2. Регуляция экспрессии генов у прокариот.

Изменение дозы генов, регулируется на уровне транскрипции, посттрансляционной модификации полипептидов. Гипотеза оперона объясняется регуляцией синтеза белков на уровне транскрипции у прокариот.

Оперон - совакупность структурных генов прокариот вместе с участием оператором , регулирующим их транскрипцию. К участку также относ:

Промотор - учувствует определению начало транскрипции, с ним связана рнк-полимераза, продвигающаяся вдоль днк, синтез молекул рнк..

Терминатор-участок днк, оканчивает транскрипцию, здесь рнк-полимераза покидает днк. Оператор- участок днк, с котрым может связываться белок -репрессор, информацию о нем содержит ген-регулятор, он вход в состав оперона.

Репрессор связывается с оператором и идет остановка транскрипции.

Лактозный: оперон. Включает 3 структурных гена, которые несут информацию о ферменте , расщепляющим лактозу. В отсутствие лактозы, фермент, ее расщепляющий , не синтезируется.

Их синтез остается на стадии транскрипции. Транскрипцию блокирует белок репреесссор, который связывается с оператором. Лактоза связывается с белком-репрессором и перевод его в неактивную форму Репрессор уход с оператора. РНК-полимераза теперь транскрибирует структурные гены. В результате образуется рнк с 3 структурными генами. на каждом гене происходит трансляция, в результате синтезируется фермент, расщепляющий лактозу, по мере расщепления ее концентрация падает, белок репрессор освобождает от лактозы, переход в активную форму и снова способен связываться с днк, сад на оператор и останавливая трансляцию.

Триптофановый оперон :Содержит 4 структурных гена, на которых записывается инф о ферменте, катализир синтез триптофана. Белок репрессор синтезируется в неактивной форме и не может связаться с днк, и возможна транскрипция структурных генов и дальнейший синтез фермента, вырабатывающий триптофан. По мере синтеза триптофан, его конец в клетке возрастает, избыток триптофан соединяется с белком репрессором и перевод его в актив форму, репрессор приобретает способность связываться с днк, садится на оператор и останавливает транскрипцию, следовательно синтез триптофана. В процессе жд триптофан расходится, белок репрессор освобождается от триптофана ,переходит в неактивное состояние, теряет способность связываться с днк и покидает оператор. транскрипция и последовательные процессы синтеза возобновляются.

3)Простейшие - полостные паразиты человека.

Морфофизиологическая хар-ка:

строение – 1 клетка

функция – целый самостоятельный организм

отличие простейших от клетки многоклеточных – отсутствие специализации

тело простейших: наружная мембрана: типичное 3ехслойное строение,

цитоплазма: эктоплазма и эндоплазма (более зернистая и жидкая) (здесь органоиды общего значения), ядро (чаще 1, иногда многоядерные.; как у эукариот; деление митозом)

органоиды: общего значения (в эндоплазме): МТХ, ЭПС, Сетчатый аппарат

спец. назначения:

движения: псевдоподии, жгутики, реснички питания: пищеварительная вакуоль – капля жидкости, содержащая пищеварительные ферменты, кот. образуется при поступлении пищи в эндоплазму.

(нек.) всей поверхности.\ тела (пиноцитозом), хлоропласты (у нек.)

выделения: сократительная вакуоль – для поддержания осмотического давления на постоянном уровне (у паразит.ф. не обязат.)

защиты (у инфузорий)

трихоцисты (палочки под пелликулой, при раздражении – выстреливают)

Размножение: бесполым путем (на 2 части / множеств. дел.), половым (копуляция, у инфуз. – конъюгация)

Жизненный цикл: зигота (чаще всего исх.ст.) –> бесполое разм. (делением) –> образование половых особей –> зигота

Инцистирование – защитная реакция организма – образование цист при неблагопр. усл. внешней среды.

Распространение: морская, пресная вода, жидк. среды организмов

Классификация: Sarcomastigophora, Sarcodina, Mastigophora, Sporozoa, Coccidiomorpha, Haemosporidia, Ciliophora, Ciliata

24)

1. Современные представелния о механизме внутриклеточного транспорта.

Механизм внутриклеточного транспорта основан на взаимодействии т.с. с донорными и акцепторными компартментами. Выявлены белковые факторы узнавания пузырьком своей мишени (акцептор - компартмент) На каждом этапе осуществляется сортировка. Синтезируемые в цитоплазме на рибосомах белки должны попадать в разные компартменты клетки — ядро, митохондрии, ЭПР, АГ, лизосомы и др., а некоторые белки должны попасть во внеклеточную среду. Для попадания в определённый компартмент белок должен обладать специфической меткой. В большинстве случаев такой меткой является часть аминокислотной последовательности самого белка (лидерный пептид, или сигнальная последовательность белка). В некоторых случаях меткой служат посттрансляционно присоединённые к белку олигосахариды. Транспорт белков в ЭПР осуществляется по мере их синтеза, так как рибосомы, синтезирующие белки с сигнальной последовательностью для ЭПР, «садятся» на специальные транслокационные комплексы на мембране ЭПР. Из ЭПР в АГ, а оттуда в лизосомы, на внешнюю мембрану или во внеклеточную среду белки попадают путём везикулярного транспорта. В ядро белки, обладающие сигнальной последовательностью для ядра, попадают через ядерные поры. В митохондрии и хлоропласты белки, обладающие соответствующими сигнальными последовательностями, попадают через специфические белковые поры-транслокаторы при участии шаперонов. Пузырьки из Эпр-цистерны аппарата гольджи,сначала проходит через цис цистерну(, синтез),в промежут цистерну(сортировка),в транс(окончат сортировка и вывод из кл)