дей­

ствию минеральных кислот средней концентрации,

обыч­

ных органических растворителей. Ткани из нитрона не

дают усадки, не боятся многократных стирок. Ассорти­

мент изделий из нитрона обширен: тонкие, костюмные,

палаточные ткани, искусственные меха и др.

 

 

 

Хлориновое волокно по своим свойствам значительно

отличается

от других

химических волокон.

Для этого

волокна характерна высокая устойчивость к действию

большинства кислот, щелочей, окислителей. Даже «цар­

ская водка»

не действует на хлориновое волокно.

 

При

нормальной

влажности

воздуха

волокно

поглощает не

более 0,

1-0,15%' влаги [63]. Прочность волокна в сухом

и влажном состоянии не изменяется.

Волокно хлорин,

как и все синтетические волокна, устойчиво к действию

микроорганизмов, плесени,

моли. Вместе с тем это во­

локно обладает незначительной термостойкостью,

не­

устойчиво

к действию

света и

атмосферных

влияний.

Хлорин

обладает

незначительной

прочностью,

даже

140