- •«Жалпы медицина» факультеті, «Жалпы медицина» мамандығы бойынша
- •12. Бір полипептидтік тізбектің синтезіне жауап беретін геннің бөлігі
- •23. Тірі ағзалардағы тұқым қуалау ақпаратының тасмалдану типі
- •34. Днқ молекуласында а-рнқ синтезделу үдерісі
- •41.Эукариот геннің кодтаушы бөлігінің ақпаратты бөлігі
- •56. Лактозалық оперонды активтендіретін не?
- •*2*72*4*
- •67. Рнқ қатысатын үдеріс
- •79. Рнқ-полимераза байланысатын геннің бөлігі
- •91.Ширатылған днқ тізбегін босаңсыту қызметін атқаратын фермент
- •103. А-рнқ синтезінің үдерісі басталатын геннің бөлігі
- •108.Прокариоттардың кор-ферменттерімен байланысатын суббірлік
- •127. Геннің активсізденуі үшін лактозалық оперондағы репрессор-ақуызының байланысатын бөлігі
- •*4*36*2*
- •139. Днқ молекуласының құрамында болады
- •151. Лидирлік тізбектің синтезделу ерекшелігі
- •157. АльтернативТі сплайсинг
- •5) Рнқ посттранскрипциялық модификация қажет
- •169. Прокариоттардағы гендер экспрессиясының реттелу деңгейлері
- •*1*88*4*
- •185. Кариотипке тән хромосомалар жиынтығы
- •196. Хромосомалардың деспиралдануы және цитокинез жүретін митоздың фазасы
- •207. Митоздық циклды іске қосатын комплекс
- •218. Мутацияның бірлігі
- •229.Репарация үдерісі
- •240. Жасушаның қай өлімі апоптоз?
- •251. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналу үдерісі
- •*2*88*4*
- •262. Соленоидты тип бойынша хроматиннің тығыздалу деңгейі
- •273. Төртінші хромосоманың ұзын иығының бірінші ауданының екінші
- •284. Кариотиптің тұрақтылығын және генетикалық жалғастықты қамтамасыз ететін бөліну түрі
- •295. Хромосомалардың дұрыс түйінделмеуі жасушаның бөлінуін митоздық циклдың кезеңінде тоқтатады
- •306. Анеуплоидияда өзгеретін генетикалық материал
- •317. Мисмэтч-репарациясында жаңа синтезделген днқ тізбегін танитын фермент
- •328. Емізуді тоқтатқаннан кейінгі лактоцидтердін өліуі жүретін үдеріс
- •339 Қатерлі ісіктің өсу сипаты
- •*4*44*2*
- •350. ХроматинА құрамы
- •356. ДенверЛік жІктелу мүмкіндік береді
- •362. Эукариотты жасушалардыі бөліну сатылары
- •368. Mpf жоғары концентрациясы қамтамасыз етеді
- •374. Гендік мутациЯ
- •379. Фотореактивацияның ерекшеліктері
- •384. АпоптазДыҢ әсері
- •389. Қалыпты жасушаның ісік жасушасына айналуы үдерістер бұзылуынан болады
- •«Жалпы генетика негіздері» 170 *1*66*4*
- •405. Аво жүйесі бойынша іаів қан тобының генотипі қандай болады?
- •416. Төменде келтірілген анықтамалардың қайсысы онтогенезді сипаттайды?
- •427. Экзогенді туа біткен даму ақаулықтары
- •438. Популяцияның сипаттамасы
- •449. Бояғыш заттарды, консерванттарды және басқа да тағамдық қоспаларды залалсыздандыратын ферменттердің орны
- •*2*70*4*
- •472. Отбасында анасы сау, әкесінде полидактилия (аутосомды-доминантты белгі, пенетранттылығы 50%) кездеседі және гетерозиготалы.
- •484. Төменде келтірілген жасушалық механизмдердің қайсысы бұзылғанда мүшенің гипоплазиясы дамиды?
- •508. Қандай эволюциалық фактор популяцияның полиморфтығын (гетерогендігін) қамтамасыз етеді?
- •520. Астық тұқымдастарын қабылдай алмауға алып келетін ауру
- •*Жалпы генетик а негіздері*4*34*2*
- •542. Гомеозисті гендердің мутациясы
- •548. Генетикалық және экзогенді факторлар әсерінен пренатальді онтогенез кезеңдеріне байланысты зақымданулар
- •553. Популяцияда генетикалық полиморфизмнің төмендеу көрсеткіштері
- •559. Экологиялық қолайсыз аймақтарда тұратын тұрғындар денсаулығына тән
- •Блок тестік тапсырмалар «медициналық генетика негіздері» - 112 *1*44*4*
- •575.Шерешевский -Тернер синдромына тән кариотип
- •586. Тұқым қуалайтын аруларға диагноз қоюда қолданылатын ең тиімді зерттеу әдісі қайсы?
- •597. Моногенді аурулар үшін анықталынатын генетикалық қауіп
- •*2*46*4*
- •620. Жаңа туылған сәбиде микроцефалия, тар маңдайлы, микрофтальмия, екі жақты ерін және таңдай жырығы, синдактилия, мойны қысқа, ақыл-ойдың кемістігі байқалады.
- •632. Геномдық мутацияны анықтау үшін қолданылатын ең ақпаратты зерттеу әдісі қайсы?
- •643. Қандас некеден туылған балаларда қандай патология жарыққа шығады?
- •*4*22*2*
- •654. Зат алмасудың бұзылысына әкелетін мутациялар
- •660.Хромосомалық аурулардың себептері
- •666. Молекулалық-цитОгенетикалық әдіспен анықтауға болатын мутациялар
- •671. Тұқым қуалайтын емдеу тәсілдері
542. Гомеозисті гендердің мутациясы
морфогенезге әкеледі
детерминацияны бұзады
ұрықтың бөлшектенуіне жауап береді
көз бастамаларынан қанаттың дамуына әкеледі
ағзаның сегменттелу үрдісін бақылайды
бас ұлпасының гениталий ұлпасына ауысуына әкеледі
антенна орнына қосымша аяқтың дамуына әкеледі
гендер экспрессиясының алмасу деңгейлерін бұзады
543. ОНТОГЕНЕЗ – БҰЛ
дараның тарихи дамуы
дараның эмбриональді дамуы
ұрықтанған жұмыртқа жасушасынан тіршілігін жойғанға дейінгі дамуы
туылғаннан тіршілігін жойғанға дейінгі дараның жеке дамуы
тұқымқуалайтын ақпараттың іске асырылуына негізделген, түрдің толық жеке дамуы
тұқымқуалайтын ақпараттың іске асырылуына негізделген, дараның толық жеке дамуы
544. АДАМНЫҢ АНТЕНАТАЛЬДІ ОНТОГЕНЕЗ КЕЗЕҢДЕРІ
толық
соңғы
перинатальді
постнатальді
неонатальді
эмбриональді
ұрықтық
545. АДАМНЫҢ ПОСТНАТАЛЬДІ ОНТОГЕНЕЗ КЕЗЕҢДЕРІ
ұрықтық
бастапқы
эмбриональді
фетальды
репродуктивті
репродукцияға дейінгі
пострепродуктивті
546. «МОЛШЫЛЫҚ»ГЕНДЕР
гомеозисті гендермен бірдей
барлық жасушаларда қызмет атқарады
аналық әсерлі гендермен бірдей
жасушалық әмбебап қызметтерді атқарады
жеке жасушаларда қызмет атқарады
жасушалық арнайы қызметтерді атқарады
547. ҮЙ ШАРУАСЫ ГЕНДЕРІ
1) барлық жасушаларда байқалады
2) гомеозисті мутацияларға әкеледі
3) әмбебап қызметтерді атқарады
4) арнайы қызметтерді атқарады
5) гомеобокс және гомеодомендерді түзеді
6) жеке жасушаларда байқалады
548. Генетикалық және экзогенді факторлар әсерінен пренатальді онтогенез кезеңдеріне байланысты зақымданулар
1) генопатия
2) фетопатия
3) гистопатия
4) бластопатия
5) органопатия
6) эмбриопатия
7)ферментопатия
549. ПАЙДА БОЛУ РЕТІНЕ ҚАРАЙ ТУА БІТКЕН ДАМУ АҚАУЛЫҚТАРЫ
1) екіншілік
2) жүйелік
3) біріншілік
4) жеке
5) оқшауланған
6) көптік
550. АҒЗАДА ТАРАЛУЫНА БАЙЛАНЫСТЫ ТУА БІТКЕН ДАМУ АҚАУЛЫҚТАРЫ
1) екіншілік
2) жүйелік
3) біріншілік
4) оқшауланған
5)көптік
5)мультифакторлық
551.ПРЕНАТАЛЬДІ ОНТОГЕНЕЗ КЕЗЕҢДЕРІНЕ БАЙЛАНЫСТЫ АҚАУЛЫҚТАРДЫҢ ҚАЛЫПТАСА БАСТАУЫ
1) генопатия
2) цитопатия
3) фетопатия
4) хромопатия
5) бластопатия
6) тератопатия
7) эмбриопатия
552. БЛАСТОПАТИЯ САЛДАРЫ
1) циклопия
2) крипторхизм
3) жамбас бүйрек
4) сиреномиелия
5) мүшенің агенезиясы
6) мүшенің аплазиясы
7) мүшенің гипоплазиясы
8) мүшенің гетеротопиясы
9) қосарланған ақаулар
10) тұқым қуалайтын синдромдар
11) жатырдан тыс жүктілік
12) дизрафия (ерін және таңдай жырығы)
553. Популяцияда генетикалық полиморфизмнің төмендеу көрсеткіштері
1) мутация
2) миграция
3) изоляция
4) панмиксия
5) инбридинг
6) аутбридинг
7) гендер дрейфі
554. ПОПУЛЯЦИЯДА ГЕНЕТИКАЛЫҚ ЖҮКТІҢ КЛИНИКАЛЫҚ КӨРІНІС БЕРУІ
1) медициналық аборттар
2) медициналық түсік
3) генетикалық патологиядан балалардың қайтыс болуы
4) инфекциялық патологиядан балалардың қайтыс болуы
5) жүктіліктің алғашқы уақыттарында өздігінен түсіктер
6) жаңа туған нәрестелердің гемолитиқалық аурулардан қайтыс болуы
7) балалардың паразиттік аурулардан кейін қайтыс болуы
555. ИНБРЕДТІ НЕКЕЛЕР
1) кездейсоқ
2) жастық
3) уақытша
4) туыс емес
5) жақын туыстық
6) туыстар арасында
556. АССОРТАТИВТІК НЕКЕЛЕР
1) туыстық
2) туыстық емес
3) түрлер арасында
4) түрлі генотиптер арасында
5) ұқсас генотиптер арасында
6) ұқсас фенотиптер арасында
557. ПОПУЛЯЦИЯДАҒЫ ГЕНДЕР МЕН ГЕНОТИПТЕР ЖИІЛІГІН, ҚҰРАМЫН АНЫҚТАЙТЫН ҮРДІСТЕР
1) мутацилар
2) миграциялар
3) манипуляциялар
4) микроизоляциялар
5) микроэволюциялар
6) табиғи сұрыпталу
7) жасанды сұрыптау
558. АУТБРЕДТІ НЕКЕЛЕР
1) кездейсоқ
2) инцестік
3) туыстық емес
4) жақын туыстық
5) туыстар арасында
6) қандас туыстар арасында