- •Химия лабораторные работы и задачи Иркутск 2012
- •Оглавление
- •Требования к оформлению отчета по лабораторной работе по дисциплине «Химия»
- •ИрГту кафедра химии Отчет
- •Лабораторная работа 1 основные классы неорганических соединений
- •Теоретическое введение
- •Выполнение работы
- •Опыт 5. Получение основных солей
- •Примеры решения задач
- •Лабораторная работа 2 определение молярной массы эквивалентов цинка
- •Теоретическое введение
- •Выполнение работы
- •Данные опыта и результаты расчетов
- •Давление насыщенного водяного пара при различных температурах
- •Примеры решения задач
- •Лабораторная работа 3 определение теплоты реакции нейтрализации
- •Теоретическое введение
- •Выполнение работы
- •Примеры решения задач
- •После подстановки справочных данных из табл.I получаем:
- •Таким образом, тепловой эффект реакции равен –853,8 кДж, а составляет –822,2 кДж/моль.
- •Подставляем в формулу справочные данные из табл.I и получаем:
- •Используя справочные данные табл.I получаем:
- •Решение. Вычисляем dh0х.Р. И ds0х.Р.:
- •Энергию Гиббса при соответствующих температурах находим из соотношения
- •При сгорании 1 л с2н4 (н.У.) выделяется 59,06 кДж теплоты. Определить стандартную энтальпию образования этилена. (Ответ: 52,3 кДж/моль).
- •3.3. А) Сожжены с образованием h2o (г) равные объемы водорода и ацетилена, взятых при одинаковых условиях. В каком случае выделится больше теплоты? Во сколько раз? (Ответ: 5,2).
- •Лабораторная работа 4 скорость химической реакции
- •Теоретическое введение
- •Выполнение работы
- •Опыт 1. Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ
- •Опыт 2. Зависимость скорости реакции от температуры
- •Примеры решения задач
- •Лабораторная работа 5 определение концентрации раствора кислоты
- •Теоретическое введение
- •Выполнение работы Опыт 1. Приготовление приблизительно 0,1 н раствора соляной кислоты
- •Опыт 2. Установление нормальности и титра кислоты
- •Примеры решения задач
- •4,37 Моль/кг
- •Лабораторная работа 6 окислительно-восстановительные реакции
- •Теоретическое введение
- •Выполнение работы Опыт 1. Влияние среды на окислительно-восстановительные реакции
- •Опыт 2. Окислительно-восстановительная двойственность нитрита калия
- •Опыт 3. Реакция диспропорционирования
- •Опыт 4. Внутримолекулярная реакция
- •Примеры решения задач
- •Лабораторная работа 17 коррозия металлов
- •Теоретическое введение
- •Выполнение работы Опыт 1. Влияние образования гальванической пары на процесс растворения металла в кислоте
- •Опыт 2. Роль защитной пленки в ослаблении коррозии
- •Опыт 3. Защитные свойства металлических покрытий
- •Проимеры решения задач 7 а Электродные потенциалы. Гальванические элементы
- •Для первого электрода:
- •Для второго электрода:
- •Примеры решения задач 7б Коррозия металлов
- •Лабораторная работа 8 электролиз
- •Теоретическое введение
- •Выполнение работы Опыт 1. Электролиз раствора иодида калия
- •Требования к результатам опыта:
- •Опыт 2. Электролиз раствора сульфата натрия
- •Требования к результатам опыта:
- •Опыт 3. Электролиз раствора сульфата меди
- •Требования к результатам опыта:
- •Опыт 4. Электролиз с растворимым анодом
- •Примеры решения задач
- •V газа .
- •Библиографический список
- •Приложение
Лабораторная работа 8 электролиз
Цель работы: изучить понятие «электролиз», рассмотреть анодные и катодные процессы при электролизе растворов различных солей.
Задание: провести электролиз водных растворов солей. Выполнить требования к результатам опытов, оформить отчет, решить задачу.
Теоретическое введение
Электролизом называется совокупность процессов, протекающих при прохождении постоянного электрического тока через электрохимическую систему, состоящую из двух электродов и расплава или раствора электролита.
Если в раствор электролита погрузить электроды и подключить их к внешнему источнику постоянного тока, то ионы в растворе получают направленное движение. К аноду (положительному электроду) движутся анионы (кислотные остатки, OH−). К катоду (отрицательному электроду) движутся катионы (Мn+, H+). Молекулы воды сильно полярны и поэтому могут притягиваться и к катоду и к аноду.
У анода восстановитель отдает электроны (в сеть) и окисляется. У катода окислитель присоединяет электроны (из сети) и восстанавливается.
На катоде в первую очередь восстанавливаются катионы, имеющие наибольшее значение электродного потенциала. Металлы, стоящие в начале ряда напряжения по алюминий включительно, на катоде из водных растворов не выделяются. В этом случае на катоде восстанавливаются молекулы воды:
2H2O + 2 → H2 + 2OH‾ (φ = − 0,41 В)
В случае, когда катионы металлов расположены в ряду напряжений между алюминием и водородом, они могут восстанавливаться на катоде одновременно с молекулами воды.
Катионы металлов, которые в ряду напряжений находятся за водородом, при электролизе практически полностью восстанавливаются на катоде и выделяются в виде металла.
На аноде в первую очередь окисляются анионы с наименьшим значением электродного потенциала. Различают электролиз с нерастворимым (инертным) и растворимым (активным) анодами. Инертным называется анод, материал которого в ходе электролиза не окисляется (графит, платиновые металлы, титан). Активным называется анод, материал которого может окисляться в ходе электролиза.
На инертном аноде при электролизе растворов электролитов с кислородсодержащими анионами (SO42−, PO43−, NO3‾), а также фторид-ионами F‾ на аноде происходит электрохимическое окисление воды:
2H2O − 4 → 4H+ + O2
Если анионы электролита бескислородны (Cl‾, Br‾, I‾, S2−), то они и разряжаются на аноде в ходе электролиза.
Активный (растворимый) анод при электролизе окисляется – переходит в раствор в виде ионов.
Рассмотрим несколько случаев электролиза водных растворов солей.
Э л е к т р о л и з р а с т в о р а CuCl2 c и н е р т н ы м а н о д о м
Медь в ряду напряжений расположена после водорода, поэтому у катода будет происходить разряд ионов Cu2+ и выделение металлической меди. У анода будут окисляться хлорид-ионы.
Схема электролиза раствора хлорида меди (II)
CuCl2 = Cu2+ + 2Cl‾
Катод ← Cu2+, H2O Анод ← Cl‾, H2O
Cu2+ + 2 → Cu0 2Cl‾ − 2 → Cl2
Суммарное уравнение реакции, протекающей при электролизе, имеет вид:
CuCl2 + H2O → Cu + Cl2.
Продукты электролиза – Cu и Cl2.
Э л е к т р о л и з р а с т в о р а KNO3 с и н е р т н ы м а н о д о м
Поскольку калий в ряду напряжений стоит значительно раньше водорода, то катионы K+ не будут восстанавливаться на катоде. Кислородсодержащие анионы NO3‾ не будут окисляться на аноде. В этом случае на катоде и аноде восстанавливаются и окисляются молекулы воды. При этом в катодном пространстве будут накапливаться ионы OH‾, образующие с ионами K+ щелочь KOH, а в анодном пространстве накапливаются ионы H+, образующие с ионами NO3‾ кислоту HNO3.
Схема электролиза нитрата калия
KNO3 = K+ + NO3‾
Катод ← K+, H2O Анод ← NO3‾, H2O
2H2O + 2 → H2 + 2OH‾ 2H2O − 4 → O2 + 4H+
У катода: 2K+ + 2OH‾ → 2KOH У анода: 2H+ + 2NO3‾ → 2HNO3
Суммарное уравнение реакции электролиза раствора KNO3:
2KNO3 + 4H2O → 2H2 + О2 + 2КОН + 2HNO3
Продукты электролиза – Н2 и О2. У катода образуется щелочь КОН
(рН > 7); у анода образуется кислота HNO3 и рН < 7.
Э л е к т р о л и з р а с т в о р а NiSO4 с н и к е л е в ы м а н о д о м
В этом случае сам анод окисляется, а на катоде восстанавливаются ионы никеля.
Схема электролиза сульфата никеля
Катод ← Ni2+, H2O Анод никелевый ← SO42-, H2O
Ni2+ + 2 → Ni0 Ni0 – 2 → Ni2+