- •1.1Основы хим. Термодинамики:система,термодинамические параметры,термодинамические функции,1- ый закон термодинамики.
- •2.Энергетика химических процессов(энтальпия,внутренняя энергия)
- •4.Энтропия. Уравнение Больцмана.2 и 3 закон термодинамики.
- •5.Энергия Гиббса. Направление протекания химических процессов.
- •2.Химическая кинетика.
- •1.Скорость хим. Реакции. Средняя и истинная скорость реакции. График зависимости.
- •2.Влияние температуры на скорость реакции. Правило Вантгофа.
- •3.Влияние концентрации на скорость химической реакции. Закон действия масс.
- •4.Энергия активации. Активированный комплекс. Уравнение Аррениуса.
- •5.Гомогенный,гетерогенный катализ.
- •6.Колебательные реакции.
- •7.Химическое равновесие. Const химич-го равновесия.
- •8.Смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •3.Растворы.
- •1.Способы выражения концентрации растворов.
- •2.Степень и const электролитической диссоциации.Закон разбавления Оствальда.
- •3.Диссоциация солей,кислот,оснований,амфотерных гидроксидов.
- •4.Произведение растворимости.
- •5.Диссоциация воды. Рн. Ионное произведение воды.
- •6.Гидролиз солей,степень и константа гидролиза.
Химия 1.Химическая термодинамика.
1.1Основы хим. Термодинамики:система,термодинамические параметры,термодинамические функции,1- ый закон термодинамики.
Ответы:Система-часть пространства,которая включает взаимодействие частиц или тела ,обособленная от окружающей среды физическими или воображаемыми границами. При рассмотрении хим. реакции под системой понимают исходные вещества и продукты реакции.
Если в системе возможен масса и тепло обмен,то такая система называется термодинамической.
Системы могут быть:открытыми,закрытыми,изолированными,в зависимости от характера взаимодействия с окр. Средой.
1)Открытые-обмениваются с окр. Средой и вещ - ом и энергией.
2)Закрытые-обмениваются только энергией.
3)Изолированные-нет обмена ни энергией,ни вещ- ом.
По составу системы делятся на гомогенные и гетерогенные.
Гомогенные-только одна фаза,нет поверхностного раздела.
Гетерогенные-2 и более фаз,разделенных поверхностью раздела.
Термодинамические параметры-величины,характеризующие состояние системы,и могут быть измерены.(давление(P),объём(V),концентрация(С)температура(Т))
Термодинамические функции- величины,которые не могут быть измерены и они зависят от параметров состояния.(внутренняя энергия(И),энтальпия(H), энтрапия(S),энергия Гиббса(G)
Первый закон термодинамики: Теплота (Q),подведенная к системе,расходуется на изменение внутренней энергии и работы(A),совершаемую системой против действия внешних сил.
Q=И1-И2 +A.
2.Энергетика химических процессов(энтальпия,внутренняя энергия)
Энтальпия-это та энергия, которая доступна для преобразования в теплоту при определенных температуре и давлении.
Внутренняя энергия-общий запас энергии системы,который включает в себя все виды энергии: энергия движения взаимодействия молекул, атомов, ядер и др. частиц.
3.Энтальпия;закон и следствия из закона Гесса.
Энтальпия-это та энергия, которая доступна для преобразования в теплоту при определенных температуре и давлении.
Закон Гесса- Тепловой эффект зависит от природы и состояния исходных веществ и продуктов, но не зависит от пути реакций т.е от числа и характера промежуточных стадий.
Следствия из закона:
1)С термохимическими уравнениями можно производить любые математические действия(+,-,/,*)
2)Тепловой эффект реакции равен сумме энтальпий образований продуктов реакции за вычетом суммы энтальпий образований исходных веществ, с учётом стехиометрических коэффициентов.
4.Энтропия. Уравнение Больцмана.2 и 3 закон термодинамики.
Энтропия- термодинамическая функция, характеризующая меры неупорядоченности системы, то есть неоднородности расположения движения её частиц термодинамической системы.
Уравнение Больцмана -
2 закон термодинамики-В изолированных системах самопроизвольно протекают только те процессы,которые сопровождают возрастание энтропии.(S- энтропия)S=R*lnW
3 закон термодинамики-При абсолютном нуле энтропия идеального кристалла равна 0,следовательно чем твёрже вещ-во,тем меньше энтропия.
5.Энергия Гиббса. Направление протекания химических процессов.
Энергия Гиббса- направление самопроизвольного протекания реакции зависит от 2 факторов: 1- стремление системы к min энергии(ΔH) - энтальпийный фактор.
2- стремление системы к max хаосу — энтропийный фактор (T*ΔS)
ΔG связывает 2 фактора и является критерием самопроизвольного протекания процессов. ΔG=(ΔH- T*ΔS).
Направление протекания химических процессов.
1.Если ΔG >0, то прямая реакция невозможна, но может протекать обратный процесс.
2.Если ΔG =0, то система находится в равновесии.