Экзаменационный тестовый контроль по общей патологии Дистрофия.

1. Какой из патологических процессов называют дистрофией

A. Нарушение снабжения клеток кислородом

Б. Местная смерть

B. Восстановление утраченной ткани

+ Г. Нарушение обмена веществ с повреждением структур

Д. Усиление обмена веществ при выполнении специализированной функции

2. Укажите главный патогенетический механизм развития дистрофии

А. Уменьшение поступления в клетку кислорода

Б. Усиление функциональной активности клеток

+ В. Дефицит энергии в клетке

Г. Повышение в клетке синтетических процессов

Д. Усиление гликолитических процессов

3. Какой из указанных процессов относится к паренхиматозной белковой дистрофии

A. Мукоидное набухание

+ Б. Зернистая дистрофия

B. Амилоидоз Г. Липоидоз Д. Гиалиноз

4. Определение мезенхимальных дистрофий

A. Нарушение обмена веществ в паренхиматозных элементах органов

+ Б. Нарушение обмена веществ в строме органов и стенке сосудов

B. Нарушение обмена веществ в паренхиме и строме органов

Г. Нарушение кровообращения в органах

Д. Прекращение жизнедеятельности органов

5. Назовите мезенхимальвый диспротеиноз

A.Гиалиново-капельная дистрофия

+ Б. Амилоидоз

B. Вакуольная дистрофия Г. Зернистая дистрофия Д. Гликогеноз

6.Какой из перечисленных процессов приведет в исходе к гиалинозу

A. Отек

Б. Зернистая дистрофия

B. Амилоидоз

Г. Гиперпигментация

+ Д. Фибриноидное набухание

7. Укажите признаки тучности

+ А. Избыточное отложение жира в жировых депо

Б. Появление жира в кардиомиоцитах

В. Появление ксантомных клеток

Г. Вакатное ожирение вилочковой железы

Д. Вакатное ожирение атрофированной мышцы

8.Определение смешанных дистрофий

А. Проявление нарушений обмена паренхимы органов

Б. Проявление нарушений обмена в строме органов

+ В. Проявление нарушений обмена сложных белков и минералов в паренхиме и строме органов

Г. Проявление нарушений обмена углеводов

Д. Наследственное нарушение обмена липидов

9. Назовите причину общего гемосидероза

А. Внесосудистый гемолиз

Б. Печеночная желтуха

+ В. Внутрисосудистый гемолиз

Г. Камень общего желчного протока

Д. Тромбоз воротной вены

10. Причина меланоза

A. Авитаминоз А Б. Гипервитаминоз

B. Рак фатерова соска

+ Г. Поражение надпочечников

11. Назовите разновидность нарушений минерального обмена

A. Декомпозиция Б. Гиалиноз

B. Фанероз

+ Г. Петрификация

Д. Ихтиоз

12. Назовите пример дистрофического обызвествления

A. Гипервитаминоз Д

Б. Обызвествление в стенке альвеол легких при разрушении костей

+ В. Петрификация склерозированных створок клапана при пороке сердца

Г. Петрификация слизистой желудка при отравлении сулемой

Д. Фосфатные камни мочевого пузыря

13. Назовите процесс, характерный для рахита

+ А. Размягчение костей черепа

Б.Амилоидоз почек

B. Преждевременное закрытие родничков Г. Преждевременное обызвествление костей Д. Общий гемосидероз

14. Назовите желчный камень

А. Оксалат

Б. Копролит

+ В. Холестериновый камень

Г. Флеболит

Д. Литопедион

15. Назовите наиболее частую причину образования мочевых камней у детей

A. Гемохроматоз

+ Б. Наследственная тубулопатия

B. Наследственные липидозы Г. Амилоидоз почек

Д. Гломерулонефрит