- •6. Осуществите превращения:
- •3. Осуществите превращения:
- •4. Осуществите превращения:
- •7. Установите строение полимера, при озонолизе которого образуется следующее соединение:
- •3. Осуществите превращения:
- •6. Осуществите превращения:
- •Вариант №15
- •2. Рассмотрите распад радикала ch3ch2ch2 h2 при крекинге. Укажите продукт(продукты) распада этого радикала.
- •3. Осуществите превращения:
- •1. Получите этан из уксусной кислоты.
- •3. Осуществите превращения:
- •6. Осуществите превращения:
- •3. Осуществите превращения:
- •6. Осуществите превращения:
- •3. Осуществите превращения:
- •6. Осуществите превращения:
- •4. Осуществите превращения:
- •6. Осуществите превращения:
- •6. Осуществите превращение:
- •3. В соответствии, с каким правилом получают ненасыщенные соединения? Сформулируйте это правило.
- •4. Из какого мономера можно получить полимер указанного строения:
- •6. Осуществите превращения:
- •3. Осуществите превращения:
- •6. Осуществите превращения:
- •3. Осуществите превращения:
- •6. Осуществите превращения:
- •5. Осуществите превращения:
- •6. Осуществите превращение:
- •Вариант №36
- •Вариант №37
- •Вариант №38
Вариант №9
1. Напишите реакцию 1-бутена с водородом в присутствии катализатора. Назовите продукты реакции.
2. Напишите уравнение реакции распада радикала
, который может образоваться при крекинге алканов. Укажите продукт(продукты) его распада.
3. Осуществите превращения:
4. Напишите схему реакции полимеризации пропилена в присутствии катализатора – перекиси ацетила СН3С(О)ОО(О)ССН3.
5. На 3-метилбутин-1 подействовали амидом натрия, а затем бромистым этилом. Назовите соединение, полученное на второй стадии, по номенклатуре IUPAC.
6. Осуществите превращения:
7. Осуществите превращение:
8. Приведите схему реакции каталитического (Pt) гидрирования изопропилбензола.
9. Напишите реакцию нитрования толуола. Какие продукты образуются при нитровании толуола. Напишите структурные формулы и назовите продукты.
Вариант №10
1. Получите этан из уксусной кислоты CH3COOH.
2. Напишите уравнения реакции β-распада оксидного радикала, образующегося в процессе окисления 2-метилбутана по третичному углеродному атому.
3. Напишите реакцию полимеризации 2-бутена.
4. Осуществите превращения:
5. В соответствии, с каким правилом получают ненасыщенные соединения? Сформулируйте это правило.
6. Осуществите превращения:
7. Получите 1,3-бутадиен по Лебедеву.
8. Приведите схему (механизм) образования электрофильной частицы в реакции Фриделя-Крафтса с участием хлористого ацетила СН3СОСl.
9. Получите пара-нитробензойную кислоту из толуола:
Вариант №11
1. Приведите схему реакции бромистого пропила с цинком в соляной кислоте. Назовите продукты реакции.
2. Напишите уравнения реакции β-распада оксидного радикала, образующегося в процессе окисления 2-метилбутана по первичному углеродному атому (любому).
3. Осуществите превращение:
4. Из какого мономера можно получить полимер указанного строения:
5. При окислении в жестких условиях углеводорода С7Н12 образовалась смесь уксусной [CH3COOH] и валериановой [СН3(CH2 )3СOOH] кислот. Назовите исходный углеводород.
6. Осуществите превращения:
7. Получите 1,3-бутадиен из ацетилена.
8. Какие соединения образуются при озонолизе бензола?
9. Напишите реакции нитрования и сульфирования толуола. Назовите продукты реакций.
Вариант №12
1. Получите изобутан из 3-метилбутановой кислоты CH3-CH(СН3)-СH2-COOH.
2. Рассмотрите распад радикала CH3CH2CH2 H2 при крекинге. Укажите продукт(продукты) распада этого радикала.
3. Осуществите превращения:
4. Напишите реакции 2-метил-2-бутена с указанными реагентами: а) НОСl; б) НBr (ROOR); в) [H+].
5. На бутин-1 подействовали амидом натрия, а затем иодистым изопропилом. Назовите соединение, полученное на второй стадии, по номенклатуре IUPAC.
6. Осуществите превращения:
7. Получите 2-метил-1,3-бутадиен дегидрогенизацией, укажите особенности и условия.
8. Приведите схему (механизм) образования электрофильной частицы в реакции алкилирования бензола пропиленом.
9. Исходя из толуола и любых других реагентов получите этил-пара-толилкетон:
Вариант №13
1. Напишите реакцию йодистого втор–бутила с йодистоводородной кислотой. Назовите продукты реакции.
2. Напишите уравнения реакции β-распада оксидного радикала, образующегося в процессе окисления н-бутана по вторичному углеродному атому на холоду.
3. Напишите реакцию хлорирования пропена при 5000С при освещении.
4. Осуществите превращения:
5. На 3,3-диметилбутин-1 подействовали амидом натрия, а затем бромистым пропилом. Напишите уравнения реакций и назовите соединение, полученное на второй стадии.
6. Осуществите превращения:
7. Установите строение полимера, при озонолизе которого образуется следующее соединение:
8. Приведите схему (механизм) образования электрофильной частицы в реакции сульфирования бензола.
9. Определите положения ароматического кольца, по которому преимущественно будет проходить бромирование следующих монозамещенных бензолов:
Вариант №14
1. Напишите уравнение реакции сульфохлорирования 2-метилпропана. Назовите образующиеся продукты
2. Перечислите возможные продукты крекинга н-бутана.
3. Осуществите превращения:
4. При окислении в жестких условиях углеводорода С6Н10 образовалась смесь уксусной кислоты [CH3COOH] и масляной кислоты[СН3CH2CH2СООН]. Назовите исходный углеводород.
5. На ацетилен подействовали амидом натрия (в соотношении 1:1), а затем иодистым втор-бутилом. Назовите соединение, полученное на второй стадии, по номенклатуре IUPAC.
6. Осуществите превращения:
7. Рассмотрите механизм реакции бромирования дивинила.
8. Приведите схему (механизм) образования электрофильной частицы в реакции алкилирования бензола хлористым изопропилом.
9. Какой продукт образуется при мононитровании нитробензола? Напишите реакцию. Назовите продукт.
Вариант №15
1. Получите гексан из масляной кислоты CH3-CH2-CH2-COOH.
2. Напишите уравнения реакции β-распада оксидного радикала, образующегося в процессе окисления 2,2-диметилпропана по первичному атому (любой) углерода боковой цепи.
3. Осуществите превращения:
4. Напишите реакцию полимеризации винилацетата (СН2=СН-О(О)С-СН3).
5. С помощью какого реактива можно получить 3-метилбутин-1 из 1,2-дихлор-3-метилбутана?
6. Осуществите превращения:
7. Напишите схему реакции 1,2-полимеризации 2-хлор-1,3-бутадиена.
8. Приведите примеры дезактивирующих орто- и пара-ориентантов.
9. Предложите схему синтеза этилбензола из ацетилена и любых неорганических реагентов.
Вариант №16
1. Получите 2,5-диметилгексан из 3-метилбутановой кислоты CH3-CH(СН3)-СH2-COOH.
2. Рассмотрите распад радикала
при крекинге. Укажите продукт(продукты) его распада.
3. Какой продукт преимущественно образуется при действии спиртового раствора гидроксида калия на 2-бром-2-метилбутан?
4. При окислении в жестких условиях углеводорода С6Н12 образовалась смесь уксусной кислоты [CH3COOH] и бутанона-2 [СН3C(O)CH2CH3]. Назовите исходный углеводород.
5. Напишите реакцию окисления этилена кислородом воздуха на серебряном катализаторе.
6. Осуществите превращение:
7. Напишите схему реакции 1,4-полимеризации 1,3-бутадиена с образованием транс- конфигурации.
8. Назовите продукты, которые могут образоваться в реакции 1-нитронафталина со смесью азотной и серной кислоты.
9. Какое вещество образуются в результате окисления бензола над пятиокисью ванадия.
Вариант №17
1. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь бромистого пропила и бромистого трет-бутила?