- •4. Сужение зрачка.
- •4. Сужение зрачка.
- •4. Сужение зрачка.
- •3. Красный цвет.
- •1. Неспособность оптического аппарата к сведению лучей в одну
- •2. Восстанавливает полностью транс-ретиналь в витамин а.
- •1. В фотоизомеризации зрительного пигмента под влиянием кванта
- •2. Усиливает натяжение барабанной перепонки.
- •5. Фиксирует стремечко.
- •1. Физическим
- •4. Адекватным
- •1. Передних.
- •2. Средних.
- •3. Задних.
- •3. Празозином.
- •48. Какие расстройства наступают после перерезки правой половины
- •49. К базальным ганглиям относятся:
- •3. Нет правильного ответа
- •5. Нет правильного ответа
- •5. Нет правильного ответа
- •5. Нет правильного ответа
- •5. Нет правильного ответа
- •5. Нет правильного ответа
- •5. Нет правильного ответа
- •2. Лимбическая система
- •4. Мозжечок
- •3. Мозжечок
- •5. Нет правильного ответа
- •4. Нет правильного ответа
- •4. Нет правильного ответа
- •5. Нет правильного ответа
- •4. Нет правильного ответа
- •4. Нет правильного ответа
- •5. Нет правильного ответа
- •4. Нет правильного ответа
- •4. Нет правильного ответа
- •4. Нет правильного ответа
- •2. Фиолетовый.
- •3. Красный.
- •2. Фиолетовый.
- •5. Нет правильного ответа
- •2. Нет правильного ответа
- •5. Нет правильного ответа
- •4. Нет правильного ответа
- •4. Нет правильного ответа
- •5. Нет правильного ответа
- •3. Тремор
- •5. Нет правильного ответа
3. Нет правильного ответа
4. все ответы верны
60. Главная часть (ядро) нервного центра в отличие
от вспомогательных частей центра:
1. увеличивает адаптивные возможности регулируемой функ-ции
2. её поражение полностью выключает регулируемую функцию
3. имеет преимущественно полимодальные нейроны
4. тормозит деятельность окружающих нейронов
5. имеет недостаточное количество синаптических контактов от афферентов
61. Пластичность нервных центров - это способность:
1. изменять свое функциональное назначение
2. суммировать приходящее возбуждение и тормозить рядом лежащие центры
3. трансформировать ритм возбуждения
4. к облегчению
5. к окклюзии
62. Наибольшей пластичностью обладают:
1. спинальные центры
2. стволовые центры
3. корковые центры
4. базальные ядра
5. проводящие пути
63. Повышающую трансформацию ритма возбуждения
в нервном центре обуславливает:
1. низкая лабильность эфферентных нейронов
2. синаптическая задержка
3. утомляемость центра
4. мультипликации возбуждений
5. конвергенция возбуждений
64. Утомляемость нервных центров по сравнению с нервными волокнами:
1. более высокая
2. более низкая
3. одинаковая
4. не меняется в зависимости от функционального состояния
5. Нет правильного ответа
65. Функциональное значение реверберации (циркуляции)
возбуждения в нервных центрах:
1. продление времени возбуждения и формирование памяти
2. ослабление возбуждения
3. создание реципрокных отношений в центре
4. торможение возбуждения
5. мультипликация возбуждений
66. Принцип проторения пути - это:
1. усиление рефлекторного ответа при повторном раздражении
2. свойство одногораздражителя в разных случаях вызывать разные рефлексы
3. мультипликация возбуждений
4. осуществление различных рефлексов через разные эфферентные нейроны
67. В процессе формирования доминанты ее рецептивное поле обычно:
1. уменьшается
2. увеличивается
3. не изменяется
4. ограничивает возможность ответа с различных рецепторных
5. Нет правильного ответа
68. Все компоненты, формирующие стадию афферентного синтеза
функциональной системы, названы верно, кроме:
1. пусковая афферентация
2. доминирующая мотивация
3. обстановочная афферентация
4. эфферентная программа действия
5. память
69. Перечислите все компоненты, формирующие стадию
афферентного синтеза функциональной системы:
1. пусковая афферентация
2. доминирующая мотивация
3. обстановочная афферентация
4. эфферентная программа действия
5. память
70. Компонент афферентного синтеза функциональной системы,
отвечающий на вопрос «что делать» - это:
1. пусковая афферентация
2. обстановочная афферентация
3. доминирующая мотивация
4. память
5. программа действия
71. Компонент афферентного синтеза функциональной системы,
отвечающий на вопрос «как делать» - это:
1. пусковая афферентация
2. доминирующая мотивация
3. память
4. обстановочная афферентация
5. обратная афферентация
72. Электроэнцефалография - это метод регистрации:
1. суммарной электрической активности головного мозга
2. потенциала действия отдельных нейронов
3. только возбуждающих постсинаптических потенциалов
4. только тормозных постсинаптических потенциалов
5. активности нервных проводников
73. Преобладание альфа-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
1. состояния физического и эмоционального покоя
2. глубокого сна
3. утомления и неглубокого сна
4. высокой активности мозга при интеллектуальном и эмоциональном напряжении
5. наркотического сна
74. Преобладание бета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
1. состояния физического и эмоционального покоя
2. глубокого сна
3. утомления и неглубокого сна
4. высокой активности мозга при интеллектуальном и эмоциональном напряжении
5. наркотического сна
75. Увеличение доли тета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
1. состояния физического и эмоционального покоя
2. глубокого сна
3. утомления и неглубокого сна
4. высокой активности мозга при интеллектуальном и эмоциональном напряжении
5. наркотического сна
76. Медиатором постганглионарных волокон парасимпатической
нервной системы является:
1. ацетилхолин, он взаимодействует с М-холинорецепторами
2. норадреналин, он взаимодействует с М-холинорецепторами
3. ацетилхолин, он взаимодействует с альфа- и бета-адренорецепторами
4. норадреналин, он взаимодействует с альфа- и бета-адренорецепторами
77. В симпатической и парасимпатической части автономной нервной системы
передача с пре- на постганглионарный нейрон осуществляется с помощью:
1. ацетилхолина
2. норадреналина
3. серотонина
4. адреналина
5. дофамина
78. Автономность в автономной нервной системе в наибольшей мере присуща:
1. симпатическому отделу
2. парасимпатическому отделу
3. метасимпатическому отделу
4. всем отделам
5. вегетативным ганглиям
79. Стимуляция секреции потовых желез обеспечивается:
1. симпатическими волокнами, медиатор - ацетилхолин
2. парасимпатическими волокнами, медиатор - ацетилхолин
3. симпатическими волокнами, медиатор - норадреналин
4. парасимпатическими волокнами, медиатор - норадреналин
5. соматическими волокнами
80. Для того, чтобы заблокировать тормозные парасимпатические
влияния на сердце, надо назначить:
1. блокатор М-холинорецепторов
2. блокатор Н-холинорецепторов
3. блокатор бета-адренорецепторов
4. блокатор альфа-адренорецепторов