- •Вариант 1.
- •1.1. Тестовый контроль.
- •1.2. Поуровневый контроль.
- •1.3. Практическая часть.
- •Вариант 2.
- •1.1. Тестовый контроль.
- •3. Для выявления тромбоцитопении необходимо исследовать:
- •1.2. Поуровневый контроль.
- •Оцените коагулограмму, дайте биохимическое обоснование её результатов. Напишите нормальные показатели.
- •1.3. Практическая часть.
- •Приготовить рабочее место к исследованию.
- •Вариант 3.
- •1.1. Тестовый контроль.
- •1.2. Поуровневый контроль.
- •Оцените коагулограмму, дайте биохимическое обоснование её результатов. Напишите нормальные показатели.
- •1.3. Практическая часть.
- •Приготовить рабочее место к исследованию.
- •Вариант 4.
- •1.1. Тестовый контроль.
- •1.2. Поуровневый контроль.
- •Оцените коагулограмму, дайте биохимическое обоснование её результатов. Напишите нормальные показатели.
- •1.3. Практическая часть.
- •Приготовить рабочее место к исследованию.
- •Вариант 5.
- •1.1. Тестовый контроль.
- •Вариант 6.
- •Вариант 7.
- •1.2. Поуровневый контроль.
- •Оцените коагулограмму, дайте биохимическое обоснование её результатов. Напишите нормальные показатели.
- •1.3. Практическая часть.
- •Приготовить рабочее место к исследованию.
- •Вариант 8.
- •1.1. Тестовый контроль.
- •1.2. Поуровневый контроль.
- •Оцените коагулограмму, дайте биохимическое обоснование её результатов. Напишите нормальные показатели.
- •1.3. Практическая часть.
- •Приготовить рабочее место к исследованию.
Вариант 6.
1.1. Тестовый контроль.
1. Для предтромботического состояния характерно:
а) повышение фибринолитической активности;
б) повышение агрегации и адгезии тромбоцитов;
в) гипофибриногенемия;
г) тромбоцитопатия.
2. Внешний путь протробиназообразования следует контролировать:
а) тромбиновым временем;
б) фактором XІІІ;
в) толерантность плазмы к гепарину;
г) протромбиновым временем;
д) всё перечисленное верно.
3. Фибринообразование следует контролировать:
а) определение фибриногена;
б) протромбиновым временем;
в) активированным частичным тромбопластиновым временем;
г) антитромбином ІІІ;
д) определением протеина С.
4. Контроль за антикоагулянтами непрямого действия можно осуществлять определением:
а) протромбина по Квику (% от нормы);
б) протромбинового индекса;
в) протромбинового времени;
г) всё перечисленное верно.
5. Фибриновый тромб образуется в результате:
а) первичного гемостаза;
б) микроциркуляторного гемостаза;
в) сосудисто-коагуляционного гемостаза;
г) коагуляционного гемостаза;
д) тромбоцитарно-коагуляционного гемостаза.
1.2. Поуровневый контроль.
-
Назовите фазы свёртывания крови.
-
Какое заболевание развивается при дефиците факторов: I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII?
-
Больной находится на стационарном лечении с диагнозом «закупорка желчевыводящих путей». Какой показатель протромбинового времени и протромбинового индекса следует ожидать?
-
Оцените коагулограмму, дайте биохимическое обоснование её результатов. Напишите нормальные показатели.
Тест |
Показатель |
Норма |
АЧТВ, сек. |
20 |
|
Протромбиновый индекс, % |
120 |
|
Время свёртывания крови по Ли-Уайту, мин. |
4 |
|
Спонтанный фибринолиз, % |
4 |
|
1.3. Практическая часть.
-
Приготовить рабочее место к исследованию.
-
Выполнить тест «Определение тромбинового времени плазмы крови на гемокоагулометре».
-
Написать принцип метода и КДЗ. Ответить, как провести определение естественного (спонтанного) лизиса и ретракции фибринового сгустка?
Вариант 7.
1.1. Тестовый контроль.
1. При острой форме ДВС-синдрома:
а) фибриноген снижается;
б) АЧТВ укорачивается;
в) тромбиновое время укорачивается;
г) продукты деградации фибрина не обнаруживаются;
д) повышается количество тромбоцитов.
2. Для выявления тромбоцитопении необходимо исследовать:
а) адгезивно-агрегационную функцию;
б) количество тромбоцитов;
в) фибриноген;
г) тромбиновое время;
д) β-тромбоглобулин.
3. Для выявления тромбоцитопении необходимо исследовать:
а) агрегационную функцию тромбоцитов;
б) адгезивную функцию тромбоцитов;
в) фактор III тромбоцитов;
г) время кровотечения;
д) всё перечисленное.
4. Коагулопатия потребления развивается при:
а) гемофилии;
б) ДВС-синдроме;
в) болезни Вилленбранда;
г) тромбастении Гланцмана;
д) болезни Хагемана.
5. Для поражения гепатоцитов наиболее типичн6о:
а) повышение фибриногена;
б) снижение активности факторов VІІІ;
в) снижение активности факторов ІІ, VІІ, ІX, X;
г) повышение антитромбина ІІІ;
д) тромбоцитопения.