5. Нет правильного ответа

84. Основными гуморальными факторами, регулирующими

деятельность желудочно-кишечного тракта, являются:

1. электролиты и метаболиты

2. медиаторы и модуляторы

3. гастроинтестинальные гормоны

4. соматотропный гормон

5. простагландины

85. Центр голода находится в:

1. ядрах блуждающего нерва продолговатого мозга

2. красном ядре среднего мозга

3. релейных ядрах таламуса

4. латеральных ядрах гипоталамуса

5. вентромедиальных ядрах гипоталамуса

86. Центр насыщения находится в:

1. вентромедиальных ядрах гипоталамуса

2. ретикулярной формации продолговатого мозга

3. красном ядре, среднего мозга

4. ассоциативных ядрах таламуса

5. латеральных ядрах гипоталамуса

87. Стадия насыщения, обусловленная поступлением в гипоталамус

афферентных импульсов от рецепторов ротовой полости

и желудка, называется:

1. метаболической

2. истинной

3. гуморальной

4. сенсорной

5. обменной

88. Стадия насыщения, обусловленная поступлением в кровь

продуктов гидролиза пищи, называется:

1. сенсорной

2. первичной

3. обменной

4. секреторной

5. регуляторной

89. К пищеварительным функциям системы пищеварения

относятся все, кроме:

1. моторной

2. химической обработки пищи

3. эндокринной

4. секреторной

5. всасывательной

90. При стимуляции секреции желудочного сока из

желудка в кровь будет поступать:

1. больше бикарбоната

2. больше ионов водорода

3. эти ионы будут поступать в равном количестве

4. Нет правильного ответа

91. При стимуляции секреции кишечного сока из кишечника

в кровь будет поступать:

1. больше бикарбоната

2. больше ионов водорода

3. эти ионы будут поступать в равных количествах

4. Нет правильного ответа

92. Собственное пищеварение - это пищеварение с помощью:

1. ферментов, выработанных самим макроорганизмом

2. ферментов, входящих в состав пищевых продуктов

3. лизосомальных ферментов

4. ферментов, вырабатываемых микробами кишечника

5. пристеночное

93. Симбиотное пищеварение - это пищеварение с помощью:

1. ферментов, входящих в состав пищевых продуктов

2. ферментов, выработанных самим макроорганизмом

3. ферментов, вырабатываемых микробами кишечника

4. пристеночное

5. внутриклеточное с помощью лизосомальных ферментов

94. Основным типом пищеварения у человека является:

1. аутолитическое

2. симбионтное

3. собственное

4. пристеночное

5. лизосомальное

Сердечно-сосудистая система

1. Какие изменения в деятельности сердца лягушки наблюдаются

при наложении первой лигатуры Станниуса?

1. Останова всех отделов сердца.

2. Остановка предсердий.

3. Остановка желудочков.

4. Остановка предсердий и желудочков.

5. Изменений не будет.

2. О чем свидетельствует восстановление сокращений желудочков сердца

лягушки после наложения второй лигатуры Станниуса?

1. Атриовентрикулярный узел не обладает автоматией.

2. О восстановлении проведения возбуждения из синусного узла.

3. Атриовентрикулярный узел обладает собственной автоматией.

4. Верхушка сердца обладает автоматией.

5. Верхушка сердца не обладает автоматией.

3. Какова длительность общей диастолы предсердий и желудочков, если

пульс больного равен 150 в минуту?

1. 0,15 сек.

2. 0,25 сек.

3. 0,2 сек.

4. 0,4 сек.

5. 0,5 сек.

4. Какое давление развивается в левом предсердии при систоле

предсердий ?

1. 6-8 мм.рт.ст.

2. 3-5 мм.рт.ст.

3. 10-12 м.рт.ст.

4. 30-40 мм.рт.ст.

5. 18-30 мм.рт.ст.

5. Какое давление развивается в левом желудочке при систоле

желудочков ?

1. 90-100 мм рт.ст.

2. 115-125 мм рт.ст.

3. 120-150 мм рт.ст.

4. 150-165 мм рт.ст.

5. 165-180 мм рт.ст.

6. Роль ионов кальция в генерации ПД одиночной клетки миокарда:

1. Вызывает быструю начальную деполяризацию.

2. Вызывает быструю реполяризацию.

3. Вызывает медленную диастолическую деполяризацию.

4. Приводит к развитию плато ПД.

5. Вызывает гиперполяризацию.

7. Продолжительность абсолютной рефрактерной фазы миокарда:

1. 0,10 сек.

2. 0,27 сек.

3. 0,25 сек.

4. 0,30 сек.

5. 0,41 сек.

8. Продолжительность относительной рефрактерной фазы миокарда:

1. 0,010 сек.

2. 0,025 сек.

3. 0,030 сек.

4. 0,050 сек.

5. 0,100 сек.

9. Продолжительность ПД миокарда желудочков:

1. 0,15 сек.

2. 0,47 сек.

3. 0,53 сек.

4. 0,25 сек.

5. 0,33 сек.

10. Продолжительность периода напряжения желудочков:

1. 0,015 сек.

2. 0,025 сек.

3. 0,05 сек.

4. 0,08 сек.

5. 0,10 сек.

11. Продолжительность фазы изометрического сокращения желудочков:

1. 0,01 сек.

2. 0,015 сек.

3. 0,03 сек.

4. 0,045 сек.

5. 0,015 сек.

12. Продолжительность протодиастолического периода желудочков:

1. 0,02 сек.

2. 0,03 сек.

3. 0,035 сек.

4. 0,04 сек.

5. 0,05 сек.

13. Величина систолического объема кровотока при ритме 75 уд/мин:

1. 65-70 мл.

2. 70-80 мл.

3. 100-110 мл.

4. 120-150 мл.

5. 30-40 мл.

14. Величина минутного объема кровотока в состоянии покоя:

1. 3,0-4,0 л.

2. 4,5-5,0 л.

3. 7,0-8,0 л.

4. 10,0-12,0 л

5. 15,0-20,0 л.

15. Частота сокращения желудочков при поражении синоатриального узла:

1. 60-70 уд/мин.

2. 25-30 уд/мин.

3. 30-40 уд/мин.

4. 40-50 уд/мин.

5. 55-60 уд/мин.

16. Частота сокращения желудочков при поражении синоатриального и

атриовенрикулярного узлов:

1. 40-50 уд/мин.

2. 30-40 уд/мин.

3. 25-30 уд/мин.

4. 15-20 уд/мин.

5. 10-15 уд/мин.

17. Тоны сердца, выслушиваемые на верхушке:

1. I и IV тоны.

2. I и III тоны.

3. II и III тоны.

4. II и IV тоны.

5. I и II тоны.

18. Атриовентрикулярная задержка проведения ПД обеспечивает:

1. Синхронное сокращение желудочков.

2. Последовательное сокращение предсердий.

3. Последовательное сокращение предсердий и желудочков.

4. Синхронную работу атриовентрикулярных клапанов.

5. Синхронную работу полулунных клапанов.

19. Частота сокращения желудочков при поражении синоатриального, атрио-

вентрикулярного узлов и пучка Гисса.

1. 30-40 уд/мин.

2. 25-30 уд/мин.

3. 15-20 уд/мин.

4. 10-15 уд/мин.

5. 5-10 уд/мин.

20. Продолжительность периода изгнания крови из желудочков:

1. 0,1 сек.

2. 0,12 сек.

3. 0,18 сек.

4. 0,2 сек.

5. 0,25 сек.

21. Систолический показатель в норме составляет:

1. 25 - 30 %.

2. 32 - 38 %.

3. 40 - 50 %.

4. 15 - 20 %.

5. 20 - 25 %.

22. По ЭКГ продолжительность желудочкового комплекса -

интервала QRS в норме составляет:

1. 0,08-0,1 сек.

2. 0,12-0,2 сек.

3. 0,06-0,1 сек.

4. 0,38-0,42 сек.

5. 0,75-1,0 сек.

23. По ЭКГ продолжительность зубца Р составляет:

1. 0,08-0,1 сек.

2. 0,12-0,2 сек.

3. 0,06-0,1 сек.

4. 0,38-0,42 сек.

5. 0,75-1,0 сек.

24. По ЭКГ продолжительность интервала PQ составляет:

1. 0,08-0,1 сек.

2. 0,12-0,2 сек.

3. 0,06-0,1 сек.

4. 0,38-0,42 сек.

5. 0,75-1,0 сек.

25. По ЭКГ продолжительность интервала QRST составляет:

1. 0,08-0,1 сек.

2. 0,12-0,2 сек.

3. 0,06-0,1 сек.

4. 0,38-0,42 сек.

5. 0.75-1,0 сек.

26. Тип ЭКГ определяется по соотношению зубцов в :

1. стандартных отведениях.

2. усиленных.

3. грудных.

4. по Нэбу.

5. усиленных и грудных.

27. Позиция сердца по ЭКГ определяется соотношением зубцов в :

1. грудных отведениях.

2. стандартных.

3. стандартных и грудных.

4. усиленных.

5. отведений по Нэбу.

28. Сердечная мышца обладает следующими физиологическими

свойствами кроме:

1. деполяризации.

2. реполяризации.

3. гиперполяризации.

4. рефрактерности.

5. автоматии.

29. По ЭКГ при нормограмме электрическая ось сердца расположена:

1. 0 - 30 град.

2. 30 - 70 град.

3. 70 - 90 град.

4. 90 - 120 град.

5. 320 - 360 град.

30. По ЭКГ при правограмме электрическая ось сердца расположена:

1. 0 - 30 град.

2. 30 - 70 град.

3. 70 - 90 град.

4. 90 - 120 град.

5. 320 - 360 град.

31. По ЭКГ при левограмме электрическая ось сердца расположена:

1. 0 - 30 град.

2. 30 - 70 град.

3. 70 - 90 град.

4. 90 - 120 град.

5. 320 - 360 град.

32. По ЭКГ при правограмме со сдвигом оси вправо электрическая

ось расположена:

1. 0 - 30 град.

2. 30 - 70 град.

3. 70 - 90 град.

4. 90 - 120 град.

5. 320 - 360 град.

33. По ЭКГ при левограмме со сдвигом оси влево электрическая

ось расположена:

1. 0 - 30 град.

2. 30 - 70 град.

3. 70 - 90 град.

4. 90 - 120 град.

5. 320 - 360 град.

34. По ЭКГ вертикальная позиция сердца определяется, если

анатомическая ось расположена:

1. 0 - 30 град.

2. 30 - 70 град.

3. 70 - 90 град.

4. 90 - 120 град.

5. 20 - 360 град.

35. По ЭКГ горизонтальная позиция сердца определяется,если

анатомическая ось расположена:

1. 0 - 30 град.

2. 30 - 70 град.

3. 70 - 90 град.

4. 90 - 120 град.

5. 320 - 360 град.

36. По ЭКГ срединная позиция сердца определяется,если

анатомическая ось расположена:

1. 0 - 30 град.

2. 30 - 70 град.

3. 70 - 90 град.

4. 90 - 120 град.

5. 320 - 360 град.

37. По ЭКГ интервал QRS отражает следующие процессы:

1. деполяризацию желудочков.

2. деполяризацию предсердий.

3. реполяризация предсердий.

4. реполяризацию желудочков.

5. проведение возбуждения от предсердий к желудочкам.

38. По ЭКГ интервал PQ отражает следующие процессы:

1. деполяризацию желудочков.

2. деполяризацию предсердий.

3. реполяризацию предсердий.

4. реполяризацитю желудочков.

5. проведение возбуждения от предсердий к желудочкам.

39. По ЭКГ интервал ST отражает следующие процессы:

1. деполяризацию желудочков.

2. деполяризацию предсердий.

3. реполяризацию предсердий.

4. реполяризацию желудочков.

5. полное возбуждение миокарда желудочков.

40. По ЭКГ зубец T отражает:

1. деполяризацию желудочков.

2. деполяризацию предсердий.

3. реполяризацию предсердий.

4. реполяризацию желудочков.

5. полное возбуждение миокарда желудочков.

41. По ЭКГ зубец P отражает:

1. деполяризацию желудочков.

2. деполяризацию предсердий.

3. реполяризацию предсердий.

4. реполяризацию желудочков.

5. полное возбуждение миокарда желудочков.

42. По ЭКГ интервал QRST отражает:

1. электрическую систолу предсердий.

2. электрическая систола желудочков.

3. рефрактерность.

4. электрическая диастола желудочков.

5. компенсаторную паузу.

43. По ЭКГ систолический показатель определяется

по формуле QRST/RRх100% и отражает:

1. возбудимость миокарда.

2. соответствие типа ЭКГ позиции сердца.

3. эффективность работы сердца.

4. направление возбуждения в миокарде.

5. сердечный цикл.

44. По ЭКГ при левограмме и смещении электрической оси до 315 градусов

наблюдается следующее соотношение зубцов:

1. SШ отриц, SШ > RШ.

2. SI отриц, SI > RI.

3. SП отриц, SП > RП.

4. SI = SШ, RП > RШ.

5. SП > SШ, RП > RI.

45. При смещении электрической оси вправо до 135 градусов

ЭКГ принимает вид:

1. SШ > RШ, SШ отриц.

2. SI > RI, SI отриц.

3. SII > RII, SII отриц.

4. RII > RШ, SI = SШ.

5. RII > RI, SII > SШ.

46. По ЭКГ при левограмме наблюдается соотношение зубцов :

1. RI > RШ; RI = RШ; SШ > RШ; SШ = RШ.

2. RI < RШ; RI = RШ; SШ < RШ; SШ = RШ.

3. RШ > RII > RI; RII =RI; SШ > SII > SI.

4. RI > RII; RI = RII; SI = RI; SI > RI.

5. RII > RI; RI = RШ; SI > SШ.

47. По ЭКГ при нормограмме наблюдается соотношение зубцов :

1. RI > RШ > RП.

2. RП > RI > RШ.

3. RШ > RП > RI.

4. RI > RП > RШ.

5. RШ > RI > RП.

48. По ЭКГ при правограмме наблюдается соотношение зубцов :

1. RП > RI > RШ или RП=RI=RШ и SI=SШ ;

2. RШ < RП < RI или RШ=RП=RI и SI=RI ;

3. RШ > RП > RI или RШ=RП и SI > RI или SI=RI ;

4. RП < RШ < RI или RП=RШ=RI и SI > RI или SI=RI ;

5. RI > RП > RШ или RI > RП и SШ > RШ или SШ=RШ .

49. Переходная зона по ЭКГ в норме регистрируется в грудных

отведениях:

1. V1 - V2.

2. V1 - V3.

3. V2 - V4.

4. V3 - V4.

5. V4 - V5.

50. Функцию проводимости миокарда по ЭКГ можно определить:

1. по наличию экстрасистол.

2. по продолжительности интервалов.

3. по рефрактерности.

4. по очагу возбуждения.

5. по переходной зоне.

51. Функцию возбудимости по ЭКГ можно определить:

1. по наличию экстрасистол.

2. по продолжительности интервалов.

3. по рефрактерности.

4. по очагу возбуждения.

5. по переходной зоне.

52. Функцию автоматии по ЭКГ можно определить:

1. по наличию экстрасистол.

2. по продолжительности интервалов.

3. по рефрактерности.

4. по очагу возбуждения.

5. по переходной зоне.

53. При значительном избытке ионов калия в крови наблюдается:

1. угнетение сердечной деятельности.

2. усиление сердечной деятельности.

3. остановка сердца в диастоле.

4. остановка сердца в систоле.

5. изменения работы сердца незначительны.

54. При значительном избытке ионов кальция в крови наблюдается:

1. угнетение сердечной деятельности.

2. усиление сердечной деятельности.

3. остановка сердца в диастоле.

4. остановка сердца в систоле.

5. изменения работы сердца незначительны.

55. Препарат, блокирующий М-холинорецепторы :

1. бутоксамин.

2. практолол.

3. атропин.

4. празозин.

5. мезатон.

56. Препарат, блокирующий только бета 1-адренорецепторы :

1. бутоксамин.

2. практолол.

3. атропин.

4. празозин.

5. мезатон.

57. Селективный блокатор альфа 1-адренорецепторов, применяемый

при лечении гипертонии :

1. бутоксадин.

2. практолол.

3. атропин.

4. празозин.

5. мезатон.

58. Препарат, избирательно блокирующий бета 2-адренорецепторы :

1. бутоксамин.

2. практолол.

3. атропин.

4. празозин.

5. мезатон.

59. Препарат, возбуждающий только альфа 1-адренорецепторы :

1. бутоксамин.

2. практолол.

3. атропин.

4. празозин.

5. мезатон.

60. Препарат, возбуждающий только бета 2-адренорецепторы :

1. бутоксамин.

2. практолол.

3. сальбутамол.

4. празозин.

5. мезатон.

61. При пережатии общих сонных артерий наблюдается:

1. усиление работы сердца.

2. ослабление работы сердца.

3. работа сердца не изменится.

4. ослабение работы предсердий.

5. усиление работы желудочков.

62. При повышении давления в каротидном синусе наблюдается:

1. усиление работы сердца.

2. ослабление работы сердца.

3. работа сердца не изменится.

4. ослабление работы предсердий.

5. усиление работы желудочков.

63. При надавливании на глазные яблоки сердечные сокращения:

1. не изменяются.

2. урежаются.

3. учащаются.

4. вначале урежаются, затем учащаются.

5. вначале учащаются, затем урежаются."

64. Рефлекс Бейнбриджа возникает:

1. при повышении КД в каротидном синусе.

2. при повышении КД в аорте.

3. при понижении КД в устье полых вен.

4. при повышении КД в устье полых вен.

5. при понижении КД в каротидном синусе.

65. В первый момент внутривенного введения адреналина наблюдается:

1. учащение работы сердца.

2. учащение работы только предсердий.

3. учащение работы только желудочков.

4. урежение работы сердца.

5. работа сердца не изменится.

66. При введении адреналина непосредственно в сердечную мышцу

наблюдается:

1. ослабление работы сердца.

2. работа сердца не изменится.

3. усиленние работы только желудочков.

4. усиление работы только предсердий.

5. усиление работы сердца.

67. При повышении КД в аорте наблюдается:

1. усиление работы предсердий.

2. усиление работы жулудочков.

3. усиление работы сердца.

4. ослабление работы сердца.

5. работа сердца не изменится.

68. Батмотропный эффект это:

1. изменение проводимости.

2. изменение возбудимости.

3. изменение частоты.

4. изменение силы сокращения.

5. изменение рефрактерности.

69. Дромотропный эффект это:

1. изменение проводимости.

2. изменение возбудимости.

3. изменение частоты.

4. изменение силы сокращения.

5. изменение рефрактерности.

70. Инотропный эффект это:

1. изменение проводимости.

2. изменение возбудимости.

3. изменение частоты.

4. изменение силы сокращения.

5. изменение рефрактерности.

71. Хронотропный эффект это:

1. изменение проводимости.

2. изменение возбудимости.

3. изменение частоты.

4. изменение силы сокращения.

5. изменение рефрактерности.

72. Перерезка блуждающих нервов вызывает:

1. ослабление работы сердца.

2. усиление работы сердца.

3. усиление работы только предсердий.

4. усиление работы только желудочков.

5. ослабление работы только желудочков.

73. По ЭКГ вертикальная позиция сердца определяется, если

анатомическая ось расположена:

1. 0 - 30 град.

2. 30 - 70 град.

3. 70 - 90 град.

4. 90 - 120 град.

5. 320 - 360 град.

74. По ЭКГ нельзя оценить следующую функцию миокарда:

1. автоматии.

2. проводимости.

3. сократимости.

4. возбудимости.

5. рефрактерности.

75. Систолическое давление в крупных артериях молодого человека:

1. 130-140 мм рт.ст.

2. 90-100 мм рт.ст.

3. 105-120 мм рт.ст.

4. 120-130 мм рт.ст.

5. 60-80 мм рт.ст.

76. Диастолическое давление в крупных артериях молодого человека:

1. 35-50 мм рт.ст.

2. 60-80 мм рт.ст.

3. 80-90 мм рт.ст.

4. 50-60 мм рт.ст.

5. 100-105 мм рт.ст.

77. Скорость пульсовой волны в аорте у молодого человека:

1. 5,5-8 м/сек.

2. 4-5 м/сек.

3. 8-9 м/сек.

4. 10,5-11,5 м/сек.

5. 11,5-15,0 м/сек.

78. Скорость пульсовой волны в периферических артериях

молодого человека:

1. 5,5-8 м/сек.

2. 8-9 м/сек.

3. 6-9,5 м/сек.

4. 11,5-12,5 м/сек.

5. 10-11 м/сек.

79. Наименьшая сумма поперечного сечения:

1. в капиллярах.

2. в артериолах.

3. в артериях.

4. в венулах.

5. в аорте.

80. Наибольшая сумма поперечного сечения:

1. в капиллярах.

2. в артериолах.

3. в артериях.

4. в венулах.

5. в аорте.

81. При двусторонней перерезке синокаротидных

нервов возникает:

1. гипотония.

2. гипертония.

3. депрессорный рефлекс.

4. остановка сердца.

5. усиление работы сердца и расширения сосудов.

82. Раздражение хеморецепторов вызывает:

1. сосудистые депрессорные рефлексы.

2. остановку сердца.

3. сосудистые прессорные рефлексы.

4. гипотонию.

5. усиление работы сердца и расширение сосудов.

83. Гистамин расширяет просвет:

1. артерий.

2. вен.

3. капилляров.

4. артериол.

5. только капилляров кожи.

84. Ренин напрямую вызывает:

1. расширение артерий.

2. сужение артерий.

3. сужение артериол.

4. расширение артериол.

5. не действует на сосуды.

85. Кровоток в венечных сосудах происходит во время:

1. систолы желудочков.

2. систолы предсердий.

3. диастолы сердца.

4. диастолы предсердий.

5. диастолы предсердий и систолы желудочков.

86. Причиной гистаминового шока является:

1. остановка сердца.

2. резко выраженная гипертония.

3. резкое падение артериального давления.

4. ослабление силы сердечных сокращений.

5. повышение тонуса ядра блуждающего нерва.

87. Чем обусловлен дикротический подъем на сфигмограмме:

1. систолой желудочков.

2. ударом крови о створки атриовентрикулярных клапанов.

3. ударом крови о створки полулунных клапанов.

4. систолой предсердий.

5. открытием полулунных клапанов.

88. В какой части сосудистого русла наименьшая скорость кровотока:

1. в венах.

2. в венулах.

3. в аорте.

4. в артериолах.

5. в капиллярах.

89. Как изменится ПД нерва Геринга при повышении АД:

1. частота ПД возрастает без изменения амплитуды.

2. частота ПД снизится без изменения амплитуды.

3. частота и амплитуда ПД не изменится.

4. частота и амплитуда ПД возрастет.

5. частота и амплитуда ПД снизится.

90. Как изменится ПД волокна симпатического нерва при падении АД:

1. частота ПД возрастет без изменения амплитуды.

2. частота ПД снизится без изменения амплитуды.

3. частота и амплитуда ПД не изменится.

4. частота и амплитуда ПД возрастет.

5. частота и амплитуда ПД снизится.

91. Чем обусловлены на кривой АД волны третьего порядка:

1. дыхательными движениями.

2. изменением тонуса сосудодвигательного центра.

3. сердечными сокращениями.

4. ритмическими изменениями возбудимости дыхательного центра.

5. перераспределением крови между сосудами.

92. Переходная зона на ЭКГ есть всегда?

1. Да

2. Нет

93. Переходная зона на ЭКГ оценивается по стандартным отведениям?

1. Да

2. Нет

94. Переходная зона на ЭКГ оценивается по усиленным отведениям?

1. Да

2. Нет

95. Переходная зона на ЭКГ оценивается по грудным отведениям?

1. Да

2. Нет

96. Зубец R в V2 меньше зубца S, а в V3 больше зубца S. Где переходная

зона?

1. Между V2 и V3

2. Между V3 и V4

3. Переходной зоны нет

4. Переходная зона в V2

5. Переходная зона в V3

97. Функциональное значение атриовентрикулярной задержки

состоит непосредственно в регуляции:

1. сердечных сокращений

2. наполнения кровью предсердий

3. последовательности сокращения предсердий и желудочков

4. кровоснабжения миокарда

5. силы сокращений желудочков

98. Фазу быстрой деполяризации потенциала действия типичного

кардиомиоцита определяют ионные токи:

1. кальция

2. калия

3. натрия

4. натрия и кальция

5. калия и кальция

99. Протодиастолический период - это время:

1. сокращения предсердий

2. изгнания крови из предсердий

3. изгнания крови из желудочков

4. от начала до конца расслабления желудочков

5. от начала расслабления желудочков до захлопывания полулунных клапанов

100. Фазу плато потенциала действия типичного кардиомиоцита определяют ионные токи:

1. калия и хлора

2. натрия-кальция и хлора

3. кальция-натрия и калия

4. кальция и хлора

101. Батмотропный эффект в деятельности сердца - это изменение:

1. проводимости миокарда

2. силы сокращений

3. возбудимости миокарда

4. частоты сердечных сокращений

5. тонуса миокарда

102. Дромотропный эффект в деятельности сердца - это изменение:

1. проводимости миокарда

2. силы сокращений

3. возбудимости миокарда

4. частоты сердечных сокращений

5. тонуса миокарда

103. Закон Старлинга - это:

1. уменьшение силы сокращения сердца при умеренном растяжении кардиомиоцитов

2. увеличение силы сокращения сердца при умеренном растяжении кардиомиоцитов

3. увеличение силы сокращения сердца при увеличении давления в аорте

4. увеличение ЧСС при увеличении давления в устье полых вен

5. увеличение ЧСС при уменьшении давления в аорте

104. Физиологический смысл закона Старлинга:

1. адаптация сердца к нагрузке объемом притекающей крови

2. адаптация сердца к нагрузке давлением в аорте и легочной артерии

3. адаптация сердца к увеличению частоты сердечных сокращений

4. адаптация сердца к снижению артериального давления

5. адаптация сердца к снижению частоты сердечных сокращений

105. Эффект Анрепа заключается в:

1. уменьшении ЧСС при надавливании на глазные яблоки

2. увеличении силы сокращения сердца при повышении артериального давления

3. увеличении частоты сердечных сокращений при надавливании на глазна

4. увеличении силы сокращений сердца при ударе по передней брюшной стенке

106. Введение атропина (блокатор М-холинорецепторов) приведет

к большему увеличению частоты сердечных сокращений:

1. у тренированного спортсмена

2. у обычного человека

3. у нетренированного человека

4. эффект атропина не зависит от степени тренированности