Билет 21

1.

Человек относится к царству животных, так как он использует готовые

вещества для питания, то есть гетеротрофен. Его клетки не имеют целлюлозных

оболочек, нет хлоропластов- то есть состоит из типично животных клеток.

Человек относится: К типу хордовых так как зародыш имеет хорду,

жаберные щели в

полости глотки, дорзальную (спинную) полую нервную трубку и двустороннюю

симметрию тела.

К подтипу позвоночных так как у него развивается позвоночный столб из

позвонков, сердце на брюшной стороне тела, две пары конечностей.

К классу млекопитающих так как он теплокровен, развиты млечные железы;

из-за наличия волос на поверхности тела.

К подклассу плацентарных: развитие детеныша внутри тела матери,

питание плода через плаценту. С биологической точки зрения человек - один из видов млекопитающих,

относящихся к отряду приматов, подотряду узконосых. Представления о возникновении человека от обезьяноподобных предков

существовали еще в глубокой древности. Однако основную роль в

доказательстве животного происхождения человека сыграла книга Ч. Дарвина

«Происхождение человека и половой отбор». Ч. Дарвин подчеркивал, что

современные человекообразные обезьяны не могут рассматриваться как предки

человека - они как бы наши двоюродные братья. С проблемой сущности и существования связан и вопрос о соотношении биологического и социального в человеке. По своей сущности, как уже отмечалось, человек есть существо социальное. В то же самое время он есть дитя природы и не может в своем существовании выйти за ее рамки, функционировать безотносительно к своей собственной биологической природе, не может перестать есть, пить, покинуть свою телесную оболочку и т.д. Биологическое в человеке выражается в генах, в морфофизиологических. электрохимических, нервно-мозговых и других процессах его организма. Социальное и биологическое находятся в человеке в неразрывном единстве, сторонами которого являются личность как его «социальное качество» и организм, который составляет его природную основу.

2. Генетический код - система расположения нуклеотидов в молекуле днк, контролирующая последовательность расположения аминокислот в молекуле белка.

Ниринберг, американский биолог-генетик, его исследования посвящены расшифровке генетического кода. Он синтезировал и испытал все 64 теоретически возможных триплета и установил значение всех кодонов.

Триплетный код — генетический код, в котором каждая аминокислота полипептидной цепи определяется группой из трех нуклеотидов ДНК.(4 основания в комбинации по 3 дает 64 разных кодона. Одни и те же аминокислоты могут кодироваться различными кодонами.) Аллельные гены - гены, определяющие альтернативное развитие одного и того же признака и расположенные в идентичных участках гомологичных хромосом. Итак, гетерозиготные особи имеют в каждой клетке два гена – А и а, отвечающих за развитие одного и того же признака. Такие парные гены называют аллельными генами или аллелями. Любой диплоидный организм, будь то растение, животное или человек, содержит в каждой клетке два аллеля любого гена. Исключение составляют половые клетки – гаметы. В результатемейоза в каждой гамете остается один комплект гомологичных хромосом, поэтому любая гамета имеет лишь по одному аллельному гену. Аллели одного гена располагаются в одном и том же месте гомологичных хромосом. Схематически гетерозиготная особь обозначается так: А/а.Гомозиготные особи при подобном обозначении выглядят так: А/А или а/а, но их можно записать и как АА и аа. Таким образом, каждый диплоидный организм может иметь не более двух аллелей одного гена, однако в пределах вида число аллелей может быть и существенно больше. В таких случаях говорят о серии множественных аллелей.

Доминирование и рецессивность – типичные примеры взаимодействия аллельных генов. Однако в процессе индивидуального развития организма и неаллельные гены вступают в сложные взаимодействия между собой. Организм – не мозаика, складывающаяся из действия отдельных и независимых генов, а сложная система последовательных биохимических и морфологических процессов, определяемых совокупностью генов – генотипом Понятие наследование признака употребляют обычно как образное выражение. В действительности наследуются не признаки, а гены. Признаки формируются в ходе индивидуального развития организма, которые обусловливаются генотипом и влиянием внешней среды. Принято различать следующие основные типы взаимодействия неаллельных генов:

Комплементарность,

Эпистаз

Полимерия.

согласно этому правилу, вероятность совпадения двух независимых событий равна произведению вероятностей каждого из них в отдельности. Пользуясь этим правилом, мы можем подсчитать, как часто в большом числе скрещиваний, каждое из которых всегда дает по четыре потомка, у всех четырех будет проявляться данный рецессивный признак.