- •2. Табиғи антиоксиданттарға қандай қосылыстар жатады, олардың қандай түрлері бар.
- •5. Бос радикалдарға анықтама беріп, организмдегі рөлін түсіндіріңіз.
- •6. Тұрақтандырғыш антиоксиданттар қандай қосылыстар, олардың құрылысын сипаттап, рөлін түсіндір.
- •9 Ферменттік антиоксиданттар қандай қосылыстар, олардың негізгі өкілдеріне анықтама беріңіз.
- •11. Полифенолдық қосылыстардың антиоксиданттық қасиетттерін түсіндіріңіз.
- •12. Фуллерендер қандай қосылыстар, олардың антиоксиданттық қасиеттерін түсіндіріңіз.
- •13. Полимерлік антиоксиданттар қандай қосылыстар, олардың құрылысы мен қасиеттерін түсіндіріңіз.
- •15 Липидтердің антиоксиданттық қасиеттерін түсіндіріңіз
- •16 Антиоксиданттардың адам организміндегі рөлі мен тотығу-тотықсыздану реакциясын салыстырып сипаттаңыз.
- •18. Антиоксиданттардың тотығу реакцияларына қатысуын пайдаланып фармакологиялық қасиеттерін сипаттаңыз.
- •20.Бос радикалдардың адам организміне әсерін реакция теңдеуін пайдаланып салыстырыңыз.
- •21 Жанармай антиоксиданттарының рөлін басқа антиоксиданттық қосылыстармен салыстырыңыз.
- •22. Техникалық антиоксиданттар мен стабилизаторлар өндірісін сипаттаңыз.
- •23. Бос радикалдарды дезактивтендіретін ферменттерді сипаттаңыз.
- •25. Табиғи антиоксиданттардың мөлшерін анықтау жолдарын көрсетіңіз.
- •26 Табиғи антиоксиданттарды бөлу жолдарын атаңыз.
- •27 Фуллерендік антиоксиданттардың қолданылуын атаңыз.
- •28 Полимерлі антиоксиданттардың қолданылуы мен өндірісін сипаттаңыз.
- •30.Тағамдық антиоксиданттарға сипаттама беріңіз.
- •32. Майда еритін антиоксиданттық витаминдердің құрлысын көрсетіңіз.
- •33. Суда еритін антиоксиданттық витаминдердің құрылысын жазыңыз.
- •34. Тағамдық өнімдердегі с витаминінің мөлшерін анықтау жолын көрсетіңіз.
- •36 Ферменттерге сапалық реакцияларды ұсыныңыз.(Неочемский кишкене 48 ды жазса болады)
- •38. А витаминдерді синтездеу жолын ұсыныңыз.
- •39,40. Шоколад құрамынан антиоксиданттарды қалай анықтауға болады?(шоколад 60 проц какао сонд 2-и бир сурак)
- •42. Е300 және е306 консервантының антиоксиданттық қасиеттерін көрсетіңіз.
- •43. Тағамдық өнімдерден с витаминін анықтау жолын көрсетіңіз.
- •44. Фенолды қосылыстардың тотығу-тотықсыздану реакциясына қатысуындағы фенол сақинасының рөлін қалай бағалауға болады?
- •45 Рутиннің метаболиттік ыдырау реакциясын көрсетіңіз
- •46 Супероксиддисмутазаның тотыұу тотықсыздану реакциясын көрсетіңіз
- •48. Ашытқыдан қандай антиоксиданттық ферментті бөлуге болатынын көрсетіңіз.
- •49 Антиоксидант рибофлавинді өсімдік шикізатынан бөлу жолын көрсетіңіз
- •50. Токоферолдың құрылысын жазып, сапалық реакциясын көрсетіңіз
- •52. Аскорбин қышқылын өңдірудің реакциясын көрсетіңіз.
- •19 Сурак уксас
- •53. А витаминін синтездеу реакциясын жазыңыз.
- •54. Е витаминінің алыну жолын көрсетіңіз
- •55. Амилазаның ферменттік рөлін реакция теңдеуімен көрсетіңіз
- •56 Ферменттердің мөлшерін қалай анықтауға болады?
- •58. Пероксидаза ферментінің тотығу-тотықсыздану реакциясын жазыңыз
- •60. Селеннің антиоксидантық қасиетін қалай бағалайсыз
58. Пероксидаза ферментінің тотығу-тотықсыздану реакциясын жазыңыз
Пероксидаза (КФ 1.11.1.7) – оксиредуктаздар класына жататын екі компонентті фермент: гематин С34Н32О4N4Fе(III)ОН (Ғе бар төменгі молекулалық кофермент) және апофермент (ферменттің негізгі бөлігін құрайтын белокты бөлік).
Тазаланған кристалдық өсімдік текті пероксидаза молекулалық салмағы 44000 салыстырмалы бөлік. Гематин осы салмақтың 1,48% құрайды.
Аминқышқылдық құрамы бойынша пероксидаза белогының біршама өзгешеліктері бар.
Оның құрамында триптофан және оксипролин болмайды. Молекуланың геминдік түрі темірпротопорфирин IХ.
Пероксидаза–субстраттардың сутегі асқын тотығы немесе электрон акцепторы ретіндегі органикалық асқын тотықтар қолданылып органикалық және бейорганикалық тотығу реакцияларын катализдейтін ферменттердің үлкен түрі :
2ХН + Н2О2 → 2Х + 2Н2О;
2ХН + ROOH → 2X + Н2О + ROH,
ХН – тотықсызданған субстрат, Х – тотыққан субстрат.
Пероксидаза биологиялық шикізат түріне немесе өзі әсер ететін субстрат түріне байланысты жіктеледі Пероксидаза әсерінен сутегі асқын тотығы қатысында тотығатын субстраттар келесідей бөлінеді:
1) фенолдар (пирокатехин, пирогаллол, галл қышқылы, бензидин, фенилендиамин, билирубин және т.б.);
2) Ароматты аминдер (аланин, диметилаланин, паратоллуидин және т.б.);
3) Йодты сутегі;
4) Жеңіл тотығатын заттар (аскорбин қышқылы, нитриттер және т.б.).
59. Липидтердің тотығу реакциясына қатысуын жазыңыз
Липидтер – май және майға ұқсас жоғары май қышқылдары, жоғарғы спирттер мен альдегидтердің туындыларыЛипидтер құрамына май қышқылдарына басқа азотты негіздер, фосфор қышқылы, көмірсулар, аминқышқылдары, белоктар т.б. кіреді.
Негізгі қызмет түрлері:
биологиялық мембраналардың басты компоненті;
қосымша, жекелендіруші және қорғаушы материал;
тағамның каллориялық бөлігі ;
адам мен жануарлар диетасының негізгі бөлігі;
организм ішінде кейбір витаминдерді тасымалдауышы;
су мен тұздардың тасымалын реттеуші;
иммуномодуляторлар; кейбір ферменттердің белсенділігін реттеуші ;
эндогормондар;
биологиялық белгілерді беруші.
Липидтердің негізгі шикізат көздері :
сүт, өсімдік майы (зәйтүн, күнбағыс, зығыр, жүгері, какос және т.б.) шошқа майы және басқа жануарлар майы, жұмыртқа, ми және жануарлар мен малдардың ішкі мүшелері
Липидтердің тотығу реакциясына қатысуы:
Липидтердің асқын тотықты тотығуы ұлпа ақауларының жинақталуына себеп болады. ЛАТ негізгі субстраты ұлпа мебранасының құрамы мен липопротеиндердің кіретін полиқанықпаған май қышқылдарының тізбегі. Олардың оттегі радикалдарымен шабуылы (АФК) гидрофобты радикалдардың түзілуіне әкеледі.
Алдыменен қанықпаған май қышқылдарының қос байланыстары НО* және НО2* шабуылданады да, липидтік радикалдардың түзілуіне әкеледі.
LH + НО* H2O + L*.
Липидтік радикал О2 әрекеттесіп пероксильді радикал түзіледі де қанықпаған май қышқылдарының жаңа молекулаларымен әрекеттесіп дене температурасында тұрақты пероксидті липидтердің пайда болуына әкеледі.
L* + O2 LO2*
LO2* + LH LOOH + L*.
Бұл реакциялардың жылдамдығы ұлпай жүйесінің антиоксиданттық қасиетіне байланысты темір кешендерімен әрекеттескенде белсенді радикалдарға айналады да липидтердің тотығу тізбегі жалғаса береді.
LOOH + Fe2+ Fe(III) + OH- + LO*
LO* + LH LOH + L*.
Түзілген липидтік радикалдар, сондай-ақ 4-гидроксиноненаль белок және нуклеин қышқылы молекуласын шабуылдайды. Бұл қосылыстардағы альдегид тобы молекула аралық тігістер түзіп макромолекула құрылымын бұзып, олардың қызметін тежейді.
Липидтердің тотығуы мембрананың қалыпты құралуына әсер етеді. Липидтердің асқын тотықты тотығуы бос липидтердің тотығуы деградациясы. Көбінесе бұл радиоактивті сәулеленудің салдары. Реакция өнімі- малондиальдегиді және 4-гидроксиноненал
Бұл радикалдардың химиялық белсенділігіне әкеледі. Мысалы, олар мембрананың қанықпаған май қышқылдарымен реакцияға түсіп, олардың құрылысын бұзып, бос радикалдық тотығуды болдырмайды.
Қанықпаған май қышқылдарының асқын тотықты туындыларының тотығуынан простагландин және лейкотриен, тромбоксанқанның формалық элементтерінің адгезия-агрегациялық қасиеттерін жояды