18 Информационные стенды. Основная информация о работе аптеки располагается

на специальном информационном стенде в торговом зале. На стенде присутствует

копия лицензии и следующая информация: специализация и профиль ближайших

аптек с указанием адреса и телефона; выписки из приказов, регламентирующие

сроки хранения лекарственных форм, изготовленных в аптеках; сроки действия

рецептов; фамилии и инициалы работников торгового зала на их рабочих местах

или нагрудных знаках; фамилия, имя, отчество руководителя аптечного

предприятия; о внеочередном обслуживании инвалидов Великой Отечественной

Войны (ВОВ) и участников, приравненных к инвалидам ВОВ; фамилия, имя и

отчество дежурного администратора или заменяющего его лица и его работе;

номера аптек и телефоны всех справочно-информационных отделов в аптеках города, телефон бесплатной городской справочной службы о наличии медикаментов

в аптеках, текст Закона Российской Федерации "О защите прав потребителей".

Реклама в аптечной организации. Задача рекламы - убедить покупателя сделать

покупку. Виды рекламы в аптеке:

- реклама на витрине. Она выставляет товар в выгодном свете, оказывает большой

психологический эффект на покупателя и в значительной мере влияет на объем

продаж, поэтому огромное значение имеет неповторимость (оригинальность)

оформления витрин.

- "ненавязчивая" реклама (стикеры, вымпелы, маленькие афиши, плакаты, флажки);

- реклама на упаковке ("коробка-представление", фронтон с текстом);

- имиджевая реклама (огромные муляжи, светящиеся прилавки);

- практичная реклама (пробники, тестеры);

- информационная и демонстрационная реклама (видео, звуковая реклама,

специальные представления, выведенные на дисплеи).

Билет 9 цветки бессмертника

Гнозия в телефоне

Техно ВОТ

7 Сбор-это смесь растений, их различных частей, для усиления эффекта при

лечении им, обладающие комплексным действием.

8 Стадии технологического процесса

В настоящее время сборы в основном изготавливают на фармацевтических

предприятиях. Изготовление сборов состоит из следующих стадий:

ВР-1. Подготовка помещений, оборудования и персонала.

ТП-2. Измельчение лекарственного растительного сырья.

ТП-3. Просеивание лекарственного растительного сырья.

ТП-4. Смешивание лекарственного растительного сырья.

*

ТП-5. Введение лекарственных веществ (эфирных масел и солей).

УМО-6. Фасовка, упаковка и маркировка.

ТП -7.Оценка качества и бракераж.

ПО-8. Переработка отходов.

Примечание: * - стадия 5 присутствует лишь при введении в сборы эфирных масел и

солей.

Фармхимия в телефоне

УЭФ ВОТ

12 Взаимоотношения между аптекой и медицинской организацией (как двумя

хозяйствующими субъектами) оформляются договором, который составляется в

соответствии с требованиями Гражданского Кодекса. Если товар продается

покупателю для личного, семейного, домашнего или иного использования не

связанного с предпринимательской деятельностью, такой договор является

договором розничной купли-продажи. Медицинские организации приобретают

лекарственные препараты не для перепродажи, значит с ними должен быть

заключен договор розничной купли-продажи. Первичными документами являются: требования (требование-накладная АП-16),

которые выписывает медицинская организация. Они должны быть подписаны

руководителем и скреплены печатью лечебного учреждения.

Согласно условиям оплаты, оговоренным в договоре, аптека выписывает

медицинской организации счет, счет-фактуру, товарную накладную (форма Торг-

12). Счет-фактура выписывается если аптека является плательщиком НДС.

Выписанные счета-фактуры записываются в «Журнал регистрации счетов-фактур»,

а счета на оплату - в «Реестр выписанных покупателям счетов» (форма № АП-28).

13 Порядок и место приемки товара зависит от способа их получения.

Если товары доставляются транспортом поставщика, то приемка по количеству и

качеству товаров производится непосредственно в аптеке. Если аптека сама

приезжает за товаром к поставщику, то полная приемка с проверкой количества и

качества производится на складе поставщика.

Прием товаров отгруженного иногородними поставщиками производится дважды:

вначале - экспедитором от транспортной организации, связи по количеству мест и

весу брутто (вес с тарой), а затем - в самом предприятии материально-

ответственным лицом с полной проверкой их количества и качества.

Для получения товара от транспортной организации или поставщика

уполномоченному лицу выдаѐтся доверенность установленного образца.

Доверенность применяется для оформления права лица выступать в качестве

доверенного лица организации при получении материальных ценностей.

Доверенность в одном экземпляре оформляет бухгалтерия и под

роспись выдает получателю. Поставщик при отгрузке товара выписывает аптечному

учреждению:

1. расчетные документы- счета, платежные требования;

2. товарные документы - товарные накладные товарно-транспортные накладные;

3. налоговые документы - счета-фактуры;

4. сопроводительные документы - сертификаты соответствия и другие документы,

подтверждающие качество.

По результатам сверки составляется «Акт приѐмки товара», при обнаружении

недостачи, боя, порчи, брака оформляется «Акт об установленном расхождении по

количеству и качеству при приѐме товарно-материальных ценностей» для

предъявления претензии поставщику (отправителю).

Журнал регистрации наркотических средств и психотропных веществ хранится в

металлическом шкафу (сейфе) в технически укрепленном помещении. Ключи от

металлического шкафа (сейфа) и технически укрепленного помещения находятся у

лица, ответственного за ведение и хранение журнала регистрации.

Журнал регистрации прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

хранится в металлическом шкафу (сейфе), ключи от которого находятся у лица,

ответственного за ведение и хранение журнала регистрации. Заполненные журналы

регистрации вместе с документами, подтверждающими осуществление операций,

связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их

прекурсоров, сдаются в архив юридического лица, где хранятся в течение 10 лет

после внесения в них последней записи. По истечении указанного срока журналы

регистрации подлежат уничтожению по акту, утверждаемому руководителем

юридического лица. Билет 10.

Субстанция инозин (Рибоксин)

N

N

N

N

OH

O

CH2OH

OH OH

Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха.

2. ----

3. Подлинность инозина и азатиоприна подтверждают с помощью ИК-спектров,

полученных после прессования в таблетках из калия бромида или в вазелиновом масле

в области от 4000 до 600 см–1

(азатиоприна в области 3500-1650 см–1

и 1650-400 см–1

).

Они должны иметь такие же характеристические полосы, что и прилагаемый к ФС

рисунок спектра азатиоприна и соответственно спектр ГСО инозина. Методом ВЭЖХ

определяют время удерживания пика инозина на хроматограмме. Оно должно быть

аналогичным его ГСО.

4------

5 Остаток рибозы в молекуле инозина обнаруживают, добавляя к водному

раствору 0,1%-ный раствор хлорида железа (III) в концентрированной

хлороводородной кислоте и 10%-ный спиртовый раствор орцина. После

нагревания на кипящей водяной бане в течение 20 мин смесь приобретает

зеленое окрашивание.

6 Содержание азатиоприна и инозина (по ФС) определяют спектрофотометрическим

методом. В качестве растворителя для определения азатиоприна используют 0,1 М

раствор хлороводородной кислоты, оптическую плотность измеряют на

спектрофотометре при 280 нм по отношению к растворителю. Расчет выполняют по

удельному показателю поглощения (600). Инозин определяют при 249 нм. Берут на

анализ навеску инозина и растворитель (вода), в соотношении соответствующем

0,001%-ной концентрации. Параллельно измеряют оптическую плотность раствора

стандартного образца инозина в тех же условиях.

ТЕХНО

7 Жидкие экстракты – это жидкие концентрированные водно-спиртовые извлечения

из ЛРС, получаемые в соотношении 1:1. На фармацевтических

предприятиях жидкие экстракты готовят по массе (из 1 кг сырья получают 1

кг жидкого экстракта).

Жидкие экстракты получают методами перколяции, реперколяции (в различных

вариантах), дробной мацерации в различных

модификациях, растворением густых и сухих экстрактов. Лучшие по

качеству жидкие экстракты получают при использовании методов приготовления,

исключающих упаривание. Очистка

Полученные любым из описанных выше способов, извлечения в

производстве жидких экстрактов отстаивают в течение не менее 2 суток при

температуре не выше 10°С до получения прозрачной жидкости. Отстаивание иногда

допускается проводить в присутствии адсорбентов, что способствует лучшей

очистке и большей устойчивости при хранении и транспортировке. Отстоявшуюся,

прозрачную часть извлечения фильтруют от случайно попавших примесей

через друк-фильтры, фильтр-прессы или центрифугируют. В последнюю очередь

фильтруют остаток извлечений с осадком. Профильтрованные вытяжки тщательно

перемешивают и проводят стандартизацию.