- •1.Назначение, классификация и методы эфхмо.
- •2. Подготовка поверхности перед нанесением покрытий
- •3. Обезжиривание (уз, эх и хим.)
- •6.Общие сведения о травлении.
- •7. Химическое травление чёрных Ме.
- •8. Электрохимическое травление чёрных Ме.
- •9. Травление Cu и её сплавов.
- •10. Травление al и его сплавов.
- •11. Активирование (декопирование).
- •12. Пассивирование.
- •14. Условия полирования Ме.
- •15. Элекролитическое меднение.
- •16. Характеристика существующих электролитов меднения.
- •17. Основные применяемые электролиты меднения.
- •18. Электролитическое никилирование.
- •19. Сернокислые электролиты никилирования.
- •20. Электролиты блестящего никелирования.
- •22. Цианидные электролиты.
- •23. Нецианистые электролиты.
- •23А. Дополнительная обработка поверхности Ag и Ag-покрытий.
- •24. Улавливание Ag из отработанных эл-тов и снятие браков. Покрыт.
- •25. Электролитическое золочение.
- •26. Тонирование сплавов на основе золота. Открашивание.
- •27. Цианидные и щелочные электролиты.
- •28. Цианидные нейтральные электролиты.
- •29. Безцианидные электролиты золочения.
- •30. Электролиты блестящего золочения.
- •31. Получение цветных декоративных эффектов
- •32. Улавливание золота из отработанных электролитов.
- •33. Снятие бракованных Au покрытий с изделий.
- •34. Электолитическое родирование.
- •35. Сульфатные электролиты родирования.
- •36. Фосфатные электролиты родирования.
- •37. Основные преимущества импульсного электролиза
- •38. Роль импульсов и пауз в электродных процессах осаждения Ме.
- •40. Гальванопластика.
- •41. Изготовление моделей.
- •42. Очистка и обезжиривание поверхности модели.
- •43. Нанесение проводящих и разделительных слоёв.
- •44. Наращивание Ме и изготовление изделий.
- •45. Химическое осаждение Ме покрытий.
- •51. Окидные покрытия лёгких Ме.
- •52. Защитно-декоративные покрытия.
- •53. Сернокислые электролиты.
- •54. Эматалирование.
- •55. Окрашивание оксидных покрытий.
- •58. Химическое осаждение Al и его сплавов.
- •59. Оксидные покрытия стали.
- •60. Оксидные покрытия Cu и её сплавов.
- •61. Оксидные покрытия Cr и t.
- •62. Оксидные покрытия Ag.
- •63. Пассирование электролит. Покрытий и Ме.
- •64. Фосфатные покрытия чёрных Ме.
- •65. Фосфатные покрытия цветных Ме.
25. Электролитическое золочение.
СВОЙСТВА ГАЛЬВАНИЧЕСКИХ ПОКРЫТИЙ НА ОСНОВЕ AU.
Au – единств. из известных Ме, обладает устойчивым блестящим жёлтым цветом. Его отражат. способность – 81%. Это мягкий пластичный Ме по своим декор. св-вам превосходит все Ме и отлич. целым комплексом св-в: покрытия Au пластичны, легко полируются и крацуются, продолжит. сохран. блеск и высок. отражат. способность. При воздействии атмосферы и агрессивных сред.
Недостатки: низкая твёрдость и износостойкость покрытий, повышенная пористость при толщинах до 10мкм. Способность некоторых Ме (напр.Ag) диффундировать на поверхность покрытия даже при комнатной t. Для устранения указан. недостатк. и придания покрытиям новых св-в, в том числе и цвета, в их состав вводят другие Ме, как благород. так и не благород. В их кач-ве использ. Co, Ni, Cu, Ag, Cd. При присутствии в электролитах этих и др. Ме золото легко соосаждается с ними, образуя сплавы Au с др. Ме, т.к. Cu, Ag, Pl, Pd, Ni, Zn, Cd, Fe, Sb, и др. в зависим. от кол-ва лигатуры даёт множество цветовых оттенков.
Cu – придаёт красный; Ag – зелёный цвет. Введением только этих 2-х Ме (Cu и Ag) в различных пропорциях можно получить значит. гамму цветов. оттенков.
Цвет сплава |
Содержание в сплаве Ag |
Cu |
Зелёный |
2,5 |
0 |
Бледный зеленовато-жёлтый |
21,4 |
3,6 |
Бледно-жёлтый |
16,7 |
8,3 |
Ярко-жёлтый |
12,5 |
12,5 |
Бледно-красный |
8,3 |
16,7 |
Оранжевый |
3,6 |
21,4 |
Красный |
0 |
2,5 |
Как правило сплавы содержат до 5% легирующих Ме, характериз. мелкокристалл. структурой. Отсутствие пор при S больше 3мкм, повышенным блеском, твёрдостью и износостойкостью.
26. Тонирование сплавов на основе золота. Открашивание.
Чистое Au не поддаётся непосред. хим. тонированию. для тониров. сплавов на основе Au применяется способ открашивания, который состоит в том, что с поверхн. сплава растворением или травлением частично удаляют Ag, Cu или другие Ме, входящие в лигатуру и изменяющие цвет сплава. Используемые при этом травильные р-ры назыв. открасами, в старину их называли фарбовкой. Сам процесс открашивания достаточно прост – изделие обезжиривают кипячением в концентир. р-ре буры, прмывают в воде. Затем на Pt проволочке погружают в открас, предварит. нагретый до t 80-100гр.C. Во время открашивания изделие необходимо покачивать. Время выдержки от 5сек. до 2мин., в зависимости от состава и концентр. откраса.
Составы открасов следующие:
Светло-жёлтый:
NaCl (пов. с.)(20г/л) + HCl (30г/л);
KNO3 (40г/л) + NaCl (20NaCl (20г/л) + HCL (40г/л).
Жёлтый: KNO3(40г/л) + FeSO4(20г/л) + ZnSO4(10г/л).
Зелёный: KNO3(300г/л) + FeSO4(100г/л) + ZnSo4(50г/л) + квасцы алюмокалиевые K2SO4(100г/л).
Существует и другой способ открашивания: разнообраз. оттенки достиг. использ. восковых мастик, наносимых на поверхн. изделия, с последующим нагреванием до t-400гр.C.
СУЩЕСТВУЮЩИЕ ЭЛЕКТРОЛИТЫ ДЛЯ ГАЛЬВАНИЧЕСКОГО ЗОЛОЧЕНИЯ.
Электрохим. покрытие нанос. из 2х групп электролитов: цианистых ибезцианистых.
К 1ым относят – щелочные, нейтральные и кислые электролиты, в которых Au находится в виде цианидного комплексного иона [Au(CN)2]- весьма устойчив как в щелочи, так и в кислой среде, вплоть до pH=3. кислые электролиты, несмотря на наличие в них цианидного аниона, считают нетоксичными и часто относят к безцианидным, т.к. они не содержат цианид в свободном состоянии.
Разработаны и сильнокислые электролиты с pH от 0 до 1,5, в котор. Au связано в 3х валентный комплекс: [Au(CN)4]3.
Для промышл. примен.ранее часто использ. цианидные, щелочные и кислые электролиты. Однако, последнее время большее распростран. получили безцианидные электролиты за счёт их относительн. дешевизны и нетоксичности.