- •[Править] Характеристики биосферы [править] Местоположение биосферы
- •[Править] Границы биосферы
- •[Править] Состав биосферы
- •[Править] История развития биосферы
- •[Править] Зарождение жизни
- •[Править] Будущее биосферы
- •Биография [править] Родословная
- •[Править] Детство
- •[Править] Семья
- •[Править] Работа
- •[Править] Общественные взгляды
- •[Править] Учение о биосфере и ноосфере
- •[Править]
- •[Править] Возникновение и развитие ноосферы
- •[Править] История исследований
- •[Править] Биогенез клеточных структур
- •[Править] История эволюционного учения
- •[Править] Эволюционные идеи в античности
- •[Править] Средневековье и возрождение
- •[Править] Эволюционные идеи Нового времени
- •[Править] Теория Ламарка
- •[Править] Катастрофизм и трансформизм
- •[Править] Эволюционисты — современники Дарвина
- •[Править] Труды Дарвина
- •[Править] Развитие идей Дарвина
- •[Править] Современные теории биологической эволюции
- •[Править] Синтетическая теория эволюции
- •[Править] Нейтральная теория молекулярной эволюции
- •[Править] Эпигенетическая теория эволюции
- •[Править] Экосистемная теория эволюции
- •[Править] Эволюционное учение и религия
- •[Править] Литература
- •[Править] Описание
- •[Править] История
- •[Править] Эволюционные теории
- •[Править] Синтетическая теория эволюции
- •[Править] Нейтральная теория молекулярной эволюции
- •[Править] Эпигенетическая теория эволюции
- •[Править] Экосистемная теория эволюции
- •[Править] Типы аллельных взаимодействий
- •[Править] Множественные аллели
- •[Править] Летальные аллели
[Править] Типы аллельных взаимодействий
Полное доминирование — взаимодействие двух аллелей одного гена, когда доминантный аллель полностью исключает проявление действия второго аллеля. В фенотипе присутствуют только доминантные гены.
Неполное доминирование — доминантный аллель в гетерозиготном состоянии не полностью подавляет действие рецессивного аллеля. Гетерозиготы имеют промежуточный характер признака.
Сверхдоминирование — более сильное проявление признака у гетерозиготной особи, чем у любой гомозиготной.
Кодоминирование — проявление у гибридов нового признака, обусловленного взаимодействием 2 доминантных аллелей одного гена.
[Править] Множественные аллели
Множественный аллелизм — это существование в популяции более двух аллелей данного гена. В популяции оказываются не два аллельных гена, а несколько. Возникают в результате разных мутаций одного локуса. Гены множественных аллелей взаимодействуют между собой различным образом.
В популяциях как гаплоидных, так и диплоидных организмов обычно существует множество аллелей для каждого гена. Это следует из сложной структуры гена — замена любого из нуклеотидов или иные мутации приводят к появлению новых аллелей. Видимо, лишь в очень редких случаях любая мутация столь сильно влияет на работу гена, а ген оказывается столь важным, что все его мутации приводят к гибели носителей. Так, для хорошо изученных у человека глобиновых генов известно несколько сотен аллелей, лишь около десятка из них приводит к серьезным патологиям.
[Править] Летальные аллели
Летальными называются аллели, носители которых погибают из-за нарушений развития или заболеваний, связанных с работой данного гена. Между летальными аллелями и аллелями, вызывающими наследственные болезни, есть все переходы. Например, больные хореей Хантингтона (аутосомно-доминантный признак) обычно умирают в течение 15—20 лет после начала заболевания от осложнений, и в некоторых источниках предлагается считать этот ген летальным.