1. грибковых инфекций;

2. дизентерии и энтероколита;

3. Туберкулеза и лепры.

7. Установите соответствие.

Антибиотики: линкомицин-3 циклоспорин А; фузидин.

Механизм действия: нарушение внутриклеточной укладки белков (иммунодепрессант); блокирование тРНК и изменение конформации рибосом; нарушение синтеза белка на уровне 50S субъединицы рибосом.

8. Полусинтетическое производное макролида спирамицина:

1. эритромицин;

2. тобрамицин;

3. джозамицин.

9. Для лечения амебной дизентерии применяют:

1. пенициллины;

2. фторхинолоны;

3. Оксихинолины.

10.Ингибитором ферментов β-лактамаз является:

1. Оливановая кислота;

2. клавулановая кислота; с) цефаксон.

Вариант 1

1. Установите соответствие.

   Группы антимикробных препаратов: нитрофураны-6 нитроимидазолы-7 азолы-5 сульфаниламиды-8

   Представители: клотримазол; фурагин; тинидазол; бисептол.

2. Соединения из группы азолов нарушают:

1. синтез ДНК у бактерий;

2. структуру клеточной стенки грибов;

3. Синтез эргостерола клеточной мембраны грибов.

3. Соединениями, обладающими широким антибактериальным спектром действия, являются:

1. аминохинолины;

2. полимиксин;

3. Фторхинолоны.

4. Установите соответствие.

   Антимикробные средства: фторхинолоны-6 рифамицины-4 гризеофульвин-5

   Механизм действия: ингибирование РНК-полимеразы бактерий; подавление митоза в клетках грибов; ингибирование ДНК-гиразы бактерий.

5. Для лечения заболеваний, вызываемых микобактериями туберкулеза, и лепры применяют антибиотик:

2. левомицетин; b) хлортетрациклин; c) рифампицин.

6. Механизм действия пенициллинов и цефалоспоринов:

1. разрушение пептидогликана клеточной стенки бактерий;

2. Нарушение синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий;

3. нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны бактерий.

7. Назвать антибиотики – аминогликозиды:

4. грамицидин и неомицин;

5. Тобрамицин и гентамицин;

6. пенициллин и ванкомицин.

8. К β-лактамным антибиотикам относят:

2. эритромицин;

3. фузидин;

3. Меропенем.

9. Нарушение синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий вызывают:

1. тетрациклины; b) β-лактамы; с) макролиды.

10. Для лечения заболеваний, вызываемых облигатными внутриклеточными паразитами, применяют:

1. цефалоспорин b) грамицидин с) рокситромицин (рулид).

Вариант 11

1.Соединения из группы азолов нарушают:

4. синтез ДНК у бактерий;

5. структуру клеточной стенки грибов;

6. синтез эргостерола клеточной мембраны грибов.

2. Механизм действия нитрофуранов:

1. нарушение структуры ДНК и окислительного фосфорилирования;

2. блокада синтеза ферментов;

3. ингибирование синтеза эргостерола.

2. Для лечения амебной дизентерии применяют:

1. пенициллины;

2. фторхинолоны;

3. оксихинолины.

2. Антибиотики рифампицины применяют для лечения:

4. грибковых инфекций;

5. дизентерии и энтероколита;

6. туберкулеза и лепры.

2. Сульфаниламиы применяются для лечения заболеваний, вызываемых:

1. грибами и Г^--бактериями;

2. Г⁺ и Г^--бактериями и некоторыми простейшими;

3. простейшими и грибами.

6.Механизм действия гризеофульвина:

1. ингибирование транскрипции у бактерий;

2. подавление процесса митоза у грибов;

3. подавление процесса митоза у бактерий.