[140]

ДДТ

действует наиболее

эффективно при

сравни­

тельно

нелетучем

растворителе.

Эффективность теряется,

если

растворитель

успевает почти

полностью испариться,

прежде

чем

капли осядут

на насекомых. Данные

Ламера

и Хохберга,

разумеется, относятся

только

к применению

растворов в

виде

аэрозолей. С

другой стороны,

при об­

работке поверхностей

быстрое

испарение

растворителя

приводит к

образованию мелких, легко обламывающихся

кристаллов

препарата,

что облегчает

захват

токсиканта

членистоногим.

Помимо

упругости

пара,

использование

органических

растворителей обусловлено

сравнительно

низкой

растворимостью

многих

препаратов

в воде.

На

выбор

форм, в

которых

применяются

препараты,

оказывает

существенное

влияние

величина

упругости

насыщенного

пара

АДВ

в условиях

применения токси­

канта.

Если

химикаты

обладают

высокой упруго тью

насыщенного пара и при этом имеется возможность до­

стичь необходимой

концентрации

газа для

эффективного

воздействия,

то вещества

могут

применяться

в газовой

фазе,

как,

например,

окись этилена,

бромистый. метил

и др.

В том случае, когда токсикант имеет сравнительно

низкую упругость насыщенного пара, единственная воз­

можность обеспечить требуемую концентрацию препара­

та и

одновременно

рассредоточить

его по

объему - это

применение

препарата

в

виде

аэродисперсных систем

(аэрозолей).

3. ФОРМЫ ДЕЗИНФЕКЦИОННЫХ ПРЕПАРАТОВ

Химические

вещества

в зависимости от их физиче­

ских

свойств

и назначения применяются

для обеззара­

живания и борьбы с членистоногими в различных фор­

мах:

в

виде

смесей

газов

и паров,

растворов,

аэрозолей,

дустов,

суспензий,

эмульсий и др.

Избранная

форма

препарата,

содержащего

АДВ,

в

значительной мере оп­

ределяет и

технологию

его

производства.

Вопросы, относящиеся к газовым смесям и растворам.

были рассмотрены нами выше. В дезинфекции

приме­

няются

водные растворы,

а в

дезинсекции как

водные,

так и с использованием в качестве растворителей раз­

личных

нефтепродуктов

(

дизельное

топливо,

керосин).

В виде

растворов

можно

выпускать

препараты, доста-

быть достигнуто, например, путем П}>опитки наполнителя

раствором инсектицида с последующим испарением рас­

творителя.

5. ИНСЕКТИЦИДНЫЕ СУСПЕНЗИИ

Суспензии

приготавливаются

перед

употреблением

путем разведения в воде так называемых

смачивающих­

ся порошков.

В

своем составе

такие порошки содержат

АДВ,

инертный

наполнитель,

а

также

вспомогательные

вещества, обеспечивающие

растекание

суспензии по об·

рабатываемой

поверхности,

удерживание

на поверхности

и стабилизацию

суспензии.

В качестве наполнителей для изготовления смачиваю­

щихся порошков применяют . вещества, обладающие до·

статочно высокой сорбционной емкостью, rидрофильно·

стью и

малым насыпным

весом [6 1).

Для этих целей

могут быть использованы силикагель, синтетический ме·

тасиликат кальция, опока,

инфузорная земля,

бентонит,

каолин,

мука

различных

пород

древесины и др.

[7 1].

Препараты

для приготовления

суспензий

,

должны

быть устойчивы при хранении и

при раз­

не слеживаться

ведении

водой - легко

давать

устойчивые

суспензии,

хорошо

смачивающие поверхности

и удерживающиеся

на них.

суспензии

в

первую

очередь

зависит от

Качество

степени

дисперсности АДВ,

котрая должна быть доста­

точно высокой.

также получены

при

смешива­

Суспензии

могут быть

нии с водой растворов инсектицидов

в органических рас­

творителях.

Вещества в виде суспензий применяются в тех случа­

ях, когда они практически нерастворимы в

тех или иных

растворителях. Использование

суспензий

целесообразно

на пористых поверхностях,

а также в тех

случаях, когда

применение дустов ввиду их слабой связи с

поверхностя­

ми нежелательно.

6. ИНСЕКТИЦИДНЫЕ ЭМУЛЬСИИ

Эмульсии

с оптимальным содержанием

инсектицида

обычно получают путем разбавления водой концентри­

рованных эмульсий,

где

в

масляной фазе

содержится

инсектицид.

При

этом

концентрированные

эмульсии

должны хорошо разбавляться водой без

подогрева и ис­

пользования специальных мешалок. Концентраты эмуль..:

сии,

применяемых

в

дезинсекции,

можно разделить на

две

группы:

1 ) гомогенизированные и 2)

так называемые

смешивающиеся масла.

группе

концентрированные

Относящиеся

к

первой

эмульсии имеют консистенцию густой жидкости или па­

сты.

Для

ее получения

раствор токсиканта,

например

в

минеральном масле, эмульгируется в относительно не­

большом

объеме

воды

с добавлением

стабилизатора.

Процесс

приготовления

рабочей

эмульсии

сводится

к разведени!О водой

уже готовой

эмульсии [6].

собой

Вторая

группа

концентратов

в

представляет

растворы

токсиканта,

например

минеральном

масле,

с

добавлением эмульгатора.

При введении

подобного

раствора в воду образуется эмульсия.

ВСПОМО ГАТЕЛ ЬНЫЕ

Г п а в а

ВЕЩЕСТВА

V I I I

ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ

ПРЕПАРАТО В

В состав препаратов для пол.учения требуем ых форм

.

поверх­

часто вво ят ,вещества, а1111С орбирующиеся на

носmх ра•з,дела с с·оот-ветс11в

ующим понижением

поверх­

ностного натяжения и носящие наз•вание

поверхно.стно­

.

а•кти ных веществ. ПрименеНJие э11их вспом-огательных

вещест.в во многих случаях

определяет воз.можность ис­

пользования

осноо:ных (активно дейс11Вующих)

веществ.

Например,

использование

поверхностно-активных ве­

щес'l'в улучшает покрытие

гидрофобных

поверхностей,

эмульсии.

Активность поверхностно-активных вещест.в, их спо­

собность адсорбироваться на границе раздела фаз

зави­

сит от их ХJимической

при.роды и природы обеих

фаз,

обра,зующих эту границу

раздела. Поверхностно-актив­

ное вещество адсорбир.уеrея в пограничный слой топыко

в том случае, если ею поля:рность

будет промежуточной

между полярностями

фаз

и

оно

своим

при<:утс'I"вием

в поверхност,ном слое

бу.дет

уравнивать

разность

этих

последних. Вследствие этого

способность к

адсорбиро­

ванию поверхностно-а1кт,ивных веществ изменяет.с-я па­

раллельно разности поля·рностей

фаз и наиболее рез,ко

выражается на гра1Нице

вода - ·ооздух.

Для

большинст­

ва поверхностно-активных

веществ (с

малой

полярно­

стью) адсорбируемость больше из воды, чем из непо­

лярной фазы

(например, бензола). Большинство органи­

ческих веществ - кислот, спиртов, аминов и др.- при

растворении в воде являются поверхностно-активными

веществами.

неор.ганические электролиты -

В э11их же условиях

соли, щелочи

- я,вляются

поверхн-остно-инактивными ве­

щест,ва·ми, повышающими поверхностное натяжение воды

и вызывающим,и «отрицателыную» адсорбцию.

аси,ммет­

Поверхностно-активные

.вещества

имеют

ричное с11роение. В их молекулах электрические заря,ды

раопрещелены нера1вномерно. Они состоят из

углеводо­

родной цепи - неполярной и полярной частей. Послед­

няя представляет собой радикал или группу атомов,

обладающую ненасыщенньюми 'Вторичным,и 1Валентностя­

ми. К 11аким радикалам относ Ятся группы ОН,

СООН,

CN, NH2, NH, SH и др.,

в которых атомы

кислорода,

азота, хлора, серы превосходят атомы

водорода

и угле­

рода по способности 1пр исоединять элект.роны. Эти силь­

но поля.рные

группы,

создавая •молекулярное силовое

поле, обна.руживают ера.дет.во к поля·р·ной фазе

(:воде) ,

вслещ•ствие чего вознИ1кает ор:иентация

.

в поверХJностном

слое аtд,сорбированных молекул. Поля,рные

группы об­

ращаю11ся к вод:ной фазе, как бы в11ягивая:сь в нее, в то

время как неактивная углеводородная цепь

выталки­

вается из нее, обращаясь к менее поля,рной

фа·зе. Чем

асимметричнее ,молекула, т. е. чем длиннее ее неполяр­

ная (углеводородная) цепь,

тем больше ее способность

адсорбир·оваться.

поверхностно-активные · ,ве­

В хи,мическом отношении

щест,ва можно разделить

на щва .класса - ионогенные

и неионоrенные [1 46]. Молекулы

неионоrенных

веществ

содержат неионизирующиеся кООiечные группы

с высо­

ким с·родством к воде, ·в состав 1Которых обычно

входя1'

атомы 1к.ислорода, азота

и iСеры.

Этот класс

1Веществ

им·еет особое :шачение для неводных систем.

Моногенные вещества

в

свою

очередь

деля11ся · на

ласти концентраций. Данный интервал

концентраций

полу.чил назваН"ие ритИ'ческой

.концент.р,ации м.ицелло­

обравования». Посл няя ха1ракте.р-на для каждого про­

дукта

·и зависит от тем1Пературы ра,ст.вора.

При посто­

янстве тем,перату,ры она понижается с увеличением раз­

меров

,молекул

,поверхностно-активных вещесТ1в

в пре­

делах данного rомолоrичес.коrо

ряда.

С

повышением

температу,ры ,раств·ора ,в свя·зи с ослаблением междумо­

лекуля,рных связей и усилением молекуля,рно-1кинетиче­

скоrо

движения аасоциац,ия ,молекул и обр,азование м.и­

целл

затрудняются. Дру,rим,и слова•ми, с по.вышением

температуры критическая концентрация мицеллообразо­

ван.ия •повышается.

Образование !Мицелл растворенных в воде ,веществ

обусловлено

молеюуля.рным

сцеплением

!Неполярных

длинноцепочечных

углеводородных ,ра.диюалов

в силу

того, что их срмство ,к

,всще меныше, чем

дp)'ir

.к

дpyiry.

В /Подобных ми,целлах ,ядро ,имеет углеводородный со­

став,

наружная

же

поверхность

покрыта

полярны,ми

(rидрофильнЫJми) .гру.ппами.

Последние соль·ватируются

вод!ной средой, что об.еС1Печивает у,стойчивость

и

само­

произволыное обр,азован.ие !Мицелл. Отметим, что в слrу­

чае, если ,ра1створ,ителем является неполя1рное :вещество,

на1пример жидкий ,уrлеводорм, строение мицелл проти­

воположно:

,Я\Дро ,состоит 1из полярных

гру пп, а на,руж­

ная поверхность

включает уrлев·мородные радикалы.

Болышинство

веществ,

образующих мицеллы, яв­

ляются ионоген.ны1ми п,род,уктами (электролИ'Та,ми). При

распаде они

образуют как простые, 'I'ак ,и аосоциwрован­

ные

·ионы: а.нионоа,ктивные ,дают ассоциированные анио­

ны, ,катионоа,кти вные обра"Зуют ассоциированные !Катио­

ны. Раз·меры ,м.ицелл ограничиваются силами

электро­

статического -отталкивания между сбл,иженными

иона­

генными гру,пшами {73].

Равновесие

ассоциации

между

-мицеллами

и отдельными

молеюула.ми

и

степень их

ион.изации зааисят,

как

,уже

отмечалось, от

концентра­

ции

и

температуры,

а также

от

,рН, наличия

электроли­

тов

·в растворе и др.

поверхност­

Из различных овойств ·рассматриваемых

но-активных ·вещест-в наиболее значитель,ными я.вляются,

во-.J;Iервых, ·ре3!ко выраженная способность понижать по­

верхностное

натяжение

на

различных

междуфазных

Все

эти

продукты

имеют

сходное

молекулярное

строение и близкие друг

к другу мылоподобные с·войст­

ва. Их

следует рассматривать

.ка,к вещества,

аналогич­

ные обычному мылу (олеату или стеарату

натрия).

Вследствие

малой скорости диффузии таких

молекул

место при обработке · !поверхностей аэрозолями,

в осо­

бенности при .смачи·вании тканей, когда часть

доба·в.ки

может адсорбироваться .на их ,поверхностях.

тельно

быстро,

вследствие

чего

достигаются

равно­

весные

(наиболее низкие) значения поверхностного на­

тяжения. Остальные

смачивающие

добав1ки действуют

значительно сла,бее. В этих

условиях

смачиватели по

своей эффективности можно расположить в следующий

ряд: ДБ))сульфонол > ОП10.

что введение в дезинфек­

Мы бы хоте.ли

подчеркнуть,

ционные препараты

моющих

средств, помимо

011мечен­

ных положительных

факторов,

создает еще одно

сущест­

венное

•качество.

Речь

идет

о

,моющем

действии

этих

препаратов, .которые,

ликвидируя

загрязнение,

вместе

с тем помогают удалять микрооргани мы.

Моющее действие

представляет

собой

совокупность

коллоидно-химических

процессов

и

поверхностных явле­

ний - смачивания, пептизации,

эмульгирования и стаби­

лизации частиц за·грязнений,

а

та.кже

пенообразова­

ния (86]. Отмеченные явления свяваны с возникновением

коллоидно-адсорбционных слоев поверхностно-активных

моющих -средств на соответствующих поверхностях раз­

дела. Моющее действие заключается в исчезновении ста­

рых поверхностей раздела веществ и появлении новых,

в изменении физико-химических свойств

этих поверх­

ностей.

ПеР'вой стадией моющего действия является полное

смачивание отмываемой поверхности и прилипших к ней

загрязнений ,моющим 'Водным растворм. Для смачива­

ния и дальнейших ·стадий моющего действия

сущест­

венное значение имеет адсорбция моющего средства из

водного

раствора на твердых

поверхностях

раздела -

на отмываемой .поверхности и поверхностях загрязнений.

В результате образования коллоидных

(гидрофильных)

адсорбционных слоев на этих

поверхностях

возникает

пептизация и стабилизация частиц

загрязнений,

т.

е.

отрыв их от очищаемой поверхности и переход загряз­

нений я состояние

у тойчивой

водной

суспензии

или

э1мульсии,

удаляемой

вместе

с

моющим

раствором.

Обильная

и стой,кая пена благоприятствует

моющему

действ.ню,

н

Вспени·ва­

,меха ически удаляя загрязнения.

ние обусловлено понижением поверхностного натяжения

и образованием на границе раствор - •воздух коллоид­

но-адсорбционных слоев с повышенными механическими

свойствами - структурной вяз·костью

и

упругостью

на

сдвиг. Таким образом, необходимым условием ,моющего

действия

наряду с

достаточно

высокой поверхн(}ст.ной

активностью я·вляется с.пособность к образованию колло­

идных

частиц и сетчатых •стру,ктур

в

объеме

яодного

раствора

и особенно

в •поверхностных

адсорбционных

слоях

в результате

сцепления гидрофобных участков -

·

поверхностно-активных

молекул.

углеводородных цепей

Такое

взаимодействие

углеводородных цепей

мыла

друг

с другом

и с углеводородными (мас.ляными)

загрязне­

ниями определяет коллоидность . и вместе с тем способ­

ность

к

отмыванию

(связыванию)

·загрязнений.

Эти

свойства,

а также

способность

мыл и

мылообразных

моющих

средств переводить в

водный

раствор практи-