акушерство, гинекология и биотехника размножения
.pdfствования и породы гон может наблюдаться в другое время года. Продолжительность стадии возбуждения колеб-
лется в пределах 8...14 сут.
Т е ч к а обычно начинается с первых дней стадии возбуждения и продолжается 8...14 сут. Признаки течки:
отечность и гиперемия наружных по-
ловых органов; выделение из половой
щели слизи со специфическим запа-
хом, улавливаемых самцами на большом расстоянии. Слизь вначале кровя-
нистая, через несколько дней — крас-
новатая, к концу течки становится про-
зрачной и менее обильной.
П о л о в о е в о з б у ж д е н и е обыч- но совпадает во времени с течкой; его
признаки: игривость, беспокойство,
опухание молочных желез, ослабление
и извращение чутья у охотничьих и
сыскных собак. Суки часто вскакивают на других собак и допускают их вспры-
гивание на себя, но коитуса не допус-
кают до наступления охоты.
Признаки о х о т ы: стремление к
самцам, скопление самцов вокруг самки. При приближении самца самка ста-
новится в позу для полового акта, не
противится садке и коитусу. Охота про-
является через 4...5 сут, чаще на 9...12-е сутки после начала течки, и продолжается 1...3 дня. Охота оканчивается од-
новременно с прекращением течки.
О в у л я ц и я обычно происходит в конце течки, совпадает с феноменом охоты; вследствие созревания многих фолликулов она может растянуться на
несколько дней, что обусловливает ча-
стые явления суперфекундации (множественное оплодотворение спермой
разных самцов). |
|
|
Ñ ò à ä è ÿ |
ò î ð ì î æ å í è ÿ |
è |
у р а в н о в е ш и в а н и я характеризу-
ются отсутствием полового возбужде-
ния, охоты, течки и овуляции, т. е. протекают так же, как у других животных.
Половой цикл крольчихи. Его следует
рассматривать как своеобразное сек-
суальное состояние. Продолжительность — 6…7 сут. О х о т а не связана со стадией возбуждения полового цикла.
Крольчиха допускает самца в любой
день полового сезона. Яичники половозрелой крольчихи всегда содержат готовые к овуляции фолликулы. У нее
почти отсутствует стадия уравновеши-
вания, наблюдаются длительный пери-
од пролиферативных процессов, корот-
кая течка и, главное, овуляция может наступить в любой отрезок полового
цикла в результате полового акта.
Половая активность выражена хоро-
шо в теплое время года (май, июнь,
июль, август), а зимой — после оттепели. Во время т е ч к и у крольчихи на-
блюдается сильная гиперемия слизис-
той оболочки преддверия влагалища
(слизистая оболочка ярко-красного
цвета). О в у л я ц и я зависит от раздражения рецепторного аппарата вла-
галища и происходит приблизительно
через 10 ч после полового акта. Без по-
лового акта и при отсутствии других
сексуальных раздражителей (вид самца
èт.д.) или без механического раздра-
жения рецепторов влагалища овуляции
не происходит. Уже в первые дни после
родов у крольчихи обнаруживают зрелые фолликулы, поэтому осеменением в это время можно повысить воспроиз-
водство (уплотненные окролы).
Половой цикл кошки. Отличается от такого у крольчих тем, что кошка допускает половой акт только в период стадии возбуждения. У кошки о х о т а
проявляется очень ярко и обычно со-
провождается сильным половым возбуждением. Во время стадии возбуждения кошка отказывается от корма, издает своеобразные звуки — сильное мяуканье.
Синхронизация стадии возбуждения
полового цикла. Синхронизацию можно проводить только у здоровых животных
èобязательно на фоне оптимального
кормления и содержания.
31
Âскотоводстве потребность в таком приеме возникла в связи с пересадкой зародышей, для успеха которой необ-
ходимо синхронное течение стадии
возбуждения у доноров и реципиентов. Способ важен и в мясном скотоводстве, где принято сезонное осеменение
самок. Один из вариантов синхрониза-
ции заключается в следующем: на про-
тяжении 6...15 сут коровам и телкам
вводят какой-либо прогестаген (прогестерон, мегестрол-ацетат и др.), а затем
инъецируют СЖК или эстрогены. Ме-
нее трудоемко применение простаглан-
äèíà F2a или его синтетических анало-
гов: препарат вводят дважды с интервалом в 10...11 сут.
Âсвязи с сезонностью размноже-
ния перспективна синхронизации ста-
дии возбуждения у овец путем скарм-
ливания в течение 10...15 сут по 5 мг мегестрол-ацетата или введения на
указанные срок во влагалище губки,
пропитанной 3 мл 1%-го спиртового
раствора этого препарата. Затем через 15...16 сут после завершения использования мегестрола инъецируют по
1000 ÌÅ ÑÆÊ.
В свиноводстве синхронизацию половых циклов обеспечивает отъем поросят. Этот естественный фактор в со-
четании со стимуляцией пробниками
следует широко использовать как ос-
новной прием синхронизации. Наряду
с этим рекомендуется в день отъема или на следующие сутки после него
инъецировать СЖК (1800...2000 МЕ ос-
новным и 1200...1400 МЕ ремонтным
маткам). Однако введение СЖК может
сопровождаться анафилактическим шоком. Описана синхронизация ста-
дии возбуждения полового цикла у
свиней путем скармливания металли-
бура или цинкметаллибура (суисинхро-
на) в течение 20 сут с последующим введением СЖК. Однако по некото-
рым данным металлибур обладает тера-
тогенным действием.
1.3.4.СОЗРЕВАНИЕ СПЕРМИЕВ (СПЕРМИОГЕНЕЗ)
ÈЯЙЦЕКЛЕТОК (ОВОГЕНЕЗ)
Спермиогенез. По достижении сам- |
ния (стадия размножения). Над спер- |
||||
цом половой зрелости в семенниках его |
миогониями |
лежат |
|
более |
крупные |
происходят сложные процессы, сводя- |
клетки с ясно выраженным темным яд- |
||||
щиеся к созреванию и формированию |
ðîì — спермиоциты |
первого |
порядка |
||
спермиев — спермиогенезу. В спермио- |
(стадия роста). При делении спермио- |
||||
генезе различают четыре периода: раз- |
цитов первого порядка появляются |
||||
множение, рост, созревание и форми- |
спермиоциты |
второго |
порядка — пре- |
||
рование спермиев. В течение этих пе- |
спермиотиды. Каждая |
преспермиоти- |
|||
риодов происходят изменения размера, |
да, делясь, дает две спермиотиды, после |
||||
формы половых клеток и сложная пе- |
чего начинается стадия формирования. |
||||
рестройка хромосом в их ядрах. |
Последняя протекает в протоплазма- |
||||
Различные формы спермиогенеза |
тических отростках синцития Сертоли. |
||||
можно легко наблюдать при гистологи- |
Синцитий имеет форму пирамиды; его |
||||
ческом исследовании поперечных сре- |
широкое цитоплазматическое |
основа- |
|||
зов извитых канальцев, особенно в пе- |
ние с включенным ядром лежит на ба- |
||||
риод полового сезона. На базальной |
зальной мембране, а верхушка вдается |
||||
мембране канальца видны спермиого- |
в просвет канальца в виде языка пламе- |
||||
íèè — сравнительно мелкие клетки, на- |
ни. Цитоплазма синцития богата гли- |
||||
ходящиеся в различных стадиях деле- |
когеном, который, |
по-видимому, ис- |
32
пользуется спермиями в период их формирования, так как при интенсивном спермиообразовании количество
гликогена в цитоплазме синцития
уменьшается.
Образовавшиеся в извитом канальце спермиотиды поступают в свободную
поверхность цитоплазмы синцития и
формируются в спермиев. Èç ÿäðà è
сетчатого аппарата образуются акросо-
ма, головка и осевая нить; центриоли превращаются в узелки шейки, хонд-
риосомы — в спиральную нить, а ци-
топлазма — в хвост. Часть цитоплазмы
спермиотиды не используется при фор-
мировании спермия и превращается в цитоплазматическую (протоплазмати-
ческую) капельку, расположенную на
спермии и сохраняющуюся до его пол-
ного созревания. Обычно из одной
спермиогонии у быка и барана образуется 16 спермиев.
У различных представителей живот-
ного мира спермии имеют разные раз-
меры и форму; у млекопитающих видо-
вые особенности структуры спермиев выражены слабо (рис. 1.12).
Сформировавшиеся спермии пере-
мещаются в прямые канальцы, дости-
гают сети семенника и через спермиовыносящие протоки проникают в головку придатка. Отсюда по мере на-
копления они продвигаются в канал
придатка, где происходит их оконча- тельное созревание, заключающееся в образовании липопротеидной оболоч- ки, покрывающей спермий и придаю-
щей ему устойчивость во внешней сре-
де. Эта оболочка, по-видимому, образуется из секрета, выделяемого эпителием канала придатка. Помимо защитной оболочки спермии приобретают в канале придатка отрицательный
электрический заряд, предотвращаю-
щий спермиоагглютинацию, и утрачи- вают цитоплазматическую капельку.
Методом меченых атомов установлено,
что на спермиогенез и продвижение
Рис. 1.12. Спермии домашних животных:
1 — жеребца; 2 — îñëà; 3 — áûêà; 4 — барана; 5 — козла; 6 — хряка; 7 — кобеля; 8 — êîòà
спермиев по каналу придатка требуется много времени: у быка 48 сут, а у хря-
ка — 4...5 нед. Продвигаются спермии
по каналу придатка вследствие ритмич- ных сокращений его стенок (через каж-
дые 7...8 с) под влиянием окситоцина.
Считают, что придаток служит также
своего рода биологическим «хранилищем» спермиев. Установлено скопление большого количества их в придатке, особенно в расширенной части его
канала: они составляют 60 % всего со-
держимого придатка. В двух придатках семенника быка, например, до 60 млрд. спермиев.
В придатках семенника спермии
присутствуют всегда: даже при половом
истощении их остается почти 50 %. При этом спермии из хвоста придатка обладают большей способностью к оп-
лодотворению — 70 %, чем спермии из
головки и тела придатка — 30 % (К. Братанов). В придатках семенника спер-
мии могут находиться долго (видимо,
1...2 мес) и расходуются постепенно.
33
Бычки и баранчики, кастрированные с сохранением придатка, иногда проявляли половую потенцию и производи-
тельную способность в течение всего
пастбищного сезона. Подвижность спермиев в лигированном придатке сохранялась 32 сут.
Температура в полости мошонки
ниже температуры тела на 3...4 °С и со-
ставляет, например, у барана 34...35 °С,
у быка 35...36 °С. Эта особенность весьма благоприятствует нормальному
спермиогенезу и созданию необходи-
мых условий для переживаемости спер-
ìèåâ.
Овогенез. У самок овогенез протекает так же, как и спермиогенез. В первом
периоде — периоде размножения — жен-
ские клетки, называемые овогониями,
интенсивно делятся путем митоза, их
число увеличивается и они становятся
овоцитами первого порядка. Второй пе-
риод — период роста первичных овоц-
итов, значительно продолжительнее,
чем стадия роста спермиоцитов перво-
го порядка. Объясняют это накоплением в овоците большого количества пла-
стических веществ, необходимых для развития зиготы. В третьем периоде — периоде созревания яйцеклетки —
происходят два последовательных де-
ления. В результате первого созревательного деления (первое редукционное деление) образуются крупные
вторичные овоциты и мелкие направи-
тельные, или редукционные, тельца, не
пригодные для оплодотворения. При
втором созревательном делении (второе редукционное деление) вторичный
овоцит делится с образованием созрев-
шей яйцеклетки и второго редукцион-
ного тельца. Окончательное созревание
яйцеклетки происходит после выхода ее из фолликула (овуляция), в яйцепро-
âîäå.
В результате сложного процесса
спермиогенеза и овогенеза спермии
имеют разные хромосомы (Õ è Y), а яйцеклетки — одинаковые (Õ è Õ). Поэто-
му при оплодотворении яйцеклетка
может соединиться со спермием, со-
держащим либо Õ-, ëèáî Y-хромосому.
В первом случае образуется плод женского пола, во втором — мужского.
1.3.5. ПОЛОВОЙ АКТ. ВИДОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
Половой акт (совокупление — coitus) — сложный комплекс условных
и безусловных рефлексов, обеспечива-
ющий выведение спермиев и секретов придаточных половых желез из полового аппарата самца и введение их в половые пути самки (осеменение).
Половой акт слагается из следую-
щих рефлексов: эрекции; обнимательного; совокупительного и эякуляции.
Все половые рефлексы относятся к безусловным. Однако у животных на них наслаивается комплекс условных
рефлексов. Так, при ручной случке у
жеребцов часто вырабатывается условный рефлекс на уздечку с поводками.
Наслоение условных рефлексов может
быть настолько значительным, что при-
водит к извращению безусловных половых рефлексов — к их чрезмерному уси-
лению или, наоборот, угнетению.
Совокупность безусловных рефлексов есть не что иное, как половой инстинкт — эволюционно сложившийся биологический закон, которому подчи-
няется каждый нормальный организм.
Половой инстинкт проявляется одновременно с половой зрелостью организма и находится в непосредственной зависимости от функционального состояния половых желез и условий су-
ществования организма. У женских ин-
дивидов половой инстинкт проявляется с началом созревания фолликулов, у
мужских, по-видимому, с началом
спермиогенеза.
34
Влияние полового гормона не ограничивается областью половой системы; оно распространяется на организм в
целом. Кастрация мужских особей вле-
чет за собой развитие признаков, свойственных самке, и наоборот. После кастрации у молодых самцов прекраща-
ется и проявление полового инстинкта.
Для осуществления своих функций
тестикулы имеют сильно развитую кро-
веносную систему. Сосудистая сеть их в 3 раза обильнее таковой сердца, почек и
селезенки, в 7 раз — мозга, в 9 раз — ки-
шечника, в результате чего создаются
исключительно благоприятные условия
деятельности семенников и их эндокринного влияния на весь организм.
Реакция организма на половые гор-
моны выражается в форме полового
влечения; в результате его происходит
спаривание (сближение разнополых индивидов). Оно необходимо при лю-
бом осеменении. Спаривания не быва-
ет лишь тогда, когда искусственное
осеменение проводят без пробников
(не устанавливается оптимальное время введения спермы), поэтому нельзя
противопоставлять естественное осе-
менение искусственному при правиль-
ной организации выбора времени осеменения самки в последнем случае. При спаривании (случке) взаимная
близость двух разнополых особей, обо-
нятельные, зрительные, слуховые и тактильные восприятия приводят их нервную систему в возбуждение, обусловливающее проявление рефлексов
полового акта.
Рефлексы самцов при половом акте.
Возбуждение самца перед и во время полового акта сопровождается тахикардией. При коитусе частота сердечных сокращений в минуту достигает макси-
мума и колеблется в пределах 132...225
у быка, 120...200 у жеребца и 153...244 у хряка. Нормализация частоты пульса
происходит через несколько минут
после завершения коитуса.
Функция половой системы самцов регулируется по тем же принципам, что
èсамок, нейрогуморальным путем че-
рез центральную нервную систему, ги-
поталамус, гипофиз, тестикулы. Нейросекрет гипоталамуса (рилизинг-фак- тор, или гонадотропин-рилизинг-гор-
мон) побуждает гипофиз к выделению
ФСГ и гормона, симулирующего ин-
терстициальные клетки (ГСИК), назы-
ваемого у самки ЛГ. Действуя на извитые канальцы семенников, ФСГ обес-
печивает спермиогенез, а ГСИК по-
буждает гландулоциты (клетки
Лейдига) к секреции андрогенов. Вы-
деляемый гландулоцитами тестостерон при достижении определенного уровня
ослабляет секрецию гипоталамусом ри-
лизинг-фактора (обратная связь), но не
прекращает ее полностью. В результате
снижается секреция гипофизом гонадотропинов, что приводит к уменьше-
нию образования тестостерона и ослаб-
лению его тормозящего влияния на ги-
поталамус. Последний начинает выде-
лять больше рилизинг-фактора, и секреция передней доли гипофиза ФСГ
èГСИК повышается до тех пор, пока
возросшая концентрация андрогенов
не начнет затормаживать выделение гипоталамусом нейросекрета, из-за чего вновь снижается секреция гона-
дотропных гормонов гипофизом.
Óбольшинства самцов сельскохозяйственных животных половые рефлексы протекают в такой последовательности: рефлекс эрекции, обнима-
тельный, совокупительный и, наконец,
рефлекс эякуляции. Однако у животных разных видов половой акт имеет значительные клинические вариации (см. раздел о видовых особенностях полового акта).
Р е ф л е к с э р е к ц и и заключает-
ся в сильном наполнении кровью полового аппарата, в частности полового
члена. Физиологическое значение реф-
лекса эрекции состоит в придании по-
35
ловому члену упругости, обеспечивающей нормальное течение полового акта. Эрекция наступает постепенно.
Вначале набухают пещеристые тела
ствола полового члена, и лишь после введения последнего во влагалище на- чинает увеличиваться кавернозное тело
головки. Сила напряжения артериаль-
ных кавернозных тел регулируется
мощным мышечным слоем толщи
стенки артерий. Степень и время наполнения венозных кавернозных учас-
тков определяются напряжением
мышц, оплетающих отводящие веноз-
ные стволы полового члена.
Динамика эрекции до сих пор еще выяснена недостаточно. Эрекцию рас-
ценивают как физиологический про-
цесс, во время которого через сосуды
полового члена протекает крови в не-
сколько раз больше, чем в период уравновешенного состояния. Кровяное
давление в артерии полового члена,
равное до полового акта половине кро-
вяного давления в аорте, во время
эрекции достигает 3/5 аортального давления.
Импульс к проявлению рефлекса
эрекции исходит от коры головного
мозга, откуда возбуждение под влиянием зрительных, слуховых, обонятельных и тактильных восприятий переда-
ется в центр эрекции, расположенный
в крестцовой части спинного мозга. От центра эрекции импульс направляется к половым органам, вызывая соответствующую реакцию в мышцах сосудов
и полового аппарата.
О б н и м а т е л ь н ы й р е ф л е к с — вскакивание производителя на самку и обхватывание ее боков передними конечностями (садка. покрытие). Жеребцы и хряки имеют хорошо выраженный
обнимательный рефлекс; у быков и ба-
ранов он проявляется слабее. В то время как жеребцы и хряки делают садку
на чучело, даже когда оно имеет мало
сходства с живым животным, быки и
бараны часто не реагируют или отрицательно относятся к чучелам. Наряду с видовыми особенностями обниматель-
ный рефлекс имеет и индивидуальные
вариации.
Одновременно с обнимательным рефлексом начинает проявляться и со-
вокупительный рефлекс.
Ñ î â î ê ó ï è ò å ë ü í û é ð å ô ë å ê ñ
состоит из толкательных движений
производителя, направленных на восприятие рецепторами кожи полового
члена термических и механических
раздражений, возникающих при его
трении о слизистую оболочку вагины.
Эти раздражения обусловливают эякуляцию.
Ð å ô ë å ê ñ ý ÿ ê ó ë ÿ ö è è (ý ÿ ê ó -
л я ц и я) — выведение спермиев и сек-
ретов придаточных половых желез из
половой ситсемы самца, осуществляемое сокращением мышц полового ап-
парата. В процессе эякуляции участву-
ют мышцы придатка, спермиопрово-
дов, мочеполового канала и придаточ-
ных половых желез. Весь объем секретов, выделенных во время одного
полового акта, называется эякулятом.
Эякуляция сопровождается своеоб-
разным общим нервным возбуждением (оргазмом). Она является следствием раздражения эякуляторного центра,
расположенного в поясничной части
спинного мозга. В этом процессе уча- ствуют органы и ткани, иннервируемые из области поясничного и тазового нервных сплетений, с безусловным
влиянием симпатических и парасимпа-
тических нервных волокон и центральной нервной системы.
Иннервация отдельных частей полового аппарата осуществляется и самостоятельными нервными стволами, а
возможно, и своими особыми нервны-
ми центрами.
При эякуляции начинают последо-
вательно функционировать придаточ-
ные половые железы полового аппара-
36
та самца: вначале, вслед за эрекцией, — |
аминокислоты, преимущественно глю- |
|||||||||
уретральные железы, выделяющие не- |
таминовая |
кислота |
(Н. П. Шергин). |
|||||||
сколько капель секрета, свободного от |
Секрет простаты содержит также фер- |
|||||||||
спермиев, |
затем — куперовы |
железы. |
менты, |
минеральные |
вещества, |
сахар |
||||
За секретом куперовых желез следует |
(следы) и такие биологически актив- |
|||||||||
содержимое придатка (масса сперми- |
ные вещества, как простагландин и ва- |
|||||||||
ев). За ними выделяется жидкий сек- |
зопрессин, способствующие сокраще- |
|||||||||
рет простаты, и, наконец, поступает |
нию матки и сужению кровеносных со- |
|||||||||
секрет пузырьковидных желез. Эяку- |
судов. Кроме того, в секрете простати- |
|||||||||
ляция может быть синхронной и асин- |
ческой |
железы имеется |
значительное |
|||||||
хронной. |
|
|
|
количество лимонной кислоты, цинка |
||||||
Значение секретов придаточных поло- |
и антиагглютинин — белковое |
âåùå- |
||||||||
вых желез. Секреты придаточных поло- |
ство, предохраняющее спермии от агг- |
|||||||||
вых желез составляют жидкую часть |
лютинации. |
|
|
|
|
|||||
спермы, а их количество определяет |
Ñ å ê ð å ò |
ï ó ç û ð ü ê î â è ä í û õ æ å- |
||||||||
объем эякулята. Для естественного осе- |
ë å ç |
жеребца (у хряков — куперовых) |
||||||||
менения эти секреты необходимы; при |
при соприкосновении с внешней сре- |
|||||||||
искусственном осеменении в них до- |
дой сгущается, превращаясь в студне- |
|||||||||
бавляют различные разбавители. |
видную массу. Это расценивается как |
|||||||||
Ñ å ê ð å ò |
ï ð è ä à ò ê à |
тестикула |
приспособление к образованию проб- |
|||||||
имеет кислую реакцию (рН 6,3...6,9), |
êè, |
предотвращающей |
выливание |
|||||||
содержит много белка, глицерилфос- |
спермы из шейки матки. Секрет пу- |
|||||||||
форилхолина и солей калия. |
|
|
зырьковидных желез у быка водянис- |
|||||||
Ñ å ê ð å ò |
ó ð å ò ð à ë ü í û õ |
è ê ó - |
тый, желтоватого цвета. В нем содер- |
|||||||
ï å ð î â û õ |
æ å ë å ç (ðÍ 7,8…8,0) îñâî- |
жится около 50 мл секреторной жид- |
||||||||
бождает слизистую оболочку мочепо- |
кости, которой хватает на 10 эякуля- |
|||||||||
лового канала от остатков мочи и тем |
öèé |
(Ю. Т. Техвер). |
Ýòîò |
секрет |
||||||
самым подготавливает путь для спер- |
содержит белки, липиды, фруктозу, |
|||||||||
миев; в этом выражается его «санитар- |
лимонную кислоту и другие необходи- |
|||||||||
ная» функция, на активность спермиев |
мые для спермиев вещества. Особенно |
|||||||||
он не влияет. Количество секрета зави- |
необходимы им фруктоза и лимонная |
|||||||||
сит от степени полового возбуждения |
кислота. Секрет пузырьковидных же- |
|||||||||
самца. При половой стимуляции уси- |
лез (как и секрет придатка) содержит |
|||||||||
ливается процесс секреции. Это ведет к |
солей калия намного больше, чем со- |
|||||||||
увеличению объема секрета и уменьше- |
лей натрия, и небольшое количество |
|||||||||
нию микрофлоры в сперме. |
|
|
солей кальция, что и обусловливает |
|||||||
Ñ å ê ð å ò |
ï ð î ñ ò à ò è ÷ å ñ ê î é |
его слабокислую реакцию. |
|
|||||||
ж е л е з ы разбавляет кашицеобразную |
Секреты придаточных желез, содер- |
|||||||||
массу спермиев, вымывает их остатки |
жащие достаточное количество пита- |
|||||||||
из просвета уретрального канала, уве- |
тельных веществ, солей, ферментов и |
|||||||||
личивает объем эякулята, способствует |
многих других ингредиентов, необхо- |
|||||||||
более глубокому вливанию спермы в |
димых для переживаемости спермиев, |
|||||||||
половой аппарат самки и, главное, пе- |
вызывают в них определенные морфо- |
|||||||||
реводит спермиев из анабиотического |
логические и физиологические измене- |
|||||||||
состояния в активное. Секрет этой же- |
ния, благодаря чему количество незре- |
|||||||||
лезы у быка жидкий, почти прозрач- |
ëûõ |
спермиев (с цитоплазматической |
||||||||
ный, рН около 6,5. В нем мало белков |
каплей) |
â |
эякуляте |
уменьшается |
||||||
(около 1 %), но имеются |
свободные |
(О. А. Селиванова). |
|
|
|
37
Количество секретов придаточных половых желез зависит от типа осеменения животного. У животных с влага-
лищным типом осеменения их немно-
го, а с маточным типом — в десятки раз больше. Соотношение спермиев и секретов придаточных желез имеет
выраженные видовые особенности
(òàáë.1).
1. Количество в эякуляте спермиев и секретов придаточных желез, %
|
|
|
Секреты |
|
|
||
Произ- |
|
|
|
|
|
|
|
Ñïåð- |
ïðè- |
пузырь- |
ïðåä- |
óðå- |
ëóêî- |
||
âîäè- |
ìèè |
датков |
ковид- |
статель- |
траль- |
âè÷- |
|
òåëü |
|||||||
|
тести- |
íûõ |
íîé |
íûõ |
íûõ |
||
|
|
||||||
|
|
кулов |
желез |
железы |
желез |
желез |
|
Баран |
30 |
50...60 10...20 |
Незначительное |
||||
|
|
|
|
количество |
|||
Áûê |
14 |
5...10 |
40 |
5...6 |
30 |
30 |
|
Õðÿê |
7 |
2 |
26 |
55...70 |
55...70 |
18 |
Рефлексы самок во время полового акта. У самок во время полового акта
проявлются те же рефлексы, что и у самцов.
Î á í è ì à ò å ë ü í û é ð å ô ë å ê ñ ó
самок заключается в непротивлении
половому акту. Ряд авторов совершен-
но неправильно называют его рефлек-
сом неподвижности. Обнимательный
рефлекс — активный процесс, непод-
вижность же — ареактивность.
С о в о к у п и т е л ь н ы й р е ф л е к с сводится к комплексу движений отдельных групп мышц туловища и поло-
вых органов, способствующих воспри-
ятию термических и механических раздражений рецепторов.
Р е ф л е к с э р е к ц и и проявляется активной гиперемией половых органов
и особенно шейки и тела матки, набуханием пещеристых тел клитора и
преддверия, сопровождается |
зиянием |
вульвы. |
|
Ð å ô ë å ê ñ ý ÿ ê ó ë ÿ ö è è |
самок |
протекает в две фазы. В первую — из-
ливается секрет вестибулярных желез,
соответствующих куперовым железам самца. Однако вестибулярные железы у животных слабо развиты и, по-видимо-
му, не имеют большого значения для
полового акта, так как обильная слизь, имеющаяся во влагалище во время теч- ки, достаточно увлажняет поверхность
слизистой оболочки. Вторая фаза эяку-
ляции совпадает с моментом оргазма; в
это время происходит сильное, судо-
рожного типа сокращение мышц матки и шейки, выталкивающее из просвета
шейки имеющуюся в ней слизь.
Видовые особенности полового акта.
По специфичности коитуса животных
разделяют на группы с влагалищным и маточным осеменением.
Óживотных с влагалищным осеменением (крупный и мелкий рогатый скот,
олени, кролики и др.) коитус корот-
кий, эякуляция синхронная, сперма попадает на шейку.
Óживотным с маточным осеменением (свиньи, лошади, собаки, лисицы)
коитус значительно длительнее, эяку-
ляция протекает асинхронно, сперма изливается в матку (табл. 2).
2.Отличия полового акта у животных с различным
типом осеменения
Показатель |
Маточное |
Влагалищное |
|
осеменение |
осеменение |
||
|
|||
Длительность |
Продолжи- |
Короткий |
|
полового акта |
тельный |
|
|
Эякуляция |
Исчисляется |
Исчисляется |
|
|
минутами |
секундами |
|
Объем эякулята |
Большой |
Малый |
|
Концентрация |
Малая |
Большая |
|
спермиев |
|
|
|
Придаточные |
Хорошо |
Слабо |
|
половые железы |
развиты |
развиты |
П о л о в о й а к т у ж в а ч н ы х. Для полового акта быка, барана и козла
характерна кратковременность. Вслед
за эрекцией производитель делает сад-
ку и после введения полового члена во
влагалище заканчивает половой акт одним резким совокупительным толчком.
38
Наличие этого толчка служит признаком состоявшейся эякуляции. Продолжительность полового акта составляет
2...10 с. Эякуляция протекает одномо-
ментно. Быстрота процесса может быть объяснена тем, что при эрекции и нарастании полового возбуждения спер-
мии из придатка достигают ампуловид-
ных расширений спермиопроводов, где
задерживаются до совокупительного
рефлекса. Во время совокупительного толчка сперма энергичными сокраще-
ниями мышц ампул мочеиспукательно-
го канала выталкивается с такой силой,
что при нахождении полового члена в
момент эякуляции вне влагалища эякулят выбрасывается вперед на несколько
метров.
Ï î ë î â î é à ê ò ó ê ð î ë è ê à. Êî-
роткий. Признаком эякуляции служит
резкое падение самца с самки назад или на бок. Оргазм часто сопровожда-
ется писком.
Ï î ë î â î é à ê ò ó ë î ø à ä å é.
Протекает в определенной последова-
тельности. Жеребец проявляет сильное возбуждение, ржет, часто переступает
ногами и стремится приблизиться к ко-
быле. У производителей, регулярно ис-
пользуемых на пунктах естественного и искусственного осеменения, признаки полового возбуждения могут прояв-
ляться вслед за надеванием уздечки с
растяжками. У жеребцов тяжелого типа половое возбуждение обычно выражено слабее, чем у рысаков и верховых.
Одновременно с половым возбужде-
нием у жеребца, особенно при прибли-
жении к кобыле, наступает эрекция кавернозных тел ствола полового члена. У большинства производителей при этом сразу же проявляются обнимательный («делают садку») и совокупи-
тельный рефлексы. Флегматичные же-
ребцы приходят в половое возбуждение и делают садку после более или менее
длительного обнюхивания самки и контакта с ней. Через 5...10 с после на- чала совокупления происходит эякуля-
ция. Во время оргазма жеребец как бы
успокаивается, производя изредка совокупительные движения, сопровождающиеся ритмичными сокращениями
мышц промежности и хвоста, по кото-
рым обычно судят о выделении эякуля-
та. По окончании оргазма совокупи-
тельные движения прекращаются и производитель спускается с самки.
Весь половой акт длится 1...3 мин.
Ï î ë î â î é à ê ò ó ñ â è í å é. Ïðî-
должительность 10...15 мин. Вслед за
обнимательным рефлексом у хряка происходят эрекция, выведение поло-
вого члена из препуциального мешка и
введение его во влагалище; эякуляция
длится 7...8 мин.
П о л о в о й а к т у с о б а к. Продолжительность иногда длится до 2 ч.
Затягивается вследствие своеобразия
течения рефлекса эрекции — увеличен-
ная головка полового члена ущемляет-
ся набухающими кавернозными телами преддверия влагалища самки («скле-
щивание»).
Контрольные вопросы. 1. В чем особенности строения половой системы у самок домашних животных разных видов? 2. В каком возрасте наступают половая и физиологическая зрелость? 3. Какими факторами регулируется проявление половой функции у домашних животных? 4. Какие стадии различают в половом цикле самок? 5. Какими признаками характеризуются феномены стадии возбуждения полового цикла? 6. Каковы видовые особенности полового цикла у самок домашних животных? 7. В чем заключается синхронное и асинхронное формирование стадии возбуждения? 8. Чем отличаются полноценные половые циклы от неполноценных? Какие бывают разновидности неполноценных циклов? 9. Какие анатомо-физиологические особенности характерны для половой системы самцов с влагалищным и маточным типом осеменения? 10. Из каких рефлексов слагается половой акт домашних животных? В чем состоят его видовые особенности?
39
2. ОРГАНИЗАЦИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ОСЕМЕНЕНИЯ ЖИВОТНЫХ
∙
2.1. ЕСТЕСТВЕННОЕ ОСЕМЕНЕНИЕ
2.1.1. СПАРИВАНИЕ (СЛУЧКА) ЖИВОТНЫХ
При естественном осеменении применяют несколько способов спарива-
ния: ручной, варковый, вольный, ко-
сячный, классный и гаремный. Выбор
способа спаривания зависит от вида
животных, направления продуктивности, местных условий, численности и
состава стада.
Ручное спаривание. При ручном спа-
ривании индивидуально подбирают
маток к производителям, половой акт протекает под непосредственным конт-
ролем и наблюдением животновода.
Это позволяет вести точный учет осе-
менений, регулировать половую на-
грузку производителя, проводить ветеринарный осмотр. За одним жеребцом
закрепляют 30...50 маток, за быком —
60...100, за бараном — 50...60, за хря-
ком — 15...20 маток.
К спариванию допускают только здоровых животных. У самок перед коитусом наружные половые органы тща-
тельно обмывают теплой водой, а у ко-
был хвост от корня до половины репицы забинтовывают чистым полотняным бинтом и отводят в сторону, чтобы не допустить ранения волосом полово-
го члена жеребца. Задние конечности
кобылы должны быть обязательно рас-
кованы. Во избежание травмирования
жеребца ему надевают случную шлей-
ку. Половой член и препуциальный ме-
шок жеребца обмывают теплой водой и вытирают стерильными салфетками.
Спаривание животных проводят в тихой, спокойной обстановке. Первый
коитус жеребца допускают на второй
день (вечером) после выявления охоты
у кобылы и повторяют до отбоя через
48 ч, а при наличии ярко выраженной охоты — через 24...36 ч. Пробу кобыл
на охоту целесообразно сочетать с рек-
тальным контролем фолликулов.
Óкоровы при выявлении охоты до-
пускают двойной коитус (с интервалом 5...10 мин). В целях повышения опло-
дотворяемости лучше проводить руч-
ное спаривание коров в специальном
загоне (манеже).
Óовец первый коитус допускают сразу после установления половой охо-
ты, повторный — через 12...24 ч после
первого.
Óсвиноматок (при двукратной пробе), выявленных в охоте утром, первый коитус допускают вечером, а повторный — на другой день утром. Если охо-
та установлена вечером, то коитус до-
пускают утром следующего дня, а повторный — вечером. Плодовитость ремонтных самок, которые в течение 1,5...2 мес ежедневно по 1,5...2 ч обща-
лись с хряком-пробником и после есте-
ственного осеменения имели коитус с
вазэктомированным хряком, была на
2,3 поросенка больше, чем конт-
рольных свинок (В. С. Шипилов).
В кролиководстве перед спариванием для каждого производителя подбирают
40