- •1.Возбудимость и раздражимость.
- •2.Транспорт веществ через биологические мембраны (активный и пассивный).
- •3.Потенциал покоя (общая характеристика, механизм возникновения)
- •4. Потенциал действия (общая характеристика, механизм возникновения)
- •5. Изменение возбудимости клетки во время возбуждения клетки. Лабильность.
- •6. Нервные волокна и их классификации. Механизм проведения возбуждения по нервным волокнам.
- •Классификация нервных волокон
- •7. Роль центральной нервной системы. Понятие о нервной и гуморальной регуляции.
- •8.Нейроны (строение , классификация, функция).
- •10. Синапсы ( определение, классификация , структурные элементы химического синапса) . Передача сигнала в химических синапсах. Механизм возбуждения нейронов в цнс.
- •Классификация синапсов
- •11. Понятие об эффекторных и сенсорных рецепторах. Классификация, механизмы возбуждения, свойства сенсорных рецепторов.
- •Типы торможения в цнс
- •Роль различных видов центрального торможения
- •16. Классификация мышц.
- •17. Строение скелетной мышцы.
- •18.Стргение скелетного мышечного волокна.
- •19.Механизм мышечного сокращения и расслабления.
- •20.Энергетика мышечного сокращения
- •Режимы мышечных сокращений:
- •Типы нервных волокон:
- •24. Структурно-функциональная характеристика спинного мозга.
- •25. Соматические рефлексы спинного мозга.
- •27.Рефлексы ствола мозга.
- •28. Структурно –функциональная характеристика мозжечка.
- •2. Подкорковая система мозжечка включает три функционально разных ядерных образования: ядро шатра, пробковидное, шаровидное и зубчатое ядра.
- •29. Структурно функциональная характеристика базальных ганглиев.
- •30.Структурно-функциональная характеристика коры большого мозг.
- •31. Структурно функциональная характеристика моторных областей коры.
- •32.Структурно-функциональная характеристика ассоциативных областей коры.
- •33.Структурно-функциональная характеристика вегетативной нервной системы.
- •36.Структурно-функциональная характеристика промежуточного мозга.
- •Специфические ядра таламуса:
- •Функции гипоталамуса:
Роль различных видов центрального торможения
Главная роль центрального торможения заключается в том, чтобы во взаимодействии с центральным возбуждением обеспечивать возможность анализа и синтеза в ЦНС нервных сигналов, а следовательно, возможность согласования всех функций организма между собой и с окружающей средой. Эту роль центрального торможения называют координационной. Некоторые виды центрального торможения выполняют не только координационную, а и защитную (охранную) роль. Предполагают, что основная координационная роль пресинаптического торможения заключается в угнетении в ЦНС малосущественными афферентными сигналами. За счет прямого постсинаптического торможения согласуется деятельность антагонистических центров. Обратное торможение, ограничивая максимально возможную частоту разрядов мотонейронов спинного мозга, выполняет и координационную роль (согласовывает максимальную частоту разрядов мотонейронов со скоростью сокращения мышечных волокон, которые они иннервируют) и защитную (предотвращает возбуждению мотонейронов). У млекопитающих этот вид торможения распространен в основном в спинномозговых афферентных системах. В высших отделах мозга, а именно в корковом веществе большого мозга, доминирует постсинаптическое торможение. Какое функциональное значение пресинаптического торможения? За его счет осуществляется воздействие не только на собственный рефлекторный аппарат спинного мозга, но и на синаптические переключения ряда восходящих по головному мозгу трактов. Известно также о нисходящем пресинаптическом торможении первичных афферентных волокон группы Аа и кожных афферентов. В этом случае пресинаптическое торможение является, очевидно, первым «ярусом» активного ограничения информации, поступающей извне. В ЦНС, особенно в спинном мозге, пресинаптическое торможение часто выступает в роли своеобразной отрицательной обратной связи, которая ограничивает афферентную импульсацию при сильных (например, патологических) раздражениях и таким образом отчасти выполняет защитную функцию по отношению спинномозговых и выше расположенных центров. Функциональные свойства синапсов не являются постоянными. В некоторых условиях эффективность их деятельности может расти или уменьшаться. Обычно при высоких частотах раздражения (несколько сот за 1 с) в течение нескольких секунд или даже минут облегчается синаптическая передача. Это явление получило название синаптической потенциации. Такая синаптическая потенциация может наблюдаться и по окончании тетанической стимуляции. Тогда она будет называться посттетанической потенциацией (ПТП). В основе ПТП (долговременного увеличения эффективности связи между нейронами), вполне вероятно, лежат изменения функциональных возможностей пресинаптического волокна, а именно его гиперполяризация. В свою очередь, это сопровождается повышением выхода медиатора в синаптическую щель и появлением увеличенного ВПСП в постсинаптической структуре. Есть данные и о структурных изменениях при ПТП (набухание и рост пресинаптических окончаний, сужение синаптической щели т.д.). ПТП гораздо лучше выражена в высших отделах ЦНС (например, в гиппокампе, пирамидных нейронах коры большого мозга) по сравнению с спинномозговыми нейронами. Наряду с ПТП в синаптическом аппарате может возникать постактивационная депрессия, выражающаяся уменьшением амплитуды ВПСП. Эту депрессию многие исследователи связывают с ослаблением чувствительности к действию медиатора (десенсибилизации) постсинаптической мембраны или различным соотношением затрат и мобилизации медиатора. С пластичностью синаптических процессов, в частности с ПТП, возможно, связаны формирования новых межнейронных связей в ЦНС и их закрепление, т.е. механизмы обучения и памяти. Вместе с тем следует признать, что пластические свойства центральных синапсов изучены пока недостаточно.