- •Билет 9)Энергетермические эффекты хим. Реакций. Внутренняя энергия. Энтальпия. Закон Гесса Термохимические расчеты.
- •Билет 11) . Химическая кинетика. Скорость химических реакций. Закон действующих масс. Константа скорости реакции.
- •Билет 14)Химическое равновесие. Константа равновесия. Сдвиг равновесия. Принцип Лe-Шателье.
- •Билет 18) Особенности растворов сильных электролитов. Кажущаяся степень диссоциации. Активность ионов. Коэффициент активности.
- •Билет 21) Произведение растворимости солей.
- •Билет 22) Гидролиз солей. Типичные случаи гидролиза солей. Степень гидролиза. Константа гидролиза.
- •Билет 24) Электродный потенциал. Измерение электродного потенциала. Ряд "напряжений" металлов. Свойства этого ряда.
- •Билет 25. Принцип работы гальванического элемента Даниеля-Якоби. Устройство и принцип работы бытовых "сухих" элементов.
- •Билет 27. Свинцовые аккумуляторы.
- •Билет 28. Коррозия металлов. Химическая, электрохимическая, электрическая. Основные способы защиты от коррозии.
- •Билет 29. Классификация гетерогенных дисперсных систем по степени дисперсности и агрегатному состоянию.
- •Билет 30.
- •26. Жесткость воды. Умягчение воды катионитами.
- •Билет 33. Коллоидно-дисперсные системы. Электрокинетические явления. Электрокинетический потенциал. Коагуляция электролитами. Грубодисперсные системы: эмульсии, пены, взвеси.
- •10.9. "Устойчивость и коагуляция дисперсных систем
Билет 9)Энергетермические эффекты хим. Реакций. Внутренняя энергия. Энтальпия. Закон Гесса Термохимические расчеты.
Хим термодинамика – науку изучающая превращения при химических реакциях одних видов энергии и работы в другие. Химические реакции протекают с выделением или с поглощением энергии. Выделение теплоты при некоторых реакциях свидетельствует о наличии в них скрытой формы энергии. Такая форма энергии, освобождающаяся при некоторых хим реакциях называется внутренней энергией.
ВНУТРЕННЯЯ ЭНЕРГИЯ тела, складывается из кинетической энергии молекул тела и их структурных единиц (атомов, электронов, ядер), энергии взаимодействия атомов в молекулах и т. д. Во внутреннюю энергию не входит энергия движения тела как целого и потенциальная энергия, которой может обладать тело в каком-либо силовом поле (гравитационном, магнитном и др.).
Изменение внутренней энергии системы можно определять по 1 началу термодинамики где Q- количество теплоты, U- изменение внутренней энергии, W-работа против внешних сил.
При постоянном давлении и при условии что в процессе совершается только работа расширения имеем:Величина H называется ЭНТАЛЬПИЕЙ системы. Т.е. Теплота в изобарном процессе расходуется на изменение энтальпии системы. Расчёт Энтальпия аналогичен расчёту внутр энергии с той лишь разницей что он проводится в условиях постоянного давления. Итак: - количество вещества;Если теплота выделяется то H<0, реакция экзотермическая. Если H>0 то реакция эндотермическая, теплота поглощаетсяЭнерг эффект хим реакции может проявляться в чисто тепловой, связ с изменением внутр эн сис, например реакция нейтрализации в разбавленном растворе: H+ + OH- = H2O + 57 кДж
1 закон термохимии:если при образовании какого-либо соединения выделяется или поглощается некоторое количество теплоты то при разложении этого же элемента в тех же условиях выделяется или поглощается равное количество теплоты. Иными словами: Изменения энтальпии при образовании 1 моля сложного вещества называют энтальпией образования вещества.
2 закон термохимм ЗАКОН ГЕССА:Закон Гесса является частным случаем з.с. Энергии:
Тепловой эффект реакции зависит только от начального и конечного состояния веществ и не зависит от промежуточных состояний процесса.
Следствие из закона Гесса:
Тепловой эффект химической реакции равен сумме энтальпий образования получающихся веществ за вычетом суммы энтальпий образования исходных веществ.
Билет 10) Химическое сродство. Свободная энергия Гиббса. Направление химических реакций. Энтропия. Энтальпийный и энтропийный факторы энергии Гиббса.
Химическое сродство, термин, применяющийся для характеристики способности данных веществ к химическому взаимодействию между собой или для характеристики степени устойчивости получающегося при этом соединения к разложению на исходные вещества. Вант-Гофф, исходя из второго закона термодинамики, доказал (1883), что направление самопроизвольной реакции определяется не тепловым её эффектом, а максимальной полезной работой. При этом он вывел уравнение, количественно выражающее зависимость указанной величины от концентрации веществ, участвующих в реакции, и зависимость направления реакции от соотношения между этими концентрациями. В настоящее время вместо максимальной работы рассматривают изменения изобарно-изотермического потенциала.
Макросостояние тем более вероятно чем большим числом микросостояний оно может осуществиться.
Энтропия — это величина пропорциональная логарифму вероятности осуществления данного макросостояния.
Энтропия 1 моля вещества связяна с числом ω равновероятных микроскопических состояний (термодинамической вероятностью), которыми можно реализовать данное макоскопическое состояние, уравнением:
При обратимом процессе: при адиабатном
Если процесс обратимый и изобраный то
В замкнутых системах процесы могут протекать только в направлении увеличения энтропии
Для изотермических реакций, протекающих при постоянном давлении, функцией, отражающей направление протекания процесса, как тенденции к уменьшению внутренней энергии, так и к достижению наиболее вероятного состояния системы, является: энергия Гиббса(свободная энтальнпия).
Можно сказать что в условиях постоянства температуры и давления реакции протекают самопроизвольно в сторону уменьшения энергии.
При низких температурах absзначит
При всоких температурах имеем обратное соотношение
при ∆G > 0 реакция невозможна; при ∆G = 0 система находится в равновесии. Возможность самопроизвольной реакции в изолированной системе определяется сочетанием знаков энергетического (энтальпийного) и энтропийного факторов:
∆H |
∆S |
Возможность самопроизвольной реакции |
+ |
- |
Нет |
- |
+ |
Да |
- |
- |
Зависит от соотношения ∆H и T∆ S |
+ |
+ |
То же самое |