- •Вариант 21
- •Блокадой активности ферментов.
- •Нарушение структуры днк под действием нитрозогрупп, образованных после восстановления нитрогрупп;
- •Ингибирование фермента днк-гиразы;
- •Преимущественно грамположительных бактерий;
- •Установите соответствие.
- •Установите соответствие.
- •Новарсенол и сурьмин;
- •Установите соответствие.
- •Нарушение синтеза эргостерола цитоплазматической мембраны грибов.
- •Установите соответствие.
- •Грибами;
- •Эритромицин и левомицетин;
- •Ингибирование транскрипции.
- •Установите соответствие.
- •Изменение проницаемости цитоплазматической мембраны;
- •Вариант 19
- •Простейших и г--бактерий;
- •Антибактериальными.
- •4. Установите соответствие.
- •Цефалоспорины и карбопенемы;
- •Тобрамицин и гентамицин;
- •Установите соответствие.
- •Гризеофульвин;
- •Установите соответствие.
- •Изменением проницаемости цитоплазматической мембраны;
- •Вариант 18
- •Механизм действия фторхинолонов:
- •Метронидазол и хиниофон (или нитроксолин).
- •Изменение структуры днк;
- •Рокситромицин (рулид);
- •Установите соответствие.
- •Установите соответствие.
- •Вариант 17
- •АВариант 16
- •Вариант 15
- •Установите соответствие.
- •Вариант 3
- •Установите соответствие.
- •Парааминобензойной кислоты
- •3. Установите соответствие.
- •Полусинтетические макролиды.
- •Тобрамицин и гентамицин;
- •9. Установите соответствие.
- •Вариант 2
- •Установите соответствие.
- •Нарушение структуры днк и окислительного фосфорилирования;
- •Псевдомонадами и энтеробактериями;
- •Туберкулеза и лепры.
- •Установите соответствие.
- •Оксихинолины.
- •Оливановая кислота;
- •Вариант 1
- •Установите соответствие.
- •Синтез эргостерола клеточной мембраны грибов.
- •Фторхинолоны.
- •Установите соответствие.
- •Нарушение синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий;
- •Тобрамицин и гентамицин;
- •Меропенем.
- •7. Установите соответствие.
- •8. Установите соответствие.
АВариант 16
К числу препаратов – антиметаболитов относят:
триметоприм и фтивазид;
нитроксолин и флуконазол;
фторхинолоны и нитрофураны.
Сульфаниламиды применяются для лечения заболеваний, вызываемых:
грибами и Г--бактериями;
Г+ и Г--бактериями и некоторыми простейшими;
простейшими и грибами.
Механизм действия оксихинолинов:
нарушение синтеза белка;
нарушение энергетического метаболизма;
с) ингибирование синтеза тетрагидрофолиевой кислоты.
4. Нарушение биосинтеза стеринов мембран грибов вызывает:
суфадиметоксин;
триметоприм;
ламизил.
5. Назвать полусинтетические антибиотики из группы тетрациклинов:
тобрамицин и амикацин;
хлортетрациклин и окситетрациклин;
морфоциклин и доксициклин.
Для лечения инфекций, вызываемых Г- - бактериями, применяют:
природные пенициллины и цефалоспорины:
полимиксин и азтреонам;
полиены.
Продуцентами полимиксина и грамицидина являются:
стрептомицеты;
бациллы;
грибы.
Антибиотик амикацин получен химической модификацией:
пенициллина;
канамицина;
эритромицина.
Механизм действия антибиотика фузидина:
блокирование тРНК и изменение конформации рибосом бактерий;
нарушение проницаемости мембран грибов.
Устойчивость бактерий к антибиотикам-аминогликозидам канамицину и гентамицину может быть связана с
ингибированием ферментов синтеза клеточных стенок;
блокадой аминоацил – тРНК–синтетазы;
ацетилированием активных групп антибиотиков.
Вариант 15
Установите соответствие.
Антимикробный препарат:
сульфаниламиды-5
нитрофураны-6
фторхинолоны-4
Механизм действия:
ингибирует фермент ДНК-гиразу ;
нарушает синтез кофермента, содержащего тетрагидрофолиевую кислоту;
нарушает процессы окислительного фосфорилирования и действует на ДНК
Для лечения заболеваний, вызываемых облигатными внутриклеточными паразитами (хламидиями), применяют:
тубоприм;
фторхинолоны;
оксихинолины.
Амиказол, клотримазол, флуконазол активны против:
мицелиальных грибов и простейших;
дрожжей и мицелиальных грибов;
Г+ и Г- - бактерий.
Нарушение структуры ДНК вызывают:
нитрофураны и нитроимидазолы;
с) сульфаниламиды и соединения сурьмы.
β-лактамными антибиотиками, производными оливановой кислоты, являются:
меропенем и имипенем;
карбенициллин и оксациллин.
Антибиотиками широкого спектра антибактериального действия (Г+ и Г- - бактерии) являются:
фузидин и полимиксин;
гризеофульвин и леворин;
имипенем и цефотаксим.
Антибиотики, нарушающие синтез белка на уровне 50S субъединиц рибосом:
рифампицин; b) бацитрацин; с) гентамицин.
Антибиотики – макролиды используют для лечения заболеваний, вызываемых:
Pseudomonas aeruginosa
микоплазмами и облигатными внутриклеточными паразитами (хламидиями, риккетсиями);
сальмонеллами и шигеллами.
Назвать антибиотики-аминогликозиды:
а) олеандомицин и рифоцин
тобрамицин и гентамицин
фузидин и циклосерин
Ферменты β-лактамазы учавствуют в процессах:
расщепления ковалентных связей в молекулах пенициллинов и цефалоспоринов;
химического замещения ключевых функциональных групп пенициллинов и цефалоспоринов.