Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Подготовка к ГЭК 2012.doc
Скачиваний:
56
Добавлен:
10.09.2019
Размер:
393.73 Кб
Скачать

3.1.4. Корни и корневища

При микроскопическом анализе корней и корневищ готовят поперечные срезы; для идентификации резаных корней и корневищ возможно изготовление давленых микропрепаратов. Для приготовления поперечных срезов кусочки корней (корневищ) длиной 1 – 1,5 см предварительно размягчают путем медленного кипячения в воде в течение нескольких минут. После размачивания готовят 3 – 5 поперечных срезов. Из тонких корней срезы готовят в сердцевине бузины. Готовые срезы помещают в каплю хлоралгидрата, нанесенную на предметное стекло, накрывают покровным стеклом и далее действуют как описано в п. 3.1.1.

Для приготовления давленых микропрепаратов куски корня (корневища) кипятят несколько минут в 5 % растворе гидроксида натрия, после чего кусочки промывают водой и переносят на предметное стекло, накрывают покровным стеклом. Далее действуют как описано в п. 3.1.1.

3.1.5. Кора

Для идентификации коры готовят поперечные и радиальные срезы, при анализе резаного сырья готовят давленые микропрепараты. Методики приготовления описана в п. 3.1.4.

3.1.6. Луковицы

Для микроскопического анализа луковиц готовят поперечные срезы и давленые микропрепараты отдельных чешуй. Методика изготовления микропрепаратов описана в п. 3.1.1.

3.2. Техника микроскопического исследования диагностических признаков

Изготовленные микропрепараты изучают сначала на малом увеличении микроскопа с закрытой диафрагмой, пользуясь при этом макровинтом. Двигая микропрепарат на предметном столике, рассмотреть его на разных участках, выбрать участки для зарисовки характерных диагностических признаков. Перевести микроскоп на большое увеличение и сфокусировать на необходимых анатомических элементах, достигая максимума резкости с помощью микровинта. При микроскопическом исследовании микропрепаратов разных морфологических групп сырья обращают внимание на особенности анатомии, имеющие диагностическое значение.

3.2.1. Лист

  • форма клеток верхнего и нижнего эпидермиса пластинки листа (прямостенные, слабоизвивистостенные, глубокоизвивистостенные);

  • наличие и тип устьиц (диацитный – с двумя околоустьичными клетками, размещенными перпендикулярно к устьичной щели; парацитный – с двумя околоустьичными клетками, расположенными параллельно устьичной щели; анизоцитный – с неопределенным количеством клеток, которые по форме и размеру не отличаются от других клеток эпидермиса);

  • характер расположения устьиц (погруженные, приподнятые);

  • характер оболочек эпидермальных клеток (толстостенные, тонкостенные);

  • наличие и тип волосков, место их расположения, характер оболочки клеток;

  • наличие железистых образований (железок, железистых волосков), их строение;

  • наличие включений в клетках мезофилла, эпидермиса и жилок (образования оксалата кальция, их тип, характер размещения);

  • наличие секреторных вместилищ, ходов и клеток в мезофилле и жилках;

  • особенности строения мезофилла листа при изучении поперечных срезов (количество рядов палисадной и губчатой тканей, форма их клеток);

  • особенности кутикулярного слоя (складчатость, бороздчатость, утолщения).