5.Постэмбриональный период онтогенеза

Механизмы онтогенеза: деление клеток, миграция клеток, сортировка клеток, гибель клеток, дифференцировка клеток.

Ювенильный период, пубертантный период(половозрелый), который выделяется у человека и обезьян, период старости и смерть, их характеристики. Прямое развитие, непрямое развитие, метаморфозы. Определенный рост, неопределенный рост. Пубертантный период: рост и развитие, влияние условий среды, гуморальные и нервные механизмы регуляции ( нейрогуморальная регуляция), нейросекреты, гормоны. Регенерация, ее виды. Физиологическая регенерация: пролиферативная - развитие ткани путем разрастания её, суточный ритм клеточных делений, интенсивность пролиферации ,

митотический индекс органов. Митотический индекс (Mitotic index,MI, %) — процент делящихся клеток от общего числа проанализированных клеток. Данный индекс можно вычислить используя световой микроскоп, просчитав в поле зрения клетки с видимыми хромосомами и разделив его на общее число клеток в поле зрения. Показывает интенсивность деления по наличию клеток в фазе роста (делящихся клеток). Чем выше значение, тем интенсивнее происходит процесс деления клеток и наоборот. Индекс может говорить о нормальном протекании митоза, об угнетении процесса деления клеток или, напротив, усилении митотической активности тканей. На основании этого делается заключение о митотическом или митозстимулирующем действии изучаемого фактора.^[1][2]

Репаративная Хронобиология лунные и годичные циклы обновления тканей и регенерация. Хронобиология (от др.-греч. χρόνος — «время») — область науки, которая исследует периодические (циклические) феномены, протекающие у живых организмов во времени, и их адаптацию к солнечным и лунным ритмам^[1]. Эти циклы именуют биологические ритмы (БР).

Хронобиологические исследования включают, но не ограничиваются ими, работы в области сравнительной анатомии, физиологии, генетики, молекулярной биологии и биологии поведения организмов^[1]. Другие аспекты включают исследование развития, воспроизведения, экологии и эволюции видов. (См. также: «супрахиазматическое ядро», мелатонин, светотерапия и др.).

Примеры восстановления целого организма из группы соматических клеток у губок и кишечнополостных; регенерация отдельных органов, способность зародышей на ранних стадиях развития восстанавливаться после значительной утраты материала ( в соответствии с концепцией эмбриональной регуляции Г. Дриша). Сформулировал закон, согласно которому ход развития каждой части зародыша определяется её положением в целом организме, а также фактором энтелехии. Последний, согласно Д., присущ только живой природе и представляет собой интенсивное (пространственное) разнообразие, производящее отбор из числа всех потенциальных путей развития. Закон Д. разрабатывается в совр. эмбриологии.

Способы репаративной регенерации: эпиморфоз, морфаллаксис, заживление эпителиальных ран, регенерационная гипертрофия внутренних органов ( печени), компенсаторная гипертрофия ( почки). Атипичная регенерация, гипоморфоз, гетероморфоз, избыточная регенерация, тканевая регенерация, регенерация путем индукции. Репаративной называют регенерацию, происходящую после повреждения или утраты какой-либо части тела. Выделяют типичную и атипичную репаративную регенерацию. Эпиморфо́з — вариант процесса регенерации органа при потере части органа, характеризующийся, в отличие от морфаллаксиса, отрастанием недостающей части органа без изменения формы и размера оставшейся части органа. Регенерационная гипертрофия относится к внутренним органам. Этот способ регенерации заключается в увеличении размеров остатка органа без восстановления исходной формы. Иллюстрацией служит регенерация печени позвоночных, в том числе млекопитающих. При краевом ранении печени удаленная часть органа никогда не восстанавливается. Раневая поверхность заживает. В то же время внутри оставшейся части усиливается размножение клеток (гиперплазия) и в течение двух недель после удаления 2/3 печени восстанавливаются исходные масса и объем, но не форма. Внутренняя структура печени оказывается нормальной, дольки имеют типичную для них величину. Функция печени также возвращается к норме.

Компенсаторная гипертрофия заключается в изменениях в одном из органов при нарушении в другом, относящемся к той же системе органов. Примером является гипертрофия в одной из почек при удалении другой или увеличение лимфатических узлов при удалении селезенки.

Регуляция регенерации со стороны нервной системы, регенерационные поля. Гуморальная регуляция регенерационных процессов. Клеточные источники регенерации: Гипотеза резервных клеток, гипотеза временной дедифференцировки, гипотеза полной дедифференцировки. Способность к регенерации у животных представителей разных классов.

Старость и старение. Хронологический и биологический возраст. (паспорт и жизнь)

Изменение органов и систем органов в процессе старения. Признаки старения в системах: сердечно-сосудистой, дыхательной, пищеварения, мочевыделительной, мышечной и скелета, репродуктивной, эндокринной, нервной. Черты старения: снижение надежности механизмов регуляции, гомеостаза, функций органов чувств, иммунной системы. Проявление старения на молекулярном, субклеточном и клеточном уровнях: снижение клеточных пролифераций, изменение функционирования ДНК, снижение транскрипционной активности, изменение трансляции, энергетики организма, ультраструктуры клеток, накопление в клетках пигмента липофусцина, деструктивные процессы микрофибрилл, образование свободных радикалов, предел клеточных делений (лимит Хейфлика). Выход клеток в дифференцировку как утрата возможности возвращения в митотический цикл. Генетика старения. Генетический контроль, генетическая программа старении. Наследственные болезни с ранним проявлением старости (синдром Хатчинсона-Гилфорда с АД наследованием). Использование коэффициента наследуемости в определении величины наследуемости длительности жизни. Накопление мутаций, предрасположенность к хроническим заболеваниям. Генетические основы противостоянию процесса старения. Влияние на процесс старения условий жизни: температуры, двигательной активности, ионизирующего облучения, повышенного парциального давления кислорода, влияние социально-экономических условий. Влияние на процесс старения образа жизни: особенности питания, семейного образа жизни, влияние эндоэкологической ситуации. Гипотезы, объясняющие механизмы старения.