- •В.Ю.Малюгин, и.Э.Бовбель
- •Минск 2004 министерство здравоохранения республики беларусь
- •Наблюдение больных детей в поликлинике
- •Организация динамического наблюдения больных детей в поликлинике.
- •Основные принципы диспансерного наблюдения больных детей в поликлинике
- •Последовательность;
- •Отделение реабилитации
- •17.8.4. Необходимость проведения больным сложных диагностических исследований,
- •О дневном стационаре детской поликлиники
- •16.1. Обеспечение в амбулаторных условиях квалифицированной лечебно-диагностической, консультативной и реабилитационной помощью больных, не требующих круглосуточного медицинского наблюдения;
- •16.4. Сокращение сроков временной нетрудоспособности, предупреждение инвалидности или снижение ее тяжести;
- •17.8.4. Необходимость проведения больным сложных диагностических исследований,
- •Организация работы отделения медицинской реабилитации. Общие положения.
- •Порядок приёма и показания к приёму больных.
- •Задачи и функции.
- •Структура отделения медицинской реабилитации поликлиники.
- •Основные санаторно-курортные детские учреждения.
- •Брестская область
- •Минская область
- •Витебская область
- •Гродненская область
- •Могилёвская область
- •Общие противопоказания, совершенно исключающие направление детей на санаторно-курортное лечение.
- •Перечень заболеваний, по поводу которых дети нуждаются в индивидуальных занятиях на дому и освобождаются от посещения массовой школы.
- •Раздел 1. Наименование заболевания и патологических состояний, дающих право на
- •Раздел 2. Наименование патологических состояний, дающих право
- •2.А. Дающие право на получение социальной пенсии сроком на 2 г.
- •2.Б. Дающие право на получение социальной
- •Раздел 3. Наименование заболевания и патологических состояний,
Раздел 3. Наименование заболевания и патологических состояний,
дающих право на получение социальной пенсии
на срок до достижения 16-ти летнего возраста.
П.1.Нервно-психические заболевания.
Стойкие необратимые параличи 1 или более конечностей, стойкие выраженные необратимые формы гиперкинезов (типа двойного атетоза, хореатетоза).Выраженные нарушения координации.
Олигофрения или слабоумие различного генеза, соответствующие степени идиотии или имбецильности.
Стойкие терапевтические резистентные в течение 2 лет и более судороги.
П.2. Поражения и заболевания глаз.
Двусторонние стойкие необратимые и неизлечимые врождённые и приобретённые поражения органов зрения до 0,2 (с коррекцией) в лучшем видящем глазу или сужение поля зрения до 25° от точки фиксации во всех направлениях.
Отсутствие или слепота одного глаза.
П.3. Заболевания внутренних органов.
Заболевания, патологические состояния и пороки развития органов дыхания, не подлежащие оперативному лечению с явлениями дыхательной недостаточности 2 ст. и сердечной недостаточностью. Гормонозависимая бронхиальная астма.
Заболевания, патологические состояния, врождённые и приобретённые пороки сердца (неоперабельные, с нарушением кровообращения 2 ст.), злокачественная гипертензия.
Цирроз печени, органический агрессивный гепатит. Гликогеновая болезнь. Выраженное стойкое необратимое нарушение функции печени или врождённых, наследственных, приобретённых заболеваниях.
Заболевания почек, в т.ч. наследственные, патологические состояния, пороки развития почек и органов мочевыделения с хронической почечной недостаточностью и/или злокачественной гипертонией, синдромом несахарного мочеизнурения. Почечный несахарный диабет.
П.4. Онкологические заболевания.
Некурабельные злокачественные новообразования.
Доброкачественные новообразования, не подлежащие хирургическому лечению, при нарушении функций органа.
П.5. Эндокринные заболевания.
Врождённый и приобретённый гипотиреоз. Отставание в физ. Развитии.
Гиперпаратиреоз: при деформации скелета, резко нарушающей опорно-двигательные функции.
Гипопаратиреоз при наличии терапевтических резистентных частых приступов судорог.
Сахарный диабет (все инсулинозависимые формы).
Несахарный диабет (питуитрин-резистентная форма).
Болезнь Иценко-Кушинга при выраженной гипертонии и остеопорозе, приводящем к переломам костей.
Хроническая надпочечниковая недостаточность (аддисонические кризы, развивающиеся на фоне заместительной терапии).
Врождённая дисфункция коры надпочечников (сольтеряющая форма с развитием кризов на фоне заместительной терапии).
Церебрально-гипофизарный нанизм.
Синдром Шерешевского-Тернера.
П.6. Заболевания, патологические состояния,
пороки развития системы кровообращения.
Гематосаркомы (лимфосаркома и др.), злокачественный гистиоцитоз, х-гистиоцитоз, гемоглобиноз.
Врождённые и приобретённые гипо- и апластические состояния кроветворения ( гемогло-бин ниже 100 г/л, тромбоциты ниже 100 тыс. в 1 мм³, лейкоциты 4 тыс. в 1 мм³).
Гемофилия А, В, С, дефицит У, УП факторов свёртывания, редкие виды коагулопатии. Болезнь Виллибранда. Тромбостения Гланцмана. Наследственные и врождённые формы тромбоцитопатий с момента установления диагноза.
Хроническая тромбоцитопеническая пурпура независимо от спленэктомии при непрерывно рецидивирующем течении с тяжёлыми геморрагическими кризами, числом тромбоцитов 50 тыс. и менее в 1 мм³.
Хронический лейкоз, миелолейкоз.
П.7. Иммунодефицитные состояния.
Агамма (гипогаммаглобулинемия) при подтверждении лабораторными анализами снижения суммарной концентрации сывороточных иммуноглобулинов до 300 и менее мг/л или уровня иммуноглобулина до 200 мг/л и менее у детей старше 1 года. Наличие хронических очагов инфекции, приводящих к стойкой социальной дезадаптации ребёнка.
Хроническая гранулематозная болезнь. Хроническое септическое состояние, в т.ч. абсцедирующее поражение лёгких, печени и других органов.
Синдром гипериммуноглобулинемии Е при сочетании рецидивирующих, преимущественно ”холодных” абсцессов подкожной клетчатки, лёгких, печени и др. органов с концентрациями иммуноглобулина Е в сыворотке крови выше 1000 КЕД/л.
Иммунодефицитные состояния: развёрнутая картина ВИЧ-инфекции.
П.8. Хирургические заболевания и анатомические
дефекты и деформации.
Неустранимое, не смотря на лечение, выраженное, постоянное недержание кала и мочи, каловые и мочекаловые свищи, порождающие нечистоплотность.
Выраженные стойкие необратимые нарушения функции опорно-двигательного аппарата, отсутствие 1 и более конечностей или сегментов. Системное поражение скелета, приводящее к анкилозам, контрактурам, патологическим переломам, деформациям скелета; пороки развития опорно-двигательного аппарата при отсутствии возможности самостоятельных передвижений и самообслуживания.
Патологические состояния, возникающие при отсутствии (врождённом или приобретённом) или выраженном недоразвитии важных органов (лёгкого, печени с атрезией желчевыводящих путей, почки, мочевого пузыря), приводящие к стойкому нарушению функций.