- •Крок без проблем
- •Содержание
- •Перечень сокращений
- •Дорогие студенты!
- •Перечень лекарственных препаратов, включенных в тесты «крок-2»
- •Пример использования фармакологической логики для решения теста
- •Общая фармакология
- •1. Идиосинкразия
- •2. Тератогенное действие
- •3. Привыкание (толерантность)
- •4. Период полуабсорбции
- •5. Раствор для приема внутрь
- •6. Потенцирование (одно из проявлений синергизма)
- •7. Биодоступность
- •8. Абстинентный синдром
- •9. Период полувыведения
- •10. Фармакокинетическая несовместимость
- •11. Растворимость в липидах
- •12. Антагонизм
- •13. Симптоматическая терапия
- •15. Увеличение скорости метаболизма (биотрансформации) препарата в печени, активация микросомальных ферментов печени
- •16. Тахифилаксия
- •17. Фармацевтический антагонизм
- •18. Пероральный путь введения
- •19. Кумуляция
- •20. Лекарственная зависимость
- •Лекарственные препараты
- •1. Лидокаин
- •2. Анестезин (Бензокаин)
- •3. Прокаин (Новокаин)
- •4. Атропина сульфат
- •5. Пилокарпина гидрохлорид
- •6. Прозерин (Неостигмина метилсульфат)
- •7. Дитилин
- •8.Бензогексоний
- •9. Адреналина гидрохлорид (Эпинефрин)
- •10. Норадреналин (Норэпинефрин)
- •11. Мезатон (Фенилэфрина гидрохлорид)
- •12.Сальбутамол
- •13. Пропранолол (Анаприлин)
- •14. Метопролол
- •15. Добутамин
- •16. Натрия вальпроат
- •17. Фенобарбитал
- •18. Нитразепам
- •19. Леводопа
- •20. Морфин
- •21. Тримеперидин (Промедол)
- •22. Налоксон
- •23. Парацетамол (Панадол)
- •24. Диклофенак натрия
- •25. Кислота ацетилсалициловая
- •26. Мелоксикам
- •27. Целекоксиб
- •28. Нимесулид
- •29. Индометацин
- •30. Аминазин (Хлорпромазин)
- •31. Диазепам
- •32. Дроперидол
- •33. Кофеин бензоат натрия
- •34. Амитриптилин
- •35. Пирацетам
- •36. Ацетилцистеин
- •37. Амброксол
- •38. Глауцина гидрохлорид
- •39. Либексин
- •40. Дигоксин
- •41. Коргликон
- •42. Нитроглицерин (Глицирина тринитрат)
- •43. Изосорбида мононитрат
- •44. Молсидомин
- •45. Амиодарон
- •46. Лизиноприл
- •47. Эналаприл
- •48. Каптоприл
- •49. Лозартан калия
- •50. Доксазозин
- •51. Клофелин
- •52. Амлодипин
- •53. Верапамил
- •54. Фенофибрат
- •55. Фамотидин
- •56. Ранитидин
- •57. Омепразол
- •58. Урсодезоксихолевая кислота
- •60. Альмагель
- •61. Бисакодил
- •62. Метоклопрамид
- •63. Гидрохлортиазид (гипотиазид)
- •64. Фуросемид (Лазикс)
- •65. Ацетазоламид (диакарб)
- •66. Спиронолактон
- •67. Окситоцин
- •68. Дротаверина гидрохлорид
- •69. Цианокобаламин
- •70. Викасол
- •71. Гепарин
- •72. Фраксипарин
- •73. Стрептокиназа
- •74. Альтеплаза
- •75. Синкумар
- •76. Аминокапроновая кислота
- •77. Ретинола ацетат (витамин а)
- •78. Аскорбиновая кислота
- •80. Преднизолон
- •81. Дексаметазон
- •82. Инсулин
- •83. Глибенкламид
- •84. Прогестерон
- •85. Кальция хлорид
- •86. Магния сульфат
- •87. Панангин (Аспаркам)
- •88. Дифенгидрамин (Димедрол)
- •89. Хлоропирамин (Супрастин)
- •90. Лоратадин
- •91. Кромолин натрий (Интал)
- •92. Раствор иода спиртовой
- •93. Калия перманганат
- •94. Серебра нитрат
- •95. Пантоцид
- •96. Нифуроксазид
- •97. Бензилпенициллина натриевая соль
- •98. Амоксициллин
- •99. Доксициклина гидрохлорид
- •100. Тетрациклин
- •101. Гентамицин
- •102. Фталазол ( Фталилсульфатиазол)
- •103. Бисептол (Ко-тримоксазол)
- •104. Изониазид
- •105. Этамбутол
- •106. Рифампицин
- •107. Стрептомицин
- •108. Ацикловир (Зовиракс)
- •109. Ремантадин
- •110. Хингамин
- •111. Метронидазол
- •112. Амфотерицин в
- •113. Дефероксамин
- •114. Унитиол
- •115. Протамина сульфат
- •Список рекомендованной литературы
4. Период полуабсорбции
Необходимая информация: Время, необходимое для абсорбции половины введенной дозы с места введения в системный кровоток, называется периодом полуабсорбции. |
Тесты |
1. Фармацевт обратился к провизору: какой фармакокинетический параметр характеризует время, необходимое для абсорбции половины введенной дозы с места введения в системный кровоток? |
А Константа ассоциации В Период полуэлиминации С Объем распределения D Период полуабсорбции Е Период полувыведения |
5. Раствор для приема внутрь
Необходимая информация: Лекарственная форма, при которой вещество более быстро и полно всасывается при приеме внутрь, - раствор для приема внутрь. |
Тесты |
1. В терапевтическое отделение поступил больной, ему ввели препарат через рот, при этом быстро развился эффект, В какой лекарственной форме вещество более быстро и полно всасывается при приеме внутрь? |
А Драже В Таблетки С Капсулы D Раствор для приема внутрь Е Гранулы |
6. Потенцирование (одно из проявлений синергизма)
Необходимая информация: Явление, когда один препарат усиливает действие другого (при комбинированном применении, например, парацетамол с димедролом), называется потенцированием. |
Тесты |
1. Врач – провизору: « Напомните мне, коллега, как называется явление, когда один препарат усиливает действие другого».? |
А Абстиненция В Сенсибилизация С Тахифилаксия D Потенцирование Е Антагонизм |
2. Для получения необходимого эффекта больному назначили парацетамол с димедролом. Как называется такое комбинированное действие лекарств? |
А Синергизм В Антагонизм С Потенцирование D Антидотизм Е Кумуляция |
7. Биодоступность
Необходимая информация: Количество лекарства, которое поступает в системное кровообращение из места введения, называется биодоступностью. |
Тесты |
1. Относительное количество лекарственного вещества, которое поступает в системное кровообращение из места введения называется: |
А Период полуэлиминации В Период полувыведения С Объем распределения D Период полуабсорбции Е Биодоступность |
8. Абстинентный синдром
Необходимая информация: Тяжелые психические, неврологические и соматические нарушения, которые развиваются после окончания действия наркотического препарата, называется абстинентным синдромом. |
Тесты |
1. У наркоманов после завершения действия наркотического средства развиваются тяжелые психические, неврологические и соматические нарушения. Как называется этот симптомокомплекс? |
А Кумуляция В Идиосинкразия С Сенсибилизация Д Абстинентный синдром Е Толерантность |
9. Период полувыведения
Необходимая информация: Фармакокинетический параметр Т1/2 (период полувыведения) - это время, за которое концентрация препарата в крови уменьшается на 50%. |
Тесты |
1. Что обозначает такой фармакокинетический параметр лекарственных средств как период полувыведения (Т1/2)? |
А Объем плазмы крови, который освобождается от препарата за единицу времени В Время полного выведения препарата из организма С Скорость выведения препарата через почки Д Время, за которое концентрация препарата в плазме уменьшается на 50% Е Соотношение между скоростью выведения препарата и его концентрацией в плазме крови |