Ломилан.
МНН-Лоратадин.
Ломилан - aнтигистаминный препарат системного действия, блокатор Н1-гистаминовых рецепторов.
Лоратадин представляет собой селективный антагонист периферических Н1-гистаминовых рецепторов третьего поколения. Обладает выраженным длительным антиаллергическим действием. ПрепаратЛомилан практически не оказывает влияния на центральную нервную систему.
Состав таблетки: активное вещество: лоратадин 10 мг; вспомогательные вещества: лактоза; крахмал кукурузный; крахмал желатинированный; магния стеарат.
Дозировка: взроcлые и дети старше 12 лет (масса тела более 30 кг): 10 мг один раз в сутки, т.е. 1 таблетка ЛОМИЛАН или 2 дозировочные ложки (10 мл). Дети от 2 до 12 лет (масса тела менее 30 кг): 5 мг однократно в сутки, т.е. 1 дозировочная ложка (5 мл) или 1/2 таблетки. Максимальная суточная доза 40 мг. Курс лечения 28 дней.
Фармакокинетика: быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. TCmax — 1.3-2.5 ч; прием пищи замедляет её на 1 ч. Cmax у пожилых людей возрастает на 50 %, при алкогольном поражении печени — с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками плазмы — 97 %. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома CYP3A4 и в меньшей степени CYP2D6. Css лоратадина и метаболита в плазме достигаются на 5 сутки введения. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. T1/2 лоратадина — 3-20 ч (в среднем 8.4), активного метаболита — 8.8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно — 6.7-37 ч (в среднем 18.2 ч) и 11-38 ч (17.5 ч). При алкогольном поражении печени T1/2 возрастает пропорционально тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.
Противопоказания: известная гиперчувствительность к любому из компонентов таблеток или суспензии.
Передозировка: сообщений о передозировке лоратадина не поступало. Тем не менее, при передозировке необходимо немедленно принять меры по удалению препарата из желудочно-кишечного тракта и уменьшению абсорбции.
Кларотадин.
МНН-Лоратадин.
Кларотадин - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие. Противоаллергический эффект начинает развиваться в течение первых 30 мин после приема препарата внутрь и сохраняется в течение 24 ч. Препарат не влияет на ЦНС(центральную нервную систему), практически не оказывает антихолинергического и седативного действия.
Состав таблетки: лоратадин 10 мг, вспомогательные вещества: сахар молочный; МКЦ; кальция стеарат, натрия крахмала гликолат.
Дозировка: взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 30 кг - по 10 мг 1 раз/сут.
Детям от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг - 5 мг в 1 раз в сутки.
Фармакокинетика: после приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ (желудочно кишечного тракта). Прием пищи не влияет на абсорбцию кларотадина, но на 1 ч замедляет время достижения максимальной концентрации. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1,3-2,5 ч. Период полувыведения составляет 24 ч. Выводится с мочой в неизмененном виде. Возраст пациента, функциональное состояние печени и почек не оказывают влияния на основные показатели фармакокинетики.
Противопоказания:
-повышенная чувствительность к препарату;
-тяжелые нарушения функции печени;
-беременность;
-период лактации;
-детский возраст (до 2 лет).
Передозировка - головная боль, сонливость, тахикардия.
Лечение - симпоматическое.