- •Вступ. Систематика рослин як наука. Історія систематики.
- •Загальні питання систематики вищих рослин
- •Походження вищих рослин
- •Сучасний обсяг вищих рослин
- •Клас Риніопсиди (Rhyniopsida)
- •Порядок Ринієві (Rhyniales)
- •Родина Ринієві (Rhyniaceae)
- •Порядок Псилофітові (Psilophytales)
- •Відділ II. Зостерофілофіти (zosterophyllophyta)
- •Відділ мохоподібні (bryophyta)
- •Життєвий цикл
- •Родина Річчієві (Ricciaceae)
- •Порядок Метцгерієві (Metzgeriales) Родина Пелієві (Pelliaceae)
- •Порядок Юнгерманієві (Jungermanniales)
- •Родина Радулові (Radulaceae)
- •Клас 3. Листостеблові мохи (Bryopsida)
- •Порядок Політрихові (Polytrichales) Родина Політрихові (Polytrichaceae)
- •Порядок Фунарієві (Funariales)
- •Порядок Дикранові (Dicranales)
- •Дикранові (Dісrапасеае)
- •Порядок Брієві (Bryales)
- •Родина Брієві (Вrуасеае)
- •Судинні спорові рослини
- •Відділ плауноподібні
- •Порядок Астероксилові (Asteroxylales)
- •Порядок Протолепідодендрові (Protolepidodendrales)
- •Порядок Плаунові (Lycopodiales)
- •Родина Плаунові (Lycopodiaceae)
- •Порядок Плаункові (Selaginellales)
- •Родина Плаункові (Selaginellaceae)
- •Порядок Лепідодендрові (Lepidodendrales)
- •Родина Лепідодендрові (Lepidodendraceae)
- •Родина Сигілярієві (Sigillariaceae)
- •Порядок Молодильникові (Isoetales)
- •Родина Молодильникові (Isoetaceae)
- •Відділ V. Псилотоподібні, або псилотофіти (psilotophyta)
- •Клас Гієнієвидні, або Гієніопсиди (Hyeniopsida)
- •Клас Клинолистовидні (Sphenophyllopsida)
- •Клас Хвощевидні (Equisetopsida)
- •Порядок Каламітові (Calamitales)
- •Порядок Хвощеві (Equisetales)
- •Клас Аневрофітопсиди (Aneurophytopsida)
- •Клас Археоптеридопсиди (Archaeopteridopsida)
- •Клас Кладоксилопсиди (Cladoxylopsida)
- •Клас Зигоптеридопсиди (Zygopteridopsida)
- •Клас Вужачковидні (Ophioglossopsida)
- •Клас Маратієвидні (Marattiopsida)
- •Клас Папоротевидні (Polypodiopsida)
- •Порядок Багатоніжкові, або Поліподієві (Polypodiales)
- •Порядок Ціатеєві (Cyatheales)
- •Підклас Марсилеїди (Marsileidae)
- •Насінні рослини
- •Клас Насінні Папороті або Лігіноптеридопсиди
- •Клас 2. Саговниковидні (Cycadopsida)
- •Клас Бенетитовидні (Bennettitopsida)
- •Клас Гнетовидні або оболонконасінні
- •Порядок Ефедрові (Ephedrales)
- •Порядок Вельвічієві (Welwitschiales)
- •Порядок Гнетові (Gnetales)
- •Клас Гінкговидні (Ginkgopsida)
- •Систематика підкласу Хвойні (Pinidae)
- •Порядок Вольцієві (Voltziales)
- •Порядок Подозамітові (Podozamitales)
- •Порядок Араукарієві (Araucariales)
- •Порядок Соснові (Pinales)
- •Порядок Кипарисові (Cupressales)
- •Родина Кипарисові (Cupressaceae)
- •Порядок Подокарпові (Podocarpales)
- •Порядок Тисові (Taxales)
Порядок Астероксилові (Asteroxylales)
Найбільш примітивна й давня група плауноподібних, яку до недавнього часу відносили до риніофітів. Проте через наявність сифоностели, листків та особливості будови астероксилові віднесли до відділу плауноподібних.
У межах порядку виділяють одну родину Астероксилові (Asteroxylaceae) і два роди: астероксилон (Asteroxylon) і схізоподіум (Schizopodium), які вимерли близько 400 млн. років тому.
Представники роду астероксилон були трав’янистими рослинами з дуже чіткою диференціацією на підземну й надземну частини, а також на стебло й листки (мікрофіли). Надземна частина астероксилонів була представлена прямостоячими, зрідка вилчасто розгалуженими стеблами до 1 м заввишки, бічні гілки яких багаторазово дихотомічно галузились. Дрібні шилоподібні листки з жилкою, що не доходила до верхівки, густо вкривали стебла, як у сучасних плаунів. За походженням листки були короткими виростами стебла.
Продихи розміщувались не лише на листках, а й на стеблі.
Підземна частина була представлена горизонтально розміщеним, дихотомічно розгалуженим ризомоїдом, позбавленим кореневих волосків.
Провідна система стебла представлена актиностелою. Ксилема на поперечному зрізі мала чітко виражену зірчасту форму і була оточена флоемою. З цим пов’язана наукова назва роду – астероксилон (грец. Aster — зірка і хуlоn — дерево). Актиностела біля основи стебла переходила у сифоностелу зі слабо розвинутою серцевиною. Будова стели відрізняє астероксилон від риніофітів і зближує з плауноподібними.
Кора була досить потужною порівняно з діаметром стели.Вона поділялась на зовнішню та внутрішню частини. У внутрішній частині містились численні широкі повітряні камери, розділені перегородками з паренхімних клітин. Ця ознака, на думку вчених, свідчить про земноводний або напівзанурений спосіб життя рослин.
Анатомічна будова ризомоїда була дуже примітивною і схожою зі структурою ризомоїда ринії. В корі як стебла, так і ризомоїда були виявлені гіфи і спори грибів, з якими, очевидно, астероксилон знаходився в симбіозі.
Представник: вид а. Маккі (A. mackiei) (рис. 23).
Порядок Протолепідодендрові (Protolepidodendrales)
До порядку належать викопні примітивні трав’янисті рослини, відомі з відкладів верхнього силуру й нижнього та середнього девону ().
Представники порядку мали дихотомічно розгалужені не тільки стебла, але й листки, як трофофіли, так і спорофіли. Протолепідодендрон Шарі (Protolepidodendron scharianum), залишки якого виявлені у девонських відкладах Євразії, Сибіру та Китаю, мав горизонтально розміщений, дихотомічно розгалужений ризомоїд, від якого відходили вертикальні, дихотомічно розгалужені пагони 25-40 см заввишки. Листки дрібні, голчасті, на верхівці вилчасто роздвоєні. Спорангії розміщувались з верхнього боку спорофілів, біля їх основи. Спорофіли морфологічно них не відрізнялись від вегетативних листків та чергувалися з ними. Стробіли не утворювались (рис. ).
Назва роду пов’язана з тим, що при опаданні листків на стеблі залишались характерні сліди у вигляді подушечок, як у лепідодендронів.