- •17. Карбоновые кислоты, номенклатура и способы получения, отличия в физических св-ах.
- •18. Химические св-ва карбоновых кислот.
- •19. Нитросоединения. Электронное строение, понятие о семиполярных связях. Способы получения.
- •20. Химические св-ва нитросоединений, понятие о псевдокислотах Ганча.
- •21. Алифатические амины. Классификация, способы получения и химические св-ва.
- •22. Замещённые карбоновые кислоты, особенности физических и химических свойств, способы получения галогено-, окси-, аминокислот.
- •23. Оптическая изомерия , связь оптической активности со строением органических веществ.
- •24. Алициклические углеводороды (циклоалканы): классификация, номенклатура, строение, способы получения, изомерия циклопарафинов.
- •25. Химические свойства циклопарафинов в зависимости от размера цикла
- •26. Отличие химических свойств циклопентадиена. Понятие о ферроценах. Классификация ароматических соединений.
- •27. Ароматические углеводороды. Номенклатура, способы получения.
- •28. Химические свойства ароматических углеводородов. Механизм реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре.
- •29. Правила электрофильного замещения в ароматическом ядре. Заместители первого и второго рода.
- •30. Галогенпроизводные ароматических углеводородов.
- •31. Нитропроизводные ароматических углеводородов.
- •32. Арилсульфокислоты.
- •33. Ариламины.
31. Нитропроизводные ароматических углеводородов.
НИТРОСОЕДИНЕНИЯ характеризуются присутствием группы N02, примыкающей к углеродному атому Ароматические нитросоединения имеют запах, напоминающий запах горького миндаля. Нитробензол применяется для получения «горького миндального» мыла, то есть для придания мылу соответствующего запаха. Некоторые нитропроизводные применяются в парфюмерии, например, тринитрометилбутилбензол, имеющий сильный запах мускуса и называемый искусственным мускусом (это не искусственный мускус, а суррогат мускуса, так как с естественным мускусом по своему химическому составу не имеет ничего общего, сходен лишь запах).
Нитропроизводные с большим количеством нитрогрупп представляют собой взрывчатые вещества. Так, например, тринитротолуол, под названием тротила или тола, широко применяется как дробящее взрывчатое вещество. Тринитротолуол плавится при 82°, безопасен при хранении и перевозке, детонирует от взрыва детонатора.
Нитропроизводные ароматических углеводородов, будучи легко доступными, могут быть использованы для получения ароматических аминов, так как нитрогруппа, как впервые показал 3 и н и н, легко восстанавливается в аминогруппу.
32. Арилсульфокислоты.
Арилсульфокислоты ArSO3H по силе сравнимы с серной кислотой, они хорошо растворимы в воде и очень гигроскопичны. Свободные кислоты, в частности л-толуолсульфокислоту и нафталин - - сульфокислоту, применяют в качестве катализаторов в процессах этерификации, дегидратации, полимеризации и деполимеризации. Они так же эффективны, как и серная кислота, но оказывают меньшее разрушающее действие на исходные соединения; кроме того, они являются твердым веществами. Арилсульфокислоты являются хорошо растворимыми в воде соединениями. Арилсульфокислоты, как и серная кислота, очень гигроскопичны, легко растворяются в воде и разрушающе действуют на органические вещества.
Известно, что эфиры арилсульфокислот сравнительно устойчивы и довольно трудно поддаются омылению.
33. Ариламины.
Ариламины представляют собой бесцветные жидкости или твердые вещества, которые вследствие окисления постепенно темнеют на воздухе. Они обладают неприятным запахом и весьма ядовиты. Первичные и вторичные амины, в которых существуют межмолекулярные водородные связи, имеют явно более высокие температуры кипения, чем углеводороды близкой молекулярной массы.
Ариламины, применяющиеся в качестве стабилизаторов полимерных материалов.
Арилгалогениды реагируют с NH3 и А. с трудом, поэтому в пром-сти используют соед., в к-рых атом галогена активирован сильными электроноакцепторными заместителями, чаще всего нитро- или сульфогруппами. Таким способом получают разл. нитроанилины и производные дифениламина: