1. Липогенез үрдістерінің липолизден басым болуы

2. гликогеногенездіңгликогенолизден басым болуы

3. гликогенолиз жәнелиполиздің белсенділенуі

4. кетогенездің тежелуі

5. протеолиздің тежелуі

291. Дене температурасы 1⁰ С жоғарылағанда жүрек жиырылуының жиілігі артады

1. минөтіне 18 - 20 ретке

2. минөтіне 6 – 7 ретке

3. минөтіне 8 – 10 ретке

4. минөтіне 50 – 60 ретке

5. минөтіне 30 – 40 ретке

292. Қызба кезінде тахикардия пайда болады

1. симпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының жоғарылауында және синустық-жүрекшелік торапқа ыстық қан әсер еткенде

2. симпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының төмендеуінде және атриовентрикулярлық түйіннің өткізгіштігі төмендегенде

3. n vagus межеқуатының тербелуінде

4. парасимпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының жоғарылауында

5. синустық тораптың автоматизмі төмендегенде

293. Қызбаның жағымсыз жақтары

1. қажым қорының азаюы

2. антидене түзілуінің жоғарылауы

3. интерферон өндірілуінің жоғарылауы

4. фагоцитоз белсенділенуі

5. микробтар көбеюінің азаюы

294 Жауптың жедел кезеңінің негізгі дәнекері

1. гистамин

2. лейкотриен С 4

3. тромбоциттерді әсерлейтін фактор

4. лимфотүйіндердің өткізгіштігін реттейтін фактор

5. интерлейкин – 1

295. Жіті кезеңнің жауабына сәйкес көріністерді көрсетіңіз

1. нейтропения

2. гиперәлбуминемия

3. бүйрек үсті безімен кортизолды өндірілуі төмендеуі

4. гиполипидемия

5. ЭТЖ артуы

296. Селье үштігіне жататыны

1. айырша бездің кері дамуы, бүйрек үсті бездерінің гипертрофиясы, лимфоидты тіннің гипоплазиясы, асқазан және ұлтабардың ойық жарасы

2. айырша бездің гипертрофиясы, бүйрек үсті бездерінің гипоплазиясы, асқазан және ұлтабардың ойық жарасы

3. лимфоидты тіннің гиперплазиясы, бүйрек үсті бездерінің атрофиясы, асқазан және ұлтабардың ойық жарасы

4. лимфоидты тіннің гипоплазиясы, бүйрек үсті бездерінің аплазиясы, асқазан және ұлтабардың ойық жарасы

5. лимфоидты тіннің гиперплазиясы

297. Стресс-дамытатын жүйеге жатады

1. симпатикалық-адреналдық жүйе, гипоталамус - гипофиз - бүйрек үсті безі жүйесі

2. ГАМК-ергиялық жүйе, симпатикалық-адреналдық жүйе

3. антиоксиданттық жүйе, серотонинергиялық жүйе

4. гипоталамус - гипофиз - бүйрек үсті безі жүйесі, апыйын - ергиялық жүйе

5. апыйын - ергиялық жүйе, серотонинергиялық жүйе

298. Стресс-шектейтін жүйеге жатады

1. симпатикалық-адреналдық жүйе, гипоталамус - гипофиз жүйесі

2. ГАМК-ергиялық жүйе, апыйын-ергиялық жүйе

3. антиоксиданттық жүйе, протеиназдық жүйе

4. гипоталамус - гипофиз - бүйрек үсті безі жүйесі, апыйын-ергиялық жүйе

5. симпатикалық-адреналдық жүйе

299. Жалпы адаптациялық синдром сатыларының бірізділігі

1. соққыға қарсы фазасы

2. соққы фазасы

3. қалжырау сатысы

4. төзімділік сатысы

300. Жалпы адаптациялық синдромның төзімділік сатысына тән

1. симпатикалық жүйке жүйесі белсенділігінің төмендеуі

2. қандаглюкокортикоидтардың төмен деңгейі

3. қанда кортикотропиннің деңгейінің тұрақты төмендеуі

4. гипофиздің алдыңғы бөлігінің атрофиясы

5. бүйрек үсті безі қыртысты қабатының гиперплазиясы

301. Стресс кезінде апыйындық пептидтер деңгейінің жоғарылауы, қамтамасыз етеді

1. ауыру сезімталдығының төмендеуін, симпатикалық жүйке жүйесі белсенділігінің шектелуін

2. ауыру сезімталдығының жоғарылауын

3. гипертермияны

4. симпатикалық жүйке жүйесі белсенділігінің жоғарылауын

5. стресс-әсерленістің күшеюін

302. Г. Сельенің стресс туралы ілімінің маңыздылығы

1. лимбикалық жүйенің дерт дамуындағы маңызын негіздеу

2. стресс дамуында бүйрек үсті бездері гормондарының маңызын анықтау және гормонотерапияны негіздеу

3. икемделу тетіктерінде желатинозды заттың маңызын анықтау

4. икемделу тетіктерінде жүйке жүйесінің маңызын анықтау

5. нервизм туралы теорияны дәлелдеу

303. Сілейменің торпидті сатысында байқалады

1. жүректің соғу жиілігінің жоғарылауы

2. жүрек шығарылымының жоғарылауы

3. қан ағымы жылдамдығының ұлғаюы

4. АҚ төмендеуі

5. АҚ жоғарылауы

304. Сілейменің торпидті сатысында қанайналымының өзгерістері

1. айналымдағы қан көлемінің азаюы

2. жүрек шығарылымының артуы

3. қан ағымы жылдамдығының ұлғаюы

4. қордағы қанның айналымға түсуі

5. АҚ жоғарылауы

305. Сілейменің торпидті сатысында байқалады

1. үлкен жарты шарлар қыртысының қозуы

2. қан тамырларын қозғалтқыш орталықтың қозуы

3. симпатикалық жүйке жүйесінің қозуы

4. ОЖЖ тежелуі

5. тыныс орталығының қозуы

306Сілейме кезінде қанның қорға дерттік жиналуы басымырақ байқалады

1. сүйек кемігінде

2. жүректе

3. іш қуысы ағзаларында

4. аяқ қан тамырларында

5. өкпеде

307. Аллергияның иммунитеттен ерекшелігі

А) антиденелер түзілуі

В) В-лимфоциттердің плазмалық жасушаға айналуы

С) комплемент жүйесінің әсерленуі

D) организмнің меншіктіндерінің зақымдануы

Е) макрофагтардың фагоцитоздық белсенділігінің жоғарылауы

308 . Аллергиялық аурулар - бұл

А) тұқым қуалаушылыққа бейімділігі бар аурулар

В) тұқым қуалайтын аурулар

С) тектік аурулар

D) хромосомдық аурулар

309. Гаптендер антигендік қасиеттерге ие болады

А) иммундық міндетті жасушаларға әсер еткен соң

В) организм нәруыздарымен байланысқан соң

С) май қышқылдарымен байланысқан соң

D)күкірт қышқылымен жұп қосындылар түзген соң

Е) алдын ала макрофагтармен әрекеттескен соң

310. П. Джеллу және Р. Кумбсу бойынша аллергиялық әсерленістердің жіктелуі негізделген

А) аллергиялық әсерленістердің клиникалық көріністерінің пайда болу уақытына

В) аллергиялық әсерленістердің этиологиясына

С) аллергиялық әсерленістердің патогенезіне

D) аллергиялық әсерленістердің ауырлық дәрежесіне

Е) аллергиялық әсерленістердің өту жылдамдығына

311. Табиғи (алғашқы) эндоаллергендерге жатады

1. көз бұршағы тіні, қалқанша бездің коллоиды, тестикула тіні

2. қалқанша бездің коллоиды, кардиомиоциттер, гепатоциттер

3. тестикула тіні, Лангерганс аралшықтарының β жасушалары, сүйек тіні

4. вирус жұқтырған жасушалар, остеоциттер, бүйрек өзекшелері эпителий жасушалары

5. күйіктік тін, эндотелиоциттер, жүйке тіні

312. Аллергиялық әсерленістердің патофизиологиялық сатысы сипатталады

А) иммундық кешендердің түзілуімен

В) биологиялық белсенді заттардың (ББЗ) әсерленуімен

С) ББЗ әсерінен ағзалар мен тіндерде құрылымдық және қызметтік бұзылыстармен

D) антиденелер түзілуімен

Е) сезімталдығы жоғарылаған лимфоциттердің түзілуімен

313 Сезімталдықты енжар жоғарылату дамиды

А) аллергенді қайталап енгізгенде

В) организмгегаптентүскенде

С) меншік тіндердің зақымдануында

D)арнайыантиденелерді немесесезімталдығы жоғарылаған Т-лимфоциттерді енгізгенде

Е) нәруыздық дәрмектерді көктамыр ішіне енгізгенде

314. Аллергиялық әсерленістердің патохимиялық сатысы сипатталады

А) микроциркуляцияның бұзылуымен

В) тегісеттік бөлшектердің жиырылуымен

С) қан тамырлары қабырғалары өткізгіштігінің жоғарылауымен

D) аллергиялық дәнекерлердің босап шығуымен

Е) иммундық кешендердің түзілуімен

315. Аллергиялық әсерленістің I түрін аса жиі туындатады

А) бактериялар

В) бактериялық уыттар

С) өзгерген жасуша мембраналары

D) аутоаллергендер

Е) өсімдіктер тозаңы

316.Аллергиялық әсерленістің реагиндік түрінің дәнекерлері

1. лимфокиндер, комплементтің құрамбөлшектері

2. эозинофилдердіңхемотаксистік жайты, өспе тіршілігін жоятын жайт, С әсерлі нәруыз

3. гистамин, лейкотриендер

4. әсерлі радикалдар, γ - интерферон

5. макрофагтардың миграциясын тежейтін жайт, лейкотриендер

317. Аллергиялық әсерленістің реагиндік түріне сәйкес келеді

1. IgЕ түзілуі, мес жасушаларының түйіршіксізденуі

2. IgGжәнеIgМ түзілуі

3. нейтрофилдердің түйіршіксізденуі

4. комплемент бөшектерінің әсерленуі

5. Артюс ерені

318. Аллергиялық әсерленістің реагиндік түріне жатады

1. жанасулықдерматит

2. поллиноздар

3. трансплантаттың тойтарылуы

4. сарысулық ауру

5. туберкулиндік сынақ

319. Аллергиялық әсерленістің реагиндік түрінің мысалын келтіріңіз

1. жанасулықдерматит

2. миастения

3. анафилаксиялық сілейме

4. туберкулиндік сынақ

5. сарысулық ауру

320. Аллергиялық әсерленістердің цитотоксиндік түрінің иммундық сатысына тән

1. мес жасушаларының беткейінде аллергендердің реагиндермен өзара әрекеттесуімен

2. жасушалық мембранасы өзгерген бөлшектерімен антиденелердің өзара әрекеттесуімен

3. комплемент жүйесінің белсенді бөлшектерінің түзілуімен

4. аллергендермен сезімталдығы жоғарылаған Т- лимфоциттердің өзара әрекеттесуімен

5. қанда айналып жүретін иммундық кешендердің түзілуімен

321. Аллергиялық әсерленістердің цитотоксиндік түрінің негізгі дәнекері

А) комплементтің әсерленген бөлшектері

В) гистамин

С) брадикинин

D) лимфокиндер

Е) кининдер

322. Аллергиялық әсерленістердің ІІ түрінің дәнекері

1. оттегінің белсендірадикалдары

2. лейкотриендер

3. простагландиндер

4. гистамин

5. эозинофилдердің хемотаксистік жайты

323. Аллергиялық әсерленістердің цитотоксиндік түріне жатады

А) қондырымды тойтару әсерленісі

В) туберкулиндік сынау

С) есекжем

D) поллиноз

Е) аутоиммундық гемолиздік анемия

324.Иммундық-кешендік зақымдану түрі, даму негізінде жатады

1. аутоиммундықгемолиздіканемияның

2. аутоиммундық лейкопенияның

3. аутоиммундықтромбоцитопенияның

4. аутоимммундық гепатиттің

5. васкулиттің

325. Аллергиялықәсерленістердіңиммундық кешендік түріне тән

1. IgE түзілуі

2. ерімейтін иммундық кешендердің түзілуі

3. сезімталдығы жоғарылаған Т- лимфоциттердің қатысуы

4. лаброциттердің (мес жасушаларының) бетінде иммундық кешендердің бекуі

5. қылтамырлардың тіректі мембраналарында иммундық кешендердің бекуі

326.АллергиялықәсерленістердіңIII түрімен басымырақ дамитын ауруларға жатады

А) сарысулық ауру

В) иммундықагранулоцитоз

С) есекжем

D) туберкулин сынауы

Е) аутоиммундық гемолиздік анемия

327. АллергиялықәсерленістердіңIII түрі бойынша дамитын ауруларға жатады

1. поллиноздар

2. атопиялық бронх демікпесі

3. есекжем

4. Квинке ісінуі

5. Артюс ерені

328. АллергиялықәсерленістердіңIҮ түріне тән

А) қан тамырларыэндотелийінің зақымдануы

В) қан тамырларының тіректі мембранасы өткізгіштігінің жоғарылауы

С) тромбоциттер және нейтрофилдердің әсерленуі

D) плазмалық ферменттік жүйелердің әсерленуі

Е) гранулематозды қабынудың дамуы

329. Артюс ерені - бұл

А) аллергиялық әсерленістің III түрінің жайылған түрі

В) аллергиялық әсерленістің II түрінің жергілікті түрі

С) аллергенді тері ішіне алғаш еккенде пайда болады

D) қанда аллергеннің айналып жүруінің салдары болады

Е ) аллерген енгізген жерде гиперемия, ісіну, қан құйылу және өліеттену сияқты клиникалық көріністермен білінеді

330. Сарысулық ауру дамиды

А) организмге тағамдық өнімдер түскен кезде

В) организмге қарапайымхимиялық қосындылар түскен кезде

С) бөтен тінді ауыстырып отырғызған кезде

D) аллергендердің дем арқылы түсуінің салдарынан

Е) организмге бөтен тектісарысуды немесе оның негізінде дайындалған дәрмектерді енгізуге жауап ретінде

331. Патогенезінде Т-лимфоциттердің маңызы жоғары аллергиялық әсерленістердің түрі

1. цитотоксиндік

2. жасушалардың қатысуымен өтетін

3. иммундық кешендік

4. анафилаксиялық

5. реагиндік

332Патогенезінде Т-лимфоциттердің маңызы жоғары аллергиялық әсерленістердің түрі

1. анафилаксиялық

2. жасушалардың қатысуымен өтетін

3. реагиндік

4. цитотоксиндік

5. иммундық кешендік

333. Жасушалардың қатысуымен өтетін аллергиялық әсерленістердің дәнекерлері

А) гистамин

В) лейкотриендер

С) лимфокиндер

D)комплементтің белсенді бөлшектері

Е) простагландиндер

334. Аллергиялық әсерленістердің IV түрі бойынша дамиды

А) поллиноз

В) бронх демікпесі

С) Квинке ісінуі

D) есекжем

Е) бактериялық аллергия

335. Аллергиялық әсерленістердің IV түрі бойынша дамиды

А) сарысулық ауру

В) Артюс ерені

С) туберкулиндік сынау

D) поллиноз

Е) атопиялық бронх демікпесі

336. Аллергиялық әсерленістердің IV түріне тән

1. В-лимфоциттердің маңыздылығы

2. әсерленіс, аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 6 - 8 сағ. соң көрінеді және 24 - 48 сағаттан соң жоғары деңгейге жетеді

3. әсерленіс, аллергенмен қайтадан жанасқаннан кейін 20 - 30 минөттен соң көрінеді

4. негізгі дәнекерлері комплемент құрамбөлшектері болып табылады

5. негізгі дәнекерлері гистамин, кининдер, лейкотриендер болып табылады

337. Сезімталдықты арнайы төмендету емдеу үшін қолданылады

А) аутоиммундықгемолиздіканемияны

В) бактериялық аллергияны

С) поллиноздарды

D)жанасулық дерматитті

Е) Артюс еренін

338. Сезімталдықтыарнайы төмендетуге қол жеткізіледі

А) глюкокортикоидтарды қолданумен

В) арнайы аллергенді бөлшектеп енгізу арқылы

С) антигистаминдік дәрілерді белгілеумен

D) психотерапиямен

Е ) физиотерапиямен

339 Жалған аллергиялық әсерленістердің шынайы әсерленістерден айырмашылығы

А) дәнекерлердің болмауы

В) мес жасушаларының түйіршіксізденбеуі

С) иммундық сатының болмауы

D) патохимиялық сатының болуы

Е) патофизиологиялық сатының болуы

340. Өспелерді туындататын жайт аталады

1. аллерген

2. канцероген

3. пироген

4. флогоген

5. антиген

341 .Өзі өспелерді шақырмайтын, басқа канцерогеннің әсерін күшейтетін агент аталады

1. проканцероген

2. онкоген

3. протоонкоген

4. антионкоген

5. коканцероген

342. Көпоралымды хошиісті көмірсутектерге жатады

1. диметиламиноазобензол

2. уретан

3. диэтилнитрозамин

4. бета- нафтиламин

5. 3,4 – бензпирен

343. Эндогендік химиялық канцерогендерге жатады

1. көпоралымды хошиісті көмірсутектер

2. босрадикалдар және азот тотығы

3. аминоазоқосындылар

4. нитрозаминдер

5. бензпирен

344. Канцерогенез сатыларының дұрыс бірізділігін көрсетіңіз

1. инициация, промоция, прогрессия

2. промоция, инициация, прогрессия

3. прогрессия, инициация, промоция

4. инициация, прогрессия, промоция

5. промоция, прогрессия, инициация

345.Канцерогенездің инициация сатысына тән

1. өспе жасушаларының метастазға қабілеттілігі

2. қалыпты жасушаның өспе жасушасына айналуы

3. қатерлілігі жоғары жасушалардың пайда болуы

4. антибластомдық төзімділікт тетіктерінің белсенділенуі

346. Жасушаның өспе жасушасына айналу жолында маңыздысы

1. онкогендердің әсерленуі

2. антионкогендердің әсерсізденуі

3. антионкогендердің әсерленуі

4. апоптоз гендерінің әсерленуі

5. ДНК репарациясы гендердің тежелуі

347. Онкогендер –бұл

1. апоптоз гендері

2. зат алмасуын бақылайтын тектер

3. жасушалар өсуі және нақтылануының белсенді емес гендері

4. жасушалар өсіп-өнуініңсупрессоргендері

5. бақылаудан шыққан өзгергенпротоонкогендер

348. Протоонкогендер – бұл гендер

1. зақымданған ДНК репарациясына жауапты

2. антибластомдық төзімділіктің тетіктеріне жауапты

3. өспе жасушаларында биохимиялық үрдістерді бақылайтын

4. жасушалардың митозын тежейтін

5. жасуша пролиферациясын және нақтылануды реттеуші

349. Онконәруыздар, қызметін атқаруы мүмкін

1. өсу жайтының

2. адгезиялық молекулалардың

3. интегриндердің

4. кейлондардың

5. селектиндердің

350. Қатерсіз өспелерге тән

1. инфилтрациялық өсусипаты

2. метастаздану

3. қайталану

4. кахексия дамуы

5. экспансиялық өсу сипаты

351. Қатерлі өспелерге тән биологиялық ерекшеліктер

1. жасушалардың бақылаусыз өсіп-өнуі, инфилтрациялық өсу

2. Пастер әрекетінің айқын болуы

3. экспансиялық өсу

4. Хейфликтің бөліну«лимитінің» сақталуы

5. баяу өсу

352. Қатерлі өспелердің алғашқы негізгі белгісі

1. кахексия

2. инвазиялық өсу

3. организмге жүйелік әсері

4. метастаздануы

5. ангиогенез

353.Өспе жасушаларының шексіз өсуінің патогенезінде маңызы бар

1. онконәруыздардың артық түзілуі және пролиферацияның аутокринді күшейтілуі

2. өспе жасушаларының бетінде адгезиялық молекулалар санының артуы

3. апоптоз гендерінің әсерленуі

4. теломеразаның төмен белсенділігі

5. жасушалардың бір-бірімен жабысуының жоғарылауы

354. Қатерлі өспелердің инвазиялық (инфилтрациялық) өсуінің патогенезінде маңызы бар

1. өспе жасушалары арасында жабысу күші төмендеуінің

2. ангиогенез жайттарының бөлінуі тежелуінің

3. өспе жасушаларымен гидролиздікферменттердің тежелуінің

4. өспе жасушаларының бетіндегі кадгериндердің әсерленуінің

5. пролиферация тежегіштері түзілуі көбеюінің

355. Қатерлі өспелердің метастаздануын тежейтіні

1. инфилтрациялық өсу

2. өспе жасушаларының жоғарыпротеолиздік белсенділігі

3. жасуша арасындағы байланыс бұзылуы

4. өспе жасушаларының белсенді қозғалуы

5. өспе жасушаларының протеолиздік белсенділігінің тежелуі

356. Өспелердің морфологиялық атипиясына тән

1. Пастер әрекетінің оң болуы

2. Варбург әрекеті

3. ядрошықтардың саны көбеюі

4. ядролық-цитоплазмалық арақатынастың төмендеуі

5. цитоплазмада рибосомалар санының азаюы

357. Өспелердің қатерлі қасиетінің үдеуін атайды

1. иммортализация

2. өспелік прогрессия

3. инициация

4. өспелік трансформация

5. промоция

358. Өспеалды жағдайларға жатқызуға болады

1. жітігастритті

2. А гепатитін

3. асқазанның пептидтік жарасын

4. шырышты қабаттардың лейкоплакиясын

5. тиреотоксикозды

359. Антибластомдық төзімділіктің трансформацияға қарсы тетіктеріне жатады

1. Т – киллерлердің цитотоксиндік әсері

2. лизосомалық ферменттердің әсерленуі

3. ДНҚ репарациясы гендерінің әсерсізденуі

4. антионкогендердің әсерленуі

5. макрофагтармен өспелердің тіршілігін жоятын жайттың өндірілуі

360. Антибластомдық төзімділіктің жасушаларға қарсы тетіктеріне жатады

1. антиапоптоз гендерінің әсерленуі

2. канцерогендердің әсерсізденуі

3. NК лимфоциттердің түрткіленуі

4. антионкогендердің әсерленуі

5. ДНК репарациясы гендерінің әсерленуі

361. Өспеге қарсы иммунитетте негізгі рөл атқарады

1. табиғи жендеттер

2. сезімталдығы жоғарылаған Т- лимфоциттер

3. антиденелер

4. В – лимфоциттер

5. Макрофагтар

362.Жануарлардағы тәжірибеде зерттеу мүмкін болмайды:

1. аурудың алғашқы кезеңін

2. организмге жаңа дәрі-дәрмектердің әсерін

3. аурудың емделмеген түрін

4. аурудың тұлғалық белгілерін

5. ауру дамуына орта жағдайларының ықпалын

363.Патофизиологиялық тәжірибеде міндеттісі

1. жануарларда адам ауруын үлгілеу

2. қызметтік көрсеткіштерді зерттеу

3. морфологиялық көрсеткіштерді зерттеу

4. биологиялық көрсеткіштерді зерттеу

5. аурудың клиникалық көріністерін зерттеу

364. Жануарларда үлгілеу мүмкін есем

1. жандүниелік ауруларды

2. қантты диабетті

3. гастритті

4. невроздарды

5. сәулесоқ ауруын

365. Клиникаға дейінгі зерттеулер, ҚР ДСМ бұйрығымен қадағаланады

1. № 523

2. № 506

3. № 697

4. № 582

5. № 124

366. Клиникаға дейінгі зерттеулер – бұл

1. клиникалық практикаға енгізу алдында жүргізілетін билогиялық, токсикологиялық, химиялық,физикалық және басқа эксперименттік ғылыми зерттеулер

2. барлық ерекшеліктерімен танысып қол қойғаннан кейін клиникалық зерттеуге қатысуға науқастың өз еркімен берген құжатталған рұқсаты

3. дәрілік заттардан басқа медициналық жаңа технологиялар, аурулардың алдын алу, диагноздау және емдеудің жаңа тәсілдері

4. зерттелуші ретінде адамның қатысуымен жүргізілетін зерттеу

Е) белгілі деңгейдегі анықталған параметр көлемінде жүргізілген үрдіс, нәтижелі жүзеге аысрылуын айқындайды

367. Калибровка - бұл

1. прибордың көмегімен алынған шама мен эталон арқылы анықталған сәйкес шама арасындағы арақатынасты көрсететін операциялар жиынтығы

2. бекітілген параметрлердің аясында жүргізілетін үрдістер тиімді және нәтижелі қамтамасыз етілетіндігі туралы құжатталған бітім

3. құжатты рәсімделген өз еркінімен зерттелушінің клиникалық зерттеуге келісуі әртүрлі адамдардың пайда болуы мен дамуының заңдылықтарын бекіту

4. адамның зерттеуші ретінде қатысуымен жүргізілетін зерттеу

Е)аурулардың аңғарымы, емі, алдын-алудың жаңа құрал-жабдықтары мен әдістері.

368. Ақпараттық келісім –бұл

А) бекітілген параметрлердің аясында жүргізілетін үрдістер тиімді және нәтижелі қамтамасыз етілетіндігі туралы құжатталған бітім

В) барлық ерекшеліктерімен танысып қол қойғаннан кейін клиникалық зерттеуге қатысуға науқастың өз еркімен берген құжатталған рұқсаты

С) зерттелуші ретінде адамның қатысуымен жүргізілетін зерттеу

D ) әртүрлі дерттердің пайда болуы мен дамуының заңдылықтарын бекіту

Е) зерттеуге өз еркімен ауызша келісім беру

369. Клиникалық зерттеулер бекітілген хаттамамен сәйкес жүргізіледі

А) денсаулық саласындағы меңгеру мекемені және әдептілік (этика) комиссияны

В) адам құқығы бойынша комиссияны

С) медицина-әлеуметтік комиссияны

Д) тергеу комитетін

Е) ҚР үкіметімен

371. Валидация – бұл

1. бекітілген параметрлердің аясында жүргізілген үрдістер тиімді және нәтижелі қамтамасыз етілетіндігі туралы құжатталған бітім

2. барлық ерекшеліктерімен танысып қол қойғаннан кейін клиникалық зерттеуге қатысуға науқастың өз еркімен берген құжатталған рұқсаты

3. дәрілік заттардан басқа медициналық жаңа технологиялар, аурулардың алдын алу, диагноздау және емдеудің жаңа тәсілдері

4. зерттелуші ретінде адамның қатысуымен жүргізілетін зерттеу

эталонның көмегімен анықталынатын, құралдарды қолданып алынған мәлімет дәрежелерінің көрсеткіштердің аралық деңгейіндегі әрекеттік жиынтық.

372.Медико-биологиялықэксперимент –бұл

1. әртүрлі аурулардың пайда болуы, даму заңдылықтарын қалыптастыру, алдын алу мен емдеудің жаңа әдістерінің тиімділігін тексеру және өңдеу

2. нақты ғылыми зерттеулерді тексеру

3. зерттеуші мен тапсырыс беруші арасындағы келісімшарт негізінде қажетті ғылыми зерттеу жүргізу

4. зерттелуші ретінде адамның қатысуымен жүргізілетін зерттеу

барлық ерекшеліктерімен танысып қол қойғаннан кейін клиникалық зерттеуге қатысуға науқастың өз еркімен берген құжатталған рұқсаты

373. Клиникалық зерттеуді біріншілік маңызы бар:

А) ғылыми қызығушылық

В) қоғамдық қызығушылық

С) зерттеушінің қызығушылығы

Д) сынақтан өткізілетіннің құқығы, қауіпсіздігі

374. Клиникаға дейінгі зерттеулер мен медико-биологиялық экперименттің сапалы жүргізілуін қамтамасыз етеді

1. ресурстар

2. сәйкес басқару

3. зерттеудің сәйке параметрлерін жоспарлау

4. құжаттарды сәйкес рәсімдеу жүйесі

5. виварийде жануарларды сәйкессіз ұсау

375. Кәмілеттік жасқа толмағандарға клиникалық зерттеулер жүргізу үшін жазбаша түрде келісуі қажет:

А) медицина-әлеуметтік сарапшы комиссия тұжырымы

В) асырау және қамқорлық қөрсету комиссиясы

С) ата-анасының келісуі қажет емес

Д) олардың заңды ұсынушысы

376. Сынақтан өткізілетін - бұл:

А) зерттелетін заттардың клиникалық сынақтан отетін науқас

В) қызығушылық танытқан студенттер

С) ғылыми қызметкер

Д) науқастанған жануар

377. Химиялық этиологиялық жайттарға жатады

1. рентгендік сәулелену

2. органикалық және бейорганикалық қосындылар +

3. үдеу

4. электр ағымы

қысылу

378. Внешним условием, способствующим возникновению заболевания, является

1. ранний детский возраст

2. неполноценное питание

3. наследственность

4. конституция

5. старческий возраст

379.Механикалық этиологиялық жайттарға жатады:

1. төмен температура

2. төмен барометрлік қысым

3. иондайтын радиация

4. қысылу

қатты шу

380. К биологическим этиологическим факторам относят

1. бактерии

2. кислоты, щелочи

3. тяжелые металлы

4. гербициды

5. пестициды

381.Ішкі этиологиялық жайттар

1. сапасыз тамақтану

2. ашығу

3. тағамды артық ішу

4. қарттық шақ

5. жағымсыз экологиялық жағдайлар

382. Ішкі этиологиялық жайттар

1. жынысқа тиістілік

2. соққы

3. шу

4. тербелу

5. ауыр металл тұздары

383. К внутренним этиологическим факторам относятся

1. половая принадлежность

2. удар

3. шум

4. вибрация

5. соли тяжелых металлов

384. Ішкі этиологиялық жайттарға жатады)

1. өзгерген тұқым қуалаушылық

2. сапасыз тамақтану

3. қоршаған ортаның ластануы

4. кәсіптік зияндықтар

5. құрттар

384Тұқым қуалаушылықтың этиологиядағы маңызы:

1. тек ауру себебі бола алады

2. тек ауру пайда болуының жағдайы бола алады

3. ауру пайда болуының себебі де, жағдайы да бола алады

4. этиологияда ешқандай маңызы жоқ

385. Жастың этиологиядағы маңызы:

1. ауру себебі бола алады

2. ауру пайда болуының жағдайы бола алады

3. ауру пайда болуының себебі де, жағдайы да бола алады

4. этиологияда ешқандай маңызы жоқ

384. Конституцияның этиологиядағы маңызы:

А) ауру себебі бола алады

В) ауру пайда болуының жағдайы бола алады +

С) ауру пайда болуының себебі де, жағдайы да бола алады

D) этиологияда ешқандай маңызы жоқ

385. Жыныстың этиологиядағы маңызы:

А) ауру себебі бола алады

В) ауру пайда болуының жағдайы бола алады

С) ауру пайда болуының себебі де, жағдайы да бола алады

D) этиологияда ешқандай маңызы жоқ

388. К этиотропному лечению инфекционных болезней можно отнести применение

1. витаминов

2. обезболивающих средств

3. антибактериальных средств

4. десенсибилизирующих средств

5. антиоксидантов

389. Монокаузализм – бұл

А)ауру себептері туралы материалистік көзқарас

В) ауру пайда болуына бір ғана себептің әсері жеткілікті болатыны туралы көзқарас +

С) ауру пайда болуы үшін жағдайдың маңызы болмайтыны туралы көзқарас +

D) ауру себептері туралы тұлғалық идеалистік көзқарас

Е) ауру, маңыздылығы бірдей, жағдайлар кешенінің әсерінен пайда болатыны туралы көзқарас

390. Кондиционализм – бұл

1. ауру себептері туралы материалистік көзқарас

2. ауру пайда болуына бір ғана себептің әсері жеткілікті болатыны

3. туралы көзқарас

4. ауру пайда болуы үшін жағдайдың маңызы болмайтыны туралы көзқарас

5. ауру себептері туралы тұлғалық идеалистік көзқарас

391. Патогенез – бұл

1. ауру пайда болуының себептері туралы ілім

2. ауру дамуының жолдары туралы ілім

3. ауру өтуі туралы ілім

4. ауру аяқталуы туралы ілім

5. ауру туралы ілім

392. Электр ағымының организмге жергілікті әсері көрінеді

1. жүрек соғуы тоқтауымен

2. құрысу-тырысумен

3. тыныс тоқтауымен

4. электр ағымы белгілерімен

қарыншалар жыпылығымен

393. Биологиялық этиологиялықжайттар

6. қышқылдар

7. сілтілер

8. гельминттер

9. гербицидтер

10. пестицидтер

394. Созылмалы сәулесоқ ауруы кезінде жұқпалық-сепсистік асқынулардың қосылуы салдарынан болады

A) анемия

B) лейкопения

C) лимфоцитоз

D) тромбоцитопения

E) эозинопения

395. Реактивтілік – бұл

A) ауру пайда болуының себептік байланыстары туралы ілім

B) біртұтас организмнің қоршаған ортаның әсеріне тіршілігін өзгертуімен

жауап беру қасиеті

C) дерттуындататын тітіркендіргіштің әсеріне организмнің қорғаныстық

әсерленісі

D) ауру туындататын ықпалдарға организмнің тұрақтылығы

E) организмнің бейнақты төзімділігі

396. Тектік реактивтілік тәуелді

1. конституцияға

2. тұқым қуалаушылыққа

3. жынысқа

4. жасқа

5. организмнің даралық ерекшеліктеріне

397. Арнайы физиологиялық реактивтілікке, кезіндегі реактивтілік

мысал болады