При підготовці до заняття користуватися літературою:
Основна:
1. Медична біологія: Підручник /за ред.В.П.Пішака , Ю.І.Бажори.-Вінниця:Нова книга,2004.-С.163-171
2.Биология В 2кн. Кн.1: Учеб. для мед.спец. вузов /под ред. В.Н.Ярыгина. 6-е изд. -М.:Вісшая школа,2004.-С.213, 222-227
3. Биология/А.А.Слюсарев, С.В.Жукова.- К.: Вища школа. Головное изд-во, 1992.- С.53-55, 78-79, 81-82, 90-91
4.Хелевин Н.В., Лобашов А.И., Колесова О.Ф. Задачник по общей и медицинской генетике.-М.:Высш.шк.,1984.-С.37-42
5. ЗбІрник задач І вправ з бІологІЇ. Навчальний посібник/А.Д.Тимченко,Ю.і.Бажора,Л.Г.Кириченко та ін.-К.:Вища шк.1992. -С.76-83
Додаткова:
Бужієвська Т.І. Основи медичної генетики.-К.: Здоров”я, 2001.-С.136
Граф логІчної структури
Конспект лекцій.
Практическая часть:
1. Составить граф логической структуры «Механизмы определения пола у организмов»
Существует 4 основных варианта механизма определения пола:
один пол имеет пару различных половых хромосом (ХХ), а другой – одну половую хромосому (ХО);
один пол имеет одинаковые хромосомы (ХХ), тогда как другой – разные (ХУ);
развитие по женскому или мужскому типу зависит от соотношения количества Х-хромосом и количества наборов аутосом (А). Так, комбинация ХХ+2А дает женский фенотип, ХУ+2А – мужской;
один пол (самки) первично диплоидный, противоположный ему – первично гаплоидный.
Механизмы определения пола у организмов
Детерминация
пола
Хромосомные
механизмы определения пола
Нехромосомные
механизмы определения пола
Цитоплазматическая
детерминация
ХХ-ХО
механизм
ХХ-ХУ
механизм
Гормональная
детерминация
Диплоидный
(♀) – гаплоидный (♂)
Действие
окружающей среды
ХХ+2А ХУ+2А
2. Заполнить таблицу Закономерности наследования признаков, сцепленных с полом
Тип наследования |
Сцепленное с Х-хромосомой |
Частично сцепленное с полом: для парных участков Х- и У-хромосом |
Сцепленное с У-хромосомой – голандрическое – наследование |
Примеры |
|
|
|
3. Решить задачи:
Задача 1. У человека аниридия (отсутствие радужки глаза) наследуется как аутосомно-доминантное заболевание, оптическая атрофия Лебера – как рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой заболевание. Девушка с аниридией вступила в брак с юношей, который страдает оптической атрофией Лебера. Определите возможные фенотипы детей от этого брака. В каком случае возможно рождение ребенка (сына или дочки) с двумя видами слепоты.
Задача 2. В семье, в которой отец болел ихтиозом, родился сын больной ихтиозом и гемофилией.
Определите генотипы родителей.
Какая вероятность рождения в этой семье здоровой дочки?
Задача 3. У человека рецессивный ген (р) определяет цветовую слепоту (протанопию), а рецессивный ген (d) – мускульную дистрофию Дюшена. Гены локализованы в Х-хромосоме. По родословной одной многодетной семьи получены такие данные: у здоровой женщины с нормальным зрением, мать которой страдает нарушением цветного зрения, а отец – мускульной дистрофией, от брака со здоровым мужчиной с нормальным зрением родилось 8 мальчиков. Один мальчик здоров, 3 страдают цветной слепотой, 3 – мускульной дистрофией Дюшена, 1 – двумя заболеваниями.
Определите генотипы родителей и детей.
Рассчитайте расстояние между генами р и d.
Задача 4. Гены В и С сцеплены и перекрест между ними составляет 24%. Ген Е находится во второй группе сцепления.
Какие типы гамет и в каком количественном соотношении образуются у особей с такими генотипами:
а) BC Е б) Вс е
bc e Bc E
Задача 5. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него находится локус групп крови по системе АВ0. Один из супругов имеет вторую группу крови, другой – третью. Тот, у которого вторая группа крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с первой группой крови и не страдал этими аномалиями, а мать – с четвертой группой крови, имела оба дефекта. Мужчина с третьей группой крови нормальный и гомозиготный по обеим парам анализируемых генов. Определите вероятность рождения больных детей и их возможные группы крови.