- •1. Перечислите факторы, которые влияют на эффективность изолирования лек.В-в из биологического материала.
- •3. Тсх-скрининг: суть метода, групповые проявители для самых важных в токсикологическом отношении групп лс
- •4,5. Основные этапы изолирования по м-ду Васильевой и Стаса-Отто
- •6. Основные этапы исследования экстракта из биологического материала на лекарственные вещ-ва. Методы, использующиеся на каждом из этапов
- •7. Назовите специальные м-ды изолирования барбитуратов. Их характеристика.
- •8 Методы очистки экстрактов из биологического материала. Какие используются чаще всего
- •9. Какой метод изолирования используется при направленном судебно-токсикологическом исследовании на алкалоиды. Его характеристика
- •10. Назовите группы лек.В-в соответственно их характеру поглощения в уф-области спектра. Примеры
- •11. На чем основана экстракционная очистка биологических вытяжек. Рассмотреть на примере кислой и щелочной хлороформной вытяжек
- •12. Охарактеризуйте м-д изолирования производных бензодиазепина из биологического материала при направленном анализе
- •13. Методы направленного анализа фенотиазина.
- •14,15. Схема тсх-скрининга кислой и щелочной хлороформной вытяжки
14,15. Схема тсх-скрининга кислой и щелочной хлороформной вытяжки
Общая система подвижных растворителей → проявители для зон (5% хлорида железа – салицилаты, пиразолоны, сульфат ртути и ДФК - барбитураты, Драгендорфа – пурины)
↓ ТСХ-исследование в отдельных системах растворителей → ТСХ-очистка
↓
Подтверждающие исследования
Химические методы: реакции осаждения, образования кристаллов, осаждения
Физ-хим: УФ, ИК, ГЖХ
16. Химизм предварительных р-ций на салициловую к-ту (с.113)
17. Схема имидо-имидольной таутомерии барбитуратов. Условия (с.115)
18. Химизм предварительной р-ции на барбитураты. Условия (с.117)
19. Химизм предварительной реакции на производные пиразолона 5 (с.124)
20. Какой реакцией анальгин можно отличить от антипирина. Химизм
Затем в пробирку к охлажденному раствору добавляют 2 капли 1 \%-ного раствора железа (III) хлорида. Наблюдают постепенное появление желто-красного окрашивания
21. Химизм мурексидной пробы на кофеин. (с.137)
22. Групповой реактив на опиаты. Формулы алкалоидов данной группы
Кадмия йодид – Морфин (бесцветные иголки, собранные в пучки) , Кодеин (призматические и одиночные кристаллы в пучках)
23. Химизм реакции Витали-Морена (с.137)
24. Цветные реакции на производные фенотиазина. Химизм превращений (с.144)
25. Химическая формула алкалоида ациклического строения. «Цветной» реактив на хроматографическую пластину
Соль Рейнеке – тонкие пластинки в виде треугольников
26. Химизм реакции образования азокрасителя продуктов кислотного гидролиза бензодиазепина.
(с.148-150)
27. Химизм кислотного гидролиза. Значение в хим.токс.анализе. (с.149-150)
28. Какой из путей метаболизма бензодиазепина наиболее значимый. Химизм