1.Сахарный диабет 1 типа. Молекула инсулина, содержащая 51 аминокислотный

остаток, состоит из двух полипептидных цепей, соединенных между собой в двух

точках дисульфидными мостиками. В настоящее время принято обозначать цепью А

инсулина 21-членный пептид и цепью В – пептид, содержащий 30 остатков

аминокислот. Во многих лабораториях осуществлен, кроме того,химический синтез

инсулина. Инсулины различаются аминокислотным составом цепи А в положениях 8–10. Первичная структура инсулина у разных биологических видов несколько

различается, как различается и его важность в регуляции обмена углеводов. Наиболее

близким к человеческому является инсулин свиньи, который различается с ним всего

одним аминокислотным остатком: в 30 положении B-цепи свиного инсулина

расположен аланин, а в инсулине человека — треонин; бычийинсулин отличается

тремя аминокислотными остатками.

2. С Инсулин человека можно производить четырьмя способами:

1) полным химическим синтезом;

2) экстракцией из поджелудочных желез человека (оба этих способа не подходят из-за

неэкономичности: недостаточной разработанности первого способа и недостатка

сырья для массового производства вторым способом);

3) полусинтетическим методом с помощью ферментно-химической замены в

положении 30 В-цепи аминокислоты аланина в свином инсулине на треонин;

4) биосинтетическим способом по генноинженерной технологии. Два последних

метода позволяют получить человеческий инсулин высокой степени очистки.

В настоящее время инсулин человека, в основном, получают двумя способами:

модификацией свиного инсулина синтетико-ферментативным методом и генно-

инженерным способом.

Инсулин оказался первым белком, полученным для коммерческих целей с

использованием технологии рекомбинантной ДНК. Существует два основных подхода

для получения генно-инженерного инсулина человека.

ТЕХНО

В первом случае осуществляют раздельное (разные штаммы-продуценты) получение

обеих цепей с последующим фолдингом молекулы (образование дисульфидных

мостиков) и разделением изоформ.

Во втором - получение в виде предшественника (проинсулина) с последующим

ферментативным расщеплением трипсином и карбоксипептидазой В до активной

формы гормона. Наиболее предпочтительным в настоящее время является получение

инсулина в виде предшественника, обеспечивающее правильность замыкания

дисульфидных мостиков (в случае раздельного получения цепей проводят

последовательные циклы денатурации, разделения изоформ и ренатурации).

При обоих подходах возможно как индивидуальное получение исходных компонентов

(А- и В-цепи или проинсулин), так и в составе гибридных белков. Помимо А- и В-цепи

или проинсулина, в составе гибридных белков могут присутствовать:

- белок носитель, обеспечивающий транспортировку гибридного белка в

периплазматическое пространство клетки или культуральную среду;

- аффинный компонент, существенно облегчающий выделение гибридного белка.

При этом оба эти компонента могут одновременно присутствовать в составе

гибридного белка. Кроме этого, при создании гибридных белков может

использоваться принцип мультимерности, (то есть, в гибридном белке присутствует

несколько копий целевого полипептида), позволяющий существенно повысить выход

целевого продукта.

Фармхимия

глибенкламид

Реакция гидролиза происходит также при кипячении производных

сульфонилмочевины с разбавленной серной кислотой. Последующее добавление 30%-

ного раствора гидроксида натрия приводит к выделению жирных капель аминов,

имеющих характерный запах. После более продолжительного нагревания (10–30 мин)

в присутствии 50%-ной серной кислоты (с обратным холодильником), последующего

охлаждения и нейтрализации выделяется осадок сульфамида. Общая схема гидролиза

карбутамида, гликлазида, глибенкламида в кислой среде:

Сульфамидную группу в глибенкламиде обнаруживают по образованию комплексного

соединения с ионом меди (II), выпадающего в виде осадка зеленовато-голубого цвета

Количественное определение гликлазида и глибенкламида выполняют методом

кислотно-основного титрования, используя кислотные свойства растворов,

обусловленные наличием сульфамидной группы. В качестве растворителя применяют

диметилформамид, титрантом служит раствор гидроксида натрия (калия),

индикатором — тимолфталеин. Ниже представлен химизм происходящего процесса:

Реакцию минерализации производных сульфонилмочевины до образования сульфат-

иона используют для количественного определения. Озоление производят в колбе с

кислородом в присутствии 0,1 М раствора хлорида бария и пероксида водорода.

Избыток титранта устанавливают титрованием 0,1 М раствором серной кислоты

(индикатор родизонат натрия) в водно-спиртовой среде в присутствии буферного

раствора (pH 4,0).

Известна методика обратного меркуриметрического титрования после минерализации

глибенкламида по хлорид-иону. Избыток титранта — раствора нитрата ртути (II)

после отфильтровывания осадка титруют в фильтрате тиоцианатом аммония

(индикатор железоаммониевые квасцы).

Количественное определение гликлазида выполняют методом неводного титрования в

среде безводной уксусной кислоты, используя в качестве титранта 0,1 М раствор

хлорной кислоты, устанавливая конечную точку потенциометрическим методом. Этим

методом количественно определяют и другие производные сульфонилмочевины.

ГНОЗИЯ

КОРНЕВИЩА И КОРНИ ДЕВЯСИЛА - RHIZOMATA ЕТ RADICES INULAE

Девясил высокий - Inula helenium L. Сем. астровые – Asteraceae

Внешние признаки. По ГОСТу и ГФ XI куски корней и корневищ должны быть

длиной от 2 до 20 см и толщиной 0,5-3 см, снаружи морщинистые, светло-бурые,

внутри желто-бурые с буроватыми блестящими точками (вместилища с эфирным

маслом). Запах своеобразный, ароматный, вкус горько-пряный. Снижают качество

сырья куски меньшего размера и другого цвета, отмершие части, сорные примеси.

Подлинность сырья можно определить по внешним признакам. Разрешено

использование также девясила большого исследуются другие виды.

Химический состав

Корневища и корень содержат инулин (до 44 %) и другие полисахариды, горькие

вещества, эфирное масло (до 4,5 %), сапонины, смолы, камедь, слизь, небольшое

количествоалкалоидов, геленин. В состав эфирного масла входят алантолактон

(проазулен, геленин), смолы, слизь, дигидроалантолактон, фриделин, стигмастерн,

фитомелан, пектины, воск, камедь, витамин Е. В траве найдено эфирное масло , аскорбиновая кислота, витамин Е; в листьях обнаружены флавоноиды, витамины

(аскорбиновая кислота, токоферол), горькие вещества, дубильные вещества (9,3 %),

лактоны, фумаровая, уксусная, пропионовая кислоты; в семенах — более 20 %

жирного масла.

фармакогностическая характеристика сырья, содержащего инулин

Корень одуванчика (Taraxacum officinale Web)

Клубни топинамбура (Helianthustuberosus)

Качественные реакции. При нанесении на поперечный срез корневища 2-3

капель раствора йода не должно наблюдаться синего окрашивания (крахмал).

При нанесении на поперечный срез 2-3 капель 20% спиртового раствора альфа -

нафтола или тимола и 1 капли концентрированной серной кислоты должно

наблюдаться красно - фиолетовое или оранжево- красное окрашивание соответственно

(инулин).

Фармакологические свойства. Растение обладает отхаркивающим,

противовоспалительным действием, улучшает аппетит, уменьшает перистальтику

кишечника, снижает секрецию желудочного сока. Народная медицина, кроме того,

отмечает мочегонное и противоглистное свойство корневищ девясила высокого.

Считается, что основным биологически активным веществом девясила является

алантолактон и сопутствующие ему терпеноиды эфирного масла.

УЭФ

Этиловый спирт выписывается на рецептурном бланке формы № 107/у, который

дополнительно заверяется печатью ЛПУ «Для рецептов». Норма единовременного

отпуска этилового спирта по одному рецепту - 50г, независимо от его концентрации.

При этом в рецепте обязательно должна быть надпись о способе применения этанола:

«Для наложения компресса» или «Для обработки кожи». Больным сахарным диабетом

разрешается один раз в месяц выписывать этиловый спирт в количестве до 100г в

одном рецепте для бесплатного отпуска. Такой рецепт выписывается на бланке формы

№ 148-1/у-88 в 2-х экземплярах и помимо основных реквизитов заверяется также

печатью «Для рецептов». Кроме того, на рецепте должна быть пометка врача «По

специальному назначению», отдельно скрепленная подписью врача и печатью «Для

рецептов».

Рецепт, выписанный с нарушением правил или содержащий несовместимые ЛВ или

другие ошибки, погашается штампом «Рецепт недействителен», оставляется в аптеке и

регистрируется в журнале учета неправильно выписанных рецептов. Информация о

таком рецепте передается руководителю ЛПУ.

Билет 17

Фарм химия

C

CH3

CH3

H H

CH2

O

O

H

O

C

CH3

O

O

HO

Кортизона ацетат

Для идентификации лекарственных веществ, представляющих собой сложные

эфиры, использована реакция получения ацетогидроксамовой кислоты, которая затем

с солями железа (III) образует соединения, окрашенные в темно-вишневый (кортизона

ацетат) или красно-коричневый (дезоксикортона ацетат) цвет:

C

CH3

CH3

H H

CH2

O

O

H

O

C

CH3

O NH2OH

NaOH

C

CH3

CH3

H H

CH2OH

O

O

H

N

H

C

CH3

O

HO

N

H

C

CH3

O

HO FeCl3

N

H

C

CH3

O

O

Fe3 +

HCl

+

3

-

3

+ + 3

Ацетильную группу можно обнаруживать после гидролиза кортизона и

гидрокортизона ацетатов в спиртовом растворе гидроксида калия. Последующее

прибавление концентрированной серной кислоты приводит к образованию

этилацетата, имеющего характерный запах. Эта реакция рекомендована ФС для

испытания на подлинность гидрокортизона ацетата:

C

CH3

CH3

H H

CH2

O

O

H

O

C

CH3

O

OH

HO

KOH

C

CH3

CH3

H H

CH2OH

O

O

H

OH

HO

+ CH3COOK

2CH3COOK + H2SO4 + 2C2H5OH  2CH3COOC2H5 + K2SO4 + 2H2O

-кетольной группы лежат в основе реакции

«серебряного зеркала», которое образуют ряд кортикостероидов (кортизона ацетат,

гидрокортизон, преднизолон):

Кортикостероиды, содержащие -кетольную группу (кортизон и его аналоги), дают

цветную реакцию, основанную на окислении 0,5%-ным раствором хлорида

трифенилтетразолия в этаноле в присутствии 10%-ного раствора гидроксида

тетраметиламмония. Появляется красная окраска, обусловленная образованием

формазана: Реакцию используют для фотоколориметрического определения при длине

волны 525 нм. Идентифицировать и определить содержание дезоксикортона ацетата

спектрофотометрическим методом можно с помощью реакции, основанной на

взаимодействии с гидразином изатина. Оптическую плотность образовавшегося

гидразона измеряют в среде диоксана при длине волны 445 нм.

Гнозия

Сем-во: Dioscoreaceae - Диоскорейные

Сырье: Rhizomata cum radicibus Dioscoreae nipponicae

Корневища с корнями диоскореи ниппонской

Dioscoreaceae Диоскорейные

Rhizomata cum radicibus Dioscoreae deltoideae - корневища с корнями диоскореи

дельтовидной

Dioscoreaceae Диоскорейные

Rhizomata cum radicibus Dioscoreae caucasica корневища с корнями диоскореи

кавказской

Диоскорея ниппонская - Dioscorea nipponica

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ДИОСКОРЕИ НИППОНСКОЙ

Корневища диоскореи ниппонской содержат различные органические соединения,

однако для медицины основное значение имеют обнаруженные в растении стероидные

гликозиды. Содержание их в растении достигает 6—8 %. Наиболее важные из них —

диосцин, диосгенин и тигогенин.

Внешние признаки. Многолетняя двудомная травянистая лиана.

Корневище горизонтальное, длиной до 2 м, диаметром до 3 см, с тонкими жѐсткими

корнями. Стебли травянистые вьющиеся, голые. Листья очерѐдные черешковые,

широкояйцевидные, 3—7-лопастные. Цветки однополые мелкие бледно-зелѐные.

Тычиночные цветки, развивающиеся на мужских растениях, собраны в полузонтики,

образуя пазушные кисти. Пестичные цветки, развивающиеся на женских соцветиях,

собраны в простую кисть. Плоды — трѐхгнѐздные коробочки.

В качестве лекарственного сырья используют корневища с корнями дикорастущих и

культивируемых растений диоскореи ниппонской (лат. Rhizoma cum radicibus

Dioscoreae nipponicae), собранные в течение вегетационного периода, начиная с конца

апреля до глубокой осени, тщательно очищенные от земли, остатков стеблей,

разрезанные на куски и высушенные. Срок годности сырья 3 года[1].

Корневища диоскореи содержат многочисленные соединения, однако основные

действующие вещества — стероидные сапонины, производные диосгенина, главный из них — диосцин. Диосгенин может являться исходным продуктом для синтеза

гормональных препаратов — кортизона, прогестерона Настойка корневищ оказывает

антисклеротическое действие.

ТЕХНО

В основе истории синтеза стероидных гормонов лежат методы биотрансформации,

результатом применения которых является превращение метаболитов в структурно

родственные соединения под влиянием микроорганизмов или микробных клеток.

Основные процессы микробиологической трансформации: окисление, восстановление,

декарбоксилирование, дезаминирование, образование гликозидов, гидролиз,

метилирование, этерификация, дегидрирование, диспропорционирование,

конденсация, аминирование, ацетилирование, амидирование, деметоксилирование,

нуклеотидация, галогенирование, деметилирование, асимметризация, рацемизация,

изомеризация.

В качестве сырья для получения указанных лекарственных средств используется

диосгенин (из растения диоскореи), стигмастерин из соевых бобов, в последние годы

интенсивно изучается ситостерин как потенциально дешевый и доступный источник.

УЭФ

В обязанности отдела входят прием рецептов от населения и требований от лечебно-

профилактических учреждений, изготовление и отпуск по ним лекарств. В составе

отдела рецептурная (где осуществляется прием рецептов и выдача по ним лекарств),

ассистентская, где изготовляются лекарства, и асептическая комната для изготовления

стерильных лекарств. При отсутствии асептической комнаты изготовление

стерильных лекарств осуществляется в изолированной застекленной кабине (боксе),

располагаемой в ассистентской, или в ящике специальной конструкции - настольном

боксе, помещаемом на ассистентском столе.

Рецепты на лекарственные средства, выписанные на специальных бланках розового

цвета и бланках формы №148-1/у-88, а также рецепты на этиловый спирт, выписанные

на бланке №107/у, оставляются в аптеке. Хранение рецептов осуществляется в сейфе

или металлическом шкафу.

Сроки хранения рецептов составляют:

• на наркотические средства и психотропные вещества списков II и III-5лет;

• на лекарства, отпускаемые бесплатно и на льготных условиях-5лет;

• на ядовитые и сильнодействующие вещества, гоматропина гидробромид, дикаин,

серебра нитрат, пахикарпина гидройодид, этиловый спирт и анаболические гормоны-1

год.

По истечении срока хранения рецепты подлежат уничтожению.

Рецепт действителен:

• на специальном бланке розового цвета -5 дней.

• на бланке формы №148-1/у-88-10 дней;

• на бланке формы №107/у- до двух месяцев (для хронических больных-1 год).

Любой рецепт независимо от прописи должен иметь основные реквизиты,

подтверждающие его юридическую силу:

1. Штамп ЛПУ

2. Отметка категории больного

3. Дата выписки рецепта 4. ФИО и возраст больного

5. ФИО врача выписавшего рецепт

6. Личная печать врача (круглой формы)

7. Личная подпись врача

8. Срок действия рецепта

В зависимости от выписанного лекарственного средства и формы бланка рецепт

может иметь дополнительные реквизиты:

1. Печать «Для реквизитов»

2. Круглая (гербовая) печать ЛПУ

3. Специальные указания врача

-о срочности

-о повторяемости прописи

-о специальном назначении

-о назначении хронически больному

4. Подпись главного врача ЛПУ

5. Подпись председателя клинико-экспертной комиссии ЛПУ

6. Адрес или номер медицинской карты амбулаторного больного

Предметно-количественный учет в аптеке

ПКУ в аптеке ведется в книге учета наркотических и других ЛС, подлежащих ПКУ

(форма А-2.3.). Книга должна быть постранично пронумерована, прошнурована,

опломбирована, скреплена печатью органа управления фармацевтической службы РФ

и заверена подписью его руководителя. Если в аптеке выделяются структурные

подразделения, то книга ведется отдельно в отделе запаса, РПО и ОГЛС. Книга

заводится на один год, по истечении которого хранится в аптеке 10 лет

таксировка проводится с левой стороны рецепта в специально выделенных для этого

графах. При определении стоимости индивидуальных лекарственных средств

учитывается стоимость:входящих в него ингредиентов;работы по изготовлению;

посуды вспомогательных материалов; воды очищенной. За ответственность.

БИЛЕТ 18

Гнозия

дуба кора Кора дуба (Cortex Quercus)

Семейство: Буковые

Многие виды этого рода принадлежат к числу так называемых вечнозелѐных, то есть

снабженылистьями кожистыми и остающимися на растении по нескольку лет. У

других листья опадают ежегодно или, высыхая, остаются на дереве и разрушаются

постепенно. У одних — у большинства вечнозелѐных — листья цельные, у других

лопастные. Цветки мелкие, однополые: мужские и женские на одном и том же

растении. Женские цветки образуют небольшие пучочки или серѐжки, мужские

собраны висячими или стоячими, часто длинными серѐжками. Цветочные покровы

простые, слабо развитые, но при основании женских цветов образуется множество

чешуевидных листочков, сидящих на кольчатом валике, который есть не что иное, как

разросшееся цветоложе.

Препараты коры дуба обладают вяжущим, противовоспалительным и

противогнилостным свойствами. Дубильные вещества растения (танин)

обусловливают основное дубильное действие. При нанесении галеновых препаратов дуба или танина на раны или слизистые оболочки наблюдается взаимодействие с

белками, при этом образуется защитная пленка, предохраняющая ткани от местного

раздражения. Это тормозит процесс воспаления и уменьшает боль. Дубильные

вещества денатурируют протоплазматические белки патогенных микроорганизмов,

что приводит к задержке их развития или гибели.

Кора

(лат. cortex) — общее название совокупности тканей, расположенных снаружи от

камбия[1]. Имеется как в стеблях, так и в корнях, состоит из тканей различного

строения и происхождения

Дубильные вещества — группа разнообразных и сложных по составу растворимых в

воде органических веществ ароматического ряда, содержащих гидроксильные

радикалыфенольного характера

Химический состав дуба обыкновенного:

В коре дуба найдены дубильные вещества, флавоноиды (кверцетин и др.), галловая и

эллаговая кислоты, флобафен, пентозаны, пектины, сахара, слизь, белковые вещества

и крахмал.Все эти действующие вещества формируют основу химического состава

дуба обыкновенного (дуба черешчатого).испытуемого вещества и ГСО.

Количественное определение рутозида и кверцетина выполняют методом УФ-

спектрофотометрии. Растворителем служит абсолютный этанол для рутозида и смесь

этанола, хлороводородной кислоты и воды (2:1:47) для кверцетина. Измерения

оптической плотности растворов рутозида выполняют при 375 и 362,5 нм, а затем

рассчитывают содержание по приведенным в ФС формулам. Содержание кверцетина

вычисляют по величине оптической плотности ГСО. Известны также различные

способы фотометрического определения рутозида и кверцетина с использованием

рассмотренных выше цветных реакций

Хранится по общему списку.

Фарм химия

O

O2

N

N

NH

O

NH2

Нитрофурал (Фурацилин)

Подлинность производных 5-нитрофурана устанавливают по цветной реакции с

водным раствором гидроксида натрия. Структура образующихся продуктов находится

в зависимости от условий проведения реакции, особенностей химического строения

производных 5-нитрофурана, температуры, растворителя и концентрации реактива.

Нитрофурал при использовании разбавленных растворов щелочей образует ацисоль,

окрашенную в оранжево-красный цвет:

Количественное определение проявляющего восстановительные свойства

нитрофурала выполняют иодометрическим методом, основанным на окислении иодом

в щелочной среде (для улучшения растворимости к навеске прибавляют хлорид натрия

и смесь подогревают). Титрованный раствор иода в щелочной среде образует

гипоиодит:

Гипоиодит окисляет нитрофурал до 5-нитрофурфурола:

После окончания процесса окисления нитрофурала раствор подкисляют и титруют

выделившийся избыток иода тиосульфатом натрия:

NaI + NaIO + H2SO4 I2 + Na2SO4 + H2O

Нитрофурантоин (по ФС) и фуразолидон, проявляющие слабые основные свойства,

количественно определяют методом неводного титрования в диметилформамиде.

Титруют 0,1 М раствором метилата натрия (индикатор тимоловый синий).

ТЕХНО

Солюбилизация (от позднелат. solubilis — растворимый) (коллоидное растворение) -

самопроизвольное проникание низкомолекулярного вещества внутрь мицелл

поверхностно-активного вещества или макромолекулярных клубков полимера.

Происходит, напр., при эмульсионной полимеризации, в процессе пищеварения. Одно

из явлений, обусловливающих моющее действие.

УЭФ

Уэф в 17 билете(по рецептам)

Организация и правовое регулирование лекарственного обеспечения больных в

стационаре

Лекарственное обеспечение больных, находящихся на стационарном лечении в

больницах, клиниках, диспансерах и других учреждениях здравоохранения,

осуществляется бесплатно за счет средств ОМС и государственного бюджета в рамках

Программы государственных гарантий обеспечения граждан РФ бесплатной

медицинской помощью.

Небольшие ЛПУ, особенно расположенные в сельской местности, обеспечиваются

лекарствами и изделиями медицинского назначения через территориальные

хозрасчетные аптеки общего типа. Снабжение крупных ЛПУ, расположенных в

городах и районных центрах, осуществляется через сеть специализированных аптек,

которые могут быть хозрасчетными (межбольничные и больничные) или бюджетными

(аптеки ЛПУ).

Порядок выписывания, учета и хранения лекарственных средств в стационаре

регламентируется на сегодняшний день Приказом МЗ СССР от 2 июня 1987 г. № 747

―Об утверждении ―Инструкции по учету медикаментов, перевязочных средств и

изделий медицинского назначения в лечебно-профилактических учреждениях

здравоохранения, состоящих на государственном бюджете СССР Приказ

Министерства здравоохранения СССР от 02.06.1987 №747 «Об утверждении

«Инструкции по учету медикаментов, перевязочных средств и изделий медицинского

назначения в лечебно-профилактических учреждениях здравоохранения, состоящих на

государственном бюджете СССР» // Главная медицинская сестра, №6, 2000.‖ и

Приказом МЗ РФ от 12 февраля 2007 г. № 110 Приказ Министерства здравоохранения

и социального развития Российской Федерации от 12.02.2007 №110 «О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения

и специализированных продуктов лечебного питания.

БИЛЕТ 19

Ацетилцистеин

Реакцию образования этилацетата используют для обнаружения ацетильной группы в

ацетилцистеине. Его предварительно кипятят с раствором дихромата калия в серной

кислоте, а затем добавляют этанол:

При добавлении к раствору пеницилламина раствора гидроксида натрия и 20 мг

трикетогидриндена гидрата, тотчас появляется интенсивное синее или фиолетово-

синее окрашивание.

Цистеин и ацетилцистеин титруют в кислой среде 0,1 М раствором иода. Определение

основано на окислении сульфгидрильных групп по общей схеме:

2R– –S–S–R + 2HI

ТЕХНО

Таблетки - это твердая дозированная лекарственная форма, получаемая прессованием

медикаментов, обычно с применением вспомогательных веществ, или формованием

специальных масс.

Таблетки являются одной из наиболее распространенных готовых лекарственных

форм. В настоящее время в СССР они составляют около 40% всех лекарств,

отпускаемых из аптек. В ряде других стран (Венгрия, Чехословакия, Югославия) эта

цифра достигает 45%, а в некоторых странах (США, Япония, ФРГ)-50% и больше.

По способу приготовления таблетки подразделяют на два типа - прессованные и

тритурационные.

Шипучие таблетки — непокрытые таблетки, обычно содержащие кислотные вещества

и карбонаты или гидрокарбонаты, которые быстро реагируют в воде с выделением

двуокиси углерода; они предназначены для растворения или диспергирования

лекарственного средства в воде непосредственно перед приемом

По современной классификации шипучие таблетки являются

разновидностью сольвелл - таблеток для приготовления растворов [172]. Основными

компонентами шипучих таблеток и гранул являются газообразующие вещества,

составляющие от 80 до 95% их общей массы. Так, например, витаминные и

минеральные препараты производятся в виде больших таблеток массой 3-4 г, где

газообразующие компоненты составляют до 95%, аспиринсодержащие препараты

имеют до 90%, а противокашлевые таблетки мукалтин массой 0,3 г - 83%

газообразующих компонентов [36,248]. Газообразующие вещества состоят из

SH

C OH

O

CH2

CH NH

O

C CH3кислотной и карбонатной фракций. Кислотная фракция представлена обычно

карбоновыми кислотами (лимонной, винной, фумаровой, адипиновой, янтарной,

яблочной и др.), а также кислыми солями (натрия дигидрофосфат, динатрий

дигидропирофосфат, кислые цитраты и кислый сульфит натрия). Наиболее часто

используют безводную кислоту лимонную (товарное название — лимонный

ангидрид), т.к. она относительно дешева, фармакологически индифферентна и

безвредна. Остальные карбоновые кислоты либо обладают биологической

активностью (например, янтарная, фумаровая), либо по физико-химическим свойствам

малоприемлемы (например, адипиновая медленно растворима, яблочная плавится при

измельчении и прессовании). Карбонатную (щелочнореагирующую) фракцию

составляют карбонаты или гидрокарбонаты щелочных или щелочноземельных

металлов либо pix смеси (гидрокарбоната и карбоната натрия или калия, карбонаты

кальция, магния, а также смеси глицин-карбонат натрия, лизин- карбонат натрия,

аргинин-карбонат натрия и др.). Чаще всего используют натрия гидрокарбонат, как

наиболее дешевый продукт, обладающий высокой газообразующей способностью.

Карбонаты и гидрокарбонаты калия придают составам неприятный мыльный вкус . В

некоторых случаях могут использоваться реагенты, выделяющие вместо углекислого

газа кислород или хлор

Кроме газообразующих компонентов, в состав шипучих лекарственных форм входит

еще до 10 групп различных вспомогательных веществ, обеспечивающих необходимые

технологические, физико-химические и биофармацевтические показатели. Это

солюбилизаторы, комплексообразователи, корригенты запаха, цвета и вкуса,

наполнители, связывающие, антиадгезионноые добавки, пеногасители, стабилизаторы,

«внутренние дегидратанты]. В качестве наполнителей чаще всего используют

сахарозу, безводную глюкозу, манит, лактозу и ее импортные модификации различной

степени мелкости и с различными добавками, поступающие под различными

названиям. Анализ патентной литературы и Государственного реестра лекарственных

средств РФ показывает, что в шипучих таблетках содержание наполнителей (чаще

всего лактозы, маннита или безводной глюкозы) находится в пределах 5-30%.

Связывающие вещества для шипучих таблеток и гранул должны обладать хорошей

растворимостью в воде и, вместе с тем, достаточной стабилизирующей способностью,

предохраняющей взаимореагирующие компоненты от преждевременной реакции. С

этой целью используются различные молекулярные модификации

поливинилпирролидона (ПВП) и его импортные аналоги (коллидоны), а также

сополимеры ПВП с винилацетатом (так называемые сополивидоны: коллидон VA64,

плаздон), производные целлюлозы (Na-КМЦ, ОПМЦ, ГПМЦ), шеллак, колликут

(сополимер этилакрилата и метакриловой кислоты).

ГноЗИЯ

Души ца обыкнове нная, или Орега но (лат. Oríganum vulgáre) — вид многолетних

травянистых растений из рода Душица семействаЯснотковые (Lamiaceae).

Высота растений достигает 50—70 см.

Корневище ветвистое, часто ползучее.

Стебель четырѐхгранный, прямостоячий, мягкоопушѐнный, в верхней части

ветвистый.

Листья супротивные черешковые, продолговато-яйцевидные, цельнокрайние, на

верхушке заострѐнные, сверху тѐмно-, снизу серовато-зелѐные, длиной 1—4 см. Цветки мелкие, многочисленные, собраны в щитковидно-метельчатые соцветия.

Венчик двугубый из пяти лепестков, которые, срастаясь, образуют трубку венчика и

двугубый отгиб. Верхняя губа срастается из двух лепестков, нижняя — из трѐх[4].

Поэтому в формуле цветкаCo — Corolla — указано (2/3), то есть 2 — вверху, 3 —

внизу. Цветѐт в июне — июле, начиная со второго года жизни

В качестве лекарственного сырья используют траву душицы обыкновенной (лат. Herba

Origani vulgaris). Душицу убирают во время массового цветения, начиная со второго

года вегетации. Олиственные верхушки срезают на высоте 15—20 см от поверхности

почвы так, чтобы в собранной зелѐной массе находилось минимальное количество

стеблей.

Для получения эфирного масла надземную массу перерабатывают способом

гидродистилляции сразу же после уборки, а для заготовки сырья в качестве пряности

сушат под навесом, на чердаках, в хорошо проветриваемых помещениях или в

сушилке при температуре не более 30—40 °C.

Душица содержит дубильные вещества и аскорбиновую кислоту (мг%): цветки — 166,

листья — 565 и стебли — 58. Сырьѐ содержит 0,3—1,2% эфирного масла[6]. Эфирное

масло, получаемое из растения, — бесцветное или желтоватое. Хорошо передаѐт запах

сырья, обладает острым вкусом. Основные компоненты масла (%): тимол — 50 (по

другим данным, до 44[6]), карвакрол, би- и трициклические сесквитерпены — 12,5,

геранилацетат — 2,6—5. Эфирные масла с высоким содержанием карвакрола

превосходят по своим свойствам многие существующие антибиотики и

антигистаминные препараты

Траву душицы применяют в составе грудных, потогонных, ветрогонных сборов при

простудных и других заболеваниях органов дыхания в качестве

противовоспалительного и отхаркивающего средства[6]. Эфирное масло из травы

употребляют как наружное средство при зубной боли, в индийской медицине —

стимулирующее и укрепляющее средство. Душицу используют при атонии кишечника

(усиливает перистальтику[6]), спазмах в области желудка, гастритах, воспалении

печени, желтухе, бессоннице, нервных расстройствах,коклюше, а также как

отхаркивающее средство. Листья и цветки добавляют в ванны при золотухе, сыпях.

Экстракт травы душицы обыкновенной входит в состав препарата «Уролесан».

УЭФ

Далее рецепты в 17 билете.

Группы контроля- списки сильнодействующих и наркотических.

К работе с наркотическими и психотропными веществами допсуаются лица:

достигшие 18 лет, имеющие среднее фарм.образование, так же прошедшие

квалификацию, мед.осмотрм, имеющие мед.книжку, не должны быть судимы.

Билет 20

Гнозия

RADICES GINSENGКОРНИ ЖЕНЬШЕНЯRADICES PANACIS GINSENGС

собранные осенью на 5-6-м году жизни, отмытые от земли, цельные или разрезанные

вдоль на куски и высушенные корни культивируемого и дикорастущего многолетнего

травянистого растения женьшеня - Panax ginseng С. А. Меу., сем. аралиевых -

Araliaceae. Внешние признаки. Цельное сырье. Корни длиной до 25 см, толщиной 0,7-