Особенности сократимости миокарда.

1. Зависимость силы сокращения миокарда от силы стимула, которое подчиняется закону «все или ничего».

2. Сила сердечных сокращений будет зависеть от частоты стимулов.

3. Чем больше нагрузка на сердце, тем оно медленнее сокращается.

4. Сила сокращения желудочков сердца прямо пропорциональна исходной длине волокон.

Биомеханика сердечного цикла.Кровообращение происходит в сердечно-сосудистой системе. С позиции механики, сердце являетс я комбинированным многокамерным насосом, нагнетающим кровь в большой и малые круги крообращения, образованные сосудами разных типов (артериями, капиллярами, венами).

Сердечный цикл состоит из 4х фаз.

1. Фаза асинхронного сокращения. Длительность 0,05. Нет согласованности.

2. Фаза изометрического сокращения. Длительность 0,03 с.

3. Фаза быстрого изгнания. Происходит за счет того, что давление будет выше. Длительность 0,6.

4. Фаза медленного изгнания. Истечение крови из желудочков происходит медленно. Длительность 0,12 с.

Особенности электромеханического сопряжения гладких мышечных волокон стенок сосудов. Электромеханическое сопряжение в гладких мышцах осуществляется с помощью ионов Са2+ , поступающих и снаружи, и из внутриклеточных депо. Но Са-насос саркоплазматического ретикулума здесь слаб, что отчасти объясняет медленное расслабление гладкой мышцы. Ионы Са воздействуют на белок кальмодулин, который активирует киназы легких цепей миозина. Это приводит к переносу фосфатной группы с АТФ на миозин и вызывает сокращение (срабатывание мостиков). О существовании здесь тропонин-тоопомиозиновой системы сведений не имеется. При удалении Са2+ из миоплазмы (концентрация Са2+ ниже 10 моль/л) фосфатаза дефосфорилирует миозин и он теряет способность связываться с актином.

Система первичных и вторичных посредников, обеспечивающих передачу информации к внутриклеточным исполнительным структурам.

Первичные посредники — это химические соединения или физические фактор,способные активировать механизм передачи сигнала в клетке. В зависимости от функций первичные посредники могут быть разделены на несколько групп:1)гормоны 2)цитокины 3)нейротрансмиттеры 4)факторы роста Получение клеткой сигнала от первичных посредников обеспечивается особыми белками-рецепторами, для которых первичные посредники являются лигандами.

Вторичные посредники— это низкомолекулярные вещества, которые образуются или высвобождаются в результате ферментативной активности одного из компонентов цепи передачи сигнала и способствуют его дальнейшей передаче и амплификации. Вторичные посредники характеризуются следующими свойствами: имеют небольшую молекулярную массу и с высокой скоростью диффундируют в цитоплазме; быстро расщепляются и быстро удаляются из цитоплазмы. Ко вторичным посредникам относятся:ионы кальция (Ca2+);циклический аденозинмонофосфат и циклический гуанозинмонофосфат ;инозитолтрифосфат;липофильные молекулы;NO

Механизм:взаимодействие внешнего агента (стимула) с клеточным рецептором;активация эффекторной молекулы, находящейся в мембране и отвечающей за генерацию вторичных посредников;образование вторичных посредников;активация посредниками белков-мишеней, вызывающих генерацию следующих посредников;исчезновение посредника.

Классификация синапсов. Синапс - специализированный контакт между нервными клетками или нервными клетками и другими возбудимыми образованиями, обеспечивающий передачу возбуждения с сохранением его информационной значимости.

По морфологическому принципу синапсы подразделяют на:

• нейро-мышечные (аксон нейрона контактирует с мышечной клеткой);

• нейро-секреторные (аксон нейрона контактирует с секреторной клеткой);

• нейро-нейрональные (аксон нейрона контактирует с другим нейроном):

• аксо-соматические (с телом другого нейрона),

• аксо-аксональные (с аксоном другого нейрона),

• аксо-дендритические (с дендритом другого нейрон).

По способу передачи возбуждения синапсы подразделяют на:

• электрические (возбуждение передается при помощи электрического тока);

• химические (возбуждение передается при помощи химического вещества):

• адренергические (возбуждение передается при помощи норадреналина),

• холинергические (возбуждение передается при помощи ацетилхолина),

• пептидергические, NO -ергические, пуринергические и т. п.

По физиологическому эффекту синапсы подразделяют на:

• возбуждающие (деполяризуют постсинаптическую мембрану и вызывают возбуждение постсинаптической клетки);

• тормозные (гиперполяризуют постсинаптическую мембрану и вызывают торможение постсинаптической клетки).

Особенности ультраструктуры электрического синапса. Механизмы передачи возбуждения в электрическом синапсе.

Особенности ультраструктуры электрического синапса :

• узкая (около 5 нм) синаптическая щель;

• наличие поперечных канальцев, соединяющих пресинаптическую и постсинаптическую мембрану.

Механизм проведения возбуждения аналогичен механизму проведения возбуждения в нервном волокне. Во время развития ПД происходит реверсия заряда пресинаптической мембраны. Электрический ток, возникающий между пресинаптической и постсинаптической мембраной, раздражает постсинаптическую мембрану и вызывает генерацию в ней ПД.

Взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны. Механизм обратного всасывания медиатора в синаптическое окончание.

Молекулы медиатора диффундируют через синаптическую щель и достигают постсинаптической мембраны, где связываются с рецепторами хемочувствительных Na+ -каналов. Присоединение медиатора к рецептору приводит к открытию Na+ -каналов, через которые в клетку входят ионы Na+ . В результате входа в клетку положительно заряженных ионов происходит локальная деполяризация постсинаптической мембраны, которую называют возбуждающий постсинаптический потенциал. Ферменты, находящиеся в синаптической щели, разрушают молекулы медиатора. В результате происходит закрытие Na+ -каналов и восстановление МП постсинаптической клетки. Некоторые медиаторы (например, адреналин) не разрушаются ферментами, а удаляются из синаптической щели путем быстрого обратного всасывания (пиноцитоза) в синаптическое окончание.