Тема 14 (тесты 328-337).

328. К функциональным монопроизводным угольной кислоты относится:

+1. хлормуравьиная кислота;

-2. этилкарбомат;

-3. карбамид;

-4. диэтилкарбонат;

-5. фосген.

329. К полным функциональным производным угольной кислоты относится:

-1. хлормуравьиная кислота;

-2. диметилкарбонат;

-3. хлоругольная кислота;

-4. карбаминовая кислота;

+5. мочевина.

330. Для функциональных производных угольной кислоты характерны реакции нуклеофильного замещения, протекающие по:

-1. нуклеофильному центру;

-2. С-Н кислотному центру;

+3. электрофильному центру;

-4. основному центру;

-5. О-Н кислотному центру.

331. Нуклеофильные свойства мочевины проявляются в реакциях, протекающих по механизму:

-1. S_R;

-2. S_N (мочевина в качестве субстрата);

+3. S_N (мочевина в качестве реагента);

-4. S_E

-5. A_E.

332. К функциональным производным сульфоновых кислот можно отнести:

-1. сульфиды и тиолы;

-2. сульфоны и сульфоксиды;

-3. дисульфиды;

-4. алкилсульфаты;

+5. сульфамиды и сульфогалогениды.

333. Тозилсульфохлорид в качестве субстрата вступает в реакцию с:

+1. изопропиловым спиртом;

-2. бензолом;

-3. трет.-бутиламмоний хлоридом;

-4. метилхлоридом;

-5. бромоводородом.

334. Хлор- и дихлорамин Т получают в щелочной среде с использованием гипохлоритов:

+1. из тозиламида;

-2. из бензолсульфамида;

-3. из n-толиламина;

-4. из анилина;

-5. из м-метилбензамида.

335. Выберите утверждение, характеризующее процесс десульфирования ароматических сульфоновых кислот;

-1. приводит к образованию полисульфоновых кислот;

+2. осуществляется при нагревании кислоты с перегретым паром;

-3. проводится в обычных температурных условиях;

-4. реакция десульфирования протекает только в прямом направлении;

-5. является качественной реакцией на сульфокислоты ароматического ряда.

336. Уреидокислотой является:

-1. карбаминовая кислота;

-2. уреид гексановой кислоты;

-3. мочевина;

+4. 3-уреидопентановая кислота;

-5. уреид пропановой кислоты.

337. Сульфаниламиды подвергаются гидролизу:

+1. в кислой среде;

-2. в щелочной среде;

-3. в нейтральной среде;

-4. как в щелочной среде, так и в нейтральной среде;

-5. как в кислой так и щелочной среде.

Тема 15 (тесты 338-380)

338.D-глюкоза может быть классифицирована как:

-1. дисахарид;

-2. полисахарид;

-3. альдопентоза;

-4. кетогексоза;

+5. альдогексоза и моносахарид.

339.D-фруктоза может быть классифицирована как:

-1. дисахарид;

+2. кетогексоза и моносахарид;

-3. альдогексоза;

-4. кетопентоза;

-5. полисахарид.

340.Мальтоза может быть классифицирована как:

-1. моносахарид;

-2. невосстанавливающий дисахарид;

-3. кетогексоза;

+4. восстанавливающий дисахарид, олигосахарид;

-5. полисахарид.

341.Сахароза может быть классифицирована как:

-1. моносахарид;

+2. олигосахарид, невосстанавливающий дисахарид;

-3. восстанавливающий дисахарид, олигосахарид;

-4. альдогексоза;

-5. полисахарид.

342.Целлюлоза может быть классифицирована как:

-1. моносахарид;

-2. олигосахарид;

+3. гомополисахарид;

-4. гетерополисахарид;

-5. восстанавливающий дисахарид.

343.Дисахаридом является:

+1. инулин;

-2. D-фруктоза;

-3. D-глюкоза;

+4. целлобиоза;

-5. целлюлоза.

344.Восстанавливающим дисахаридом является:

-1. D-глюкоза;

+2. лактоза;

-3. сахароза;

-4. гликоген;

-5. D-рибоза .

345.К невосстанавливающим дисахаридам следует отнести:

-1. целлюлоза;

-2. целлобиоза;

-3. мальтоза;

-4. лактоза;

+5. сахароза.

346.D-галактоза имеет D-конфигурацию заместителей у атомов углерода с порядковым номером в составе молекулы:

+1. второй и пятый;

-2. третий и четвертый;

-3. четвертый;

-4. первый;

-5. шестой.

347.Принадлежность моносахарида к D-или L-стереохимическому ряду определяется конфигурацией заместителей у атома углерода в составе молекулы:

-1. первый;

-2. второй;

+3. асимметрический атом углерода с максимальным порядковым номером;

-4. последний атом углерода;

-5. асимметрический атом углерода с минимальным порядковым номером.

348.Молекулы D-глюкозы и L-глюкозы являются:

+1. энантиомерами;

-2. диастереомерами;

-3. аномерами;

-4. эпимерами;

-5. структурными изомерами.

349.Молекулы D-глюкозы и D-галактозы являются:

-1. энантиомерами;

-2. одним и тем же веществом;

-3. аномерами;

+4. эпимерами;

-5. структурными изомерами.

350.Молекулы D-глюкозы и D-фруктозы являются:

-1. энантиомерами;

-2. одним и тем же веществом;

-3. аномерами;

-4. эпимерами;

+5. структурными изомерами.

351Число таутомерных форм, которые возможны для D-рибозы:

-1. две;

-2. три;

-3. четыре;

+4. пять;

-5. возможна только открытая форма молекулы.

352.Таутомерное равновесие в растворе D-глюкозы образуют ее таутомерные формы:

-1. одна открытая и две пиранозные;

-2. одна открытая и две фуранозные;

-3. две пиранозные и две фуранозные;

+4. одна открытая, две пиранозные и две фуранозные;

-5. одна открытая, одна пиранозная и одна фуранозная.

353.Открытая форма D-глюкозы по химической природе является:

-1. кетоном и многоатомным спиртом;

-2. полуацеталем и многоатомным спиртом;

+3. многоатомным спиртом и альдегидом;

-4. ацеталем и многоатомным спиртом;

-5. карбоновой кислотой и спиртом.

354.Открытая форма D-фруктозы по химической природе является:

+1. кетоном и многоатомным спиртом;

-2. альдегидом;

-3. полуацеталем;

-4. ацеталем;

-5. альдегидом и многоатомным спиртом.

355.Циклические формы D-галактозы имеют химическую природу:

-1. альдегида и многоатомного спирта;

-2. кетона и многоатомного спирта;

-3. ацеталя и многоатомного спирта;

+4. полуацеталя и многоатомного спирта;

-5. карбоновой кислоты.

356.Аномерами среди перечисленных циклических форм D-маннозы и D-фруктозы являются:

-1. -D-маннопираноза и -D-маннофураноза;

-2. -D-маннофураноза и -D-маннопираноза;

+3. -D-маннофураноза и -D-маннофураноза;

-4. -D-фруктофураноза и -D-фруктопираноза;

-5. -D-фруктопираноза и -D-фруктофураноза.

357.Конфигурация аномерного атома в молекуле -аномера одинакова с конфигурацией:

-1. аномерного атома в молекуле -аномера;

-2. любого хирального центра в молекуле моносахарида;

+3. «концевого» хирального центра, который определяет принадлежность моносахарида к D- или L-стереохимическому ряду;

-4. второго атома углерода в молекуле моносахарида;

-5. среди перечисленных вариантов нет подходящего.

358.Явлением мутаротации называют:

-1. существование моносахаридов в виде равновесной смеси таутомеров;

-2. обратимые взаимные превращения открытой и циклических форм моносахаридов;

-3. обратимое превращение -аномера в -аномера через открытую форму молекулы;

+4. изменение во времени угла вращения плоскости поляризации света, то есть оптической активности, раствора углевода;

-5. обратимые превращения пиранозных форм в фуранозные через открытую форму молекулы моносахарида.

359.К дезоксисахарам следует отнести:

-1. D-рибоза;

-2. D-глюкозамин;

-3. D-сорбит;

+4. 2-дезокси-D-рибоза;

-5. D-галактуроновая кислота.

360.К аминосахарам следует отнести:

-1. D-рибоза;

+2. D-глюкозамин;

-3. D-сорбит;

-4. 2-дезокси-D-рибоза;

-5. D-галактуроновая кислота.

361.Только гликозид образуется в результате реакции моносахарида с:

-1. этилидидом в щелочной среде;

+2. абсолютным этанолом в присутствии сухого хлороводорода;

-3. ацетилхлоридом;

-4. гидроксидом диаминосеребра (I) при нагревании;

-5. гидроксидом меди (II) при комнатной температуре.

362.Продукт реакции моносахарида с избытком этилхлорида следует классифицировать как:

-1. только простой эфир;

-2. сложный эфир;

-3. только гликозид;

+4. простой эфир и гликозид;

-5. полуацеталь.

363.Продукт реакции D-галактозы с избытком ацетилхлорида следует классифицировать как:

-1. простой эфир;

+2. сложный эфир;

-3. гликозид;

-4. полуацеталь;

-5. гликаровая кислота.

364.При восстановлении моносахаридов образуются:

-1. гликозиды;

+2. многоатомные спирты (сахарные спирты);

-3. гликуроновые кислоты;

-4. сложные эфиры;

-5. гликоновые кислоты.

365.При восстановлении D-ксилозы образуется:

-1. ксиларовая кислота;

-2. метил--D-глюкопиранозид;

+3. ксилит;

-4. D-сорбит;

-5. сложный эфир.

366.При действии мягких окислителей в нейтральной (слабо-кислой) среде моносахариды окисляются до:

+1. гликоновых кислот;

-2. многоатомных спиртов (сахарных спиртов);

-3. гликаровых кислот;

-4. гликозидов;

-5. гликуроновых кислот.

367.При действии сильных окислителей в кислой среде (азотная кислота) моносахариды окисляются до:

-1. гликоновых кислот;

-2. многоатомных спиртов (сахарных спиртов);

+3. гликаровых кислот;

-4. гликозидов;

-5. гликуроновых кислот.

368.D-глюкоза окисляется в D-глюконовую кислоту в условиях:

- 1. гидроксид диаминосеребра (I) при нагревании

+2. бромная вода;

- 3. гидроксид меди в щелочном растворе при нагревании;

-4. разбавленная азотная кислота;

-5. абсолютный этанол и сухой хлороводород.

369.D-глюкоза окисляется в D-глюкаровую кислоту в условиях:

-1. гидроксид диаминосеребра (I) при нагревании;

-2. бромная вода;

-3. гидроксид меди в щелочном растворе при нагревании;

+4. разбавленная азотная кислота.

-5. абсолютный этанол и сухой хлороводород.

370.D-галактоза дает реакцию «серебряного зеркала» в условиях:

+1. гидроксид диаминосеребра (I) при нагревании;

-2. бромная вода;

-3. гидроксид меди в щелочном растворе при нагревании;

-4. разбавленная азотная кислота;

-5. абсолютный этанол и сухой хлороводород;

371.Окислению D-глюкозы в пробе Троммера соответствуют условия:

-1. гидроксид диаминосеребра (I) при нагревании;

-2. бромная вода;

+3. гидроксид меди в щелочном растворе при нагревании;

-4. разбавленная азотная кислота;

-5. абсолютный этанол и сухой хлороводород;

372.Образование гликоновых кислот из моносахаридов является результатом окисления в молекуле:

+1. альдегидной группы;

-2. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы;

-3. как альдегидной, так и первично-спиртовой групп;

-4. всех функциональных групп;

-5. альдегидной группы и расщепления углеродного скелета.

373.Образование гликаровых кислот из моносахаридов является результатом окисления в молекуле:

-1. альдегидной группы;

-2. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы;

+3. как альдегидной, так и первично-спиртовой групп;

-4. всех функциональных групп;

-5. альдегидной группы и расщепления углеродного скелета.

374.Образование гликуроновых кислот из моносахаридов является результатом окисления в молекуле:

-1. альдегидной группы;

+2. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы;

-3. как альдегидной, так и первично-спиртовой групп;

-4. всех функциональных групп;

-5. альдегидной группы и расщепления углеродного скелета.

375.D-глюконовая кислота образуется окислением в молекуле D-глюкозы:

-1. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы;

-2. гидроксильной группы у второго атома углерода;

-3. эта реакция восстановления;

-4. альдегидной и первично-спиртовой групп;

+5. альдегидной группы.

376.Галактаровая кислота образуется окислением в молекуле D-галактозы:

-1. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы;

-2. гидроксильной группы у второго атома углерода;

-3. эта реакция восстановления;

+4. альдегидной и первично-спиртовой групп;

-5. альдегидной группы.

377.D-глюкуроновая кислота образуется окислением в молекуле D-глюкозы:

+1. первично-спиртовой группы с предварительной защитой альдегидной группы;

-2. гидроксильной группы у второго атома углерода;

-3. эта реакция восстановления;

-4. альдегидной и первично-спиртовой групп;

-5. альдегидной группы.

378.В условиях пробы Троммера окисляются и дают красно-желтый осадок оксида меди (I):

-1. сахароза и крахмал;

-2. гликоген и амилопектин;

+3. мальтоза и D-глюкоза;

-4. О-этил--D-глюкопиранозид;

-5. этил--D-мальтозид.

379.Мальтоза имеет строение:

-1. -D-глюкопиранозил-(1,2)--D-фруктофуранозид;

-2. -D-глюкопиранозил-(1,4)-()-D-глюкопираноза;

-3. -D-галактопиранозил-(1,4)-()-D-глюкопираноза;

+4. -D-глюкопиранозил-(1,4)- ()-D-глюкопираноза;

-5. -D-глюкопираноза.

380.Сахарозе соответствует информация:

+1. гидролизуется в кислой среде при нагревании;

-2. гидролизуется в слабо щелочных растворах;

-3. окисляется реактивом Толленса;

-4. окисляется в условиях пробы Троммера и реактивом Толленса;

-5. ее раствор мутаротирует.