- •Гидратация алкинов (р-ция Кучерова)
- •Образование полуацеталей и ацеталей.
- •Реакция взаимодействия с азотосодержащими нуклеофилами.
- •Аминоспирты:
- •С ульфаниловая кислота и ее производные.
- •Номенклатура аминокислот
- •. Изменение суммарного заряда аминокислот в зависимости от рН среды
- •Качественные реакции на пептидную связь и отдельные аминокислоты. Реакция руэманна (нингидриновая реакция (1911))
- •Р еакция фоля
- •Реакция с формальдегидом
- •Образование комплексов с металлами
- •Биологически важные гетероциклические системы.
- •П ятичленные гетероциклические соединения и их производные.
- •Шестичленные гетероциклические соединения и их производные.
- •24.Пиримидин. Его гидрокси и аминопроизводные. Таутомерия.
- •25.Пурин. Его гидрокси и аминопроизводные. Таутомерия.
Шестичленные гетероциклические соединения и их производные.
Пиридин – азотсодержащее шестичленное органическое соединение, представляющее собой бесцветную жидкость с сильным неприятным запахом. Пиридин, подобно аминам, проявляет основные свойства за счет свободной электронной пары атома азота, образуя соли с сильными минеральными кислотами. Пиридин широко применяется в производстве красителей и лекарственных препаратов. Пиридиновое ядро имеется в молекулах витамина РР, кофермента NAD (никотинамидадениндинуклеотид, участвующего в окислительно-восстановительных реакциях) и других физиологически активных соединений.
Соединения, содержащие бензольное кольцо, в котором два атома углерода замещены на атомы азота, называются диазинами.
Н аибольшее значение из диазинов имеет пиримидин. Его производные широко распространены в природе. Пиримидиновое ядро входит в состав нуклеиновых кислот, витамина В1, сульфамидных лекарственных средств, барбитуратов и многих других биологически активных соединений.
24.Пиримидин. Его гидрокси и аминопроизводные. Таутомерия.
О собый интерес представляют пиримидиновые нуклеиновые основания, являющиеся структурными компонентами нуклеиновых кислот: цитозин, урацил, тимин. В нуклеиновых кислотах пиримидиновые производные присоединяются к углеводному компоненту через атом азота N1.
25.Пурин. Его гидрокси и аминопроизводные. Таутомерия.
Пурин – гетероциклическое соединение, молекула которого состоит из двух сопряженных циклов и содержит четыре атома азота. Производными пурина, которые входят в состав нуклеиновых кислот, являются аденин и гуанин. В нуклеиновых кислотах они присоединяются к углеводному компоненту через атом азота N9.