Все тесты в одном

+мієлобласт

-лімфобласт

-монобласт

-остеобласт

?

Попереднім елементом моноцитарного ряда є:

-плазмобласт

-мієлобласт

+монобласт

-нормобласт

?

До плазменних факторів згортання крові відноситься:

+фібриноген

-тромбоцитарний тромбопластин

?

Які скарги характерні для дебюта лейкозу у дітей?

+астенічні скарги

-скарги на збільшення лімфовузлів

-скарги на носові кровотечі

-скарги на біль в лівому підребер'ї

?

При якому вмісті бластів у кістковому мозку правомірний діагноз лейкозу?

+>25%

->5%

->15%

->50%

?

Прямі ознаки гострого лейкозу у дітей:

+наявність бластних клітин в крові

-лейкемічний провал

-панцитопенія

-збільшена ШЗЕ

?

Які цитостатичні препарати приміняються для лікування гострого

лімфобластного лейкозу у дітей?

+вінкрістін, рубоміцин, L-аспарагіназа, цитозар

-імуран, азатіопрін, фторурацил

-натулан, новємбіхін

?

Провідними синдромами гострого лейкозу є:

+анемічний

-гіпертермічний

-гіпоглікемічний

-апластичний

?

Який діагноз лейкозу не правомірний?

+хронічнний лімфобластний лейкоз

-хронічний мієлобластний лейкоз

-гострий лімфобластний лейкоз

-гострий мієлобластний лейкоз

?

Характерна тріада симптомів гемолітичної анемії Мінковського-Шоффара:

+блідість шкіри, жовтяниця, спленомегалія

-крововилив у шкіру, носові кровотечі, спленомегалія

-блідість шкіри, жовтяниця, пряма гіпербілірубінемія

?

Характерні лабораторні зміни при спадковій мікросфероцитарній анемії:

+анемія, ретикулоцитоз, поява нормобластів, підвищення непрямого білірубіну

-анемія, підвищення рівня прямого білірубіна, уробілінурія

-анемія, лейкоцитоз, збільшення ЩЗЕ, підвищення рівня прямого білірубіну

?

Вказати особливості морфології еритроцитів при хворобі Мінковського-Шоффара:

+мікросфероцитоз

-макросфероцитоз

-овалоцитоз

-мішенеподібні еритроцити

?

Ефект спленектомії при хворобі Мінковського-Шоффара полягає:

+в збереженні мікросфероцитів у кров'яному руслі

-в усуненні дефектних еритроцитів

-у зниженні схильності інтеркурентним захворюванням

?

Абсолютними показами для проведення спленектомії при хворобі Мінковського-

Шоффара є:

+апластичні кризи

-відсутність ефекту від застосування глюкокортикоїдів

-зниження омотичної стійкості еритроцитів

?

До ускладнень хвороби Мінковського-Шоффара відносяться:

+калькульозний холецистит

-крововилив у головний мозок

-тромбоз легеневої артерії

?

Розпізнавальні ознаки жовтяниці при хворобі Мінковського-Шоффара є:

+непряма гіпербілірубінемія, відсутність жовчних пігментів в сечі, уробілінурія

-непряма гіпербілірубінемія, наявність жовчних пігментів в сечі, уробілінурія

?

Для хвороби Мінковського-Шоффара характерно:

+зниження мінімальної омотичної резистентності еритроцитів

-осмотична резистентність еритроцитів нормальна

-зниження максимальної резистентності еритроцитів

?

Морфологічна характеристика еритроцитів при хворобі Мінковського-Шоффара:

+зменшення середнього діаметру еритроцитів

-об'єм еритроцитів зменшений

-нормальний розмір еритроцитів

?

Спадковий сфероцитоз обумовлений:

+підвищеним розпадом еритроцитів, який мають дефект мембрани

-ферментною аномалією еритроцитів

-порушенням структури гемоглобіну

-порушенням синтезу гемоглобіну

?

Вкажіть характерні клінічні синдроми гострого лейкозу:

+гіперпластичний

-гемолітичний

-жовтушний

-гіпопластичний

?

Зазначте основні якісні різниці гемоглобіну у плода:

+переважання фетального гемоглобіну

-переважання Hb A

?

Зазначте гуморальні стимулятори лейкопоеза:

+колонієстимулюючий фактор

-лактоферрін

-простогландіни

-бурстоутворюючий фактор

?

Зазначте гуморальні стимулятори еритропоезу:

+еритропоетин

-тромбопоетин

-простагландіни

-лактоферрін

?

Зазначте гуморальні стимулятори для Т-лімфопоезу:

+Т-ростовий чинник

-еритропоетин

-лактоферин

-бурстоутворюючий фактор

?

Зазначте кількісні характеристики червоної крові у новонародженого:

+підвищене утримування гемоглобіну

-нормальне утримування еритроцитів

-знижене утримування еритроцитів

-нормальне утримування гемоглобіну

?

Зазначте якісні характеристики червоної крові у новонародженого, за винятком:

+переважає гемоглобін дорослих

-макроцитоз

-пойкілоцитоз

-анізоцитоз

-присутність незрілих форм еритроцитів

-збільшення числа ретикулоцитів

-значна кількість фетального гемоглобіну

?

Який середній вміст гемоглобіну в крові у новонародженого:

+180-240 г/л

-120-160 г/л

-80-120 г/л

-160-180 г/л

?

Який середній вміст еритроцитів у крові новонародженого?

+5,4-7,2х10^12/л

-4,5-5.5х10^12/л

-3,5-4,5х10^12/л

-7,5-8,5х10^12/л

?

Зазначте середню тривалість життя еритроцитів у новонародженого:

+12 днів

-30 днів

-5 днів

-90 днів

?

Зазначте середню тривалість життя еритроцитів у більш старших дітей:

+до 4 місяців

-5 днів

-12 днів

-1 місяць

?

Зазначте характерні риси білої крові у новонароджених:

+зсув лейкоцитарної формули вліво

-лейкопенія

-зсув лейкоцитарної формули вправо

-лімфоцитоз

?

Яка кількість лейкоцитів у крові дитини до 5 днів життя?

+18-20х10^9/л

-4,5-6,5х10^9/л

-8-10х10^9/л

-12-16х10^9/л

?

Зазначте процентне відношення лімфоцитів у крові на 5 день життя:

+40-45%

-60-80%

-20-30%

-55-60%

?

Зазначте вікові періоди перехрестя в лейкоцитарній формулі:

+5-6 днів і 5-6 років

-1-2 місяці і 3-4 роки

-10-12 років і 12-14 років

?

Кількість яких клітин змінюється при перехресті лейкоцитарної формули?

+нейтрофілів і лімфоцитів

-еозинофілів

-базофілів

?

Який середній діаметр еритроцитів у нормі?

+7-8 мкм

-4-5 мкм

-9-10 мкм

-12-15 мкм

?

Яка середня товщина еритроцитів у нормі?

+1,9-2,1 мкм

-3-4 мкм

-5-6 мкм

-10-12 мкм

?

Який середній об'єм еритроцитів у нормі?

+87 куб.мкм

-100 куб.мкм

-40 куб.мкм

-20-30 куб.мкм

?

Яке середнє відношення діаметру і товщини еритроцитів у нормі?

+3,4-3,9

-1,9-2,1

-5,5-6,5

-4,1-5,3

?

Зазначте мінімальні показники осмотичної стійкості еритроцитів:

+0,44-0,48%

-0,32-0,36%

-0,5-0,67%

-0,21-0,3%

?

Зазначте максимальні показники осмотичної стійкості еритроцитів:

-0,44-0,48%

+0,32-0,36%

-0,5-0,67%

-0,21-0,3%

?

Зазначте середню тривалість життя лімфоцитів:

+100-300 днів

-60-80 днів

-10-20 днів

-40-50 днів

?

Зазначте клітини-попередники тромбоцитів:

+мегакаріоцити

-мієлоцити

-мієлобласти

-нормоцити

-метамієлоцити

?

Зазначте клітини-попередників гранулоцитів, крім:

+мегакаріоцити

-мієлобласти

-мієлоцити

-метамієлоцити

-промієлоцити

?

Зазначте кількість тромбоцитів у нормі в крові новонародженого:

+150-180х10^9/л

-200-300х10^9/л

-400-500х10^9/л

-50-100х10^9/л

?

Зазначте кількість тромбоцитів у крові в нормі в старших дітей:

+200-300х10^9/л

-150-180х10^9/л

-400-500х10^9/л

-50-100х10^9/л

?

Зазначте середню тривалість життя тромбоцитів у крові:

+8-11 днів

-1 місяць

-до 3 місяців

-6 місяців

?

Зазначте основні особливості плазменного гомеостазу у новонародженого, крім:

+зниження активності антигемофільного глобуліну А

-зниження активності протромбіну

-зниження активності проконвертіну

-зниження активності антигемофільного глобуліну В

?

Зазначте основні особливості системи, які мають особливості протизгортання

у новонародженого, крім:

+підвищення активності тканинного і плазменного антитромбопластина

-високий рівень гепарину

-зниження активності антитромбіну ІІІ

?

Зазначте найбільш часті скарги при захворюваннях крові, крім:

+галюцинації

-блідість шкірних покривів

-іктеричність шкіри

-наявність геморагічних висипань

-лихоманка

-збільшення лімфоузлів

?

Які найбільш часті клінічні прояви гемолітичної анемії, крім:

+збільшення прямого білірубіна

-жовтушність шкірних покривів

-наявність крововиливів у шкіру

-збільшення непрямого білірубіна

-збільшення печінки і селезінки

?

Які найбільш часті клінічні прояви лімфогранулематозу, крім:

+часті запори

-шкірна сверблячка

-лихоманка

-схуднення

-збільшення шийних лімфоузлів

-збільшення печінки

-збільшення селезінки

?

Охарактеризуйте лімфатичні вузли при лімфогранулематозі:

+уражаються частіше шийні

-одиничні дрібні, що не мають тенденції до збільшення

-частіше уражаються пахові і підколінні лімфоузли

?

Які симптоми характеризують збільшення внутрішньогрудних лімфатичних вузлів?

+розширення венозної мережі у верхній половині грудної клітини

-ослаблення дихання в міжлопатковій області

-коробковий відтінок перкуторного звуку в міжлопатковій області

?

Які симптоми найбільш характерні для гострих лейкозів, за винятком?

+нормальна гемограма

-восковидний відтінок шкіри

-іктеричність шкірних покривів

-блідість шкіри

-наявність геморагічного синдрому

-збільшення лімфовузлів

-збільшення печінки і селезінки

-часті носові кровотечі

-некротичні зміни мигдаликів і слизової порожнини рота

?

Які нормальні показники мієлограми у дітей:

+кількість гранулоцитів 40-60%

-кількість лімфоцитів 60-70%

-кількість моноцитів 20-30%

-мієлоеритробластичний коефіцієнт 2:1

?

У дитини анемія важкого ступеня, ретикулоцити в периферичній крові відсутні.

Зазначити можливу форму анемії:

+апластична

-гемолітична

-постгеморагічна

-аліментарна

?

Які характерні зміни в крові характеризують гемолітичну анемію:

+підвищення непрямого білірубіна

-підвищення прямого білірубіна

-негативна реакція Кумбса

?

У дитини відзначається збільшення лімфовузлів, ангіна, гепатоспленомегалія,

іктеричність шкіри, у периферичній крові абсолютний лімфоцитоз.

Ваш передбачуваний діагноз?

+інфекційнний мононуклеоз

-лакунарна ангіна

-гострий вірусний гепатит

-гемолітична анемія

?

До молодих форм еритроцитів відносяться:

+нормоцити

-метамієлоцити

-мієлоцити

-палочкоядерні

-мегакаріоцити

-промоноцити

?

У поняття "еритрона" входить:

+сумарна кількість клітин червоної крові

-кількість клітин попередників еритропоезу в кістковому мозку

-сумарна кількість еритроцитів і ретикулоцитів

-життєвий цикл еритроцита

?

Осмотична резистентність еритроцитів підвищується при:

+паренхіматозній жовтяниці

-гемолітичній анемії

-переливанні несумісних груп крові

-збезводнюванні

?

Причина підвищеної кількості еритроцитів:

+збезводнювання

-гемолітична хвороба новонародженого

-гострий лімфолейкоз

-гострий мієлолейкоз

?

Яка з перерахованих нижче анемій зустрічається найбільш часто у дітей?

-гемолітична

+аліментарна

-гіпопластична

-анемія складного генезу

?

Дози вітаміну Е у дітей першого року життя при вітамін-Е-дефіцитній анемії:

-1-2 мг/добу

-2-3 мг/добу

-3-4 мг/добу

+4-5 мг/добу

-10-20 мг/добу

?

У якому віці слід чекати на розвиток набутої фолієво-дефіцитної анемії

у недоношених дітей?

-в кінці 1 місяця життя

+в кінці 2-3 місяців життя

-в кінці 6 місяця життя

-в кінці 1 року життя

-в кінці 2-3 років життя

?

Такі ознаки характерні для клінічної картини гемолітичної анемії в період

кризу, за винятком:

-блідість, жовтяниця

-спленомегалія, гепатомегалія

+лімфаденопатія

-діарея, темний кал

-темна або "кривава" сеча

?

Дефіцит зазначених нижче внутрішньоклітинних ензимів може бути причиною

гемолітичної анемії, за винятком:

+ЛДГ (лактатдегідрогенази)

-Г-6-ФДГ (глюкозо-6-фосфатдегідрогенази)

-ПК (піруваткінази)

-ГФІ (глюкозофосфатізомерази)

?

Анамнестичні риси, які характерні для гемолітичної анемії,є такі, за винятком:

-наявність у родичів холелітіазу, жовтяниці

-наявність у родичів гемолітичної анемії

+наявність у родичів гемофілії

-наявність у дитини жовтяниці і анемії, які рецидивують

-наявність провокуючого фактору (ліки, їжа, інфекції)

?

Такі лікарські препарати можуть викликати гемоліз еритроцитів, які мають дефіит

глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (Г-6-ФДГ), за винятком:

+пеніцилін та його аналоги

-аспірин, інші нестероїдні протизапальні препарати

-діакарб та його аналоги

-нітрофурани

-сульфаніламіди

-делагіл

?

Яка Ваша тактика ведення хворого на гемолітичну анемію у період кризу

в амбулаторних умовах?

-самостійно призначити ліквання

-направити на консультацію до гематолога

+терміново госпіталізувати

-продовжити спостереження за хворим в амбулаторних умовах

?

Вкажіть на невірне твердження:

+набута гемолітична анемія внаслідок дії ліків має гірший прогноз

-гомозиготна талассемія часто зустрічається у осіб тюркського походження

(вихідців з Близького Сходу, Середньої Азії і Закавказзя)

-діти з уродженою апластичною анемією типу Фанконі частіше відстають

в розумовому розвитку

?

Поява симптому "їжака" або "щітки" на рентгенограмі черепа - ознака:

-залізодефіцитної анемії

+анемії Кулі

-серповидноклітинної анемії

-спадкового сфероцитозу

?

Вкажіть на неправильні пари:

-талассемія велика: гомозиготний стан

-талассемія мала: гетерозиготний стан

+талассемія: тільки мінімальні прояви

?

Уроджена кістково-мозкова аплазія є ознакою:

-цистинурії (цистинозу)

-фенілкетонурії

+анемії Фанконі

-синдрому Гассера

?

Можливі такі варіанти лейкемоїдних реакцій, за винятком:

+анемічного типу

-еозинофільного типу

-лімфоцитарного типу

-лімфоцитарно-моноцитарного типу

-мієлоїдного типу

?

Прикладом лейкемоїдної реакції моноцитарного типу є:

-краснуха

-ентеробіоз

-грип

+інфекційний мононуклеоз

-вітряна віспа

?

Максимальна тривалість лейкемоїдних реакцій при неускладнених

гострих респіраторних інфекціях:

-1 тиждень

-1-2 тижні

-2-3 тижні

+2-4 тижні

-1-2 місяці

?

Яка форма гострого лейкозу у дітей реєструється частіше за всіх?

+лімфобластний

-мієлобластний

-еритромієлоз

-монобластний

?

Такі ознаки дозволяють підозрювати гострий лейкоз, за винятком:

-рефрактерна до терапії антибіотиками ангіна, прогресуюча блідість

+поліартрити з грубими деформаціями

-помірний кістково-суглобовий синдром

-шкірно-геморагічний синдром

-лімфаденопатія

?

За даними дослідження ліквора для нейролейкозу характерні такі ознаки,

за винятком:

-підвищення концентрації білка

-плеоцитоз

+підвищення концентрації цукру

-наявність бластних клітин

-зниження концентрації цукру

?

Ураження яких груп лімфовузлів раніше спостерігається і частіше зустрічається

при лімфогрануломатозі у дітей?

-пахвових

+шийних

-медіастинальних

-підключичних

-мезентеріальних

?

Для локалізованої стадії лімфогрануломатозу характерні такі симптоми, за винятком:

-ураження 2 і більше груп лімфовузлів

-лімфовузли болючі при пальпації, шкіра над ними має набряк, гіперемована

-лімфовузли еластичної, м'якої консистенції, їх важко відокремити

від оточуючих тканин

-як правило має місце гепатоспленомегалія

+все невірно

?

Який метод дослідження остаточно підтверджує діагноз лімфогрануломатозу?

-пальпація лімфовузлів

+гістологічне дослідження ураженого лімфовузла

-на підставі терапії ex juvantibus

-на підставі результатів мієлограми

?

Такі препарати викликають підвищення коагуляційного потенціалу плазми, за винятком:

-преднізолон

+напівсинтетичні пеніциліни

-вікасол

-адреналін

-епсилон-амінокапронова кислота

-глюконат кальцію

?

Який з перерахованих препаратів має антиагрегуючу дію?

-преднізолон

-вікасол

+курантил, тіклопід (тіклід)

-епсилон-амінокапронова кислота

-контрикал

?

Такі положення відносно вітамін Е-дефіцитної анемії вірні, за винятком:

-частіше розвивається у недоношених

-чим менше маса дитини при народженні, тим раніше і значніше

дефіцит вітаміну Е

-дефіцит вітаміну Е призводить до розвитку легкого внутрішньоклітинного гемолізу

-підвищенню сироваткового залізу в умовах дефіциту вітаміну Е сприяє гемоліз

+залізодефіцитна анемія у сполученні з дефіцитом вітаміну Е посилює гемоліз

?

Ознаки анемії Фанконі такі, за винятком:

-апластична анемія

-вади розвитку скелету

+нормальна мієлограма

-типові аномалії розвитку нирок і сечовивідних шляхів

-гіпогонадизм, можливі вади серця і судин

?

Яка анемія супроводжується високим ретикулоцитозом?

-залізодефіцитна

-хронічна постгеморагічна

+гемолітична

-гіпопластична

?

До якої групи належить анемія Естрена-Дамешека?

-до гемолітичних

+до гіпо- і апластичних

-до анемії складного генезу

-до постгеморагічних

?

Ускладнення гемолітичного кризу такі, за винятком:

-гостра ниркова, серцево-судинна та дихальна недостатність

-гіповолемічний шок

-гемолітико-уремічний синдром

-ДВЗ-синдром

+гіпопластична анемія

?

Усі висловлювання про аутоімунну гемолітичну анемію справедливі, за винятком:

+частіше виникає у малюків

-спостерігається блідість, млявість, часто лихоманка, блювота

-пряма реакція Кумбса часто позитивна

-характерний високий ретикулоцитоз

-осмотична резистентність еритроцитів знижена

?

Який термін диспансеризації дітей з анемією Мінковського-Шоффара при

відсутності рецидивів:

-1 рік

-2 роки

-3 роки

-5 років

+з диспансерного обліку не знімаються

?

Відносно етіопатогенезу талассемії (анемії Кулі), кожне з наступних тверджень

вірне, за винятком:

-основний дефект - спадково-обумовлена нездатність синтезу альфа-

і бета-ланцюгів гемоглобіну

-компенсаторний механізм - збільшення синтезу фетального гемоглобіну

-кількість ретикулоцитів збільшується

+сироваткове залізо збільшується

-кістково-мозкова гіперплазія викликає зміни у кістках

?

Яке з виявлених у гемограмі ознак, наданих нижче, не є ознаками талассемії?

-мікроцитарна гіпохромна анемія

-клітини-"мішені"

-анізоцитоз, пойкілоцитоз

-можуть бути еритробласти

+ретикулоцитів менше норми

?

Клжне з наданих нижче висловлювань про серповидно-клітинну анемію вірне,

за винятком:

-на території України не зустрічається

-болі у животі – результат інфарктів у селезінку

-часта ознака - пальці рук у вигляді "барабанних паличок"

-характерним є затримка фізичного і статевого розвитку

+це - суто клінічний діагноз

?

Які сполуки обумовлюють розвиток метгемоглобінемії, яка може викликати

розвиток анемії?

-сульфаніламіди

-аналінові барвники

-фенацитин

-делагіл

-нітрити і нітрати

+все перераховане

?

Який антикоагулянт є універсальним інгібітором практично всіх плазменних

факторів згортання?

-гепарин

-альфа2-макроглобулін

-антитромбін-ІІ

+антитромбін-ІІІ

-антитромбін-ІV

-альфа-інгібітор протеїназ

?

Який рівень ретикулоцитів характеризує гіпо- та арегенераторну анемію?

-нижче 0,5%

+нижче 3 промілє

-5-10 промілє

-20-30 промілє

-5-10%

?

Початковими проявами гострого лімфобластного лейкозу є такі, за винятком:

-блідість, яка прогресує

-гепатоспленомегалія

+масивні кровотечі

-кістково-суглобовий синдром

-лімфаденопатія

?

З якими захворюваннями частіше слід диференціювати синдром Мікулича

при гострому лейкозі у дітей?

-лімфогрануломатоз

-лімфосаркома

-регіональний лімфаденіт

+епідемічний паротит

?

В остаточному діагнозі гострого лейкозу вирішальне значення має

виявлення у мієлограмі:

-наявності атипових клітин кісткового мозку

+наявності атипових бластних форм клітин більш ніж на 5%

-відсутності проміжних форм різних клітин

-гіпоплазії червоного кровотворення

?

Лейкемоїдні реакції можуть проявлятися такими ознаками, за винятком:

-гіперлейкоцитоз

-помірний лімфоцитоз

-моноцитоз

+відсутність проміжних форм клітни у гемограмі

-нейтрофільоз зі зрушенням вліво

-еозинофілія

?

Вкажіть нормальні межі концентрації фібриногену крові:

-0-2 г/л

-2-2,5 г/л

+2-4 г/л

-4-6 г/л

-5-6 г/л

?

Що не характерне для І стадії синдрому дисемінованого

внутрішньосудинного згортання?

-гіперфібриногенемія

-скорочення часу згортання крові

+тромбоцитопенія

-скорочення тромбінового часу

-скорочення протромбінового часу

?

Загальними симптомами лімфогрануломатозу є такі, за винятком:

-висока лихоманка

-профузні нічні поти

-втрата маси тіла

-генералізоване свербіння шкіри

+поліурія, полідипсія

?

Які методи лікування слід застосувати при виявленні гіперплазії лімфовузлів?

-парафінові аплікації

-УВЧ

-електрофорез антибіотиків

-сухий тепловий компрес

+нічого з перерахованого

?

Діагностичним критерієм підтвердження діагнозу лімфогрануломатозу є виявлення

в пунктаті лімфовузла:

-скопищ еозинофілів

-великої кількості плазматичних клітин

-епітелоїдних клітни

-гігантських клітин Пирогова-Ланганса Скупчення

+гігантських клітин Березовського-Штернберга Скупчення

-атипових анаплазованих клітин

?

Такі препарати підвищують коагуляційний потенціал плазми крові, за винятком:

-преднізолон

+напівсинтетичні пеніциліни

-глюконат кальцію

-адреналін

-вікасол

-епсилон-амінокапронова кислота

?

Препаратом вибору при лікуванні І стадії синдрому дисемінованого

внутрішньосудинного згортання є:

-кріопреципітат

-курантил та його аналоги

-преднізолон

-гепарин

+свіжозаморожена плазма

-контрикал

?

Які показники гематокриту відповідають нормальним у дітей першого місяця життя?

-28-32% (0,28-0,32 л/л)

-36-42% (0,36-0,42 л/л)

-40-44% (0,40-0,44 л/л)

+45-57% (0,45-0,57 л/л)

-32-36% (0,32-0,36 л/л)

?

Основні ознаки гемолітичного кризу такі, за винятком:

-зростаюча гіпоксія та інтоксикація

-судоми

-поява або посилення жовтяниці

-темна або "кривава" сеча

+вузлувата еритема

?

Набута гемолітична анемія може бути результатом дії таких ліків:

-аміноглікозидів

-делагілу

-нітрофуранів

-фенацетину

-сульфаніламідів

+всіх перерахованих

?

Підозра на талассемію-мінор виникає у таких випадках, за винятком:

-наявність підвищеного рівня сироваткового заліза при гіпохромії

-наявність стійкої залізорефрактерної гіпохромної анемії

-підвищення осмотичної резистентності еритроцитів

-наявність в гемограмі мішенеподібних еритроцитів

+належність хворого до північних етносів

?

Талассемія майор характеризується такими ознакми, за винятком:

-лобні бугри, що виступають

-широке і запавше перенісся

-неправильний прикус зубів

+"антимонголоїдний" розріз очей

?

Які з виявлених у гемограмі ознак, наданих нижче, не є ознаками талассемії?

-мікроцитарна гіпохромна анемія

-клітини-"мішені"

-анізоцитоз, пойкілоцитоз

-можуть бути еритробласти

+ретикулоцитів менше норми

?

Кращою терапією гострої кровотечі є:

-нативна плазма

-сіжа цільна кров

+кріопреципітат

-суха плазма

-антигемофільна плазма

?

Стосовно хвороби Віллебранда чи можна вважати вірними такі положення?

-це "псевдогемофілія"

-обумовлена первинним порушенням синтезу фактору Віллебранда і пов'язаного

з ним антигену в ендотелії

-знижений вміст усіх компонентів фактору Віллебранда у плазмі і тромбоцитах

-існує багато різновидів цього захворювання

+все вірно

-все невірно

?

Зазначені нижче твердження стосовно хвороби Віллебранда справедливі, за винятком:

-займає друге місце за частотою серед коагулопатій після гемофілі

-тип успадкування - аутосомно-домінантний

-основні прояви - різної інтенсивності кровотечі

-гемартрози - рідкі

-значно подовжений час кровоотечі при нормальному часі згортання

+головна риса - тромбоцитопенія

?

Зазначені нижче висловлювання стосовно ІІ стадії гострого ДВЗ-синдрому вірно,

за винятком:

-характерні ознаки значної централізації крообігу

-можуть проявлятися ознаки гемолізу

+зменшується вміст продуктів деградації фібрину (ПДФ)

-знижується рівень фібриногену в крові

-збільшується час згортання крові

?

ДВЗ-синдром у ІІІ стадії має такі прояви, за винятком:

-ознаки децентралізації кровообігу

-у клінічній картині домінує пурпура, розвиваються кровотечі

-виражені тромбоцитопенія і анемія

-різко знижується рівень антитромбіну ІІ, протромбіну і фібриногену

-час згортання крові перебільшує 20 хвилин

+протромбіновий час зменшується

?

Початковими проявами гострого лейкозу у дітей є такі, за винятком:

-прогресуюча блідість

-гепатоспленомегалія

+масивні кровотечі

-нейролейкоз

-лімфаденопатія

-кістково-суглобовий синдром

?

Ознаками "ревматоїдної маски" гострого лейкозу у дітей є такі, за винятком:

-стійкі артралгії і осалгії

-помірний артрит, рефрактерний до нестероїдних протизапальних препаратів

+звуження суглобової щілини і формування контрактур

-у пошкоджених суглобах за даними рентгенографії - поперечна розкресленість

епіфізів кісток

?

В остоточному діагнозі гострого лейкозу у дітей вирішальне значення має

виявлення в мієлограмі:

-гіпоплазії червого ростка кровотворення

-відсутність проміжних форм клітин різних ростків кровотворення

+високого відсотку бластних форм клітин

-наявності атипових клітин кісткового мозку

?

Найбільш характерні клінічні симптоми лімфогрануломатозу у дітей при

значному ураженні лімфовузлів межитиння такі, за винятком:

-набряк обличчя і шиї

-розширена венозна сітка на шкірі грудної клітки і облиичя

-синдром Клод-Бернара-Горнера

-непродуктивний кашель

-тяжкість і болі в грудях пр диханні, кашлі , задишка

+підшкірна емфізема

?

Найбільш цінними у діагностиці лімфогрануломатоза є такі манупуляції, за винятком:

-пункційна біопсія лімфовузлів

-ренгенографія і томографія органів грудної порожнини

-лімфангіографія

+гемограма

-дослідження пунктату кісткового мозку

-радіонуклідна діагностика

?

У новонародженої дитини з 3-го дня життя з'явилися криваве блювання, рясні криваві випорожнення темно-коричневого кольору 3-4 рази на день, кровотеча з пупкової ранки, а такожгеморагічна висипка на шкірі. Який найбільш імовірний діагноз?

-гастроентероколіт

-синдром проковтнутої крові

+геморагічна хвороба новонароджених

-гемолітична хвороба новонароджених

-сепсис новонароджених

?

У хлопчика віком 4 доби з'явилися прояви геморагічної хвороби новонароджених у вигляді мелени. Який препарат повинен бувпризначити лікар у перші годинижиття для профілактики цього захворювання?