- •1. Дайте современное определение жизни и охарактеризуйте её свойства. Назовите формы жизни.
- •Вопрос1.
- •Вопрос 2.
- •3. Каковы основные положения клеточной теории т. Шлейдена и м. Шванна? Какие дополнения внёс в эту теорию р. Вирхов? Современное состояние клеточной теории.
- •Вопрос 3.
- •4. Каков химический состав клетки?
- •Вопрос 4. Хим.Состав клетки
- •5. Как устроены про- и эукариотические клетки?
- •Вопрос 5.
- •6. Какова организация универсальной биологической мембраны? Какие модели этой мембраны вам известны?
- •7. Что такое органеллы и включения? Какова их роль в клетке?
- •8. В чём сходство и различие между растительными и животными клетками?
- •9. Какова молекулярная организация и свойства нуклеиновых кислот?
- •10. Как организован наследственный материал у про- и эукариот?
- •11. Что такое ген и какова его структура?
- •12.Генетический код, его свойства?
- •13. Дайте характеристику этапов биосинтеза белка у про- и эукариот.
- •14. Каковы механизмы регуляции активности генов у прокариот (схема Жакоба и Моно)?
- •15. Каковы особенности регуляции работы генов у эукариот?
- •16. Жизненный цикл клеток. Митотический цикл, его периоды. Стволовые (резервные) клетки. Дифференцировка и гибель клеток.
- •16 Вопрос.
- •17. Виды тканей по характеру клеточной пролиферации. Обновляющиеся, растущие и стабильные ткани, их характеристика. Митотический коэффициент.
- •18. Репликация днк у про- и эукариот. Удвоение хромосом. Изменение количества днк и набора хромосом в различные периоды жизненного цикла клеток.
- •19. Уровни организации хромосом эукариот. Изменения организации (спирализации) хромосом в митотическом цикле клеток.
- •20. Митоз, характеристика фаз митоза. Значение митоза. Эндомитоз, политения. Патологические виды деления клеток
- •22. Регуляция пролиферации и дифференцировки клеток
12.Генетический код, его свойства?
12 вопрос. Что такое генетический код, его свойства?
Генетический код, система зашифровки наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот, реализующаяся у животных, растений, бактерий и вирусов в виде последовательностинуклеотидов
1. Триплетность — значащей единицей кода является сочетание трёх нуклеотидов (триплет, или кодон).
2. Непрерывность — между триплетами нет знаков препинания, то есть информация считывается непрерывно.
3. Неперекрываемость — один и тот же нуклеотид не может входить одновременно в состав двух или более триплетов (не соблюдается для некоторых перекрывающихся геноввирусов, митохондрий и бактерий, которые кодируют несколько белков, считывающихся со сдвигом рамки).
4. Однозначность (специфичность) — определённый кодон соответствует только одной аминокислоте (однако, кодон UGA у Euplotes crassus кодирует две аминокислоты — цистеини селеноцистеин)[1]
5. Вырожденность (избыточность) — одной и той же аминокислоте может соответствовать несколько кодонов.
6. Универсальность — генетический код работает одинаково в организмах разного уровня сложности — от вирусов до человека (на этом основаны методы генной инженерии; есть ряд исключений, показанный в таблице раздела «Вариации стандартного генетического кода» ниже).
7. Помехоустойчивость — мутации замен нуклеотидов, не приводящие к смене класса кодируемой аминокислоты, называют консервативными; мутации замен нуклеотидов, приводящие к смене класса кодируемой аминокислоты, называют радикальными
13. Дайте характеристику этапов биосинтеза белка у про- и эукариот.
13 Дайте характеристику этапов биосинтеза белка у про- и эукариот.
Процесс синтеза белка складывается из двух основных этапов: транскрипции и трансляции.
Первичная структура каждого белка (т. е. последовательность расположения в нем аминокислот), от которой зависит его специфичность, запрограммирована в соответствующем гене в виде последовательности расположения в нем кодонов. Перенос этой информации о структуре белка к рибосомам происходит с помощью мРНК. Процесс синтеза мРНК на генах и получил название транскрипции, или переписывания информации с ДНК-гена на мРНК-ген.
Транскрипция осуществляется с помощью ДНК-зависимой РНК-полимеразы. Этот фермент представляет собой сложный белковый комплекс с м. м. около 480 кД. У бактерий он состоит по крайней мере из пяти белковых субъединиц. Комплекс субъединиц, хотя и обладает каталитической активностью, однако не может правильно выбирать точку начала транскрипции. Присоединение к этому комплексу ст-субъединицы превращает его в полноценный фермент РНК-полимеразу (холоэнзим). Сигма-субъединица РНК-полимеразы выполняет две основные функции: во-первых, она завершает формирование полноценной РНК-полимеразы, во-вторых, она наделяет ее способностью распознавать промотор на ДНК, с которого начинается транскрипция.
Сигма-фактор освобождается от комплекса холоэнзим-ДНК немедленно после начала синтеза мРНК и может повторно использоваться для образования холоэнзима. Транскрипция является сложным многоступенчатым процессом, который включает в себя следующие основные стадии.
1. Инициация транскрипции, во время которой:
а) core-энзим взаимодействует с ст-фактором, образуя холоэнзим РНК-поли¬меразы;
б) РНК-полимераза связывается с промотором на ДНК и образует транскрип¬ционный комплекс (ДНК-холоэнзим);
в) начинается синтез мРНК и высвобождается ст-фактор.
Собственно транскрипция (элонгация, или удлинение цепи мРНК).
3. Терминация транскрипции, сопровождающаяся диссоциацией транскрипционного комплекса и высвобождением core-энзима.
Процесс транскрипции у эукариот протекает сложнее. У них нет сигма-фактора. Работе РНК-полимеразы у эукариот помогают пять белковых комплексов.