4. Самостоятельная работа студентов

1. Записать в дневнике рецепт. Сделать расчет (заполнить обратную сторону паспорта письменного контроля, обосновать оптимальную технологию под руководством преподавателя в учебном классе).

2. Поочередно приготовить по предложенным рецептам лекарственные формы под контролем провизора-технолога и преподавателя (периодически) в ассистентской комнате, в асептическом блоке, оформить к отпуску.

3. Записать в дневнике свойства ингредиентов, теоретическое обоснование и приготовление лекарственного средства, оформление, привести образец заполнения лицевой стороны паспортного письменного контроля.

Занятие № 7 «Теоретический зачет»

. 1. Цель занятия:

1. Обобщить полученные знания.

2. Выяснить итоговый уровень знаний и умений.

2.Материальное оснащение

2.2. Учебные классы на 8 посадочных мест..

2.2.1. Учебные классы оснащены столами, стульями, справочной и учебной литературой, нормативной и нормативно-технической документацией и др.

Литература

1. . Государственная фармакопея Республики Беларусь. Т. 1. Общие методы контроля качества лекарственных средств / Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении; под общ. ред. Г.В. Годовальникова. – Минск: Минский государственный ПТК полиграфии, 2006. – 656 с.

2. Государственная фармакопея Республики Беларусь. Т. 2. Контроль качества вспомогательных веществ и лекарственного растительного сырья / УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»; под общ. ред. А.А. Шерякова. – Молодечно: «Типография «Победа», 2008. – 472 с.

3. Государственная фармакопея Республики Беларусь. Т. 3. Контроль качества фармацевтических субстанций / Министерство здравоохранения Республики Беларусь, УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»; под общ. ред. А.А. Шерякова. – Молодечно: «Типография «Победа», 2009. – 728 с.

4. О лицензировании отдельных видов деятельности: Декрет Президента Республики Беларусь от 14.07.2003 г. №17 ( с изменениями и дополнениями от 26.11.2007 г.).

5. О лекарственных средствах: Закон Республики Беларусь от 20 июля 2006 г., № 161-З (с изменениями и дополнениями от 15.06.2009) // Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2009 г., № 148, 2/1579.

6. О внесении изменений и дополнений в постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 декабря 2006 г. № 120 и от 31 октября 2007 г. № 99: Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31.10.2008 г. № 181 // Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2008 г., № 274, 8/19887.

7. Об утверждении инструкции по санитарно-гигиеническому режиму аптечных учреждений: приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 6.06.1994г. № 130.

8. Об утверждении Инструкции по организации хранения на аптечных складах, в аптечных учреждениях и предприятиях лекарственных средств и изделий медицинского назначения: приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19.05.1998 г № 149.

9. О лицензировании медицинской и фармацевтической деятельности: постановление Совета Министров Республики Беларусь от 20.10.2003 г. № 1378 (с изменениями и дополнениями от 26.12.2006 г.).

10. Об утверждении Санитарных правил и норм устройства, оборудования и содержания аптек: постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31.01.2007 г. № 10.

11. О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках: постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 августа 2000 г. № 35.

12. О внесении изменений и дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 27 декабря 2006 г. № 120 и от 31 октября 2007 г. №99: Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31 октября 2008 г. № 181.

13. Об утверждении Республиканского перечня наркотических средств, психотропных веществ их прекурсоров, подлежащих государственному контролю в Республике Беларусь: Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 июня 2003 г. №26.

14. Об утверждении Инструкции о порядке хранения, реализации и использования наркотических средств и психотропных веществ в медицинских целях: Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 28 декабря 2004 г. № 51.

15. Об утверждении Инструкции по оформлению лекарственных средств, изготовленных и фасованных в аптеках, и готовых лекарственных средств и фармацевтических субстанций, фасованных в аптеках и на аптечных складах: Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 4 октября 2006 г. литература1.