Форма ОКО ТЗ 004
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
«Новосибирский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» (ГОУ ВПО НГМУ Росздрава)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ
Кафедра биологической химии
УВЕРЖДАЮ
Декан лечебного факультета
д.м.н., профессор
_____________Евстропов А.Н.
(подпись)
«___» _________________200__ г.
Итоговый тест биологическая химия
Индекс ___ЕН.Ф.06_____
По специальности (название, код)_ЛЕЧЕБНОЕ ДЕЛО - 060101_____
Форма обучения____очная________
Курс (ы) ___2_______
Семестр (ы) __III-IV___
Структура теста |
|
Объем банка тестовых заданий |
364 |
из них: |
|
открытой формы |
12 |
закрытой формы |
334 |
на упорядочение |
11 |
на соответствие |
7 |
Контрольный тест (заданий) |
100 |
Предполагаемое время тестирования (мин) |
45 мин |
Новосибирск – 2010 г
V1: Витамины
I:
S: Витамин В1 называется ###
+: тиамин
I:
S: Витамин В12 называется ###
+: кобаламин
+: к*б*ламин
I:
S: Витамин Е называется ###
+: токоферол
+: токофер#$#
I:
S: Провитамином А является:
-: карнитин
-: креатин
+:каротин
-: креатинин
-: кератин
I:
S: Активная форма холекальциферола образуется в:
-: кишечнике
-: печени
+: почках
-: костях
I:
S: Геморрагический синдром (кровотечение) возникает при нехватке витамина:
-: Е
-: А
+: К
-: D
I:
S: Коферментом транскетолаз пентозофосфатного цикла является:
+: тиаминпирофосфат
-: Пиридоксальфосфат
-: ретинолфосфат
-: тетрагидрофолиевая кислота
I:
S: Коферментом дельта-аминолевулинатсинтетазы , участвующей в синтезе гема, является:
-: тиаминпирофосфат
-: никотинамидадениндинуклеотид
-: Дезоксиаденозилкобаламин
+: пиридоксальфосфат
I:
S: В синтезе биогенных аминов принимает участие витамин:
-: В12
-: ВС
-: В1
+: В6
I:
S: При гиповитаминозе В1 в крови накапливается все кроме:
-: лактата
-: пирувата
-: глюкозы
+: холестерина
I:
S: При недостатке витамина В6:
-: увеличивается активность АлТ и АсТ
+: снижается активность АлТ и АсТ
-: АлТ увеличивается, АсТ снижается
-: АлТ снижается, АсТ увеличивается
I:
S: Установить соответствие:
L1: пиридоксальфосфат
L2: менахинон
L3: тетрагидрофолиевая кислота
R2: кофермент карбоксилирования остатков глутамата в 4-х факторах свёртывания крови
R3: кофермент в синтезе пуриновых нуклеотидов
R1: кофермент в синтезе гема
S: Синтез никотиновой кислоты (точнее НАД) в организме осуществляется из:
-: фенилаланина
-: глутамина
+: триптофана
-: тирозина
I:
S: В организме может синтезироваться витамин:
-: В1
-: С
+: Д
-: Е
I:
S: Ксерофтальмия (сухость роговицы) возникает в результате гиповитаминоза:
-: К
-: Д
+: А
-: Е
I:
S: Гликопротеид, образующийся в фундальной части желудка и необходимый для
всасывания кобаламина, называется:
-: транскобаламин
+: фактор Кастла
-: металлотионеин
-: церулоплазмин
I:
S: Установить соответствие витамин и его функции:
L1: аскорбиновая кислота
L2: тетрагидрофолиевая кислота
L3: тиаминпирофосфат
R3: кофермент окислительного декарбоксилирования ПВК
R2: кофермент трансфераз, переносящих одноуглеродные фрагменты
R1: восстановление железа (III)
I:
S: Коферментные формы витамина РР (ниацина) не входят в состав:
-: малатдегидрогеназы
-: изоцитратдегидрогеназы
+: сукцинатдегидрогеназы
-: 6-фосфоглюконатдегирогеназы
I:
S: Коферментные формы витамина В6 не входят в состав:
-: аспартатаминотрансферазы
-: гистидиндекарбоксилазы
-: дельта-аминолевулинатсинтетазы
+: моноаминоксидазы
I:
S: Активной формой витамина В1 является:
-: тетрагидрофолиевая кислота
-: дезоксиаденозилкобаламин
-: пиридоксальфосфат
+: тиаминпирофосфат
I:
S: Пантотеновая кислота входит в состав:
-: НАД
-: ФАД
+: HSКоА
-: АТФ
I:
S: Биотин принимает участие в реакциях:
+: карбоксилирования
-: декарбоксилирования
-: трансаминирования
-: дезаминирования
I:
S: Витамин К является коферментом:
-: Пролин- и Лизин-гидроксилаз в процессе созревания коллагена
-: Лизилоксидазы в процессе созревания коллагена
+: гамма-карбоксилазы остатков глутамата в четырёх факторах свёртывания крови (II, VII, IX, X)
-: тирозинйодазы в процессе синтеза йодтиронинов
I:
S: К антиоксидантам не относится:
-: ретинол
-: токоферол
-: аскорбиновая кислота
+: пантотеновая кислота
-: селен
V1: Биохимия крови
I:
S: Количество гемов в гемоглобине:
-: 1
-: 2
-: 3
+: 4
-: 5
I:
S: Соответствие между типом протеинограммы и изменением белкового спектра плазмы:
L1: диспротеинемия
L2: парапротеинемия
L3: гипопротеинемия
R1: изменение соотношения белковых фракций плазмы
R2: появление патологических белков
R3: снижение общего белка
I:
S: Коллоидно-осмотическое давление крови поддерживается:
-: С-реактивным белком
+: альбуминами
-: парапротеинами
-: глобулинами
I:
S: Количество пептидных цепей в гемоглобине:
-: 1
-: 2
-: 3
+: 4
-: 5
I:
S: 2,3-дифосфоглицератат в эритроцитах:
-: повышает сродство гемоглобина к кислороду
- : не изменяет сродство гемоглобина к кислороду
+: понижает сродство гемоглобина к кислороду
-: активирует гликолиз
I:
S: Синтез альбуминов осуществляется в:
+: гепатоцитах
-: лимфоцитах
-: миокардиоцитах
-: миоцитах
I:
S: В синтезе гема не участвует:
-: дельта-аминолевунилатсинтетаза
-: порфобилиногенсинтетаза
+: гемоксигеназа
-: феррохелатаза
I:
S: Основным процессом синтеза АТФ в эритроцитах является:
-: бета-окисление жирных кислот
-: пентозофосфатный цикл
-: окислительное фосфорилирование
+: анаэробный гликолиз
I:
S: В эритроцитах высока активность следующего фермента:
+: лактатдегидрогеназы
-: цитратсинтетазы
-: изоцитратдегидрогеназы
-: сукцинатдегидрогеназы
I:
S: Гемоглобин присоединяет кислород к:
-: остаткам пропионовой кислоты в геме
+: железу, в составе гема
-: альфа-глобиновым цепям
-: бета-глобиновым цепям
I:
S: Установите соответствие:
L1: карбгемоглобин
L2: карбоксигемоглобин
L3: дезоксигемоглобин
L4: оксигемоглобин
L5: метгемоглобин
R1: Нb (FeII) + CO2
R2: Нb (FeII) + CO
R3: Нb (FeII)
R4: Нb (FeII) + O2
R5: Нb (FeIII)
I:
S: Метгемоглобинообразование связано с:
-: повышением степени сродства гемоглобина к кислороду
+: действием сильных окислителей
-: метилированием гемоглобина
-: образованием патологичных цепей глобина
I:
S: Молекула гемоглобина A1 содержит цепи:
-: альфа и эпсилон
-: альфа и гамма
+: альфа и бета
-: альфа и дельта
I:
S: Какой тип гемоглобина не относится к аномальному:
+: HbP
-: HbH
-: HbS
-: Hb Барта
I:
S: Какой тип гемоглобина имеет большее сродство к кислороду:
-: HbA1
-: HbA2
-: HbA3
+: HbF
I:
S: Для HbF характерно наличие цепей:
-: альфа и эпсилон
+: альфа и гамма
-: альфа и бета
-: альфа и дельта
I:
S: Белки плазмы крови не выполняют функцию:
+: коферментную
-: ферментативную
-: транспортную
-: буферную
I:
S: Этап превращения гембилирубин – холебилирубин называется:
-: внутриэритроцитарным
-: эритрофагальным
+: гепатоцеллюлярным
-: энтеральным
I:
S: Причиной талассемий является:
-: замена глутамата в бета-цепях гемоглобина в 6-м положении на валин
-: замена валина в бета-цепях гемоглобина в 6-м положении на глутамат
+: угнетение синтеза одной из цепей гемоглобина
-: недостаток железа
I:
S: Отметьте верное утверждение:
-: все этапы превращения гема осуществляются системой гемоксигеназы
-: ферменты гемоксигеназы катализируют превращения гембилирубина в холебилирубин
+: ферменты гемоксигеназы катализируют превращения гема до вердоглобина
-: ферменты гемоксигеназы катализируют превращения гема до гембилирубина
I:
S: Гембилирубин переносится в крови:
-: глобулинами
+: альбуминами
-: гаптоглобином
-: транскобаламином
I:
S: В печени гембилирубин претерпевает:
-: ацилирование
-: фосфорилирование
+: глюкуронирование
-: сульфатирование
-: дезаминирование
I:
S: Процесс, обеспечивающий повышение гидрофильности билирубина:
-: эпоксидирование
+: конъюгация
-: солюбилизация
-: амфилизация
I:
Q: Укажите правильный порядок образования метаболитов гемоглобина:
1: вердоглобин
2: биливердин
3: гембилирубин
4: холебилирубин
5: мезобилиноген
6: стеркобилиноген
I:
S: Секреция билирубина в желчь происходит:
-: по градиенту концентрации, пассивный транспорт
+: против градиента концентрации, активный транспорт
-: по механизму симпорта
-: по механизму облегчённой диффузии
I:
S: Энтеральный этап превращения билирубина:
-: гембилирубин – холебилирубин – мезобилиноген
+: холебилирубин – мезобилиноген – стеркобилиноген
-: гембилирубин – биливердин– холебилирубин
-: холебилирубин – биливердин – вердоглобин
I:
S: Физиологическая желтуха новорожденных относится к:
+: гемолитическим желтухам
-: холестатическим желтухам
-: печёночно- клеточным желтухам
-: наследственным желтухам
I:
S: Альфа- и бета- глобулины синтезируются в:
-: поджелудочной железе
-: селезенке
+: печени
-: почках
I:
S: Понижает сродство гемоглобина к кислороду:
-: 3-фосфоглицериновый альдегид
-: глицерофосфат
-: 1,3-дифосфоглицериновая кислота
+: 2,3-дифосфоглицериновая кислота
I:
S: Эритроциты получают энергию за счет:
-: аэробного окисления глюкозы
+: гликолиза
-: пентозофосфатного цикла
-: окисления высших жирных кислот
I:
S: Иммуноглобулины делятся на классы:
+: по типу тяжелых цепей
-: по типу легких цепей
-: по количеству мономеров в молекуле
-: по молекулярной массе
I:
S: Осадочные пробы характеризуют:
+: коллоидную устойчивость плазмы
-: количество глобулинов
-: количество общего белка
-: количество альбуминов
I:
S: При помощи коагуляционных проб можно определить:
-: количество общего белка
-: количество альбуминов
-: количество глобулинов
+: соотношение альбуминов и глобулинов
I:
S: Пусковым механизмом для альтернативного пути активации комплемента является:
-: комплекс антиген – антитело
-: мембраноатакующий комплекс
+: компоненты мембраны бактериальной клетки
-: С1 – эстераза
I:
S: Иммуноглобулины синтезируются:
-: Т-лимфоцитами
+: В-лимфоцитами
-: гепатоцитами
-: лейкоцитами
I:
S: Белки специфической защиты:
-: альбумины
-: фибриноген
-: цитокины
+: гамма-глобулины
-: фибронектин
I:
S: Секреторный компонент содержат:
+: Ig А
-: Ig Е
-: Ig М
-: Ig D
-: Ig G
I:
S: К свойствам Ig М не относится:
-: первичный иммунный ответ
+: вторичный иммунный ответ
-: проникают через плаценту
-: в комплексе с антигеном активируют комплемент
I:
S: Свойство характерное для гембилирубина:
-: хорошо растворим в воде
+: транспортируется альбуминами
-: фильтруется через почечные клубочки и потовые железы
-: выделяется через желчные протоки
I:
S: Свойство характерное для холебилирубина:
-: не растворим в воде
-: переносится альбуминами
+: фильтруется через почечные клубочки и потовые железы
-: не выделяется через желчные протоки
I:
S: Коагуляционные пробы не изменяются при:
-: патологии почек
-: патологии печени
-: белковом голодании
+: обезвоживании