5. Выбор условий определения

Условия определения выбирают через 10 минут.

а) Выбор светофильтра

Для практического выбора светофильтра берут стандартный раствор максимальной концентрации. Измеряют абсорбционность (А) этого раствора на всех светофильтрах по отношению к холостому раствору. По полученным данным строят график в координатах: абсорбционность (А) - длина волны () падающего света.

А

с з ж к 

400 нм 750 нм

Для анализа выбирают тот светофильтр, который дает максимальное значение абсорбционности (А).

б) Выбор кюветы

Для выбора кюветы (толщины поглощающего слоя) берут стандартный раствор максимальной концентрации. Измеряют абсорбционность (А) на выбранном светофильтре во всех кюветах по отношению к холостому раствору. Абсорбционность должна быть близкой к единице.

5. Построение градуировочного графика

Измеряют абсорбционность (А) на выбранном светофильтре и в выбранной кювете всех стандартных растворов по отношению к холостому раствору. Строят график в координатах абсорбционность (А) – концентрация (С).

А

С, мг/л

5. Определение концентрации железа в пробе

Измеряют абсорбционность (А) анализируемой воды по отношению к холостому раствору и по градуировочному графику находят концентрацию железа в пробе в мг/л.

А

С, мг/л

Определение фосфатов в воде

Фосфор является одним из биогенных, незаменимых для жизни элементов и содержится во всех живых организмах. В свободном состоянии в природе фосфор не встречается, а входит в состав минералов типа апатитов 3Са₃(PO)₄∙CaF₂ и фосфатов Са₃(PO)₄. Соединения фосфора поступают в поверхностные воды в результате процессов жизнедеятельности и посмертного распада водных организмов, выветривания и растворения пород, содержащих ортофосфаты, обмена с донными осадками и др.

Естественные формы фосфора в гидросфере зависят от рН среды. При рН, характерном для водных систем, преобладает форма НРО₄^2- (90%) с примесью Н₂РО₄^- (10%). Первая из них является основой для питательных веществ и обычно содержится в сравнительно малых концентрациях.

В настоящее время в результате сброса химических веществ (например, детергентов) в водные системы добавляются и другие соединения фосфора. В частности, одним из компонентов многих детергентов являются конденсированные фосфаты, например, триполифосфаты. При гидролизе они могут переходить в форму неконденсированных фосфатов.

Поскольку фосфор является элементом, лимитирующим развитие водных организмов, оценка его количественного содержания и характера распределения имеет большое значение при определении настоящей и потенциальной биологической продуктивности водоема. Загрязнение водоема соединениями фосфора ведет к его эвтрофикации и в связи с этим к существенному ухудшению качества воды.

Предельно - допустимая концентрация (ПДК) фосфора для воды водоемов рыбохозяйственного назначения составляет 0,3 мг/л.

При анализе воды на содержание фосфатов объем отбираемой пробы должен быть не менее 200 мл. Если анализ в день отбора пробы не произведен, ее консервируют добавлением 2-4 мл хлороформа (СНСl₃) на 1 литр воды.

Определение фосфатов в воде проводят фотоэлектроколориметрическим методом. Фотоэлектроколориметрический метод анализа основан на зависимости светопоглощения раствора от его концентрации. Использование света видимой области спектра в данном методе дает возможность анализировать окрашенные вещества или вещества, которые можно перевести в окрашенные растворы.

В основе фотоэлектроколориметрического метода анализа лежит закон Бугера – Ламберта – Бера: абсорбционность прямо пропорциональна концентрации раствора и толщине поглощающего слоя.

А = Е^.L^.С,

где А - абсорбционность,

Е - молярный коэффициент поглощения (абсорбционности),

L - толщина поглощающего слоя,

С - концентрация раствора.

Определение содержания железа проводят на приборе КФК-2. На приборе КФК-2 работают в видимой области спектра. Видимая область спектра лежит в диапазоне длин волн 400-750 нанометров (нм).