2

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

В.А.Георгиянц, П.А. Безуглый, И.В. Украинец, Е.А. Мамина,

Л.В. Сидоренко, О.В. Горохова, А.А. Бурьян, А.И. Северина,

О.С. Головченко, В.В. Гриненко

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

И КОНТРОЛЬНЫЕ ЗАДАНИЯ

ПО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ХИМИИ

для студентов факультета ступенчатого фармацевтического

образования (заочного отделения)

со сроками обучения – 4.5, 2.5, 2.0 года,

специальность – "Фармация"

Харьков

Издательство НФаУ

2012

Содержание

Учебный план фармацевтической химии на заочном отделении ……………………..……......…...3

Методические указания по оформлению контрольной работы………………………………..…….4

Контрольные задания

I. Теоретические вопросы…………………………………………………………………….....7

II. Задачи………………………………………………………….……………………..…....…39

Литература………………………………………………………………………………………..……..67

Учебный план фармацевтической химии на заочном отделении

1. Самостоятельное изучение теоретической части курса.

2. Выполнение контрольных работ:

Фармация (4,5)		Фармация (4,5) ДВО		Фармация (2,5) бакалавры		Фармация (2,0) ТФП
3 курс	2	3 курс	2	4 курс	2	5 курс	2
4 курс	1	4 курс	1	5 курс	2
5 курс	1	5 курс	1

3. Лекции (количество часов):

Фармация (4,5)		Фармация (4,5) ДВО		Фармация (2,5) бакалавры		Фармация (2,0) ТФП
3 курс	16	3 курс	22	4 курс	12	5 курс	24
4 курс	6	4 курс	8	5 курс	14
5 курс	2	5 курс	4

4. Лабораторные занятия (количество часов):

Фармація (4,5)		Фармація (4,5) ДВО		Фармація (2,5) бакалаври		Фармація (2,0) ТФП
3 курс	28	3 курс	28	4 курс	24	5 курс	52
4 курс	16	4 курс	20	5 курс	40
5 курс	8	5 курс	12

5. Производственная практика по фармацевтической химии:

Фармація (4,5)		Фармація (4,5) ДВО		Фармація (2,5) бакалаври		Фармація (2,0) ТФП
5 курс	2 недели диф. зачет	5 курс	3 недели диф. зачет	6 курс	1 неделя диф. зачет	5 курс	3 недели диф. зачет

6. Курсовые экзамены и Государственный экзамен:

Фармация (4,5)		Фармация (4,5) ДВО		Фармация (2,5) бакалавры		Фармация (2,0) ТФП
3 курс	КМСО	3 курс	КМСО	4 курс	курс. экз.	5 курс	курс. экз. гос. экз.
4 курс		4 курс		5 курс	курс. экз.
5 курс	курс. экз. гос. экз.	5 курс	курс. экз. гос. экз.	6 курс	гос. экз.

Методические указания

по оформлению контрольной работы

1. Каждая контрольная работа выполняется в отдельной тетради, на обложке которой следует указать:

Фармацевтическая химия

Контрольная работа № _____

студента (ки) _____ курса ______группы

фармацевтического факультета заочного отделения

Национального фармацевтического университета

со сроком обучения _____ года

_________________________________________________________

^{(фамилия, имя, отчество)}

№ зачётной книжки _____

Домашний адрес __________________________________________

2. Контрольная работа выполняется аккуратно с оставлением полей (4 см) для замечаний. В конце работы необходимо привести список использованной литературы, поставить дату и личную подпись.

3. Текст вопроса (задачи) переписывается с сохранением общей нумерации.

Полная формулировка задания приводится не в каждом вопросе. Например:

1. Предложите возможные методы идентификации натрия бромида. Где это возможно, приведите уравнения химических реакций.

2. -//-//- калия йодида. -//-//-.

В таких случаях, вместо обозначений “-//-//-“ в задании 2 следует подставлять соответствующие формулировки, приведенные в задании 1, т.е. “Предложите возможные методы идентификации…” и “…Где это возможно, приведите уравнения химических реакций.” соответственно.

Ответы на вопросы должны быть краткими, но исчерпывающими. В ответах приводятся названия на латинском, украинском или русском языках, а также синонимы и структурная формула лекарственного вещества.

Не следует переписывать методики реакций идентификации или количественного определения, достаточно лишь пояснить суть данной реакции или метода и привести уравнения реакций с указанием условий.

При описании качественных реакций необходимо указывать внешний эффект, которым сопровождается данная реакция: выпадение осадка, его цвет, растворимость, появление или исчезновение окраски, выделение газообразного продукта и его обнаружение, наличие запаха.

При описании объемных (титриметрических) методов необходимо объяснить сущность метода (с указанием условий титрования, способа установления точки эквивалентности), указать значения стехиометрических соотношений, привести формулы расчета количественного содержания.

При ответе на вопросы, касающиеся анализа лекарственных форм, необходимо осветить аспекты химического контроля:

– определение подлинности ингредиентов (с написанием уравнений реакций, указанием условий и результатов реакций).

– определение количественного содержания игредиентов (с приведением химизма реакций, условий их проведения), привести значения стехиометрических соотношений и формулы расчета количественного содержания.

– в случае, когда при анализе лекарственной формы сложного состава один ингредиент мешает определению другого, в ответе необходимо подробно описать особенности проведения качественного и количественного анализа ингредиентов (разделение компонентов, использование титриметрических и физико-химических методов и т.д.).

4. При решении рассчетных задач по методикам количественного определения лекарственных веществ необходимо привести соответствующее уравнение реакции, указать значение стехиометрического соотношения и рассчитать его титр [s и Т]. Если в задаче указываются условия количественного определения (объём мерной колбы, объём пипетки, потеря в массе при высушивании и др.), то их необходимо учитывать при решении задачи.

Пример: Рассчитайте процентное содержание магния оксида легкого (М.м. 40,31) в субстанции, если на титрование навески 0,6770 г комплеконометрическим методом израсходовано 15,65 мл 0,1 М раствора натрия эдетата (КП = 1,0000); объём мерной колбы 100 мл, объём пипетки – 10 мл; потеря в массе при прокаливании составляет 7,0%.

MgO + 2HCl → MgCl₂ + H₂O

Исходя из уравнения реакции рассчитываем стехиометрическое соотношение (s): т.к. определяемая субстанция и титрант реагируют между собой в соотношении 1:1, то s = 1.

Согласно условию задачи количественное определение субстанции проводят методом пипетирования. Следовательно, при расчете необходимо учесть разведение, а также потерю в массе при прокаливании:

Ответ: содержание магния оксида в субстанции ≈ 100,2%.

4. При решении рассчетных задач по анализу лекарственных форм следует соблюдать требования, изложенные в п.п. 3 и 4.

Пример:^.Рассчитайте содержание дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола) (М.м. 291,8) в лекарственной форме:

Дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола) 0,25

Раствора глюкозы 25% – 200 мл,

если на его титрование в 5 мл лекарственной формы алкалиметрическим методом было израс­ходовано 2,20 мл 0,01 М раствора натрия гидроксида (КП = 1,0000).

Определение проводят в присутствии хлороформа, индикатор – фенолфталеин.

Исходя из уравнения реакции, находим стехиометрическое соотношение: s = 1.

Т_{0,01 М NaОН/димедрол} = == 0,002918 г/мл

Х(гр) = == 0,25680,26 гр

Ответ: Содержание дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола) в данной лекарственной форме – 0,26 г.