Розділ 1. Огляд літератури

Здатність до активного руху організму або його частин у просторі, тобто до руху з витратою енергії, є характерним властивістю всіх живих організмів. Рухова активність необхідна для живлення, захисту і розмноження. Однак аж до початку XIX століття вважалося, що рослина не володіє ні чутливістю, ні руховою активністю. Так, Ж.Б. Ламарк в 1909 році в праці "Філософія зоології" писав, що рослини ніколи і ні в одній зі своїх частин не володіють чутливістю, не мають здатності перетравлювати їжу і не вчиняють рухів під впливом подразнень. Дійсно, у рослин немає нервової та м'язової систем, рослини, як правило, є прикріпленими формами, але всі вони мають здатність до руху [10].

.Ідеї ​​про ритмічний характер процесів у природі висувалися ще в працях античних філософів (Геракліт, Платон, Арістотель та ін. Ще в 18 ст. К. Лінней запропонував "квітковий годинник", заснований на здатності квіток різних рослин відкриватися і закриватися в певний час дня. Квітковий годинник  - підбір відповідним чином різних рослин, розкривання віночків квіток яких відбувається в строго певний час, що дозволяє з деякою точністю визначати час доби [22].

Але, у додарвінський період розвитку науки дослідники не враховували, що майже всі рухи рослин являють союою певну реакцію на зміни середовища, спрямовану на збереження окремої рослини і виду в цілому, створення якнайкращих умов дл життєдіяльності організму. Ч. Дарвін першим звернув увагу на цю обставину [5].

Він вивчав добову періодичність руху листя у рослин. Значно збільшилася в другій половині XIX ст. число робіт, присвячених вивченню тропізмів - (від грец. tropos - поворот, напрям), спрямовані ростові рухи (вигини) органів рослин, викликані одностороннім впливом різних факторів середовища (світла, земного тяжіння, хіміч. речовин та ін.) В основі , яких лежить явище подразливості [3]. Дослідників цікавили не тільки різні прояви тропізмов, але і їх природа. Слідуючи за Т. Найтом (1806), В. Гофмейстер (1876) помилково стверджував, що геотропічний вигин обумовлений пасивним згинанням під дією сили тяжіння кінчика кореня, що не містить механічних тканин і тому перебуває в особливому «м'яко-пластичному стані. Виявлення А. Франком (1868) нерівномірного росту різних сторін кореня і стебла при їх гео-і Фототропізм ставило під сумнів висновки Найта і Гофмейстера про пасивність реакції рослин. Незабаром Т. Цесседьскій (1871) виявив, що при видаленні верхівки кореня останній втрачав здатність реагувати на земне тяжіння. Геотропізм плазмодіїв слизових грибів досліджував С. М. Розанов (1868).При вивченні фототропізму Н. Мюллер (1872) і Ф. Ольтманс (1887) встановили, що позитивна чи негативна реакція рослин залежить від інтенсивності світла. О. В. Баранецький (1876) виявив негативний Фототропізм міксоміцетів на ранній стадії розвитку. Для усунення односторонньої дії сили тяжіння або світла при вивченні рухів рослини Ю. Сакс (1879) сконструював спеціальний прилад, назвавши його кліностатом.У 1865 р. вийшла велика робота Ч. Дарвіна «Руху і повадки лазячих рослин». У ній Дарвін описав різні вже відомі форми руху, в тому числі фото-і геотропіческіе, а також нове явище - гаптотропізм - згинання рослин у відповідь на подразнення дотиком (тертям). Він провів досліди і спостереження більш ніж над ста видами кучерявих і лазающих рослин, зібрав воєдино відомості про механізм їх руху, про устрій їх подразливість органів, визначив поротий чутливості рослинних вусиків в їх різних частинах, швидкість реакції, відкрив масу різноманітних пристосувань рослин для лазіння. Н. Ф. Леваковскій (1866, 1867), вивчаючи механізм руху мімози від дотику і зміни цієї реакції від температури, вологості, аерації та освітленості, пов'язував цей механізм з скоротливі властивостями протоплазми клітин мімози. Процесами, що проходять всередині клітин, пояснював також таксичні руху і А. Ф. Баталії (1870), виступаючи проти тих, хто намагався пояснити суто фізичним процесом виникнення електричних струмів в рослині [15]. У 1875 р. в дослідженні про комахоїдних рослинах Дарвін описав особливі руху росички, мухоловки і інших, пов'язані з загарбання дрібних комах, що потрапляють на їхні листи та дають рослині азотовмісних їжу. З кінця 70-х років минулого століття він почав працювати над дослідженням нутації - обертальних рухів зростаючих органів рослин. Результати обширних та багаторічних досліджень лягли в основу написаної разом із сином Френсісом книги «Про здатність до руху у рослин» (1880), де вперше були докладно описані обертальні рухи зростаючих верхівок рослин, особливо яскраво виражені у вусиків і кучерявих стебел [9].