- •Методические указания и задания к домашним контрольным работам по химии
- •Содержание.
- •Введение.
- •Образец оформления титульного листа.
- •Образец оформления рабочей страницы.
- •Методические указания и задания к контрольной работе: Классы неорганических соединений.
- •1.Методы получения неорганических соединений.
- •2. Расчеты по уравнениям реакций и химическим формулам.
- •2. Оксиды.
- •3. Кислоты.
- •4. Основания.
- •5. Соли.
- •Кислота Анион
- •6. Амфолиты.
- •7. Комплексные соединения.
- •Комплексный ион (заряженный комплекс) – сложная частица, состоящая
- •8. Реакции ионного обмена.
- •9. Оформление и порядок сдачи контрольной работы.
- •2.Задания по контрольной работе «Классы неорганических соединений».
- •1. Методические указания.
- •1. Общие положения.
- •2. Термохимические расчёты.
- •В термохимических расчётах теплоты реакций, как правило, определяются для стандартных условий, для которых формула (2.1) приобретает вид:
- •3. Энергия Гиббса химической реакции.
- •4. Химическая кинетика.
- •5. Химическое равновесие.
- •6. Смещение химического равновесия.
- •2.Задания к контрольной работе «Закономерности химических процессов».
- •2.Строение электронных оболочек атомов. (Задачи №№ 0120)
- •2.1.Квантовые числа.
- •2.2. Принцип Паули. Электронная ёмкость атомной орбитали, энергетических подуровней и энергетических уровней.
- •2.3. Электронные формулы атомов.
- •2.4. Правило Хунда.
- •3. Периодическая система химических элементов д.И. Менделеева. (Задачи №№ 2140)
- •3.1. Связь между строением атомов и периодической системой химических элементов.
- •3.2. Периодическое изменение окислительно-восстановительных свойств элементов.
- •4. Химическая связь.
- •4.1. Метод валентных связей (метод вс). (Задачи №№ 4180)
- •4.2. Метод молекулярных орбиталей (метод мо). (Задачи №№ 81100)
- •2.Задания к контрольной работе «Строение вещества».
- •Методические указания и задания к контрольной работе по химии: «Растворы электролитов».
- •1. Растворы и их концентрация.
- •2. Растворы электролитов.
- •3. Реакции ионного обмена.
- •4. Гидролиз солей.
- •4.1. Гидролиз солей сильных оснований и слабых кислот.
- •4.2. Гидролиз солей слабых оснований и сильных кислот.
- •4.3. Гидролиз солей сильных оснований и сильных кислот.
- •2.Задания к контрольной работе «Растворы электролитов».
- •Методические указания и задания к контрольной работе по химии : «Окислительно-восстановительные процессы».
- •Основные понятия.
- •2. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций.
- •2.1. Метод электронных уравнений.
- •2.2. Метод электронно-ионных уравнений.
- •3. Гальванический элемент.
- •4. Электролиз.
- •2.Задания к контрольной работе «Окислительно-восстановительные процессы».
- •Термодинамические характеристики химических соединений и простых веществ.
- •Стандартные электродные потенциалы окислительно-восстановительных пар.
- •Растворимость солей и оснований в воде.
- •Варианты и номера задач контрольных заданий
3. Энергия Гиббса химической реакции.
(Задачи №№21—40)
Энергией Гиббса реакции называется изменение энергии Гиббса G при протекании химической реакции. Так как энергия Гиббса системы G = Н — ТS, её изменение в процессе определяется по формуле:
G = Н –ТS. (3.1)
где Т — абсолютная температура в Кельвинах.
Энергия Гиббса химической реакции характеризует возможность её самопроизвольного протекания при постоянном давлении и температуре при р, Т=соnst). Если G < 0, то реакция может протекать самопроизвольно, при G > 0 самопроизвольное протекание реакции невозможно, если же G = 0, система находится в состоянии равновесия.
Для расчёта энергии Гиббса реакции по формуле (3.1) отдельно определяются Н и S. При этом в большинстве случаев используется слабая зависимость величин изменения энтальпии Н и энтропии S от условий протекания реакции, т.е. пользуются приближениями:
Н = Н°298 и S = S°298. (3.2)
Стандартную теплоту реакции Н°298 определяют, используя следствие из закона Гесса по уравнению (2.2), а стандартную энтропию реакции аА + bВ = сС + dD рассчитывают по формуле:
S°298= (сS°298,С + dS°298,D) — (aS°298,А + bS°298,B) (3.3)
где S°298 — табличные значения абсолютных стандартных энтропии соединений в Дж/(моль*К), а S°298 — стандартная энтропия реакции в Дж/К.
Пример 3.1. Расчёт энергии Гиббса реакции, выраженной уравнением
4NH3(г) + 5О2(г) = 4NO(г) + 6Н2О(г) при давлении 202.6 кПа и температуре 500°С (773 К).
Согласно условию, реакция протекает при практически реальных значениях давления и температуры, при которых допустимы приближения (3.2), т.е.:
Н773 = Н°298 = -904.8 кДж = - 904800 Дж. (см. пример 2.2). а S773 = S°298. Значение стандартной энтропии реакции, рассчитанной по формуле (3.3), равно: S°298 =(4S°298 ,N0 +6S°298,H20) — (4S°298 ,NH3 + 5S°298,О2 )= (4*210,62 + 6*188,74) — (4*1O92,5 + 5*205,03) = 179,77Дж/К
После подстановки значений Н°298 и S°298 в формулу (3.1) получаем:
G773 = Н773 — 773 S773= Н°298 — 773S°298 =
= — 904800 – 773* 179,77 = 1043762 Дж = - 1043,762 Кдж
Полученное отрицательное значение энергии Гиббса реакции G773 указывает на то, что данная реакция в рассматриваемых условиях может протекать самопроизвольно.
Если реакция протекает в стандартных условиях при температуре 298 К, расчёт её энергии Гиббса ( стандартной энергии Гиббса реакции ) можно производить аналогично расчёту стандартной теплоты реакции по формуле, которая для реакции, выраженной уравнением аА + ЬВ = сС + dD, имеет вид:
G°298=(сG°298,обр,С+ dG°298.обр,D) – ( аG°298.обрA + bG°298,обр,в) (3.4)
где G°298.обр — стандартная энергия Гиббса образования соединения в кДж/моль (табличные значения) — энергия Гиббса реакции, в которой при температуре 298 К образуется 1 моль данного соединения, находящегося в стандартном состоянии, из простых веществ, также находящихся в стандартном состоянии4) ,а G°298 — стандартная энергия Гиббса реакции в кДж.
Пример 3.2. Расчёт стандартной энергии Гиббса реакции по уравнению:
4NH3+ 5О2 = 4NO+ 6Н2О
В соответствии с формулой (3. 4) записываем5):
G°298 =(4G°298,NO + 6G°298,.H2O ) –4G°29 8.,NH3
После подстановки табличных значений G°298.обр получаем:
G°298 = (4(86, 69) + 6(-228, 76)) — 4 (-16, 64) = -184,56 кДж.
По полученному результату видно, что так же, как и в примере 3.1 , в стандартных условиях рассматриваемая реакция может протекать самопроизвольно.
По формуле (3.1) можно определить температурной диапазон самопроизвольного протекания реакции. Так как условием самопроизвольного протекания реакции является отрицательное значение G (G < 0), т.о. определение области температур, в которой реакция может протекать самопроизвольно, сводится к решению относительно температуры неравенства (Н – ТS) < 0.
Пример 3.3. Определение температурной области самопроизвольного протекания реакции
СаСО3(т) = СаО (т) + СО2(г).
Находим Н и S:
Н = Н°298 = 177,39 кДж = 177 390 Дж (см. пример 2.1)
S = S°298 = (S°298 .СаО + S°298. СО2) — S°298.Са СО3 = (39.7+213.6) – 92.9=160.4 Дж/K
Подставляем значения Н и , S в неравенство и решаем его относительно Т:
177390 – Т*160,4<0, или 177390 < Т*160,4, или Т > 1106. Т.е. при всех температурах, больших
1106К, будет обеспечиваться отрицательность G и, следовательно, в данном температурном диапазоне будет возможным самопроизвольное протекание рассматриваемой реакции.