- •Розділ 1
- •Походження, географічне розповсюдження та культивування
- •1.2. Ботанічна характеристика родини айстрові (Asteraceae)
- •1.3. Ботанічна характеристика рослин роду хризантеми
- •1.4. Хімічний склад
- •Визначення основних груп біологічно активних речовин у квітках хризантемы корейської
- •Кількісне визначення антиоксидантів
- •Визначення поліфенольних сполук
- •Вивчення пектинового комплексу
- •1.5. Застосування рослин роду хризантема у медичній практиці
- •1.6. Хризантема у декоративній косметиці
- •5. Крем масажний антицелюлітний «Хризантема індійська»
- •1.7. Застосування хризантеми у кулінарії та діетологііі.
- •Рецепти страв з хризантемою
- •Розділ 2
- •Фармацевтична опіка
- •2.1. Цукровий діабет. Етіологія , патогенез, клініка захворювання
- •2.2 Лікування цукрового діабету
- •2.2.1 Фармакотерапія цукрового діабету
- •2.2.2. Дієтотерапія при цукровому діабеті
- •2.2.3. Фітотерапія
- •2.2.4 Лікування цукрового діабету з використанням хризантеми
- •1.Чай Гонсин
- •2.3. Протипоказання до застосування хризантеми
- •3.2. Якісні реакції
- •3.2.1. Виявлення флавоноїдів
- •3.2.2. Виявлення дубильних речовин
- •3.2.3. Виявлення сапонінів
- •2. Реакції осадження:
- •3. Кольорові реакції.
- •Визначення хімічної природи сапонінів
- •Висновки
- •Розділ 4
- •Кількісне визначення вмісту біологічно активних речовин
- •Кількісне визначення вмісту флаваноїдів
- •Результати кількісного визначення суми флавоноїдів
- •В листі хризантеми
- •4.2. Кількісне визначення вмісту дубильних речовин
- •Результати кількісного визначення дубильних речовин
- •В листі хризантеми увінчаної
- •4.3. Кількісне визначення вмісту вільних органічних кислот
- •Результати кількісного визначення вільних органічних кислот
- •В листі хризантеми увінчаної
- •4.4. Кількісне визначення вмісту аскорбінової кислоти
- •Результати кількісного визначення аскорбінової кислоти
- •В листі хризантеми увінчаної
- •Висновки
- •Загальні висновки
- •Література
До 2 мл водного витягу додавали декілька крапель реактиву.
Спостереження: з'явився білий аморфний осад.
Висновок: в рослинній сировині підтверджено наявність дубильних речовин.
3.2.3. Виявлення сапонінів
Приготування витягу: 5,0 г подрібненої сировини поміщають у конічну колбу на 100 мл зі зворотним холодильником. Заливають 50 мл 50% спирту. Вміст нагрівають на киплячій водяній бані 15 хв. Після охолодження фільтрують крізь складчастий фільтр. 20 мл фільтрату випаровують на водяній бані до 10 мл (звільнення від спирту). Одержаний водний витяг використовують для проведення проби піноутворення і деяких осадових реакцій, а також для визначення хімічної природи сапонінів. Спирто-водний витяг - для інших якісних реакцій і хроматографічного аналізу.
1. Проба піноутворення. 1,5 мл витягу енергійно збовтують протягом 1 хв. Спостереження: Утворення стійкої піни.
2. Реакції осадження:
- до 1 мл водного витягу додають 3-4 краплини 10% розчину основного ацетату свинцю.
Спостереження: нерозчинні комлекси, утворення білого осаду
- до 1 мл спирто-водного витягу додають 1 мл 1% спиртового розчину холестерину.
Спостереження:Утворення осаду.
- до 1 мл витягу додають 3-4 краплі баритової води.
Спостереження:Утворення білого осаду.
Висновок. Наявність тритерпенових сапонінів.
3. Кольорові реакції.
Реакція Лафона. До 2 мл спирто-водного витягу добавляють 1 краплину 10 % розчину заліза сульфату, 1 мл конц. сірчаної кислоти і обережно нагрівають.
Спостереження:Синьо-зелене забарвлення
Реакція Сальковського. До 2 мл спирто-водного витягу добавляють 1 мл хлороформу і 5-6 краплин конц. сірчаної кислоти.
Спостереження :нижній шар забарвлений в синій колір
Реакція з ваниліном і концентрованою сірчаною кислотою. До 2 мл спиртового розчину ваниліну, 3-4 краплини концентрованої сірчаної кислоти.
Спостереження: червоне забарвлення
Висновок. Наявність тритерпенових сапонінів
Визначення хімічної природи сапонінів
В одну з двох мірних пробірок наливають 5 мл 0,1 н хлористоводневої кислоти, а в другу -5 мл 0,1 н розчину натрію гідроксиду. В обидві пробірки додають по 3 краплини водного витягу і збовтують протягом 1 хв. При наявності в сировині тритерпенових сапонінів в обох пробірках утворюється піна однакового об’єму і стійкості, а коли присутні сапоніни стероїдної групи, то в лужному середовищі об’єм піни та її стійкість набагато більші.
Спостереження: Утворення стійкої піни , без змін у лужному середовищі.
Висновок. Виявлено тритерпенові сапоніни.
Висновки
За допомогою загальноприйнятих якісних реакцій вивчено якісний склад листя хризантеми увінчаної. У листі хризантеми увінчаної були виявлені флавоноїди, дубільні речовини і сапоніни.
Розділ 4
Кількісне визначення вмісту біологічно активних речовин
Кількісне визначення вмісту флаваноїдів