Вариант 3

1. Установите соответствие.

Антимикробный препарат: фторхинолоны-2 производные оксихинолинов-3 нитроимидазолы-1

Механизм действия: нарушение структуры ДНК при действии нитрозогрупп, образованных после восстановления нитрогрупп; ингибирование ДНК-гиразы; нарушение энергетического метаболизма.

2. Сульфаниламиды являются аналогами:

1. парааминосалициловой кислоты;

2. изоникотиновой кислоты;

3. Парааминобензойной кислоты

3. Установите соответствие.

Группа возбудителей: грибы-1 бактерии-3 простейшие-2

Противомикробное средство: флуконазол; хлорохин; офлоксацин;

4. Для лечения заболеваний, вызываемых микобактериями туберкулеза, и лепры применяют антибиотик:

1. левомицетин; b) хлортетрациклин; c) рифампицин.

5. Полусинтетические цефалоспорины эффективны против патогенных:

1. стафилококков и стрептококков;

2. хламидий и микоплазм;

3. Г⁺ и Г^- - кокков и палочковидных бактерий.

6. Для лечения заболеваний, вызываемых облигатными внутриклеточными паразитами (риккетсиями и хламидиями) применяют:

1. полусинтетические пенициллины;

2. рифамицин;

3. Полусинтетические макролиды.

7. Назвать антибиотики – аминогликозиды:

1. грамицидин и неомицин;

2. Тобрамицин и гентамицин;

3. пенициллин и ванкомицин.

8. Антибиотики карбапенемы (имипенем, меропенем) являются:

1. аминогликозидами; b) β-лактамами; с) макролидами.

9. Установите соответствие.

Противомикробные средства: рифамицины-2 циклоспорин-1

Механизм действия: блокирование фермента, участвующего во внутриклеточной укладке белков; ингибирование РНК-полимеразы.

10.Одним из механизмов устойчивости бактерий к аминогликозидам является синтез ферментов, участвующих:

1. в реакциях ацетилирования ключевых функциональных групп антибиотика;

2. в расщеплении ковалентных связей в молекуле антибиотика.

Вариант 2

1. Установите соответствие.

   Антимикробные средства: сульфаниламиды-5 азолы (клотримазол, флуконазол)-4 нитроимидазолы (метронидазол)-6

   Спектр действия: грибы, некоторые бактерии; хламидии, Г+,Г--бактерии, трихомонады; амебы, балантидии, лямблии, Helicobacter pylori, бактероиды.

2. Механизм действия нитрофуранов:

1. Нарушение структуры днк и окислительного фосфорилирования;

2. блокада синтеза ферментов;

3. ингибирование синтеза эргостерола.

3. Соединения из группы фторхинолонов применяются для лечения заболеваний, вызываемых:

2. стафилококками и грибами рода Candida;

3. Псевдомонадами и энтеробактериями;

1. простейшими и анаэробными бактериями

4. К антиметаболитам – аналогам изоникотиновой кислоты относят:

1. триметоприм и сульфодиметоксин;

2. тубазид и фтивазид;

3. ПАСК и сульфоны.

5. Наиболее устойчивыми к действию многих антибиотиков являются:

1. клостридии анаэробной инфекции;

2. Pseudomonas aeruginosa;

3. Streptococcus sp..

6. Антибиотики рифампицины применяют для лечения: