FOS_biorg_khimia_kaf_org_khimii_83

1)

O

2)

O

3)

O

C

C O

C O

OH

OH

OH

4)

O

5)

O

C OCH2

C OCH2

OH

Укажите номера правильных ответов.

1,2,4

ТК, РК,

Нуклеофильные реагенты

ПА

Укажите номер правильного

1)

фенольная гидроксильная

1

ТК, РК,

группа

ПА

ответа.

2)

аминогруппа

Реакционный центр 5-

3)

нитрогруппа

амино-2-нитрофенола,

4)

бензольное кольцо

который

реагирует с раствором

гидроксида натрия

H2N

OH

NO2

Соединение, при нагревании

которого образуется бутен-2-

5

ТК, РК,

овая кислота

ПА

1)

CH3CH2CH(OH)COOH

2)

H2NCH2CH2CH2COOH

3)

HOCH2CH2CH2CONH2

4)

CH3CH(OH)CH(OH)COOH

5)

CH3CH(NH2)CH2COOH

Строение линолевой кислоты

COOH

1

ТК, РК,

1)

ПА

2)

COOH

3)

COOH

4)

COOH

COOH

5)

Строение линолевой кислоты

1

ТК, РК,

1)

COOH

ПА

Строение линолевой кислоты

1

ТК, РК,

ПА

Строение линолевой кислоты

1

ТК, РК,

1)

COOH

ПА

2)

COOH

3)

COOH

4)

COOH

COOH

5)

Строение линолевой кислоты

1

ТК, РК,

1)

COOH

ПА

Строение линолевой кислоты

1

ТК, РК,

1)

COOH

ПА

Строение линолевой кислоты

1

ТК, РК,

1)

COOH

ПА

Строение линолевой кислоты

1

ТК, РК,

1)

COOH

ПА

Лактам

1-5

ТК, РК,

ПА

1)

NH

O

2)

O

3)

O

NH

NH

4)

O

5)

NH

O

NCH3

Лактам

1−5

ТК, РК,

1)

NH

O

2)

O

3)

O

ПА

NH

NH

4)

O

5)

NH

O

NCH3

Лактам

1−5

ТК, РК,

1)

NH

O

2)

O

3)

ПА

NH

4)

O

5)

NH

O

NCH3

Лактам

1−5

ТК, РК,

1)

NH

O

2)

O

3)

O

ПА

NH

NH

4)

O

5)

NH

O

NCH3

Лактам

1−5

ТК, РК,

1)

NH

O

2)

O

3)

O

ПА

NH

NH

4)

O

5)

NH

O

NCH3

Лактам

1−5

ТК, РК,

1)

NH

O

2)

O

3)

O

ПА

NH

NH

4)

O

5)

NH

O

NCH3

Лактам

1−5

ТК, РК,

ПА

1)

NH

O

2)

O

3)

O

NH

NH

4)

O

5)

NH

O

NCH3

Лактам

1−5

ТК, РК,

1)

NH

O

2)

O

3)

O

ПА

NCH3

NH

4)

O

5)

NH

O

NCH3

Лактам

1−5

ТК, РК,

1)

NH

O

2)

O

3)

O

ПА

NH

NH

4)

O

5)

NH

O

NCH3

Лактам

1−5

ТК, РК,

1)

NH

O

2)

O

3)

O

ПА

NCH3

NH

4)

O

5)

NH

O

NCH3

Лактам

1−5

ТК, РК,

1)

NH

O

2)

O

3)

O

ПА

NCH3

NH

4)

O

5)

NH

O

NCH3

Лактам

1−5

ТК, РК,

1)

NH

O

2)

O

3)

O

ПА

NCH3

NH

4)

O

5)

NH

O

NCH3

Лактам

1−5

ТК, РК,

ПА

1)

NH

O

2)

O

3)

O

NCH3

NH

4)

O

5)

NH

O

NCH3

Лактам

1−5

ТК, РК,

1)

NH

O

2)

O

3)

O

ПА

NCH3

NH

4)

O

5)

NH

O

NCH3

Лактам

1−5

ТК, РК,

1)

NH

O

2)

O

3)

O

ПА

NCH3

NH

4)

O

5)

NH

O

NCH3

Лактам

1−5

ТК, РК,

1)

NH

O

2)

O

3)

O

ПА

NCH3

NH

4)

O

5)

NH

O

NCH3

Лактам

1−5

ТК, РК,

1)

NH

O

2)

O

3)

O

ПА

NCH3

NH

4)

O

5)

NH

O

NCH3

Лактам

1-5

ТК, РК,

1)

NH

O

2)

O

3)

O

ПА

NCH3

NH

4)

O

5)

NH

O

NCH3

Лактам

1−5

ТК, РК,

ПА

1)

NH

O

2)

O

3)

O

NCH3

4)

O

NH

5)

NH

O

NCH3

Лактам

1-5

ТК, РК,

1)

NH

O

2)

O

3)

O

ПА

NCH3

4)

O

NH

5)

NH

O

NCH3

Лактам

1-5

ТК, РК,

1)

NH

O

2)

O

3)

O

ПА

NCH3

4)

O

NH

5)

NH

O

NCH3

Лактам

1-5

ТК, РК,

1)

NH

O

2)

O

3)

O

ПА

NCH3

4)

O

NH

5)

NH

O

NCH3

787

Вид оценочного средства: Контрольные вопросы:

Оценочное средство

Критерии ответа

Уровень

(полный ответ,

применения*

неполный ответ,

отсутствует)

Напишите уравнения реакций, происходящих при

Лактам

ТК-РК

нагревании α-, β- и γ-аминовалериановых

(аминопентановых) кислот. Назовите продукты

реакций. В чем причина специфичности поведения

этих кислот?

Какое расположение функциональных групп в

1,4-Расположение

ТК-РК

аминокислотах приводит к образованию лактамов?

Приведите пример реакции.

Напишите уравнение реакции разложения

Продукт − ацетон

ТК-РК

лимонной кислоты под действием серной.

Приведите схему реакции, происходящей при

Лактон

ТК-РК

нагревании 5-гидрокси-2-метилвалериановой

кислоты.

Приведите

схему

таутомерных

превращени

Енол

ТК-РК

щавелевоуксусной (2-оксо-бутандиовой) кислоты.

Приведите схему реакции образования внутренней

Биполярный ион

ТК-РК

соли для п-аминобензолсульфокислоты.

Приведите

схему

реакции

гидролиза

Салициловая

ТК-РК

метилсалицилата

кислота

Приведите схему реакции, происходящей при

Элиминирование

ТК-РК

нагревании β-аминовалериановой кислоты

Приведите схему реакции этерификации

Сл. эфир

ТК-РК,

п-аминобензойной кислоты.

Оценочное средство

Эталон ответа

Уровень

применения*

Выберите из приведенных соединений

а)

– в) две

α-кислоты

ТК-РК

гидроксикислоты, при нагревании одна из которых

образуют лактидв

образует лактиды, а другая – лактон. Приведите

схемы соответствующих реакций циклизации. В чем

состоит сходство и различие этих реакций?.

Выделите

лактонный

фрагмент (фрагменты) в

Соли

ТК-РК

приведенных структурах. Какие соединения

гидроксикислот

образуются при щелочном гидролизе лактонов?

Напишите уравнения соответствующих реакций.

OH

O

O

O

OH

O

O

O

O

O

OH

H

O

O

H

C(CH3)3

O

гинкголид А

вернолепин

Какая из двух карбоксильных групп предложенного

β-группа

ТК-РК

соединения удаляется в результате реакции

декарбоксилирования? Напишите схему реакции назо

исходное и конечное соединения. Какие структурные

особенности карбоновых кислот способствуют этой

реакции?

HOOC

O

COOH

Оценочное средство

Эталон

Уровень

ответа

примене

ния

α-Аномеры

1,2,3,4

ТК,

РК,ПА

1) CH OH

3)

CH OH

5)

O

OH

2

O СH2OH

OH

2

O

CH3 OH

HO

OH

OH

OH

OH

OH

OH

OH

4)

2)

O

OH

CH OH

OH

2

O

OH

CH2OH OH

OH

OH

Правильные утверждения для теобромина

2, 3, 4, 5

ТК,

1) является метилированным гипоксантином

РК,ПА

Правильные высказывания об аллопуриноле

2, 4, 5

ТК,

OH