- •Вопрос1.Анализатор Учение и.П.Павлова об анализаторах. Структура анализатора. Общие принципы строения и функционирования анализаторов.
- •Анализатор - по и.П.Павлову - совокупность нервных образований у высших позвоночных животных, обеспечивающая разложение и анализ в нервной системе раздражителей, воздействующих на организм.
- •Анализаторы определяют целенаправленные ответные реакции всего организма.
- •Структура анализаторов
- •Вопрос3.Основные функции анализаторов: обнаружение сигналов, различение сигналов, передача и преобразование, кодирование, опознание образов.
- •Вопрос4. Физиология рецепторов. Классификация рецепторов. Адекватные и неадекватные раздражители рецепторов.
- •Вопрос5.Механизм возбуждения рецепторов. Первичные (первичночувствующие) и вторичные (вторичночувствующие) рецепторы
- •Вопрос7. Объективная и субъективная физиология анализаторов. Абсолютные и дифференциальные пороги ощущения. Закон Вебера и Вебера-Фехнера. Адаптация анализаторов.
- •Вопрос 9. Детектирование и опознание образов. Нейроны-детекторы. Модуляторные нейроны. Корковый конец анализатора.
- •Вопрос10. Колончатая организация коры. Проекционные области коры. Общие положения современных концепций о механизмы формирования ощущений и восприятия. Колончатая организация коры больших полушарий
- •Вопрос11. Оптическая система глаза. Аккомодация. Острота зрения. Рефракция глаза и ее аномалии. Пресбиопия. Зрачковый рефлекс, его значение. Оптическая система глаза
- •Строение сетчатки человека
- •Вопрос14. Глазодвигательный аппарат глаза. Саккады. Следящие движения. Компенсаторные движения. Вергентные движения. Фиксация. Оптокинетический нистагм. Электрооколография.
- •1.2.Бинокулярная координация движений глаз.
- •1.3. Временные характеристики движений глаз.
- •Вопрос24. Проприоцептивная сенсорная система. Периферический отдел (мышечные веретена, сухожильные и суставные рецепторы). Проводниковый и корковый отделы.
- •Висцеральный анализатор.
- •Физиология высшей нервной деятельности
- •Пластичность инстинктивного поведения
- •4.Характеристика безусловных рефлексов, их классификация. Локализация центров безусловных рефлексов в цнс (центры голода, насыщения, жажды, агрессии).
- •5.Сложные формы врожденного поведения. Инстинкт. Взгляды этологов на природу и механизмы инстинкта. Критерии инстинктов, их классификация.
- •Структура инстинктивного поведения по Лоренцу
- •[Править]Гидравлическая модель Лоренца
- •[Править]Иерархическая теория Тинбергена
- •6.Ориентировочный рефлекс, его структура и нейронные механизмы. Механизм ориентировочного рефлекса
- •Ориентировочно-исследовательская деятельность
- •Стадии образования условного рефлекса
- •Безусловное торможение
- •Условное торможение (внутреннее)
- •Запредельное торможение
- •13. Концептуальная рефлекторная дуга (е.Н.Соколов). Интегративная деятельность мозга. Структура поведенческого акта — функциональная система п.К.Анохина. (выше есть) Концептуальная рефлекторная дуга
- •14. Временная организация памяти. Виды памяти. Кратковременные и долговременные процессы памяти. Нейрональные и биохимические механизмы памяти. Префронтальная кора, гиппокамп и память.
- •15. Биологические, социальные, идеальные потребности. Классификация потребностей по а.Маслоу. Критические периоды формирования социальных и идеальных потребностей.
- •16 Мотивации, их виды. Общие свойства различных видов мотивации. Физиологические процессы, происходящие при формировании мотивационных состояний
- •18. Биологические мотивации: пищевые, половые. Теории формирования биологических мотивацией. Нейроанатомия и нейрохимия мотивации. Мотивация как доминанта.
- •19. Функции эмоций. Виды эмоций. Физиологическое выражение эмоции. Экспрессия эмоций в мимике, жестах, позе, голосе.
- •22. Сон и его значение. Виды сна. Теории сна. Центры сна и бодрствования.
- •Физиологически обычный сон отличается от других, похожих на него состояний — анабиоза (т. Н. «спячки» у животных), гипнотического сна, комы, обморока, летаргического снаФизиология сна
- •Медленный сон
- •23. Нейрофизиологические механизмы различных фаз сна. Гипотезы о физиологическом значении парадоксального сна. Физиологические представления о сновидениях.
- •24. Условнорефлекторная деятельность во время сна. Гипнотические фазы сна: уравнительная, парадоксальная, ультропарадоксальная и тормозная. Гипноз и его механизмы.
- •26. Типы высшей нервной деятельности человека. Нарушения высшей нервной деятельности. Экспериментальные неврозы.
- •27. Функциональная асимметрия полушарий. Физиология расщепленного мозга. Химическая симметрия и ассиметрия мозга. Латерализация мозга и психическое здоровье.
- •28. Понятие о первой и второй сигнальной системе, их взаимодействии. Специфические типы высшей нервной деятельности человека, их значение.
- •29. Функции речи. Внешняя и внутренняя речь. Свойства речи. Акустическая, кинестетическая и зрительная формы словесного раздражителя. Физиология речевого аппарата.
- •30. Вторая сигнальная система. Речевые функции полушарий. Нарушения речи. Развитие речи в онтогенезе. Сознание. Прожекторная теория сознания. Предполагаемые нейронные сети сознания.
Вопрос10. Колончатая организация коры. Проекционные области коры. Общие положения современных концепций о механизмы формирования ощущений и восприятия. Колончатая организация коры больших полушарий
Если я не ошибаюсь, слово "колонка" впервые употребил Экономо для описания вертикально расположенных рядов нейронов, проходящих через все слои корковых клеток. Насколько я знаю, Экономо ничего не говорил функциональной организации коры, а Лоренте де Но первый высказал мысль о вертикальной модели работы коры, - мысль, к которой его привели собственные исследования внутрикорковых связей по методу Гольджи. Представление о колончатой организации коры возникло как функциональное понятие на основе открытия, сделанного в физиологических экспериментах и состоящего в том, что основной единицей активности в новой коре служит вертикально расположенная группа клеток с множеством связей между этими клетками по вертикальной оси и малым их числом в горизонтальном направлении. Предполагается, что эта единица действует в операциях обработки и распределения. Я вновь подчеркиваю прежние мои высказывания, что тем не менее эта теория не рассматривает кору как собрание изолированных единиц, сцементированных в мозаику, как считают некоторые авторы. В последующих разделах я привожу физиологические доказательства в пользу этой гипотезы, а затем привлекаю внимание к некоторым из многих важных новых открытий относительно внутренней структуры и связей новой коры, которые служат веским подтверждением гипотезы о колонках. Однако сначала перечислю ряд важных общих принципов, которые будут проиллюстрированы в дальнейшем. 1. Кортикальная колонка представляет собой обрабатывающее устройство с входом и выходом. Число других участков, передающих сигналы в традиционно определяемую область коры и получающих их от нее, может варьировать приблизительно от 10 до 30. Выборка, образуемая любой данной подгруппой модулей из этой области, как правило, гораздо меньше и варьирует от подгруппы к подгруппе, перекрываясь. 2. Расположение в виде колонок делает возможным картирование одновременно нескольких переменных на двумерной матрице. 3. Между упорядоченными группами колонок в разных областях коры и между группами корковых колонок и модулями подкорковых структур имеются специфические связи. Таким образом, при прохождении через такие области и между ними могут сохраняться топологические отношения с топографическим (географическим) картированием или без него. 4. Параметры, по которым идентифицируются колонки и упорядоченные группы колонок, могут варьировать внутри данной традиционно определяемой области коры резко различаться в разных областях. 5. Колончатая функциональная модель допускает частично сдвинутое перекрывание относительно топографического представительства, совместимое с динамической изоляцией активных элементов колонки посредством определенной формы латерального торможения вокруг колонки. 6. Внутренние пути колонки, дивергирующие к разным выходам, делают возможной селективную обработку ("извлечение свойств") определенных параметров входного сигнала для определенного назначения на выходе.
Непосредственное раздражение определённых участков коры головного мозга приводит к судорогам мышц, соответствующих участку коры — проекционной двигательной зоне. При раздражении верхней трети передней центральной извилины возникает судорога мышц ноги, средней — руки, нижней — лица, причём, на стороне, противоположной очагу раздражения в полушарии.
Эти судороги носят название парциальных (джексоновских). Их открыл английский невролог Д. Х. Джэксон (1835—1911). В проекционной двигательной зоне каждого полушария головного мозга представлены все мышцы противоположной половины тела.