- •Метафаза
- •Профаза
- •Телофаза
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Шерешевского-Тернера
- •Описторхоз
- •Фасциолёз
- •Описторхоз
- •Дикроцелиоз
- •Синдром Клайнфельтера
- •Синдром Иценко-Кушинга
- •Аутосомно-рецессивный
- •Аутосомно-доминантный
- •Сцепленный с y-хромосомой
- •Трисомия 18
- •Метафаза
- •Профаза
- •Интерфаза
- •Глутаминовая кислота
- •Репликация
- •Эукариоты
- •Прокариоты
- •Токсоплазмоз
- •Амебиаз
- •Лямблиоз
- •Лентец широкий
- •Карликовый цепень
- •Неполное доминирование
- •Комплементарность
- •Кодоминирование
- •Лизосомы
- •Комплекс Гольджи
- •Полиплоидии
- •Комбинативной изменчивости
- •Хромосомной мутации
- •Малярия
- •Подагра
- •Фенилкетонурия
- •Галактоземия
- •Клайнфельтера
- •Рибосома
- •Ревертаза
- •Балантидиаз
- •Токсоплазмоз
- •Аутосомно-рецессивный
- •Неполное доминирование
- •Аутосомно-доминантный
-
Во время полостной операции у мужчины 46-ти лет, работника мясоперерабатывающего завода, в правой доле печени обнаружено округлое образование диаметром 11 см, очень плотной консистенции. На разрезе образование имеет пористый вид за счёт наличия большого количества мелких пузырьков с прослойками плотной соединительной ткани. В окружающих тканях видны участки некроза и разрастание грануляционной ткани, в которой много эозинофилов и гигантских клеток рассасывания инородных тел. О каком заболевании можно думать в данном случае?
-
Многокамерный эхинококк
-
Малярия
-
Гепатит
-
Рабдосаркома печени
-
Калькулёзный холецистит
-
2005
-
В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители не страдали этим заболеванием. Определите вероятность рождения мальчика с гемофилией в данной семье:
-
0%
-
100%
-
50% мальчиков будут больными
-
25% мальчиков будут больными
-
75% мальчиков будут больными
-
2005
-
В роддоме родился ребенок с многочисленными нарушениями как внешних, так и внутренних органов - сердца, почек, пищеварительной системы. Был установлен предварительный диагноз - синдром Дауна. С помощью какого метода можно подтвердить этот диагноз?
-
Цитогенетический
-
Популяционно-статистический
-
Близнецовый
-
Генеалогический
-
Биохимический
-
2005
-
Для изучения локализации биосинтеза белка в клетках, мышке ввели меченые аминокислоты аланин и триптофан. Около каких органелл будет наблюдаться накопление меченых аминокислот?
-
Рибосомы
-
Гладкая ЭПС
-
Клеточный центр
-
Лизосомы
-
Аппарат Гольджи
-
2005
-
При вскрытии тела мертворождённого ребёнка обнаружена аномалия развития сердца: желудочки не разграничены, из правой части выходит сплошной артериальный ствол. Для какого класса позвоночных животных характерно подобное строение сердца?
-
Амфибии
-
Рыбы
-
Рептилии
-
Млекопитающие
-
Птицы
-
2005
-
При изучении фаз митотического цикла корешка лука обнаружена клетка, в которой хромосомы лежат в экваториальной плоскости, образуя звезду. На какой стадии митоза находится клетка?
-
Метафаза
-
Профаза
-
Анафаза
-
Телофаза
-
Интерфаза
-
2005
-
В гастроэнтерологическое отделение поступил больной с воспалением желчных путей. В порциях желчи обнаружены подвижные простейшие грушеобразной формы, двоядерные, с опорным стержнем - аксостилем. Какое протозойное заболевание диагностируется у больного?
-
Лямблиоз
-
Амебиаз кишечный
-
Балантидиаз кишечный
-
Трихомоноз
-
Амебная дизентерия
-
2005
-
Больной обратился с жалобами на общую слабость, головную боль, тошноту, рвоту, жидкие испражнения с примесями слизи и крови. При микроскопии дуоденального содержимого и при исследовании свежих фекалий обнаружены подвижные личинки. Каков наиболее вероятный диагноз?
-
Стронгилоидоз
-
Анкилостомидоз
-
Энтеробиоз
-
Трихоцефалёз
-
Дракункулёз
-
2005
-
В общем виде генетический аппарат эукариот является таким: экзон-интрон-экзон. Такая структурно-функциональная организация гена обусловливает особенности транскрипции. Какой будет про-и-РНК в соответствии с данной схемой?
-
Экзон-интрон-экзон
-
Экзон-экзон-интрон
-
Экзон-экзон
-
Интрон-экзон
-
Экзон-интрон
-
2005
-
К врачу обратился больной с жалобами на непереносимость солнечной радиации. Имеют место ожоги кожи и нарушение зрения. Предварительный диагноз: альбинизм. Нарушение обмена какой аминокислоты отмечается у данного пациента?
-
Тирозин
-
Пролин
-
Лизин
-
Аланин
-
Триптафан
-
2005
-
В крови больного обнаружен низкий уровень альбуминов и фибриногена. Снижение активности каких органелл гепатоцитов наиболее вероятно обуславливает это явление?
-
Гранулярная эндоплазматическая сетка
-
Агранулярная эндоплазматическая сетка
-
Митохондрии
-
Комплекс Гольджи
-
Лизосомы
-
2005
-
Педиатр при осмотре ребенка отметил отставание в физическом и умственном развитии. В моче резко повышено содержание кетокислоты, дающей качественную цветную реакцию с хлорным железом. Какое нарушение обмена веществ было обнаружено?
-
Фенилкетонурия
-
Алкаптонурия
-
Тирозинемия
-
Цистинурия
-
Альбинизм
-
2005
-
При беге на длинные дистанции скелетная мускулатура тренированного человека использует глюкозу с целью получения энергии АТФ для мышечного сокращения. Укажите основной процесс утилизации глюкозы в этих условиях:
-
Аэробный гликолиз
-
Анаэробный гликолиз
-
Гликогенолиз
-
Глюконеогенез
-
Гликогенез
-
2005
-
У больного на лице угри. При микроскопии соскобов с пораженных участков обнаружены живые членистоногие размером 0,2-0,5 мм, имеющие вытянутую червеобразную форму, четыре пары коротких конечностей, расположенных в средней части тела. Каков лабораторный диагноз?
-
Демодекоз
-
Чесотка
-
Миаз
-
Педикулез
-
Фтириоз
-
2005
-
У женщины45 лет родился мальчик с расщеплением верхней губы("заячья губа"и "волчья пасть"). При дополнительном обследовании обнаружены значительные нарушения со стороны нервной, сердечно-сосудистой систем и зрения. При исследовании кариотипа диагностирована трисомия по 13 хромосоме. Какой синдром имеет место у мальчика?
-
Патау
-
Дауна
-
Клайнфельтера
-
Шерешевского-Тернера
-
Эдвардса
-
2005
-
При медико-генетическом консультировании семьи с наследственной патологией обнаружено, что аномалия проявляется через поколение у мужчин. Какой тип наследования характерен для этой наследственной аномалии?
-
Х-сцепленное рецессивное
-
Аутосомное доминантное
-
Аутосомное рецессивное
-
Х-сцепленное доминантное
-
Y-сцепленное
-
2006
-
В эксперименте было показано, что облучённые ультрафиолетом клетки кожи больных пигментной ксеродермой, из-за дефекта фермента репарации, медленнее восстанавливают нативную структуру ДНК, чем клетки здоровых людей. С помощью какого фермента происходит этот процесс?
-
Эндонуклеаза
-
РНК-лигаза
-
Праймаза
-
ДНК-полимераза III
-
ДНК-гираза
-
2006
-
У больного обнаружено снижение содержания ионов магния, необходимых для прикрепления рибосом к гранулярной эндоплазматической сети. Известно, что это приводит к нарушению биосинтеза белка. Какой именно этап биосинтеза белка будет нарушен?
-
Трансляция
-
Транскрипция
-
Репликация
-
Активация аминокислот
-
Терминация
-
2006
-
У девушки обнаружена диспропорция тела, крыловидные складки на шее. При цитогенетическом исследовании в ядрах лейкоцитов не обнаружены "барабанные палочки", а в ядрах буккального эпителия отсутствуют тельца Барра. Какой наиболее вероятный диагноз?
-
Синдром Шерешевского-Тернера
-
Синдром Клайнфельтера
-
Синдром Дауна
-
Синдром Патау
-
Синдром Эдвардса
-
2006
-
При изучении фаз митотического цикла корешка лука обнаружена клетка, в которой хромосомы лежат в экваториальной плоскости, образуя звезду. На какой стадии митоза находится клетка?
-
Метафаза
-
Профаза
-
Анафаза
-
Телофаза
-
Интерфаза
-
2006
-
К врачу обратилась больная с жалобами на расстройство пищеварения, разлитые боли в животе. При обследовании врач обнаружил резко выраженное снижение содержания гемоглобина в крови. Из опроса выяснилось, что, живя на Дальнем Востоке, больная часто употребляла в пищу малосольную рыбью икру. Аналогичное состояние отмечено у некоторых родственников, проживающих с ней. Какое заболевание диагностировал врач у больной?
-
Дифилоботриоз
-
Эхинококкоз
-
Тениоз
-
Трихинеллёз
-
Тениоринхоз
-
2006
-
У больного ребёнка периодически появляются жидкие испражнения, иногда боль в области живота, тошнота, рвота. Со слов матери, однажды у ребёнка с рвотными массами выделился гельминт веретенообразной формы, размером 20 см. Причиной такого состояния может быть:
-
Аскаридоз
-
Трихоцефалёз
-
Анкилостомоз
-
Дракункулёз
-
Трихинеллёз
-
2006
-
Фенилкетонурия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. У здоровых родителей родился ребёнок, больной фенилкетонурией. Какие генотипы родителей?
-
Аа х Аа
-
АА х АА
-
АА х Аа
-
Аа х аа
-
аа х аа
-
2006
-
У грудного ребёнка наблюдается окрашивание склер, слизистых оболочек. Выделяется моча, темнеющая на воздухе. В крови и моче обнаружена гомогентизиновая кислота. Что может быть причиной данного состояния?
-
Алкаптонурия
-
Альбинизм
-
Галактоземия
-
Цистинурия
-
Гистидинемия
-
2006
-
В мазке дуоденального содержимого больного с расстройством пищеварения обнаружены простейшие размером 10-18 мкм. Тело грушевидной формы, 4 пары жгутиков, в расширенной передней части тела два ядра, которые размещены симметрично. Какой вид простейших наиболее вероятен?
-
Лямблия
-
Дизентерийная амеба
-
Трихомонада
-
Кишечная амеба
-
Балантидий
-
2006
-
Ребёнок 10-ти месячного возраста, родители которого брюнеты, имеет светлые волосы, очень светлую кожу и голубые глаза. Внешне при рождении выглядел нормально, но на протяжении последних 3 месяцев наблюдались нарушения мозгового кровообращения, отставание в умственном развитии. Причиной такого состояния может быть:
-
Фенилкетонурия
-
Галактоземия
-
Гликогеноз
-
Острая порфирия
-
Гистидинемия
-
2006
-
Альбиносы плохо переносят влияние солнца - загар не развивается, а появляются ожоги. Нарушение метаболизма какой аминокислоты лежит в основе этого явления?
-
Фенилаланин
-
Метионин
-
Триптофан
-
Глутаминовая
-
Гистидин
-
2006
-
Вследствие влияния γ-излучения участок цепи ДНК повернулся на 180 градусов. Какая из перечисленных видов мутаций произошла в цепи ДНК?
-
Инверсия
-
Делеция
-
Дупликация
-
Транслокация
-
Репликация
-
2006
-
У больной симптомы воспалительного процесса мочеполовых путей. В мазке со слизистой оболочки влагалища обнаружены большие одноклеточные организмы грушеобразной формы с заострённым шипом на заднем конце тела, большим ядром и ундулирующей мембраной. Какие простейшие найдены в мазке?
-
T richomonas vaginalis
-
T richomonas hominis
-
T richomonas buccalis
-
T rypanosoma gambiense
-
Lamblia intestinalis
-
2006
-
При анализе родословной врач генетик установил, что болезнь встречается у лиц мужского и женского полов, не во всех поколениях, и что у здоровых родителей могут рождаться больные дети. Какой тип наследования болезни?
-
Аутосомно-рецессивный
-
Аутосомно-доминантный
-
Х-сцепленный доминантный
-
Х-сцепленный рецессивный
-
Y-сцепленный
-
2006
-
У больного на лице угри. При микроскопии соскобов с поражённых участков обнаружены живые членистоногие размером 0,2-0,5 мм, имеющие вытянутую червеобразную форму, четыре пары коротких конечностей, расположенных в средней части тела. Какой лабораторный диагноз?
-
Демодекоз
-
Чесотка
-
Миаз
-
Педикулёз
-
Фтириоз
-
2006
-
У женщины, имеющей 0 (I) группу крови, родился ребёнок с группой крови АВ. Муж этой женщины имеет группу крови А. Какие взаимодействия генов, указанные ниже, объясняют это явление?
-
Эпистаз рецессивный
-
Кодоминирование
-
Полимерия
-
Неполное доминирование
-
Комплементарность
-
2006
-
При исследовании амниотической жидкости, полученной во время амниоцентеза (прокол амниотической оболочки), обнаружены клетки, ядра которых содержат половой хроматин (тельце Барра). О чём это может свидетельствовать?
-
Развитие плода женского пола
-
Развитие плода мужского пола
-
Генетические нарушения развития плода
-
Трисомия
-
Полиплоидия
-
2006
-
Избыточное оволосение ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме.Этот признак имеет отец. Какая вероятность рождения мальчика с такой аномалией?
-
100%
-
0%
-
25%
-
35%
-
75%
-
2007
-
У больного обнаружено снижение содержания ионов магния, необходимых для прикрепления рибосом к гранулярной эндоплазматической сети. Известно, что это приводит к нарушению биосинтеза белка. Какой именно этап биосинтеза белка будет нарушен?
-
Трансляция
-
Транскрипция
-
Репликация
-
Активация аминокислот
-
Терминация
-
2007
-
В районах Южной Африки у людей распространена серповидно-клеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа вследствие замены в молекуле гемоглобина аминокислоты глутамина на валин. Чем вызвана эта болезнь?
-
Генная мутация
-
Нарушение механизмов реализации генетической информации
-
Кроссинговер
-
Геномные мутации
-
Трансдукция
-
2007
-
По данным ВОЗ малярией ежегодно на Земле болеют около 250 млн. человек. Эта болезнь встречается преимущественно в тропических и субтропических областях. Границы её распространения совпадают с ареалами комаров рода:
-
Анофелес
-
Кулекс
-
Аедес
-
Мансониа
-
Кулизета
-
2007
-
Для изучения локализации биосинтеза белка в клетках, мышке ввели меченые аминокислоты аланин и триптофан. Около каких органелл будет наблюдаться накопление меченых аминокислот?
-
Рибосомы
-
Гладкая ЭПС
-
Клеточный центр
-
Лизосомы
-
Аппарат Гольджи
-
2007
-
У новорожденного на пелёнках обнаружены тёмные пятна, свидетельствующие об образовании гомогентизиновой кислоты. С нарушением обмена какого вещества это связано?
-
Тирозин
-
Галактоза
-
Метионин
-
Холестерин
-
Триптофан
-
2007
-
При вскрытии трупа новорожденного мальчика обнаружены полидактилия, микроцефалия, незаращение верхней губы и твёрдого нёба, а также гипертрофия паренхиматозных органов. Указанные пороки отвечают синдрому Патау. Какая наиболее вероятная причина данной патологии?
-
Трисомия 13-й хромосомы
-
Трисомия 18-й хромосомы
-
Трисомия 21-й хромосомы
-
Нерасхождение половых хромосом
-
Частичная моносомия
-
2007
-
У больной симптомы воспалительного процесса мочеполовых путей. В мазке со слизистой оболочки влагалища обнаружены большие одноклеточные организмы грушевидной формы с заострённым шипом на заднем конце тела, большим ядром и ундулирующей мембраной. Какие простейшие найдены в мазке?
-
T richomonas vaginalis
-
T richomonas hominis
-
T richomonas buccalis
-
T rypanosoma gambiense
-
Lamblia intestinalis
-
2007
-
Больной жалуется на боль в области печени. При исследовании жёлчи, полученной при дуоденальном зондировании, обнаружены желтоватые яйца овальной формы, суженные к полюсам. Размеры этих яиц наименьшие среди яиц всех гельминтов. Какой наиболее вероятный диагноз?
-
Описторхоз
-
Тениоз
-
Тениаринхоз
-
Эхинококкоз
-
Дифиллоботриоз
-
2007
-
На практическом занятии студенты изучали окрашенный мазок крови мыши с бактериями, фагоцитированными лейкоцитами. Какая органелла завершает переваривание этих бактерий?
-
Лизосомы
-
Митохондрии
-
Гранулярная эндоплазматическая сеть
-
Аппарат Гольджи
-
Рибосомы
-
2007
-
В крови ребёнка обнаружено высокое содержание галактозы, концентрация глюкозы снижена. Наблюдаются катаракта, умственная отсталость, развивается жировое перерождение печени. Какое заболевание имеет место?
-
Галактоземия
-
Сахарный диабет
-
Лактоземия
-
Стероидный диабет
-
Фруктоземия
-
2007
-
Через несколько дней после употребления копчёной свинины у больного появились отёки лица и век, желудочно-кишечные расстройства, резкое повышение температуры, мышечная боль. В анализе крови резко выражена эозинофилия. Каким гельминтом мог заразиться человек через свинину?
-
Трихинелла
-
Острица
-
Аскарида
-
Власоглав
-
Анкилостома
-
2007
-
У больного с подозрением на одно из протозойных заболеваний исследован пунктат лимфатического узла. В препарате, окрашенном по Романовскому-Гимзе, обнаружены тельца в форме полумесяца с заострённым концом, голубой цитоплазмой, ядром красного цвета. Какие простейшие обнаружены в мазках?
-
Токсоплазмы
-
Малярийные плазмодии
-
Дерматотропные лейшмании
-
Висцеротропные лейшмании
-
Трипаносомы
-
2007